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请问系统性红斑狼疮该怎么治疗，平时需要注意什么呢？_红...
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系统性红斑狼疮手册——诊断和治疗
&&&&&&& 系统性（Systemic lupus erythematosus，SLE）是一种全身性自身免疫病。患者可有肾脏、肺、心脏、血液等多个器官和系统受累，血清中出现多种自身抗体。本病可见于任何年龄，但是，育龄期女性多发。男女之比约1:9。该病在我国的患病率为40-70/10万。 &[病因] &&&&& 本病的发生与遗传、环境、性激素及自身免疫等多种因素有关。一般认为具有遗传素质的个体在环境、性激素及等因素的作用下引起免疫功能异常、自身抗体产生、免疫复合物形成及在组织的沉积，导致系统性红斑狼疮的发生和进展。一、遗传因素&&&&& 已经证明，同卵双生者（monozygotic twin）同患系统性红斑狼疮的发生率在24-58%，而在异卵双生者（dizygotic twin）为6%。本病在HLA-DR2、DR3及DR7基因携带者的发病率远高于这些基因阴性者。由此可见，系统性红斑狼疮的发生与遗传因素有关。二、环境因素&&&&& 紫外线、某些药品（如Hydralazine, isoniazid, hydantoins）及食物（如苜蓿类、鱼油）等均可能诱导本病的发生。三、感染因素&&&&& 人类毒（HIV-1、致癌RNA病毒及某些细菌脂多糖可能与本病的发生有关。四、性激素&&&&& 已经证实，雌激素与系统性红斑狼疮的发病密切相关。本病在女性占绝对优势，生育期发病多于绝经期。同时，患者的雌激素水平异常等均提示性激素参与了系统性红斑狼疮的发生。[发病机理] &&&&& 系统性红斑狼疮并非单一因素引起的，其发生机理比较复杂。研究证明，由于环境因素和/或性激素变化等的影响，使具有遗传素质的患者体内发生免疫应答异常，诱导T、B细胞活化、自身抗体产生、免疫复合物形成及沉积，从而导致系统性红斑狼疮病理过程的发生。本病的自身免疫异常主要表现为免疫耐受异常、免疫复合物清除障碍以及多种自身抗体的形成。这些抗体多数针对自身成分如核小体、核糖核蛋白、淋巴细胞或血小板表面蛋白等，并通过与这些成份的结合、在血管周围的沉积以及固定补体等发挥致病作用。研究表明，系统性红斑狼疮是与T细胞介导相关、B细胞活化为主的免疫复合物病（Immune complex disorder）。[病理] &&&&& 本病的基本病理变化是、组织中炎性细胞浸润以及由此而致的细胞因子、免疫球蛋白和炎性因子的产生。主要病理特征包括：（1）小动脉的“葱皮样”病变（Onion-skin lesion），表现为小动脉周围的向心性层状纤维组织增生。这种病变可见于心、脾、脑及脊髓的血管等。（2）苏木紫（精）小体（hematoxylin bodies）形成。即苏木紫及嗜伊红染色显示的组织中的高密度均匀蓝色团块。该小体可见于所有脏器，可能是细胞核蛋白受抗体作用的结果。（3）Libman-Sacks心内膜炎。心瓣膜上可出现无菌性疣状增生或赘生物。这种病变常见于抗心磷脂抗体阳性者。（4）血管炎。表现为中、小血管壁的免疫球蛋白及补体沉积、纤维蛋白样变性、甚至坏死和血栓形成。[临床表现] &&&&& 系统性红斑狼疮的发病可急可缓，临床表现多种多样。