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北京全身性肌张力障碍
　　北京全身性肌张力障碍由于脑瘫的发病率越来越高，因此引起了人们对于脑瘫的高度重视。脑瘫的症状有很多，但很多人对此并不了解，据专家介绍，了解脑瘫症状，有助于发现疾病，及时治疗。那么，脑瘫到底有什么样的症状，下面就由专家为大家详细介绍。
北京全身性肌张力障碍　　1、中医疗法：中药、针灸、按摩、穴位注射等都是脑瘫的中医疗法，中医药优于西药及手术效果，且基本没有副作用。
　　2、药物疗法：对于每种疾病的治疗都是离不开药物的。而且这也是最普遍的治疗。药物疗法的目的是改变患生理异常，促进脑发育，减轻残疾程度，改善功能或预防残疾发生。
　　3、运动疗法：运动疗法也是治疗脑瘫的常见方法，目的为抑制异常反射运动，促进正常运动。
　　北京全身性肌张力障碍关于脑瘫的治疗我们都了解清楚了吧，生活中患者一定要引起重视，切忌不可急病乱投医，相信一些神医神药，一定要到正规医院进行检查治疗。如果我们对脑瘫的疗效方面还有什么疑问请咨询在线专家，专家会为你解答。欢迎访问武警吉林省总队医院官方网站！咨询电话：2
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为部队及当地百姓提供医疗服务
七十年代科室从几个发展到二十余个
八十年代注重人才培养引进专业人士
1997年以高分跨入"三级医院"
发展成为现代化三级综合医院
21世纪领跑生物免疫细胞时代
努力发展成为世界首屈一指的医院
       
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肌张力障碍型脑瘫的治疗方法
更新日期： 15:36
文章来源：重庆国防医院生物治疗中心&
　　肌张力低下型脑瘫主要由先天不足、或后天失养、或病后失调致使精血不足、脑髓失充、五脏六腑、筋骨肌肉、四肢百骸失养，形成亏损之证。脑为元神之府，导致智力低下，反应迟钝，语言不清，咀嚼无力，时流涎水，四肢无力，手软不能握持，足软不能站立。或感受热毒，损伤脑络，后期耗气伤阴，脑髓及四肢百骸、筋肉失养，导致本病。肌张力低下型脑瘫临床上多见于幼儿，主要表现为肌张力明显降低。不能站立行走，头颈不能抬起，运动障碍明显，关节活动幅度过大，但腱反射活跃，可出现病理反射，常伴有失语及智能低下。
　　临床表现
　　常以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动;也有部分病例以头及手臂首先起病，在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛;或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈，早期仅在情绪激动或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。随后，即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。晚期，由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形，虽睡眠中也持续存在。本病患者的肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变，无病理反射，深浅感觉正常。常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现废用性萎缩。部分病人，末期可能有智能减退。
　　哪种方法治疗肌张力障碍型脑瘫好？药物治疗？物理治疗？手术治疗？
