官方微信宝宝2岁随州市生过得宝妈来验证一下哦！～1.当AFP值大于1，且HCG小于0.5时。（男 宝95%） 2.当AFP值小于1，且HCG大于0.5时。（女 宝95%） 3.当0.5＜HCG＜1时，就看AFP值。 AFP大于1，可能是男孩 AFP小于1，可能是女孩 4.两项都小于1时，女孩可能性大 5.两项都大于1时，男孩可能性大！相关标签：
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|宝宝2岁随州市夏雪52 发表于
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确实挺准呢！我当时算是男孩，生了也是男孩可人们看着我肚型 脸色都说是女孩 20:31:43来自 |
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可人们看着我肚型 脸色都说是女孩你是不是脸色很好，唇红齿白，很水灵啊？要是的话女孩的可能性大 20:40:17来自 |
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生过得宝妈来验证一下哦！～1.当AFP值大于1，且HCG小于0.5时。（男 宝95%） 2.当AFP值小于1，且HCG大于0.5 ...宝妈是这种吗& &&&能不能帮我看下& &谢谢了 20:40:42来自 |
|宝宝3岁石家庄市我是安安爱宝宝 发表于
你是不是脸色很好，唇红齿白，很水灵啊？要是的话女孩的可能性大不是 我脸色发黄但没有长黑斑& &也不长肉& &唇不红总是干干的 20:44:58来自 |
|宝宝2岁衡阳市一枚宝贝 发表于
生过得宝妈来验证一下哦！～1.当AFP值大于1，且HCG小于0.5时。（男 宝95%） 2.当AFP值小于1，且HCG大于0.5 ...我的结果还没下来 20:52:02来自 |
|宝宝2岁保定市夏雪52 发表于
不是 我脸色发黄但没有长黑斑& &也不长肉& &唇不红总是干干的那就不好说了，我六个月的时候人家说气色很差，看着都很疲倦，一直到生都一样 20:59:06来自 |
|宝宝2岁商丘市我AFP值是0.885，hcg值是0.382，请问是男还是女，哪个可能性大？ 22:12:17来自 |
|宝宝2岁随州市二胎馨妈 发表于
宝妈是这种吗& &&&能不能帮我看下& &谢谢了第二种。女宝可能！ 13:03:23来自 |
|宝宝2岁随州市守候那片云 发表于
我AFP值是0.885，hcg值是0.382，请问是男还是女，哪个可能性大？不是一二种情况，算第四种，女宝宝可能 13:04:53来自 |
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我想问唐氏筛查的结果就一定很准
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病情分析： 你好，唐氏筛查的结果，不是很准确，它是一种筛查，筛查肯定有一定的假阳性，我建议你也不要再做唐氏筛查了，因为这毕竟毕竟是一种筛查再做也没有意义，你最好还是做一下羊水穿刺或者无创DNA，可以确诊，孩子到底有没有事？
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病情分析：
您好，唐氏筛查的结果一般是准确的，但是不一定患病，换一家医院再化验，化验方法不一样的话，结果也是不一样的
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病情分析：
你好。唐筛检查属于初步筛查。不是绝对有事。可以考虑做羊水穿刺。或者无创dna。
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按症状查找唐氏筛查准确率70%，还有必要查吗？想知道的进_总结起来，目_宝宝树
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唐氏筛查准确率70%，还有必要查吗？想知道的进
总结起来，目前的方法一共有四种，这四种方法有个先后顺序及准确率的差别。
一. 先说最早的唐筛，大家普遍叫做“早唐筛查”。
这一筛查方法的最佳时间是在早孕12~14周,一定要在这一时间段内查才是有效的。
