新生儿脚踝严重上翘畸形，为什么唐氏筛查，和彩超B超排畸的时候查不出来？ 到底是这种查法查不出来还是_百度知道
问:新生儿脚踝严重上翘畸形，为什么唐氏筛查，和彩超B超排畸的时候查不出来？ 到底是这种查法查不出来还是
新脚踝严重翘畸形唐氏筛查彩超B超排畸候查底种查查医院没查
权威医生回答
来自乐昌市梅花镇中心卫生院
您好，应该是现在设备不够先进不能查出来，现在主要是给宝宝进行治疗校正。一般比较大的医院医疗设备才先进。
B超工作原理是利用声波的，无放射性，对胎儿没有影响，不要担心。
问题分析：
您好，胎儿心室内强光点是b超检查的一个特殊现象，胎儿心脏检查没有异常一...
指导意见：
你好，在13-28孕周的胎儿，胎儿肠管回声增强者囊性纤维化、先天性感染、羊...
胎儿的成长是渐进性的，每个阶段的检查都只能说明这个阶段的问题，不同的阶段能查到的...
病情分析：
你好，口红中基本上都含有铅，虽然含有一定量的铅，不一定就对胎儿有影响的...
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新生儿疾病筛查三大项目
目前在北京出生的宝宝可以做三项筛查，分别是先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和听力筛查，这三种疾病都是引起智力低下的主要原因，但如果宝宝在出生后不久就能得到及时的诊断、治疗，其智力和体格发育可以达到正常水平。
先天性甲状腺功能低下
是由于甲状腺激素分泌不足，使全身各系统代谢降低。在脑发育期间，甲状腺激素缺乏可导致脑的生长率降低、脑细胞发育不全及体积小等，结果造成智力障碍。如果早期发现，尽早补充甲状腺激素，就能避免脑发育落后。
苯丙酮尿症
是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸（一种人体所需的必须氨: 基酸）不能正常代谢，造成苯丙氨酸及旁路代谢产物蓄积在体内，从而导致脑细胞受损、神经介质减少，神经系统发育落后，造成智力障碍。如果早期发现，可以在专科医生的指导下，通过控制苯丙氦酸的摄入量，服用特制的专用奶粉至10多岁，即可达到治疗的目的。
直接影响语言和智力发育，进而使接受、社会交往及就业机会都受到影响，如果早期发现，可以根据情况通过药物治疗、安装助听器和人工耳蜗改善听力。
上述三种疾病在早期基本没有特殊表现，宝宝出生时完全正常。随着年龄的增长逐渐症状明显，发现得越晚，智力越低下。但早期可以通过血液化验（仅需足跟滴血]和仪器检测进行筛查，发现可疑吉再做进一步确诊检查，使患病的宝宝得到及时治疗，智力达到正常水平。这不仅关系到家庭幸福，也是为了提高我们中华民族的人口素质。年轻的爸爸妈妈有义务配合医院为宝宝做奸筛查。
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潍坊市新生儿疾病筛查中心筛查结果怎么查不
新生儿疾病知识简介
新生儿疾病简介：新生儿是胎儿的继续，胎儿离开母体，环境发生突然变化。断脐使新生儿失去与母体的联系，娩出后需建立自主呼吸，循环系统也发生血液动力学的变化。消化系统，泌尿系统开始工作，加以新生儿的器官在结构和功能上尚未成熟。所以此阶段的发病率和死亡率明显高于其他年龄组。.......
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答：病情分析：你好，这种情况建议你本人亲自去看看比较好。指导意见：一般这种机构是指提供电话咨询的，好像并不提供短信服务。&&......
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答：病情分析：你好，这是体内酶低下的。指导意见：你好，暂时对身体是无害的，不会影响宝宝的发育，建议药物治疗。&&......
问：我在网上查新生儿疾病筛查怎么查不到，都一个月了，急死人了......
答：病情分析：你好，你可以到百度上面看看的！指导意见：你好，新生儿的疾病是很多的，你可以到正规的网上去查看试试！......
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答：病情分析：你好，HBBart's是一种异常的血红蛋白，可作为α-地中海贫血的筛查。也不是说异常了就一定是这个疾病。指导意见：建议你可以等孩子大些了，也可以现在做基因检查用以确诊。&&......
问：病情描述:新生儿疾病筛查说宝宝的甲状腺素测量值高于正常值，请问这是什么原因引起的，是什么疾病，能治好吗？曾经治疗情况和效果:&&没有治疗，刚接到医院电......
答：要根据孩子的检查报告进行分析，现在不能给你下定论的，你把孩子的检查报告发过来看看。&&......
问：请问新生儿在出生后没查足底血现50天了查可以吗&&请问新生儿在出生后没查足底血现50天了查可以吗......