　　肌张力障碍型脑瘫治疗是一个系统的康复过程，致病因素多种多样，治疗上要根据病因采用不同的治疗方法，如光依靠传统疗法是不能包治好疾病的。然而对于中国肌张力障碍型脑瘫患者人群而言，仍然有很多的患者在使用一些传统的治疗方法例如：西药治疗、手术治疗、单纯中药治疗等，那么，采取这些治疗方法，最终效果会怎样呢？让我们一起来看一下：
　　方法一、让理疗&唱主角&有点&不靠谱&：临床通常采取的理疗包括电、光、声、热等物理因子预防或治疗疾病，此疗法具有调整血液循环，改善营养代谢。但物理疗法在临床应用中的治疗效果只能是辅助的，作用微乎其微。
　　方法二、西药治疗，治标不治本&不理想&：西药治疗肌张力障碍型脑瘫并不能从根本上消除病因，只可暂时性的控制疾病，一旦停药，病症复现甚至更严重；常年服药不仅让患者痛苦不已，而且对身体造成极大的危害，导致其他严重疾病的并发；同时，药物不具备激活脑神经神经组织的功能是根本原因，所以不能从根本上治疗神经系统方面的疾病。
　　方法三、吃中药&不给力&：中药治疗关键是药物的配伍，药的量或质的改变对疗效的影响都是很大的，患者盲目选择没有科学依据的偏方治疗是不可取的，加之单纯中药作用相对缓慢，容易造成疾病的延误和后续的治疗困境。
　　方法四、外科手术治疗，风险大&不安全&： 很多肌张力障碍型脑瘫患者不能耐受药物的严重毒副作用，往往会被建议采用手术治疗。一般如果各方面调理控制的好的话，还是能取得一定的治疗效果的，但手术治疗属于有创性治疗同时也存在着各种风险，如果手术失败，就会危害到性命。所以大家一定要谨慎采用手术治疗肌张力障碍型脑瘫。
　　&生物转化修复疗法&&&打破常规传统治疗方法
　　生物转化修复疗法是运用生物诱导转化的前体因子(生物多能性因子)直接作用于脑部神经系统，有效的躲开了血脑屏障，利用前体因子(生物多能性因子)具有自我更新能力，在病变部位不断增殖，重建神经网络，产生神经营养因子或神经修复因子，抑制神经变性，促进神经再生利用。
　　生物转化修复疗法优势：
　　【1】针对性强：运用颈内动脉注射或微创介入技术，活性生物因子可诱导机体各部位的前体细胞经血液，体液循环弥散到病灶部位。
　　【2】安全性高：无需手术，只需静脉注射或腰穿靶向定位输注，没有任何的安全风险，且活性因子在体内不会产生任何免疫排斥反应。
　　【3】疗效好：活性生物因子促进大量活性蛋白分泌的同时可使脑细胞、轴突、血管内皮细胞、髓鞘、以及神经纤维的再生分化与生长，填补了传统治疗不能使中枢神经细胞再生的不足。
　　【4】见效快：凡是符合生物转化修复疗法治疗的患者，在治疗后的短时间内均可显现出明显疗效。
　　温馨提示：为方便患者就诊，我院推行全年无假日门诊。为了为了您诊疗不排队、不等待，不耽误您的工作时间，请提前网上或电话预约。拨打免费健康热线：400-，微信号：cq-gf-yy ,地址：重庆市南岸区南滨西路1号，乘305路、322路、357路公交车都可到达我院 ，我们随时为您服务。
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杜玉芳DUYUFANG
擅长治疗：擅长治疗神经系统疾病如脑瘫、脑萎缩、帕金森、多动症、肌肉萎缩、智力低下...
赵俊辉ZHAOJUNHUI
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郭银海GUOYINGHAI
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支玉行ZHIYUHANG
擅长治疗：对于癫痫、帕金森、脑外伤后遗症、脊髓损伤、脊髓病变等神经系统疾...
黄云红HUANGYUNH
擅长治疗：擅长脑瘫、脑萎缩、帕金森、共济失调、肌肉萎缩、..
