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慢性前列腺炎
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前列腺炎用药问答
慢性前列腺炎是整个肾系系统的综合性疾病，“肾为先天之本”，治理慢性前列腺炎必须从整个肾系出发。在辩证治疗方面，古代中医认为，无论是什么原因引起的慢性前
绝大多数男人一生中都会遇到前列腺方面的问题，而出现几率最高的年龄段为50岁以上。近年来，前列腺癌死亡率已经攀升至欧美男性恶性肿瘤死亡率首位，其在我国的发
前列腺是一个对烟酒和辛辣食品十分敏感的器官。烟中毒素和酒精进入血液流经前列腺时，毛细血管扩张、充血，细胞组织渗出液增多，细胞水肿，前列腺被刺激得膨胀变
慢性前列腺炎如何调养主要就是有以上几点，平时就应该注意调养，预防慢性前列腺炎。专家提醒，一旦发现患病，应该立即主动到正规医院接受正规治疗，千万不要讳疾
慢性前列腺炎相比急性前列腺炎来说治疗起来就麻烦多了，所以日常的预防和调养就显得尤为重要了。慢性前列腺炎如何调养应注意以下几个方面：
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怎么治疗前列腺炎，用什么药治疗前列腺炎效果好，前列腺炎是男性朋友患病几率非常大的一个泌尿生殖系统疾病，患者感染前列腺炎初期偶尔会感觉到尿道不适，很多人
前列腺炎还和生活中的压力有关，其实二者有很大的关系，我们在说，治疗前列腺炎吃什么药之前，一定要把这个辩证的关系进行很好的了解，而在现代医学上面，把前列
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治疗前列腺炎吃什么药才好，现在的社会对于男人来说，存在着极大的压力，不但自己要面对着工作创业上面的压力，同时自己还要面对生活各个方面带来的压力，也正是
平时要多喝水，这样能够促进人体中的尿酸随着尿液排出，降低尿酸的浓度，从而减轻病人的疼痛感，同时，建议病人一定不要养成憋尿的习惯，因为憋尿会使膀胱长时间
对于现在男性来说，前列腺炎的患病率极高，也正是因为这样，往往男性也都是对于治疗前列腺炎吃什么药感兴趣，其实现在的市场上面有很多药，而在使用的时候，有的
前列腺炎是是成年男性常见的一种疾病，尤其是近年来，越来越多的年轻人开始遭受前列腺炎的困扰，这跟很多人不良的生活习惯分不开，但是这并不意味着只要养成良好
慢性细菌性前列腺炎，可根据细菌培养，药物敏感试验等，选择敏感抗生素，如先锋霉素，美满霉素等，对于慢性非细菌性前列腺炎，如能明确为衣原体和(或)支原体感染
治疗前列腺炎的药品有哪些，治疗前列腺炎的药品主要是抗生素，从理论上讲，抗生素只对急性细菌性前列腺炎和慢性细菌性前列腺炎有效，在使用抗生素时要慎重，否则
慢性非细菌性前列腺炎主要表现为骨盆区域疼痛，可见于会阴、阴茎、肛周部、尿道、耻骨部或腰骶部等部位。排尿异常可表现为尿急、尿频、尿痛和夜尿增多等。其发病
前列腺液培养发现致病病原体是选择抗菌药物治疗的依据。非细菌性前列腺炎患者若有细菌感染征象，经一般疗法治疗无效，亦可适当采用抗菌药物治疗。抗菌药物的选择
前列腺炎患者应自我进行心理疏导，保持开朗乐观的生活态度，应戒酒，忌辛辣刺激食物，避免憋尿，久坐及长时间骑车，骑马，注意保暖，加强体育锻炼。
前列腺炎是多种复杂原因和诱因引起的前列腺的炎症，免疫，神经内分泌参与的错综的病理变化，导致以尿道刺激症状和慢性盆腔疼痛为主要临床表现的疾病，前列腺炎的
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北京市西城区德胜门外安康胡同5号
北京市海淀区花园北路51号慢性前列腺炎常用药品