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问：病情描述:检验项目&&&&&&&&&&&&&nbs......
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问：病情描述:宝宝刚出生就做了新生儿疾病筛查&足甲状腺TSH0.91&&苯丙氨酸PHE1.14&请问正常吗？曾经治疗情况和效果:&nb......
答：病情分析：你好，从你的检查结果来看还可以指导意见：建议到当地正规医院儿科定期复查，确保宝宝的身体健康医生询问：宝宝的尿有异味吗？&&......
问：病情描述:新生儿疾病筛查结果:促甲状腺素测定（TSH）7.44苯丙氨酸测定（Phe）0.92这结果是否正常？&&除了筛查这两样，还要筛查了些什么项目？......
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收藏快速问医生，随时免费咨询和挂号新生儿听力筛查不能“省”
第1页:所有新生儿都需听力筛查
第2页:宝宝听力损失三迹象
　　一个新的生命降临，全家人都沉浸在喜悦中，通常不会关注到孩子的听力问题。但不容忽视的是，我国每年新生听力残疾儿童达2.3万人。专家指出，通过常规体检或父母观察，小儿听力障碍多在两岁以后才被发现，往往错过了儿童语言快速发育的时期，延误了康复的最佳时机。
　　很多家长不重视听力筛查，往往自行省略了这一项，殊不知，看似省事的做法有可能带来更大的麻烦。儿童处于生长发育期，尤其是阶段，是学习语言的关键时期，在此期间儿童如果发生听力障碍，不仅会导致聋哑、言语发育迟缓，还会造成儿童情感、心理和社会交往等能力的发育迟缓，给家庭和社会造成沉重负担。
　　所有新生儿都需听力筛查
　　所有出生的宝宝都应该接受新生听力筛查，因为有的宝宝出生时看起来很健康，但可能在妈妈肚子里就已经出现听力问题了。
　　宝宝出生以后，一般情况下父母难以在1岁内发现其听力问题，多数孩子到了2岁至3岁不会说话时，才引起家长注意。如果出生后不及时进行听力筛查就不能早期发现，以后可能会给孩子造成不同程度的言语―语言发育和认知发育障碍。如果2至3岁才发现宝宝有听力问题的话，就错过了早期干预的最佳时期，即使这时候进行干预，其言语-语言和认知发育水平仍会落后于同龄儿童。
　　孩子出生后如果听不清或听不到声音，在语言发育的关键年龄(3 岁以内)缺乏言语和环境声的刺激，听觉―言语链就会出现障碍，这样会影响他们日后的言语―语言发育。轻者会导致辨音不清，重者会导致听觉言语障碍，甚至会导致性格孤僻、注意力不集中和学习困难等一系列问题。只有通过新生儿听力筛查才可以早期发现宝宝的听力损失;给予及时干预和康复，减少其对言语―语言和认知发育的影响。新生儿听力筛查是早期发现听力损失最有效的方法。
　　孩子熟睡后筛查保证准确性
　　很多家长会问，为什么要在孩子睡熟之后进行听力筛查?其实主要目的是保证筛查结果的准确性。另外，为了保证筛查能够顺利进行，在进行听力筛查前、筛查中和筛查后，家长的协助和配合有着重要作用。
　　那么家长应该配合医生做哪些工作呢?具体而言，可以从筛查前、筛查中和筛查后三个方面进行说明。
　　筛查前：
　　1、认真听筛查人员讲解听力筛查的意义和方法;仔细阅读知情同意书并签字。
　　2、最佳的测试结果是在宝宝自然睡眠状态时获得。如宝宝烦躁、哭闹会影响测试结果，因此听力测试前家长应尽量把宝宝喂饱使其进入睡眠状态。
　　3、给宝宝换好干净尿布，使其舒适不哭闹。
　　4、给宝宝选择厚薄适度的包被，薄则易受凉，太厚则会影响操作。
　　筛查中：
　　1、保持安静，避免交谈;关闭一切通讯设备，避免出现噪音。
　　2、保持宝宝在筛查的正确姿势，露出测试耳，避免遮盖。
　　3、测试时家长可将手轻轻扶按在宝宝肩部,使其有安全感。
　　4、做完一侧耳后，不要用力翻动宝宝以免惊醒，应配合医生轻轻翻转到对侧耳。
　　筛查后：
　　1、认真听取医生解释，未通过筛查者，按医生指示去做。
　　2、有听力损失高危儿，每6个月接受一次听力监测，直至3周岁。
　　3、通过筛查者，定期接受儿保的听力保健。
　　4、平时注意防止噪声、药物等对宝宝听力的损害。
　　5、注意观察宝宝的听觉和言语发育，可疑有发育迟缓者，及时就诊排除。
(责任编辑：李雪)
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