细胞实验室
地址：重庆市南岸区南滨西路1号（贵侨酒店旁）
QQ医师在线咨询：
全国免费咨询电话：400-
乘车路线：乘坐322、305、357、115到丹龙南路终点站即可。
注：网站信息仅供参考，不能作为诊断及诊疗的依据肌张力异常
肌张力异常诊断鉴别
本病诊断不难，只有在排除病因和其他疾病时需要用到辅助检查。
本病需与肌张力单纯性增高或减弱的疾病进行疾别：
一、肌张力减低
(一)肌原性疾病
1.进行性症(progressive muscular dystrophy)：是一组由遗传因素所致的肌肉急性疾病，表现为不同程度和分布的骨骼肌进行性加重的无力和萎缩，其肌张力减低与肌萎缩平行，往往在肌萎缩部位伴有肌张力减低，由于肌肉萎缩，力弱及肌张力减低，临床表现站立和步行时特殊姿态，站立时腹部前凸与腰椎前弯，行走时呈&鸭步&，这是由于脊柱旁肌肉张力减低与萎缩，臀肌受损骨盆固定不良引起，前锯的萎缩，力弱与张力减低，站立与坐位时肩胛骨向上外方移位，同时胸廓和脊柱分离，呈翼状肩，检查者能将手指深入至肩胛骨与胸骨之间，系斜方肌，菱形肌肌张力减低所致。
2.肌病同样于肌萎缩部伴有肌张力减低，与肌萎缩呈平关系，实验室检查有助于诊断，如在急性期可见血清中CPK和免疫球蛋白增高，尿中肌蛋白出现，肌酸增加，肌电图可出现纤颤和插入活动增加。
(二)神经原性疾病
1.周围神经病变：的肌萎缩主要分布于肢体的远端，与肌张力减低有平等关系，由于肌张力减低腕关节，指与踝关节动幅增大，呈过伸过屈的异常姿势，根据多发性神经炎的病因，受损肌亦有选择，如性多发性神经炎，胫骨前肌麻痹最明显，肌张力减低也最突出，故往往表现为足下垂。
单神经病(mononeruopathy)主要由外伤，缺血，浸润，物理性损伤等引起，如上肢尺神经，正中神经损害明显时，上肢的屈肌群张力减低明显，上肢伸肌群(拮抗肌)张力占优势，因而掌握背屈，挠神经高位损伤时，因肱三头肌和张力减低而出现肘关节不能伸直及垂腕征，并因肱挠肌力弱和张力减低而使前臂在半旋前位不能屈曲肘关节。
2.后根后索病变：脊髓后根，后索病变时肌张力减低是突出症状之一，以脊髓旁(tabes dorsalis)为代表有静止性肌张力减低，同时也伴有姿势性与运动性肌张力异常，患者仰卧位时胫骨甚至可贴床面，站立时膝关节部张力低，不能保持膝关节固定而出现&反张膝&，下肢肌张力低下较上肢明显。
3.脊髓疾患
①(amgotrophic lateral sclerosis)：多见于40岁以后，脊髓前角细胞(和脑干运动神经核)及锥体束均受累，因此有上，下运动神经元损害并存的特征，上肢有肌萎缩，无力，肌束颤动和腱反射亢进，颈膨大的前角细胞严重损害时，锥体束症状被掩盖，此时上肢出现肌萎缩，肌张力减退，腱反射减低或消失，被动运动肢体时动幅增大。
②Charcot-Marie-Tooth氏病：早期在大腿下1/3以下出现肌萎缩，晚期肌萎缩可扩展到上肢的前臂下1/3以下，两侧对称，在肌萎缩部伴有肌张力减低。
③急性脊髓前角炎：于肌萎缩部位肌张力减低，由于急性脊髓前角灰质炎瘫痪与肌萎缩的范围较小，故萎缩的拮抗肌保存，而且它的肌张力占优势，因而经常伴有异常体位，如马蹄内翻足，足下垂等，受累肢体被动运动幅度增大，呈过度屈伸姿势。
4.小脑性疾患：肌张力减低是小脑病变的常见症状，由于肌张力减低，使肢体产生姿势异常，如处于过伸过屈位，除了静止时肌张力表现低下之外，被动运动时也可见到明显的肌张减低，主运动开始与终止时缓慢，自觉无力，容易疲劳，由于肌张减低，腱反射也减低或消失，可见到钟摆动样腱反射，亦因肌张力减低和拮抗肌作用不足而出现&反击征&。
5.锥体疾患：:锥体束损害的急性期由于产生锥体束体克，在锥体束期内肌张减低，瘫痪的肌肉松弛，被动运动时无阻抗感。
二、肌张力增高