早期轻症患者往往仅有较少的不典型表现，而在重症病例则出现多个系统和器官受累，病情表现复杂。表1归纳了系统性红斑狼疮的主要临床表现。一、全身症状：约95%的患者有全身症状。其中发热最为常见，可为长期中、低度发热，部分患者出现高热，热型不定。此外，尚可有乏力，体重减轻等。二、皮肤粘膜损害：病程中出现皮肤、粘膜病变者可达80%。约半数的患者可有面部蝶形红斑（图3-1）。部分患者出现躯干或四肢的皮疹，或有指腹瘀点。光、和者分别达70%，50%和40%。关节肌肉症状三、关节肌肉症状 约90%的患者出现关节及肌肉症状，主要有手指、腕及肘关节的和肿胀，但较少引起关节畸形。出现肌痛及肌炎者分别达40%和10%。（表8-3-1）表8-3-1.& &&&&&&&&&&&&系统性红斑狼疮的临床表现全身表现血液系统发热白细胞减少疲乏皮肤粘膜血小板减少蝶形红斑淋巴结肿大盘状皮损脾肿大光过敏神经系统&&& 红斑或丘疹&&& 口腔、外阴或鼻溃疡周围神经病变&&& 脱发关节肌肉抽搐关节痛精神异常心脏肌痛肌无力缺血性心内膜炎血管病变肺&&& 雷诺现象&&& 网状青斑肺间质纤维化动、静脉栓塞狼疮&&& 反复流产肺动脉高压肾脏成人呼吸窘迫综合征&&& 蛋白尿胃肠道血尿、管型尿、、恶心、呕吐综合征肾功能不全四、肾损害 临床上出现肾受累者约80%，而肾活检发现几乎所有患者均有肾脏改变。WHO将系统性红斑狼疮的肾脏病变分为六型。肾损害的临床表现包括蛋白尿、血尿、管型尿、肾病综合征及肾功能不全。严重肾损害是系统性红斑狼疮死亡的主要原因之一。五、心脏及血管病变 大约55%的患者有心血管受累表现。其中以心包炎最为常见，心肌炎及心内膜炎次之。动、静脉栓塞者达5-10%。其它表现可有雷诺现象、网状青斑及反复流产等。六、神经系统 约30%的患者出现中枢或周围神经系统受累的表现，如精神异常、癫痫、脊髓炎，甚至狼疮脑病。七、血液系统 85%的患者血液系统受累，包括白细胞减少、淋巴细胞减少、贫血及血小板减低。偶可合并。八、呼吸系统 约50%的患者合并肺受累，其中胸膜炎最常见。，此外，患者可有、狼疮性肺炎、肺间质纤维化。个别病例可有肺动脉高压及成人呼吸窘迫综合征。九、胃肠道 胃肠道受累达45%，患者可有腹痛、腹泻、恶心、呕吐或出现便血、肠穿孔、胰腺炎等。部分患者可以胃肠道症状首先起病。十、其它表现 约10-15%的患者合并眼损害，如、、及眼干燥症等。[实验室检查] 一、自身抗体的检测&&&&& 系统性红斑狼疮的特点之一是血清中出现多种自身抗体，其中部分抗体为本病的特异性或相对特异性标记物。& & &1. 抗核抗体（ANA）：ANA是本病的相对特异性抗体，阳性率达89-97％，是系统性红斑狼疮最常见的自身抗体。但是，部分患者可ANA阴性。& & &2. 双链DNA（dsDNA）抗体：对系统性红斑狼疮的敏感性为40-70％，但特异性达97％，是系统性红斑狼疮的特异性抗体。dsDNA抗体与病情活动及肾损害有关。& & &3. Sm抗体：在系统性红斑狼疮的特异性达98％，但敏感性较低，仅20-40％。Sm抗体的滴度往往与病情轻重无关。& & &4. 脱氧核糖核蛋白（DNP）抗体：为DNA-组蛋白复合物的抗体，即狼疮因子。已逐步代替传统的狼疮细胞检查。是本病的特异性抗体，阳性率为28％。在病情活动期阳性率可达80％。& & &5. 