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肠息肉是怎么回事？该怎么治疗？
肠息肉病合并多发性骨liu和多发性软组织liu也和遗传因素有关，此病多在30-40岁出现，恶变倾向明显。治疗原则与家族性肠息肉病相……
　　什么是肠息肉？
　　肠息肉泛指直肠粘膜表面向肠腔突出的隆起性病变，包括有腺liu（其中有绒毛状腺liu），儿童型息肉、炎症息肉及息肉病等。从病理上来看，其内容不一，有的是良性肿liu，有的是炎症增生的后果。但由于肉眼看来大体相似，因此这一含意笼统不清的病名&息肉&一直被习惯采用。直肠是息肉常见的所在，更由于易于发现和处理，因而受人重视。
　　肠息肉是怎么引起的？
　　肠息肉是由于人体先天遗传易感病态因素，在后天的情绪、饮食、炎症、感染、免疫能力下降等因素刺激、诱发下形成肠息肉、胃息肉。由此导致复发、再生、恶变。家族人员相继发病的根本原因是人体先天遗传易感病态因素得不到调整。这一根本的原因称之为致息理论。过去医界对肠息肉的成因有多种观点。如饮食因素、精神因素、功能因素等等说法不一，但都难以解释清楚息肉形成、再生、复发、恶变、易感人群相继发病的机理。我们发现关键的致息原因后，才率先在肠息肉、胃息肉的致恶变因素、息肉liu体分型、发病机理、yao理、实验、临床等领域进行了广泛、深入细致的探索研究、系统根治和防治复发等方面，取得了重大突破和质的提高。
　　肠息肉的三大分类
　　1．色素沉着息肉综合征 &以青少年多见，常有家族史，可恶变，属于错构liu一类。多发性息肉可出现在全部消化道，以小肠为最多见。在口唇及其周围、口腔粘膜、手掌、足趾或手指上有色素沉着，为黑斑，也可为棕黄色斑。此病由于范围广泛，无法手术根治，当并发肠道大出血或肠套叠时，可作部分肠切除术。
　　2．家族性肠息肉病 &与遗传因素有关，5号染色体长臂上的APC基因突变。其特点是婴幼儿期并无息肉。常开始出现于青年时期，恶变的倾向性很大。直肠及结肠常布满腺liu，极少累及小肠。乙状结肠镜检查可见肠粘膜遍布不带蒂的小息肉。如直肠病变轻轻。可作全结肠切除及末端回肠直肠吻合术；直肠内腺liu则经直肠镜行电灼切除或灼毁。为防止残留直肠内腺liu以后发生恶变，故需终身随诊。如直肠的病变严重，应同时切除直肠，作永久性回肠末端造口术。
　　肠息肉病合并多发性骨liu和多发性软组织liu也和遗传因素有关，此病多在30-40岁出现，恶变倾向明显。治疗原则与家族性肠息肉病相同；对肠道外伴发的肿liu，其处理原则与有同样肿liu而无肠息肉病者相同。
　　日本无痛电子结肠镜&&精确、快捷、无疼痛！
　　对于肠息肉的检查，目前西安东大医院采用率先引进的日本无痛电子肠镜，可观察到大肠粘膜的微小变化，如恶变、息肉、溃疡、糜烂等，图像清晰、逼真。全程无痛苦。其特有的六大优势成为了肠道疾病检查诊断的金标准。
　　1、无痛苦：镜身柔软、轻巧，不会刺激肠道产生痛苦，少数患者或有腹胀感；
　　2、高清晰度：一切病变组织在高分辨率的镜头下无所遁形，连细微的毛细血管都看得清清楚楚；
　　3、安全度高：由于镜身柔软，不会对肠道造成损伤；
　　4、检查范围：可检查自乙状结肠、降结肠至升结肠一百多厘米的肠道，检查全面、彻底；
　　5、视野开阔：小则细察毛细血管之微，大则环视整个肠管概况，伸缩自如；
　　6、确诊率高：确诊率达99.9%以上，可有效避免误诊、漏诊。
　　患上肠息肉怎么办？该如何进行治疗？
　　对于肠息肉的治疗，西安东大肛肠医院引进美国HCPT微创术，是在高频电容场下，组织内带电离子和偶子在两极间高速震荡产热，当电离子耗竭至间液干结时，仪器自动停止工作，不产生炭化立即脱落，所以具有可控性好，局限性好，定向性好，产热快等特点。对各种肛肠疾病具有治疗时间短、治疗结束自动报警、不碳化、不结痂、无异味、血管闭合好、不出血、安全可靠、不感染、无后遗症和并发症等优点。是目前世界上肛肠治疗的前沿技术。