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补肾益气，化瘀通淋。用于肾脾双虚，气滞血瘀，前列腺增生，慢性前列腺炎；面色晃白，神疲乏力，腰膝疲软无力，小腹坠胀，小便不爽，点滴不出，或尿频，尿急，尿道涩痛。 [生产厂商] 邛崃天银制药有限公司
活血化瘀，清热通淋，用于慢性前列腺炎属瘀血阻滞兼湿热内蕴证，症见：尿频尿急；余沥不尽，会阴、下腹或腰骶部坠胀疼痛，或尿道灼热，阴囊潮湿，舌紫暗或瘀斑，舌苔黄腻等。 [生产厂商] 珠海星光制药有限公司
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补肾益气，化瘀通淋。用于肾脾双虚，气滞血瘀，前列腺增生，慢性前列腺炎。面色晃白，神疲乏力，腰膝疲软无力，小腹坠胀，小便不爽，点滴不出，或尿频、尿急、尿道涩痛。 [生产厂商] 陕西康惠制药股份有限公司
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太原市体育路学府苑（煤炭医院斜对面）一种治疗慢性前列腺炎的外用药物的制作方法
专利名称一种治疗慢性前列腺炎的外用药物的制作方法
技术领域本发明是一种治疗慢性前列腺炎的药物，具体说是一种具有清热利湿通淋、化瘀散结止痛作用的治疗慢性前列腺炎的外用药物，属于中药领域。
慢性前列腺炎多在性功能旺盛时期发病，症状多表现为少腹痛、会阴痛、睾丸疼痛，排尿不利、尿频、尿痛、尿道口滴白、尿道不适等症。该病因症状多，影响睡眠，倦怠乏力，记忆力不集中，生活工作的自信心不足，或因性欲降低或生育力障碍而产生自卑感，甚至发生夫妻关系不蔼，家庭破裂导致不良社会问题。慢性前列腺炎发病率高，但目前应用西药及内服中药疗效欠佳，尤其对下腹、会阴部隐痛的症状，往往久治无效。成为临床医学上的一大难题。且未见有对本病疗效佳的中药外用药的报道。
发明人在分析了慢性前列腺炎的主要证候基础上，归纳出热、湿、瘀等基本病因病理，结合现代科学研究化裁而制成了具有消热利湿通淋、化瘀散结止痛作用的中药复方外用制剂，完成了本发明。
因此，本发明目的是提供一种具有消热湿通淋、化瘀散结止痛作用的治疗慢性前列腺炎的外用药。
本发明药物制备前的原料药按重量份计组成如下黄
100-150份虎
100-150份栀
90-120份 泽
100-150份毛冬青
90-120份 大
40-70份石菖蒲
60-90份吴茱萸
40-70份上述组合物的优选配比为黄
133份毛冬青
66份石菖蒲
89份 威灵仙
89份吴茱萸
66份 荔枝核
66份上述的药物组合物优选制成外用栓剂，栓剂的制备方法如下以上十味，黄柏第一次加入6倍量的70％乙醇浸泡半小时，加热回流提取2小时，第二次加入4倍量的70％乙醇，加热回流提取1小时，合并二次提取液过滤，滤液回收乙醇后浓缩成稠状膏烘干，粉碎成细粉(或喷雾干燥)；石菖蒲、吴茱萸、虎杖等九味药材，第一次加入8倍量的水浸泡1小时后，加热提取2小时，第二次加入6倍量的水，加热提取1.5小时，并收集馏出挥发油。合并二次提取液，滤过。滤液浓缩至总固体1.0％-1.2％时，加入适量95％乙醇，使药液含醇量约达60％，充分搅拌，冷藏静置24小时，倾取上清液，回收乙醇后，浓缩至稠膏，真空干燥，粉碎成细粉(或喷雾干燥)。取上述水提醇沉细粉、黄柏细粉和挥发油，加入65℃已融化的栓剂基质中混匀浇模，制成栓剂。
本发明所使用的栓剂基质是临床上常用栓剂的常规基质。对该基质种类的选择使用一般不影响本发明药物疗效。
上述方法制成的本发明栓剂，具有清热利湿淋、化瘀散结止痛的作用。主治湿热瘀血壅阻证所引起的少腹痛、会阴痛、睾丸疼痛，排尿不利、尿频、尿痛、尿道口滴白、尿道不适等症。可用于精浊、白浊、劳淋(慢性前列腺炎)等病见以上证候者。