膜细胞DNA（cm-DNA）抗体：是新发现的一种系统性红斑狼疮特异性抗体，阳性率为60-80％，与病情程度无关，对回顾性诊断有意义。& & &6. 核小体抗体：为系统性红斑狼疮的特异性抗体，阳性率达82-86%。& & &7. U1 RNP抗体：对本病的诊断有一定意义，阳性率45-60%。但也常见于其它系统性。& & &8. SSA抗体及SSB抗体：可见于系统性红斑狼疮，阳性率分别为35％和20％左右。但是，并非本病的特异性抗体。& & &9. 组蛋白抗体：见于30-70%的系统性红斑狼疮患者。对药物性红斑狼疮的诊断很有意义，阳性率可达80％。二、常规化验1. 血常规：白细胞减低、淋巴细胞减低、血小板减低及对系统性红斑狼疮的诊断有一定意义。2. 尿常规：尿蛋白阳性（&0.5/24小时）或细胞管型有助于诊断。3. 急性时相反应物：血沉增快、C-反应蛋白增加，在本病的活动期尤为明显。三、其它免疫指标补体（CH50、C3、C4）水平减低对诊断有参考意义。皮肤狼疮带试验在40%的患者阳性。抗磷脂抗体阳性与血栓形成、及血小板减少有关。此外，患者尚可出现免疫球蛋白增高、抗血小板、抗红细胞及抗淋巴细胞抗体等。四、肾活检肾活检对系统性红斑狼疮的诊断、治疗以及预后的判断均有意义。几乎100%的患者均有肾脏的免疫复合物的沉积。五、辅助检查：X线、B超检查、CT、MRI等检查有助于对胸膜、肺、心脏、腹部以及脑部病变的判断。[诊断] &&&&& 本病的诊断主要依靠病史及临床特点。实验室检查，尤其自身抗体的检测有助于诊断及对病情的估计。1997年美国风湿病学会对其于1982年提出的系统性红斑狼疮分类标准进行了修订（表4）。但是，该标准对早期、不典型病例容易漏诊，应予注意。系统性红斑狼疮的诊断可参照如下步骤。对于有某些症状或实验室异常而不符合本病诊断的患者，应随访观察。表4.&&&&&&&&&&&&&&& 系统性红斑狼疮分类标准（1997年修订，美国风湿病学会）a)&&颊部红斑b)& 盘状红斑c)&&光过敏d)& 口腔溃疡e)&&关节炎f)&& 浆膜炎：胸膜炎或心包炎g)& 肾损害：持续性蛋白尿（＞0.5克/日，或＞+++），或管型（红细胞，血红蛋白，颗粒、 管状或混合型）。h)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &i)&&神经系统异常：抽搐或精神症状。j)&&血液学异常：溶血性贫血或白细胞减少（&4.0×109/L）或淋巴细胞减少（&1.5×109/L）或血小板减少（&10.0×109/L）。k)&&免疫学异常：抗ds-DNA阳性或抗Sm抗体阳性或抗心磷脂抗体阳性（①IgG或IgM抗心磷脂抗体阳性②狼疮抗凝物质阳性或③血清试验假阳性&6个月。）l)&&&抗核抗体阳性* 先后或同时符合以上四项或四项以上者可诊断系统性红斑狼疮。[鉴别诊断]一、类风湿关节炎 本病是一种以慢性破坏性关节炎为主的自身免疫病。其特点是手指、腕等小关节的对称性关节肿痛、畸形及晨僵。少数病例可有低热。X线照片可见关节面的侵蚀性改变。类风湿因子、角蛋白抗体及抗核周因子阳性有助于诊断。而系统性红斑狼疮患者除可伴有关节炎外，常有面部红斑、脱发、光过敏及肾受累。抗Sm及抗dsDNA抗体阳性支持系统性红斑狼疮的诊断。二、 本病主要表现为口干、眼干、腮腺肿大、血清免疫球蛋白和免疫复合物增高以及SSB、a-胞衬蛋白自身抗体阳性。血清中抗dsDNA及抗Sm抗体阴性。