　　HCPT微创术的原理和优势：
　　（1）技术原理：由高频电容场治疗功能、高频电刀功能、高频电容场止血功能、高频电凝功能组成，治疗结束后自动报警。
　　（2）技术优势：时间短，可控性好，局部操作性强，不碳化、不结痂、血管闭合好、在最短的时间内达到病灶坏死、干结，继而脱落，得到满意的治疗效果。
　　温馨提示：肛肠疾病不可小觑，若出现肛肠疾病问题，一定要及时到正规专业医院做检查，明确病情，辨证施治，才能早日获得康复，以免影响正常生活和工作。拖延治疗只会加重病情。
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李艳：中华中医药学会肛肠专业委员会委员、中国PPH培……
关于非法盗用我院病例的公告
由于经我院治疗康复的患者较多，部分患者在我院网站上分享了治疗经历，但发现有部分医院盗用我院病例占为己用，误导患者，影响了我院的正常诊疗工作，我们已投诉至相关部门，并将其公布，望
其及时改正。
西安东大肛肠医院法务部日
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健康热线：029―色素沉着－肠息肉病综合征&（黑斑息肉病）
概述：色素沉着－肠息肉病综合征
（黑斑息肉病）：是以消化道息肉和黏膜、肢端色素沉着为特点的常染色体显性遗传病。近年来发现患者全身恶性肿瘤发生率明显高于正常人。
临床特点： 1
）皮肤色素沉着：口周黑色素点，起初在嘴，眼和鼻孔。也出现在肛周，手指和脚趾。还可出现在直肠粘膜。较少在手和脚的背面和掌面。早期的研究认为色素沉着可随着年龄减退，但口周色素沉着持续存在。
）胃肠道多发性息肉：可发生于整个消化道，以空肠、回肠、直肠、结肠、十二指肠、胃多见。其次是盲肠、阑尾和食管，而胆囊、膀胱和尿道少见。
3 ）生殖道肿瘤。 4
）其它恶性肿瘤：国内黑斑息肉病患者恶性肿瘤发生率与国外的情况相近。
患者最常伴发的恶性肿瘤依次为：结直肠癌、胃癌、小肠癌、宫颈癌、卵巢癌、骨肉瘤等。胰腺癌、胆管癌、乳腺癌、肺癌也都属于黑斑息肉病患者的易感肿瘤。目前尚不明确
PJS 患者恶性肿瘤的预后是否比相应的散发性肿瘤好。 5
）具有家族遗传倾向。主要诊断依据：家族遗传病史；皮肤粘膜色素斑；胃肠道多发性息肉；息肉组织学检查属错构瘤。但其中部分患者只具有色素斑和息肉，少数仅见色素斑或仅见息肉。
患者应定期进行内窥镜检查，儿童应每年做粪便检查。一旦息肉病诊断确立，临床干预应尽早进行。预测性基因检测可对
PJS 发病率，外显率和表达可靠地量化。无色素沉着症状的后代可从阴性的
PJS 突变分子筛查结果中受益。
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黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征应该做哪些检查
13:22　来源：&　　　　【
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　　1.X线钡餐检查可见大小不等的息肉，多数在2cm以内，大部分带蒂，分布密集且广泛，病变明显者可累及整个结肠，甚至胃和小肠，肠管充盈时其边缘呈花边状，加压时可见无数密集的小充盈缺损影。
　　2.X线双重造影可见有蜂窝状花纹影。
　　3.纤维内镜检查可发现胃、十二指肠、直肠、结肠的息肉，可做活体组织病理学检查。
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33大类，900门辅导课程小儿色素沉着息肉综合征 - 概述