检查方法：通过B超检查NT值。NT指胎儿的颈后透明带宽度。正常12~14周的孕宝宝，NT值<0.3cm（有的医院是0.3cm的孕妇，生出唐宝宝的几率要大得多。现在越来越多的研究也发现，NT不仅和相关，NT值的显著增高，也可能伴随其他性疾病。
很多医院在这一时期只查NT值，但在国外，比较严谨的早唐筛法是和早期的血清学方法结合起来的。也就是，在，检查NT值的时候，就一块抽静脉血做血清学评估。
据统计：早唐的准确率大约在70%左右。这里说的准确率是指在所有确定是唐宝宝的胎儿中，70%唐宝宝可以通过此方法筛出，另外的30%，有可能NT值是在正常范围内的，通过早期唐筛不能排除。
二.中期唐筛
中期唐筛的筛查时间一般在孕16~18周，个人觉得在16~17周之间会更好一些。因为中唐筛查的完了，如果高危，有可能错过最佳的羊穿时间。
中唐的筛查方法就是上边早唐提到的血清学检查。血清学检查分为AFP,Free-HCG二联法和AFP,Free-HCG和uE3三联法。
这一方法的原理:大家都知道,AFP（甲胎蛋白）和HCG在正常的非孕妇的血清中是检测不到的。这两种蛋白主要由胎儿分泌。
AFP是胎儿血清中最常见的球蛋白，其结构和功能类似于白蛋白。早孕期由卵黄囊产生，晚孕期胎儿肝脏大量产生。胎儿上皮完整时，少量的AFP从胎儿泌尿道排入羊水中。非孕妇的血清中可以发现很少量的AFP。孕妇血清中的AFP在早、中孕期逐渐增加，大约在孕28～32周时达到相对稳定期。当胎儿出现开放性神经管缺陷或腹壁缺陷时，羊水和母体血清中的AFP显著升高。
hCG是妇产科医生们所熟悉最常使用的妊娠试验激素。它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。α亚单位为垂体前叶激素所共有。β亚单位是hCG所特异的。完整的hCG全部是由胎盘绒毛膜的合体滋养层产生。现认为是由滋养层过渡型细胞和合体细胞产生的。在妊娠的前8周增加很快，以维持妊娠。在大约8周以后，hCG逐渐下降，直到大约20周达到相对稳定。孕妇血清中的hCG主要以完整形式存在，游离β-hCG占总hCG的1％～8％。唐氏综合征时母体血清hCG升高。
uE3即雌三醇。是由经胎儿肾上腺和肝脏最后由胎盘合成的一种甾体类激素。它以游离形式直接由胎盘分泌进入母体循环。在母体肝脏内很快地以硫酸盐和葡萄糖苷酸雌三醇的形式代谢。母体血清中uE3水平随着孕周的增长而增加。唐氏综合征胎儿的母体血清uE3偏低，推测可能与胎儿生长迟缓有关。
补充了基础知识，再来看中唐的具体算法。
因为上边几种蛋白或激素的表达是和胎儿的孕周紧密结合在一起的。所以中唐的评估是根据孕妇的年龄，体重，孕周及以上血清学数据大体计算的一个风险值。
中唐的准确率众说纷纭，能查到的普遍的认同范围从40~70%。这个准确率和早唐的一样。这里说的准确率只是一个概率，就像上边说的，约70%的唐宝宝通过中期唐筛可以被检查出来，另外的30%是不能被查出来的。也就是说有30%的唐宝宝是来自中唐低危的孕妇。
这里不得不说的是唐氏儿的比率和中唐的高风险率。目前的统计，唐氏儿的出生率约1/600~1/800.而唐筛的高风险率是10%。拿具体的数字打个比方吧。假如说某一城市某一阶段，同一孕期的妇女是8000人。我们按唐氏儿出生率为1/800。那么这批孕妇所怀的宝宝，有10个是唐氏儿。实际上，当这些孕妇一起参加唐筛的时候，约有800人会被查出来是高风险.而这800名高风险的孕妇进一步做羊穿确认的话，有7个是真正的唐氏儿，其他793个都是正常胎儿。而剩下的，另外有3名唐氏儿是来自7200名低风险的孕妇。
这样说够明白了吧。现在很多人网上声讨唐筛是鸡肋检查。就是说，唐筛其实并不能给大家一个准确的结果，是还是不是。检查低危的孕妇，并不一定100%无风险，而高危的孕妇，99%其实怀的都是正常胎儿。
但是，在之前没有更好的唐筛方法之前，中期唐筛也并不毫无意义。毕竟高危人群中唐氏儿的出生比率明显高于低危的人群。如上面的举例，800名高危孕妇做羊穿可以查出来7名唐宝宝毕竟比让8000名孕妇全部羊穿查出10个唐宝宝划算的多。就个人而言，这个检查确如鸡肋，但就全国来说，对于减少唐氏儿的出生率，提高人口质量，这项检查还是很有意义的。
三.无创DNA产前诊断
其实把无创DNA诊断列为第三种筛查不是很合适。就发展顺序来说，羊穿或者脐血穿刺要早于无创很多年。无创DNA产前诊断是近年来随着DAN高通量测序技术而发展起来的。