三、 肌炎& 本病是以皮肤及肌肉病变为主的一种自身免疫病。表现为全身性肌肉无力或疼痛，眼硷、四肢关节伸侧及躯干的暗紫色皮疹及发热。少数病例有关节肿痛。血清中肌酶升高，抗PM-1、Jo-1抗体阳性、肌电图及肌肉活检有助于诊断。四、 急性链球菌感染后有可能被误诊为系统性红斑狼疮。但急性肾小球在男性儿童发病率高。患者的全身症状不突出，可在感染的2-3周发生急性肾炎综合征，伴有血清抗链O升高，C3一过性下降。一般无皮疹、脱发、发热、关节炎及光过敏等。抗核抗体、抗Sm抗体、DNA抗体阴性，均有利于鉴别诊断。对不典型的急性肾小球肾炎，可通过肾活检明确诊断。[治疗] &&&&& 系统性红斑狼疮的治疗应强调早期、个体化方案及联合用药的原则。一般应根据患者有无器官受累及病情活动选择不同的治疗方案。对重症患者应积极用药，病情控制后给予维持治疗。多数患者经正规系统治疗可控制病情，甚至完全缓解，少数病例则需要联合用药或冲击治疗等方法。主要治疗药物、方法及其选择分别归纳于表8-3-5。表5&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&系统性红斑狼疮的治疗药物和方法非甾类抗炎药抗凝治疗双氯芬酸、西乐葆及万络等&&& 小剂量阿斯匹林、华法令抗疟药性激素氯喹、羟氯喹&&& 丹那唑 、DHAT糖皮质激素抗T细胞治疗强的松龙、甲基强的松龙&& T细胞疫苗免疫抑制剂抗细胞表面分子治疗环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢菌素A、&&& 抗CTLA4抗体，抗CD20抗体甲氨喋呤、骁悉（MMF）&&& 抗TCR-Vb抗体丙种球蛋白免疫净化血浆置换及免疫吸附植物药干细胞移植辨证施治一、一般治疗1、心理治疗：首先应使患者了解，经正规治疗大多数患者可完全缓解，树立患者的信心。有症状者可根据抑郁症类型选用阿米替林、百忧解及黛安神等治疗。2、适当休息：重症活动期患者应卧床休息。缓解期及轻症患者可适当运动或从事非体力性工作。3、一般药物：对无内脏受累的轻型系统性红斑狼疮患者可采用对症及较温和的治疗。如关节肌肉疼痛可予双氯芬酸等非甾类抗炎药。羟氯喹对皮肤红斑及关节炎的疗效较好。皮肤红斑也可外用含糖皮质激素的软膏。对这些治疗无效的患者可考虑以小量激素（强的松&15mg/日）治疗。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 二、糖皮质激素&&&&& 糖皮质激素（Glucocorticoid，简称激素）是治疗系统性红斑狼疮的有效药物，但是，应用不当可引起明显的不良反应。激素的常用剂量为0.5-1mg/kg/d，在少数病例可用至1.5mg/kg/d。病情缓解后将激素逐渐减量。一般每两周减量5-10%，减至30mg/d时，应减慢至每两周减2.5mg/d，甚至更少，并以最小量维持治疗。&&&&& 对狼疮脑病、狼疮心脏炎及狼疮肺泡毛细血管炎等重症患者可考虑给激素冲击治疗，一般可根据病情予以甲基强的松龙400-1000mg/d，连续3天。然后改换口服激素，用法如上所述。三、免疫抑制剂&&&&& 对出现内脏损害及激素疗效不佳的患者应及早给予免疫抑制剂。临床研究证明，正确应用免疫抑制剂有利于控制病情，减少激素用量，并可显著改善预后。常用的免疫抑制剂如下： 1、环磷酰胺：环磷酰胺（Cyclophosphamide, CTX）是最常用的免疫抑制剂之一。