药理实验结果表明本发明的前列栓能明显提高热板小鼠的痛阈值、减少醋酸致痛小鼠的扭体次数、抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、抑制慢性肉芽肿的增生；体外抗菌试验表明对多种细菌有不同程度的抑菌作用；对水负荷大鼠有轻度的利尿作用；明显改善肾上腺素引起急性“血瘀”大鼠各项血液流变学指标；对抗高分子右旋糖酐引起大鼠急性微循环障碍病理变化。表明本发明的前列栓有镇痛、抗炎、抗菌、轻度利尿、活血化瘀和改善微循环的作用，与临床用于治疗慢性前列腺炎的疗效相符合。
实验例前列栓镇痛、抗炎药效学试验受试药物和剂量设置前列栓浸膏由珠海丽珠医药集团丽珠中药厂提供，每克浸膏含生药4.9g，批号940401。临床用前列栓含生药10g/粒，成人用量每日1次，每次1粒。实验前将前列栓浸膏以蒸馏水配成所需浓度，按4g、2g、1g生药/kg体重的剂量灌胃，分别相当于临床等效量的2.2倍、1.1倍和0.5倍；等效剂量计算方法按文献(徐叔云，等药理实验方法学，1991207)计算(下同)。外用给药药液浓度为0 45kg，0.15kg，0.05kg生药/L。
动物NIH系小鼠，体重18-22g，购于广东省卫生厅医用实验动物场，合格证号93022。热板实验选用雌性小鼠，其他实验小鼠雌雄各半。
试验方法选择选择热板法、醋酸致痛法观察药物的镇痛作用；耳廓二甲苯致炎法观察药物抗急性炎症的作用；棉球肉芽肿法观察药物抗慢性炎症的作用。
给药方法前列栓临床给药途径为塞肛给药，但由于实验项目的限制，难以塞肛，故在热板法、耳廓致炎和棉球肉芽肿实验采用与临床用药途径相似的局部用药法，醋酸致痛法则采用灌胃给药。
试验对照空白对照采用蒸馏水。阳性对照药热板法和耳廓致炎法采用具有消炎、止痛作用的外用喷雾剂舒活精，武汉体育学院健身药厂产品，鄂卫准字(82)246。醋酸致痛法采用去痛片，广东省制药工业公司华南制药厂生产，批号930402。棉球肉芽肿法采用地塞米松注射液，广州白云山制药总厂生产，批号。
实验步骤1、小鼠热板镇痛实验将水浴箱调节恒温55±1℃，放一大烧杯于水中，将小鼠投入烧杯，记录小鼠从投入烧杯至受热疼痛舔后足的时间，作为该鼠的痛阈值。筛选痛阈值在10-30秒的雌性小鼠，随机分组。每鼠两后足同时泡药30秒，每日2次，连续3天，于末次泡药30分钟后测其痛阈值。结果见表1。
2、小鼠醋酸致痛扭体实验小鼠雌雄各半，随机分组，连续灌药3天(去痛片组只在实验前给药1次)，末次给药1小时后，每只小鼠腹腔注射0.6％冰乙酸0.2ml，记录注射后20分钟内小鼠因疼痛扭体的次数。结果见表2。
3、小鼠耳廓二甲苯致炎实验小鼠雌雄各半，随机分组。双侧耳廓涂药，每日2次，连续4天，末次给药30分钟后，将0.05ml二甲苯均匀涂于小鼠右耳全耳两面致炎，左耳作对照，30分钟后处死小鼠，用直径6mm的打孔器将双耳同部位等面积切下，用电子天平分别称重，以左、右耳片重量之差为肿胀程度。结果见表3。
4、实验性慢性炎症实验小鼠雌雄各半，随机分组。实验前剪去背部毛约2cm2，于脱毛处碘酒消毒，剪一小口，塞入20mg的消毒棉球，缝合。次日开始局部涂药，对照组和地塞米松组涂蒸馏水(地塞米松组并每日皮下注射地塞米松1次)，每日2次，连续8天，末次给药24小时后处死小鼠，取出棉球肉芽组织，烘干，电子天平称重。结果见表4。
实验结果1、小鼠热板镇痛实验表1
小鼠热板镇痛实验结果组别
痛阈值(kg/L) (只) (秒，X±SD)蒸馏水--
16.7±2.5舒活精原液10
26.6±6.3+++前列栓0.±6.7++0.±3.4
与蒸馏水组比较++P＜0.01+++P＜0.001表1表明前列栓0.45kg/L浓度能明显提高热板小鼠的痛阈值，与对照组比较P＜005。提示前列栓有镇痛作用。
2、小鼠醋酸致痛扭体试验结果组别
剂量 动物数 扭体次数(g/kg)(只)
(秒，X±SD)蒸馏水
等体积 12 37.4±13.8去痛片 0.1