色素沉着息肉综合征属错构瘤性息肉病综合征中的一种疾病，错构瘤息肉综合征包含一组疾病，其特点是某些肠段被一些组织的无规律的混合体所累及，具有非肿瘤性但有肿瘤样增殖的特征，色素沉着息肉综合征又称口周雀斑样痣病(periorificial&lendiginosis)，国内常常称色素沉着-胃肠息肉综合征(pigmentation-gasfrointestinal&polyposis&syndrome)、Peutz-Jeghers&syndrome(PJS)。本病系伴有黏膜，皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病，以反复出现腹痛，腹泻，贫血及肠梗阻，肠套叠等，为主要临床表现，并常伴恶性病变而导致死亡，应提高对儿童色素沉着息肉综合征的认识，以利早期诊断，恰当治疗，随访。
小儿色素沉着息肉综合征 - 症状
小儿色素沉着息肉综合征的症状: 便血&肠鸣&肠套叠&腹痛&腹泻&贫血&色素斑&体重减轻 两性均可受累，在出生时或儿童时发病，常在10岁前起病，大多数患者有明显体重减轻，其次为胃肠道症状，几乎总有指(趾)甲的改变，脱发，色素沉着等。 1.色素沉着&多见于口唇及其四周，颊部，面部，手指皮肤，偶见于肠黏膜，但也有色素沉着局限在躯干及四肢者，色素可呈黑，棕褐，灰，蓝等色，极少数病人仅有肠息肉而无色素沉着，无明显诱因，在口周，唇部(特别是下唇)，口腔黏膜有0.2～7mm大小，圆形或椭圆形，褐或黑色斑点，并逐渐增多，在口腔黏膜者较大，境界清楚，无自觉症状，色素斑也可发生在手指，手掌及足趾，较少发生在鼻孔，眼周，硬腭及舌部，色素斑之数目，大小，分布和胃肠病损无关。 2.胃肠道表现&肠息肉主要在10～30岁时出现，可发生于胃肠任何部位，但以小肠多见，呈间隙性发作，有反复出现腹痛，肠鸣，呕吐，呕血，便血，腹泻，排便量大，并可含脂肪或肉眼血液，及肠套叠，肠梗阻和蛋白丢失性肠病等，如息肉恶性变可导致死亡。 3.肠息肉的癌变&息肉性质为错构瘤，近年来研究发现患者肠息肉有2%的癌变率，这些癌变者的年龄常&35岁，比一般大肠癌发病年龄早10年以上，由于错构瘤常与腺瘤并存或错构瘤内有腺瘤成分，因此不能肯定癌变是来自错构瘤本身还是腺瘤，肠外恶性肿瘤的发病率可高达10%～30%。
小儿色素沉着息肉综合征 - 病因
(一)发病原因 病因尚不清楚，属常染色体显性遗传，常有家族性发病。 (二)发病机制 本病可能通过单个显性多效基因遗传，外显率很高，同一家族罹病者甚多(患者子女中50%发病)，黑素斑示表皮基底细胞内黑色素增加，真皮浅层有噬色素细胞，探讨其肿瘤易感性机制，患者肿瘤的LKB1基因杂合性缺失。
小儿色素沉着息肉综合征 - 治疗
(一)治疗&　　 由于本病病变广泛，治疗主要是对症处理，补液，补充营养物质，保持水电解质平衡，少数患者应用皮质激素、同化激素、抗生素和外科大量切除肠段使病情得到缓解。但一般说来外科手术仅适用于严重的并发症，如肠道息肉明显，剧烈腹痛，伴不能控制的或反复大量出血、脱垂、肠套叠、肠梗阻和明显恶变者或病变肠段较短者，才考虑外科手术治疗。手术时尽可能将息肉摘除，或选择经内镜高频电凝息肉摘除术;或切除累及胃、十二指肠、结肠等处的息肉，有时须做预防性切除以防恶性变化。一般皆系良性，无须彻底切除，也不宜做广泛肠切除，以防发生吸收不良综合征。&　　 色素斑可用电干燥、冷冻或激光疗法。&　　 (二)预后&　　 有恶变可能，约2%～3%的本征患者有胃肠息肉恶变，虽有经治疗存活10年以上的病例报道，但一般说来本病病情重，预后差。
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保存二维码可印刷到宣传品【题干】 关于色素沉着息肉综合征，下列描述错误的是
A. 青少年多见
B. 常有家族史
C. 不会癌变
D. 属于错构瘤一类
E. 可以出现在全部消化道
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