用法有两种：（1）冲击疗法：一般10-20mg/kg，加入200ml生理盐水中缓慢静滴。根据病情每2-4周一次，连续3-6个月。病情缓解后改为每4-8周一次，至病情活动停止后一年。（2）口服：环磷酰胺1-2mg/kg/日，口服，直至病情缓解后半年。该药的不良反应较常见，如恶心、脱发、白细胞减低、停经及肝损害等。因此，用药期间应定期检查血象及肝功能。2、硫唑嘌呤：硫唑嘌呤（Azathioprine）对系统性红斑狼疮有肯定的治疗作用。可用于内脏损害较轻的患者。用法为1-2mg/日口服，用至病情缓解后半年左右。该药的副作用有白细胞减少，肝功能异常，恶心及停经等。一般停药后可恢复。3、环孢菌素A：对上述药物疗效不佳者可选用环孢菌素A（Cyclosprin A），用法为1~2.5mg/kg/d，连续3-6个月，病情改善后可逐渐减量，一般应维持到病情缓解后半年。该药的不良反应主要是肾肝损害及血管病变，可引起。用药期间应定期化验血、尿常规及肝功能。4、 吗替麦考酚酯（Mycophenolate Mofetil, MMF，骁悉）。该药对控制系统性红斑狼疮，尤其对有活动性肾损害有较好的疗效。用法为1.5g/d，分2-3次口服，连续3-6个月，然后改为1.0/日，分二次口服。疗程至少半年到一年。该药的不良反应包括胃肠道症状，肝功能异常及白细胞减少，但一般较轻，停药后可恢复。5、 其它：最近的研究发现，对脏器损害较轻的系统性红斑狼疮患者，甲氨喋呤（Methotrexate）及来氟米特（Leflunomide）均有一定的治疗作用。这两种药的主要不良反应为恶心、白细胞减少及肝酶升高。四、丙种免疫球蛋白&&&&& 对明显血小板或白细胞减低，严重感染及极度衰弱的患者静脉输入大量丙种球蛋白往往是一种有效的治疗方法。一般0.4g/kg/日，静脉滴注，3-5天为一疗程。五、免疫净化&&&&& 包括血浆置换、免疫吸附及单个核细胞清除等。对正规药物治疗无效及血清中有高滴度自身抗体及免疫复合物的患者往往有明显的疗效。但是，该方法必须辅以免疫抑制治疗才能获得远期效果。六、干细胞移植（Stem cell transplantation）&&&&& 外周血干细胞移植对本病的治疗效果比较肯定。但是，远期疗效尚待评价。本疗法有一定风险，费用较高。七、其它治疗&&&&& 丹那唑（400-800mg/d）对部分患者（如血小板低下等）有一定疗效；小剂量阿斯匹林（40-80mg/d）适用于习惯性流产或抗磷脂抗体阳性者。抗T细胞、抗细胞表面分子（CD20、CTLA4）及T细胞疫苗治疗有一定前景，但尚处于试验阶段。[预后]& &&&&& 随着对系统性红斑狼疮认识及治疗水平的不断提高，本病的预后已明显改善。若能给予早期正确的治疗，大多数患者的病情可得到完全缓解。以上仅供了解，如果需治疗请到当地风湿免疫科就诊，在医生指导下用药，如自行用药，产生任何副作用，则后果自负！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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孙国民大夫的信息
中西医结合治疗风湿疾病,类风湿性关节炎及强直性脊柱炎的治疗
孙国民,男,1973年生,副主任中医师,中华医学会会员,1993年毕业于江苏盐城卫校四年制中医专业,1999年毕业于南...