(一)锥体束病变锥体束病变于休克期后，或隐袭起病的锥体束损害，在瘫痪侧出现肌张力增高，例如偏瘫时表现的Wernicke-Mann氏体位就是代表，明显的锥本束损害出现三重屈曲，如下肢的髋关节，膝关节与掌关节痉挛性屈曲，锥体束病变时肌张力增高的部位与瘫痪部位一致，静止状态下肌张力也增高，触诊肌肉较硬，被动运动时有摺刀样的阻抗感。
(二)锥体外系疾患
1.Parkinson病：本病引起的肌张力增高叫肌硬直，促动肌和拮抗肌的张力都有增高，在关节作被动运动时，增高的肌张力始终保持一致，感到均匀的阻力而呈&铅管样强直&，如患者合并有震颤，则在屈伸肢体时感到均匀阻力出现断续的停顿，如齿轮在转动一样，即&齿轮样强直&，颜面表情肌肌僵直则呈无表情的&面具脸&，吞咽肌肌僵直不能很好地作吞咽动作而流涎，眼肌肌强直表现眼球运动减慢，出现注视运动&粘稠&现象，颈肌和躯干肌肌强直形成屈曲状态，即头与躯干前变，上肌轻度外旋，肘关节屈曲，掌指关节屈曲，拇指内收，下肢轻度内收，膝关节屈曲，旋颈和旋体动作缓慢。
2.Huntington舞蹈病：肌张力多为正常，但少数患者出现以Porkinson病样的肌僵直突出症状，而舞蹈症状甚徽或完全缺少，此型最后呈姿势性肌张力障碍，上肢屈曲，两下肢伸直，这种肌僵直型的慢性进行性舞蹈症状被认为是苍白球受损的结果。
3.(torsion spasm)：又名变形性肌张力障碍(dystonia musculorum defoumans)是躯干的驱动症，为一少见的基底节病变，在临床上以肌张力增高和四肢躯干甚至全身的剧烈而不自主的扭转为特征，肌张力在肢体扭转时增高，扭转停止时则正常。
4.药物性肌张力异常：
(1)急性肌张力障碍(acute dystonia):发病急，用药后不久即出现，多见于青年人，以奇异的肌痉挛为特点，主要是颈，头部肌肉受累，最常见的是舌和口腔肌肉的不随意痉挛，以致咀嚼肌紧张地收缩，嘴张不开，讲话，，面部作怪相，或伴发，这种反应与个体的敏感性有关，应用抗震颤麻痹药，抗组织胺类药或巴比妥类药物有效。
(2)(tardive dykinesia):发病慢，在服有神经安定剂数周，数月或数年后发生，甚至停药后出现，表现为刻板的，重复的咀唇，舌的不自主运动，有时伴有肢体或躯干的舞蹈样动作，体轴性运动，应用抗震颤麻痹药物非但无效，有时反而使症状加重，亦可有肌张力低下一麻痹性，可涉及颈肌，腰肌等，如腰不能直起，凸腹，颈软，不能抬头，行走时迈步不开，提不起腿，足跟拖地而行。
(三)小脑疾患两侧广泛小脑病变时，有时可见肌张力增高，被动运动肢体时有阻抗感，站立时躯干，四肢呈僵直状态，橄榄小缩症有时呈现Parkinson型肌僵直，提示与大脑基底核有关结构损害。
(四)脑干疾患脑干病变引起的肌张力增高以中脑最为明显，中脑病损时表现肌僵直，属于去大脑强直的一种，四肢的近端明显，苦苦在伸肌群，上肢伸直，腕屈曲并内收，下肢伸直，内旋内收，称之为去中脑强直，大脑皮质下白质弥漫性病变，如脑炎，重度脑外伤，时也可出现四肢僵直，与去中脑强直的区别点在于前臂屈曲位，其他表现完全与去中脑强直相同，称之为&去皮质强直&。
(五)周围神经疾患周围神经疾病表现为下运动神经元损害的特点，表现为肌张力减低，但在面神经麻痹恢复不全的情况下，可以出现面肌肌张力增高，即表现为，此外周围神经的附近炎症，肿瘤等病变，对周围神经产生刺激现象时，出现肌张力增高，这种肌张力增高大多属于防御性肌张力增高。
(六)肌原性病变肌肉疾患虽可有肌张力增高，但腱反射正常或减低，绝不出现腱反射亢进。
1.症(congenital paramyotonia)：又称Eulenberg病，本病仅在运动情况下出现肌张力增高，静止时肌张力正常，此病的肌张力增高，肌强直收缩见于运动之初，当反复运动后即恢复正常，触诊时肌肉有特殊硬韧感，似胶皮样硬，于机械刺激后肌肉强直收缩时益为明显。
2.(stiffmansyndrome)：为一种病因不明的痫性痉挛，颈肌，躯干，背骨，腹肌肌张力增高明显，外界刺激时疼痛，叩击，声光，精神紧张等可诱发而加重，常见四肢近端开始向身发展，肌力和腱反射正常，睡眠时僵硬症状消失。