这一诊断技术的快速发展，要感谢香港中文大学卢煜明教授。1997年，卢教授最先发现在母亲的血液中，有5%的血液是少量通过胎盘的来自胎儿的血液。而这5%的血液中，包含了很珍贵的来自胎儿的DNA片段。
通过抽取孕妇静脉血，提前胎儿DNA片段进行唐氏综合症的筛查，国内最早是由华大基因和贝瑞和康发展起来的。这项技术的技术原理在华大的网站上有很详细的介绍，链接如下，不做赘述了：http://birth./c5/index.php?cID=222
无创DNA检查只要>12周就都可以做了。比较合适的孕周是16周，太早了DNA含量有可能偏低，有可能测序会比较困难，需要重新抽血。如果再晚了去做，像上边说的，如果无创结果不好，再去羊穿的话孕周会比较大，如果需要引产对孕妇身体伤害就较大。
目前无创DNA的准确率能达到99%。其实我个人觉得已经能打到100%了，只不过考虑到以来这项技术较新，人群的统计学数据还有待完善。二来，那1%，就相当于免责声明……
因为查了不少关于无创DNA的学术文献。最早期，大家是从5%的胎儿血中分离有核红细胞，其实细胞里已经包含了完整的胎儿DNA信息了。然后再根据每条染色体上的特征DNA序列对染色体归类，理论上准确率是可以达到100%的。现在的测序技术，则是通过扩增每条染色体的前36个碱基，对胎儿的DNA片段进行归类，从而对胎儿的染色体定为，理论上来说，这种方法的准确率是可以达到100%的。
小结一下下：不知道说明白了没有。无创DNA和早唐，中唐最主要的区别是：这个结果是比较准确的。如果无创DNA的结果是低危，那么基本就可以100%确定肯定不是唐氏儿。不像早，中唐，即使低危仍有一定的风险。当然了，医院或者华大不会说100%木事儿的。从技术上说，我相信这项技术是可以完全确诊的~
还需要说一下：现在华大给出的报告只有21三体的风险报告，13,18染色体报告是不出的。实际上，他们是所有的染色体都测的。报告上木写就是没事儿。如果其他染色体有问题，华大会单独打电话给通知。对这项技术同样感兴趣的朋友们可以去华大基因的网站上查看详细信息：http://birth./c5/index.php
四.羊穿，脐血穿刺
这两种方法是目前最准确的检查。但是唯一的缺点就是这是一项侵入性检查。需要抽取羊水或者脐带血。目前医院给出的流产概率是1~2%。
这种方法之所以准确，就在于这种方法的原理是：直接从抽取的羊水或者脐带血中分离培养胎儿细胞。然后对培养的细胞进行染色体核型分析。可以进行任何染色体相关的遗传或非遗传病变。
羊穿的最佳时间是孕20~22周。像刚提到的，羊穿是直接抽取羊水培养胎儿细胞，据统计这一阶段是胎儿细胞活性最好的，比较好培养。因为牵扯到细胞培养，所以普通羊穿出结果的时间比较慢，通常需要一个月。比较快的是基于FISH技术的结果分析，羊水抽取后三天就可以知道结果了，不过后者价钱上要贵很多。
这样说够明白了吧。现在很多人网上声讨唐筛是鸡肋检查。就是说，唐筛其实并不能给大家一个准确的结果，是还是不是。但，其实没有任何一个筛查能达到100%的，每一种筛查都有它的假阳性率、假阴性率、灵敏度、特异性等等……对于产前筛查，还得考虑可行度高较安全的方式。比如单位体检，相信大家基本都做的B超筛查（百来块的成本），但国外一些发达国家每年的体检普查，人家做的是CT、磁共振（上千元的成本）甚至是PET-CT（近万元的成本），后者的特异性灵敏度肯定比B超高得多，为啥中国国内不推行？那得考虑到国情啊，必需是大众能接受和承担得起的。So，比起有创风险较高的羊穿and风险低但价格贵的无创DNA，唐筛不失为一种简单便宜推广度高的产前筛查方式，你们说呢？
三楼审核中？因为链接吗（重发三楼）
三.无创DNA产前诊断
其实把无创DNA诊断列为第三种筛查不是很合适。就发展顺序来说，羊穿或者脐血穿刺要早于无创很多年。无创DNA产前诊断是近年来随着DAN高通量测序技术而发展起来的。
这一诊断技术的快速发展，要感谢香港中文大学卢煜明教授。1997年，卢教授最先发现在母亲的血液中，有5%的血液是少量通过胎盘的来自胎儿的血液。而这5%的血液中，包含了很珍贵的来自胎儿的DNA片段。
通过抽取孕妇静脉血，提前胎儿DNA片段进行唐氏综合症的筛查，国内最早是由华大基因和贝瑞和康发展起来的。这项技术的技术原理在华大的网站上有很详细的介绍。
无创DNA检查只要>12周就都可以做了。比较合适的孕周是16周，太早了DNA含量有可能偏低，有可能测序会比较困难，需要重新抽血。如果再晚了去做，像上边说的，如果无创结果不好，再去羊穿的话孕周会比较大，如果需要引产对孕妇身体伤害就较大。