免疫科可通话专家
风湿免疫科
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好大夫在线电话咨询服务请问北京哪家医院治疗红斑狼疮比较好
健康咨询描述：
脸上起疙瘩，红肿，对称，右腮肿大，有二十天左右发烧年前脸上起小疙瘩没在意，后来严重了，医生说是怀孕引起加重，二十几天后脸上明显好转，也不发烧了，期间没有吃任何药物
曾经的治疗情况和效果：
流产半月后开始吃中药和中成药
想得到怎样的帮助：怎样治疗红斑狼疮，最好是中药治疗（感谢医生为我快速解答——该。）
附件：点击查看大图
时间： 19:05:57
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病情分析：
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，临床表现为面部蝶形红斑或呈片红斑，或面部红斑呈暗红色，双手红斑及甲下红斑，皮疹或皮肤光过敏，低热或自觉发热。指导意见：你好
因为我是学西医的，所以在临床上对此病我们一般用药有非甾体类抗炎药 ，抗疟药，糖皮质激素，免疫抑制剂等。
在生活上要注意低盐低脂饮食，多吃清淡容易消化的食物，不要吃太多富含脂肪的鱼肉。不要过于疲劳，避免刺激。
祝你早日康复
帮助网友：249称赞：28
病情分析：红斑狼疮属风湿性疾病，是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病。好发于20--40岁的育龄女性，90%的患者有各种热型的发热，以低热、中度热为常见，可伴有疲倦、乏力、体重下降。80%的患者出现皮疹，包括面颊部蝶形红斑、丘疹、盘状红斑。关节痛也是常见的症状之一，出现在指、腕、膝关节伴红肿者少等其他症状。指导意见：指导意见：要明确诊断，不要乱用药物。治疗风湿性疾病北京协和医院、中日友好医院较好。
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挂号科室风湿免疫科
常见症状、、、、、、、压痛、、、、
检查项目、抗核抗体（ANA）、、、红斑狼疮细胞(LEC)、、、抗血小板抗体（APA）、循环免疫复合物（CIC)、白细胞计数（WBC）、淋巴细胞转换试验（LTT）、快速血浆反应素环
并发疾病、、、
常用药物、、、、、、、、、、、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
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请问你家里的药方可以治好红斑狼疮吗？我是红斑狼疮患者，现在一直用激素治疗着，知道的帮帮我吧！
于红斑狼疮的治疗，而且使用量也会逐渐增多。但是过分依赖激素会有副作用，使用激素虽然能很快见到疗效
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为红斑狼疮发病原因不明，以免病情反复发作。药量自己不要随意减加，所以无法根治
红斑狼疮是一种很复杂的疾病，那个我建议你还是找专家咨询一下，来正确判断你的病情。我听说干细胞移植治疗红斑狼疮效果很好。
红斑狼疮的相关知识
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请问北京治疗红斑狼疮哪里好
　　北京治疗红斑狼疮哪里好
　　请问北京治疗红斑狼疮哪里好？目前，红斑狼疮是一种高危涉及生命的疾病，所以患者千万不要天真的认为是皮肤病。该病虽然刚开始比较接近，但是危害是巨大的，绝不是一般的皮肤病能够相提并论的。所以，如果不幸被患上，一定要尽早的去接受治疗，以免发展严重了损坏了身体各个器官。那么，请问北京治疗红斑狼疮哪里好？
　　北京治疗红斑狼疮哪里好？治疗红斑狼疮，专家推荐北京武警总队第二医院：
　　北京武警总队第二医院始终坚持“科技兴院、质量建院”的方针和“以病人为中心”的服务方向，坚持走“院有重点、科有特色、人有专长”的学科发展之路，注重培养和引进人才，大力开展科学研究，实施全面质量管理，持续改进和提高医疗质量，积极创建“学习型、科研型、教学型、和谐型”医院。
　　环境温馨洁净，服务周到细致，从体检、治疗到康复的贴心服务，让就医变得更简单、轻松、舒心。资深红斑狼疮专家云集，主治医师均为主任级以上红斑狼疮权威专家，拥有丰富临床经验，为患者提供高品质的医疗服务。