1.(tetanus)：早期局部肌张力增高，常见的是两侧咀嚼肌痉挛性收缩，同时伴有颈肌强直，继之面肌痉挛，口角向外牵引，鼻翼上缩，眼裂大呈所谓&猥笑颜貌&，随病情的发展引起全身性肌张力增高，如躯干伸张肌肌张力增高占优势时呈角弓反张，屈肌肌张力增高占优势时呈前弓反张，患者的体位似胎儿的宫内位，头前屈，膝与腭紧贴，踵靠近臀部，躯干一侧肌张力增高占优势时身体呈现侧方弯曲，谓之侧弓反张，头肩向一侧倾斜，该侧肩下垂，身体弯向月牙形。
2.手足搐搦症(tetany):血钙低是本病的主要原因，肌张力增高主要见于四肢远端，偶可波及到躯干，有的学者将手足搐搦症分为三型：
(1)良性型：主要在四肢远端出现强直发作，拇指强烈内收及半屈贡状态，与其他诸指并拢，手指的中指指节屈曲明显，手的尺侧缘与挠侧缘相近贴，有时末指较其他手指屈曲更明显，末指常折入其余手指之下，或拇指折入手套之内，即呈所谓&助产士手&，下肢是趾屈曲，呈马蹄内翻足，小腿伸直，随意运动不能，被动运动时有阻抗感。
(2)中度型：早期上肢先出现肌张力增高，肌强直，断之扩延到躯干，面肌与下肢，有时腹直肌，胸锁突肌，胸大肌均可表现强直发作，当面肌出现肌强直时，呈现特殊的面容，眼外斜或内斜，牙关紧闭，舌僵，构音不良，吞咽困难，如喉肌痉挛时可发生呼吸困难与窒息。
(3)重症型：短时间内反复的发作，表现全身肌强直，伴有喉肌痉挛。
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咨询在线医生舌根肌肉萎缩Ⅴ_医途
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> 舌根肌肉萎缩Ⅴ
舌根肌肉萎缩Ⅴ 柳州新闻网养生百科 http://www./bk/yssy/7156.html 10:31:54
　　肌肉萎缩可以由运动神经元病、全身营养障碍、废用、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常，遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等多种原因引起。 　　中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养导致肌营养不良、肌肉萎缩、肌无力。治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则。 　　临床上肌肉萎缩被称为是疑难杂症，属于神经元病和肌病中的一种。肌肉萎缩患者常常会因为肌无力导致病人的失去生存的信心。由运动神经元病、全身营养障碍、废用、外来损伤、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常，遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等。 　　肌肉萎缩辩证施治 　　1、脾胃气虚痿症：面色白无华，食欲不振，大便溏软，神疲乏力，少气懒言，或有肢体乏力。舌质淡，苔薄白，脉沉弱或濡软。治宜：补中益气，强筋生肌。 　　主治：重症肌无力、肌肉萎缩、多发性肌炎、皮肌炎、肌营养不良、运动神经元病、进行性脊肌萎缩等。 　　2、气阴两虚痿症：四肢肌肉无力、四肢乏力，少气懒言，自汗或盗汗，口干咽燥，心烦，腰膝酸软，大便干。舌质光红，苔少或苔削干燥，脉弦细或细数。治宜：益气养阴、通络生肌。 　　主治：重症肌无力、多发性肌炎、皮肌炎、肌营养不良、运动神经元病、多发性侧索硬化症、僵人综合症、延髓空洞症等。 （编辑：张艳）
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