目前无创DNA的准确率能达到99%。其实我个人觉得已经能打到100%了，只不过考虑到以来这项技术较新，人群的统计学数据还有待完善。二来，那1%，就相当于免责声明……
因为查了不少关于无创DNA的学术文献。最早期，大家是从5%的胎儿血中分离有核红细胞，其实细胞里已经包含了完整的胎儿DNA信息了。然后再根据每条染色体上的特征DNA序列对染色体归类，理论上准确率是可以达到100%的。现在的测序技术，则是通过扩增每条染色体的前36个碱基，对胎儿的DNA片段进行归类，从而对胎儿的染色体定为，理论上来说，这种方法的准确率是可以达到100%的。
小结一下下：不知道说明白了没有。无创DNA和早唐，中唐最主要的区别是：这个结果是比较准确的。如果无创DNA的结果是低危，那么基本就可以100%确定肯定不是唐氏儿。不像早，中唐，即使低危仍有一定的风险。当然了，医院或者华大不会说100%木事儿的。从技术上说，我相信这项技术是可以完全确诊的~
还需要说一下：现在华大给出的报告只有21三体的风险报告，13,18染色体报告是不出的。实际上，他们是所有的染色体都测的。报告上木写就是没事儿。如果其他染色体有问题，华大会单独打电话给通知。对这项技术同样感兴趣的朋友们可以去华大基因的网站上查看详细信息
这边是12_14周nt,配合验血报告才出唐筛结果。
我今年35岁，查的是1：87，现在17周，还要等20多天才能做羊穿，还要邓将近一个月才能拿结果，真真的无比难过，无比煎熬，咨询过医生说无创比较起羊穿来，还是羊穿结果准，因为无创也是验妈妈的血。现在只有祈求老天保佑我的宝宝平安健康！
我才做过，没事的一点都不可怕，等结果狠焦虑啊…
回复 &_紫轩雨&
06:22:51发表的
我今年35岁，查的是1：87，现在17周，还要等20多天才能做羊穿，还要邓将近一个月才能拿结果，真真的无比难过，无比煎熬，咨询过医生说无创比较起羊穿来，还是羊穿结果准，因为无创也是验妈妈的血。现在只有祈求老天保佑我的宝宝平安健康！
很透彻 哈哈
无创的没发出来……为啥审核不了呢？
三.无创DNA产前诊断
其实把无创DNA诊断列为第三种筛查不是很合适。就发展顺序来说，羊穿或者脐血穿刺要早于无创很多年。无创DNA产前诊断是近年来随着DAN高通量测序技术而发展起来的。
这一诊断技术的快速发展，要感谢香港中文大学卢煜明教授。1997年，卢教授最先发现在母亲的血液中，有5%的血液是少量通过胎盘的来自胎儿的血液。而这5%的血液中，包含了很珍贵的来自胎儿的DNA片段。
通过抽取孕妇静脉血，提前胎儿DNA片段进行唐氏综合症的筛查，国内最早是由华大基因和贝瑞和康发展起来的。这项技术的技术原理在华大的网站上有很详细的介绍
无创DNA检查只要>12周就都可以做了。比较合适的孕周是16周，太早了DNA含量有可能偏低，有可能测序会比较困难，需要重新抽血。如果再晚了去做，像上边说的，如果无创结果不好，再去羊穿的话孕周会比较大，如果需要引产对孕妇身体伤害就较大。
无创DNA和早唐，中唐最主要的区别是：这个结果是比较准确的。如果无创DNA的结果是低危，那么基本就可以100%确定肯定不是唐氏儿。不像早，中唐，即使低危仍有一定的风险。但是，无创这项技术是公司做的，医院是不做的（或只是合作关系）。一般医院是这么解释的:无创的准确率能达到百分之九十几，但不是医院操作的，是外面公司出的结果医院不负责；目前只有羊穿能达到100%的准确率。如果唐筛查出高危你不做羊穿，得签风险协议书（意思胎儿出生后染色体畸形就后果自负），只做无创不做羊穿也得签这个风险协议书。
我们这有快速诊断，羊穿后三天后电话通知21.18和xx（忘记是哪个了）这三对重要的常突变的染色体是否正常。余下的染色体得等待，一个月后拿报告，报告上包括23对染色体均检测
回复 &lily14-05-17 09:05:30发表的
我才做过，没事的一点都不可怕，等结果狠焦虑啊…
是因为预约没排上吗？我们这只有周二才做，得预约排队……怎么说呢，其实跟中奖的概率差不多。但，谁知道呢？轮到谁头上就是百分百。做了放心吧。唐宝宝不是谁都能负担得了的
回复 &_紫轩雨&
06:22:51发表的
我今年35岁，查的是1：87，现在17周，还要等20多天才能做羊穿，还要邓将近一个月才能拿结果，真真的无比难过，无比煎熬，咨询过医生说无创比较起羊穿来，还是羊穿结果准，因为无创也是验妈妈的血。现在只有祈求老天保佑我的宝宝平安健康！