　　北京武警总队第二医院价格规范化、严格执行物价局收费标准。医院属非营利性医保定点单位，收费价格由物价局、卫生局等机构制定并严格监督，坚决贯彻病人收费一日清单制、费用查询制、主要收费项目公示制等公开、透明、合理的收费制度，杜绝乱收费现象。不打着低价的幌子，欺骗患者，也坚决杜绝用各种虚假广告，来欺骗广大患者的权益的现象。
　　北京武警总队第二医院运用新技术--“多能细胞免疫重建疗法”治疗红斑狼疮，达到治愈不复发的目的。
　　红斑狼疮的治疗，该院采用的“多能细胞免疫重建疗法”治疗红斑狼疮的原理是：在对患者预处理的基础上，将经实验室修饰、诱导、培养后的多能细胞输注入患者体内，作用于循环中的B细胞、树突状细胞、T细胞和自然杀伤细胞，抑制其免疫活性，阻止炎性介质的进一步释放；调节外周血T细胞的数量，使Th1/Th2细胞因子得以重新平衡，从而诱导免疫耐受，减轻自身免疫反应带来的损害；同时，多能细胞具有定向分化潜能，可向损伤组织器官修复所需的组织细胞分化，重建正常的造血和免疫平衡系统，并通过旁分泌的途径来而改善受损器官功能，缓解临床症状，从而达到治愈自身免疫性疾病的目的。
　　请问北京治疗红斑狼疮哪里好？专家表示，红斑狼疮近几年的发展趋势不容小看，如今不少人正在受该病的煎熬，不但治疗没有明显好转，还花去了巨额的费用，无疑是给每个家庭造成严重打击。所以，对待该病一定要前期找准了医院，后期才不会出现一系列的问题。
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　　红斑狼疮初期可以治愈吗
　　请问红斑狼疮初期可以治愈吗？据了解，我国红斑狼疮的治愈几率不是很高，这不仅是因为红斑狼疮治疗难度较大，还因为有很多患者错过了最佳治疗时间。专家表示，红斑狼疮的最佳治疗时间是在患病早期，患者如果能够在早期治疗，那红斑狼疮的治愈几率会很高。那么，请问红斑狼疮初期可以治愈吗？
　　人们常见的红斑狼疮有以下几种治疗方法：
　　一、抗疟药
　　这类药物能抑制DNA与抗DNA抗体的结合，可以缓解患者的光敏感和关节等症状，这也是红斑狼疮的用的最多的治疗方法。但是过早的停药可能会引起复发。
　　二、糖皮质激素
　　适用于急性或暴发性的患者，或发生全身症状的患者。但药物的使用要根据患者的情况进行选择。
　　三、非甾体类抗炎药
　　这些药物能抑制前腺素的合成，对治疗发热、关节痛、肌痛有效果。消炎药对发热、胸膜、心包病也有良好的效果。
　　这些常见的治疗红斑狼疮的方法，虽然对于治疗红斑狼疮有着一定的作用，但是很难从根本上治愈红斑狼疮，指标不治本。
&&&&&如有疑问可点击右边漂浮的图片，与专家一对一沟通交流病情&&&&&
　　红斑狼疮初期可以治愈吗？北京武警总队第二医院（，）采用的“多能细胞免疫重建疗法”以现代组织基因学、生物学为核心技术，对治疗红斑狼疮有很好的效果，该疗法的技术优势如下：
　　无免疫排斥及毒副作用，易于移植
　　该技术所采用的多能细胞是一种原始性极强的细胞，不具有免疫原性，因而不会发生免疫排斥反应；取材无侵袭性，伦理和技术要求低，细胞存活率、存活时间和转化率高，易于移植成功。
　　重建免疫平衡缓解症状，治疗彻底
　　该技术利用多能细胞高效、有序地对机体免疫细胞和代谢器官功能细胞的生物活性进行调节；定向分化成各组织器官所需细胞，重建全新的免疫平衡；并通过旁分泌途径改善受损器官功能，缓解临床症状。
　　突破传统疗法多个弊端，安全无创
　　该技术是通过微创介入的方式将多能细胞输注患者体内，无需开刀，创伤小，适合各个年龄段患者；相比传统疗法，造血和免疫恢复更快，可减少住院时间，减少抗生素的使用和输血依赖，降低医疗费用。
　　临床所需细胞来源丰富，取材方便
　　该技术所需的多能细胞来源广泛，可以是脐带血细胞，脐带间充质细胞，骨髓间充质细胞等；收集过程简单，不涉及伦理道德问题；细胞易于分离、培养、扩增和纯化，多次传代扩增后仍具有生物学特性。
　　请问红斑狼疮初期可以治愈吗？专家介绍，虽然现在有很多疾病很难治疗，但是如果能够在患病初期就进行治疗，那么治疗几率还是会很大的，比如红斑狼疮。所以专家建议，患上红斑狼疮一定要在患病初期进行治疗，这样不仅治疗难度会很小，而且治愈几率也会很大。
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