结合NT这也是筛查的手段，还是不能确诊的。确诊只有无创和羊穿
回复 &幸福妈妈-05-17 04:15:46发表的
这边是12_14周nt,配合验血报告才出唐筛结果。
预约说是要20周以后做，我家姑姑在医学院当教授，给咨询的说是无创跟唐筛差不多，必须做羊穿，现在真的很难受！
回复 &灰灰的小小龟&
15:59:32发表的
是因为预约没排上吗？我们这只有周二才做，得预约排队……怎么说呢，其实跟中奖的概率差不多。但，谁知道呢？轮到谁头上就是百分百。做了放心吧。唐宝宝不是谁都能负担得了的
唐筛本身就不那么准的，有多少妈妈因为唐筛伤透了心啊。如果实在不放心的话做个无创DNA就好啦！我那时候怀第一胎的时候也是21三体高风险，医生也是劝我做羊穿，不过我先生有了解过唐筛的风险，所以没同意。我是直接去香港万利基因做的无创，除了筛查21、18、13三体，还附加了性染色体异常，而且报告单五天就出来了，现在宝宝都出生了，一切正常~
祝愿宝宝健康顺利出生
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刚才在网上乱逛，看到一条新闻，让我很震惊！
有个女的怀孕了，在北京某家医院产检，每次产检都说正常，但是生出来以后却发现孩子有先天性心脏病，先天愚型以及听力严重缺失。这一切都是因为医院从头到尾都没让这位妈妈做唐氏筛查！最后这位妈妈把医院告了，丰台法院判决医院赔偿医疗费、抚养费15万
医院赔多少钱也弥补不了对母亲和孩子的伤害！大家真应该重视唐氏筛查！要是医院没有条件做，一定要到能做的医院去做筛查，千万不要带有侥幸心里！
妈米9330 &经验值7899 &在线时间702小时&地区:光明街道街道:宝宝生日日&最后登录&注册时间&帖子1631&阅读权限100&积分8601&精华5&UID5435009&
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我做了唐氏筛查，低风险，当时做的时候也是给自己一个心理安慰！
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明天就要去取唐氏的报告了，希望是低风险。
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我后天取报告啊。。。但愿我是低危吧。。。。。。。。。羊穿太可怕了
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这个是必查项目，医院怎么没给做呢
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明天就要去取唐氏的报告了，希望是低风险。
huhuyang2011 发表于
我也是明天取唐筛报告，老天保佑我们的宝宝都健康平安
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我下周也要去唐筛了，期待都是顺利的
妈米263899 &经验值346876 &在线时间1652小时&地区:金融街街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子68661&阅读权限109&积分348528&精华30&UID5411919&
阳妈 MW11602
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唐氏的结果也不是十分准确的！！！
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阳妈 MW11602
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补充下，我就是唐氏高危，做了羊穿，没问题的！！！
妈米68 &经验值7217 &在线时间298小时&地区:西北旺镇街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子1953&阅读权限100&积分7515&精华0&UID681674&
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一般稍微正规点的妇科门诊，都给做的，这医院真够可以的也
准妈们一定要重视唐氏筛查！有个医院没给做结果生出不健康的孩子 ...
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本帖最后由 鹿鹿西子 于
17:59 编辑
怀孕15周后，孕麻麻们都得去医院做一个唐氏筛查，主要是为了避免先天性唐氏儿的出生。这是孕期一项非常重要的检测。卫生部规定所有的孕妇都应该在孕15周-19周之间做唐氏筛查，所以大多数的准妈妈都要去做。但是以下这些唐筛的秘密你都了解了吗？
首先我们先要了解唐筛是什么？
唐筛，全称唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
为什么要做唐筛？
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20％的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80％的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。 但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
什么类型的孕麻麻可以不用做唐筛？
已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛准确率有多高？
唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
唐筛结果怎么看？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
我国每年约有26600 唐氏综合征患儿出生，所以唐氏筛查，是每个孕期妈妈都必经的检查。检查的结果两重天，要么可能是健康聪慧的宝宝，要么可能是严重智力障碍的愚儿，让有的妈妈欢喜，有的妈忧，但是检查结果并不是最后的定论。
每位即将面对唐筛的妈妈内心都十分不安和纠结，看到这个数据这就让我想到了自己当时怀宝宝的时候，因为刚怀宝宝听到这个唐筛检查，都不知道这是什么，在医院就直问医生，后来知道这个东西后，我就一直担心宝宝不会有问题之类的问题，现在想一想当时真的太多不懂的了，还出了蛮多笑话的！为了给正要准备做唐筛的妈妈更多信息支援 ，我就以自己的经历来讲述下唐筛的全攻略，愿各位麻麻们都有一个健康漂亮的Baby！
误区一：唐筛结果通过了就没事。
很多的准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值，认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但实际上唐筛通过只能说明能否是唐氏儿的概率比平均值要低，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿，其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。
正确理解：筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。
误区二：唐筛高危就完蛋了，孩子一定有问题。
并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性，更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。
误区三：第一次唐筛结果不好，换个大医院再做一次会更准确。
唐筛是通过测孕妇血里的激素，结合孕周、体重后用公式算出来的，所以结果很容易受到影
响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药（保胎药等）都会严重影响唐筛结果。甚至同一位孕妇同一天去不同医院做唐筛，结果也不一定相同，因为不同的医院有不同的计算方法和指标。所以唐筛做一次就够了，真想要准确结果，只有羊水穿刺和无创DNA产前检测的结果相对稳定。因为羊水穿刺是检查胎儿脱落细胞，无创DNA检测是检测母血中胎儿的DNA。这些硬指标是不会改变的。
误区四：唐筛可知生男生女。
网络上流传的看AFP和HCG数据能知道生男生女，但实际上唐筛检查是对孕妇血清的检查，并不是针对胎儿的。有的时候结果吻合也仅仅只是巧合而已，因为人的性别是由基因决定的。根据唐筛看男女娱乐一下可以，认真就没必要了。
误区五：唐筛准确率不高，我完全不想做。国家应该取消唐氏筛查。
尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否是唐氏儿，但从全国考虑，这毕竟是判断宝宝是否愚型的最经济、简便的方法。如果取消唐筛，准妈妈只能通过羊水穿刺和无创DNA产前检测直接排除唐氏儿。但羊水穿刺是有一定的风险，有可能引起羊膜破裂，导致流产，并不适用于对所有的孕妇开展。而无创DNA产前检测虽然方便易检，目前只有北京、上海、成都、南宁等省会城市开展。
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好齐全啊~赞个！
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很不错，很专业！
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确实不错！收着了
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这个检查在孕期确实很重要呢~
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收着，到时候有用！
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太齐全了！
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太齐全了！！
医生都不会告诉你的唐筛秘密
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