11 22.4±14.8+前列栓 411 23.4±13.4+212 21.3±11.2++112 25.8±10.6+与蒸馏水组比较+P＜0.05++P＜0.01表2表明，前列栓三个剂量均减少小鼠因冰乙酸刺激所致疼痛扭体的次数，与蒸馏水组比较，差异有统计学意义。表明前列栓有止痛的作用。
3、小鼠耳廓二甲苯致炎实验表3前列栓对二甲苯所致小鼠耳廓炎症的影响组别 浓度
动物数 肿胀度(kg/L) (只)
(mg，X±SD)蒸馏水
117.58±4.02舒活精
原液114.06±2.56+前列栓
0..97+0..22与蒸馏水组比较+P＜0.05表3表明，0.15kg/L浓度前列栓能抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀。提示前列栓有抗急性炎症的作用。
4、实验性慢性炎症实验表4前列栓实验性慢性炎症实验结果组别 浓度
棉球肉芽肿重量(kg/L)(只) (mg，X±SD)蒸馏水
66.7±16.28地塞米松 20mg/kg10
43.1±9.6+++前列栓
53.6±7.9+0.15
62.9±10.00.05
65.5±7.08与蒸馏水组比较+P＜0.05+++P＜0.001表4表明，前列栓0.45kg/L浓度能抑制小鼠肉芽组织增生(P＜0.05)，表明前列栓有抗慢性炎症的作用。
实验结论实验结果表明，前列栓能提高热板小鼠的痛阈值；减少醋酸致痛小鼠扭体次数，具有镇痛作用。能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀；抑制小鼠棉球肉芽组织增生，具有抗急、慢性炎症的作用。实验结果与前列栓在临床上治疗慢性前列腺炎的止痛、抗炎疗效相符合。
1330g毛冬青
660g石菖蒲
890g威灵仙
890g吴茱萸
660g荔枝核
660g以上十味，黄柏第一次加入6倍量的70％乙醇浸泡半小时，加热回流提取2小时，第二次加入4倍量的70％乙醇，加热回流提取1小时，合并二次提取液过滤，滤液回收乙醇后浓缩成稠状膏烘干，粉碎成细粉(或喷雾干燥)；石菖蒲、吴茱萸、虎杖等九味药材，第一次加入8倍量的水浸泡1小时后，加热提取2小时，第二次加入6倍量的水，加热提取1.5小时，并收集馏出挥发油。合并二次提取液，滤过。滤液浓缩至总固体1.0％-1.2％时，加入适量95％乙醇，使药液含醇量约达60％，充分搅拌，冷藏静置24小时，倾取上清液，回收乙醇后，浓缩至稠膏，真空干燥，粉碎成细粉(或喷雾干燥)。取上述水提醇沉细粉、黄柏细粉和挥发油，加入65℃已融化的栓剂基质中混匀浇模，制成1000粒。
1.一种治疗前列腺炎的外用中药，其特征在于该药物是以下述重量配比的中药制成的外用药物剂型黄
100-150份栀
100-150份毛冬青
40-70份石菖蒲
60-90份威灵仙
60-90份吴茱萸
40-70份荔枝核
2.根据权利要求1的外用中药，其特征在于各原料的重量配比为黄
133份毛冬青
66份石菖蒲
89份吴茱萸
3.根据权利要求1或2的外用药物，其特征在于该药物为外用栓剂。
4.根据权利要求3的外用药物，其特征在于它含有常用的栓剂基质。
5.一种治疗前列腺炎的外用栓剂的制备方法，其特征在于该药物的原料组成制法如下黄
1330g毛冬青
660g石菖蒲
890g吴茱萸
660g以上十味，黄柏第一次加入6倍量的70％乙醇浸泡半小时，加热回流提取2小时，第二次加入4倍量的70％乙醇，加热回流提取1小时，合并二次提取液过滤，滤液回收乙醇后浓缩成稠状膏烘干，粉碎成细粉(或喷雾干燥)；石菖蒲、吴茱萸、虎杖等九味药材，第一次加入8倍量的水浸泡1小时后，加热提取2小时，第二次加入6倍量的水，加热提限1.5小时，并收集馏出挥发油。合并二次提取液，滤过。滤液浓缩至总固体1.0％-1.2％时，加入适量95％乙醇，使药液含醇量约达60％，充分搅拌，冷藏静置24小时，倾取上清液，回收乙醇后，浓缩至稠膏，真空干燥，粉碎成细粉，取上述水提醇沉细粉、黄柏细粉和挥发油，加入65℃已融化的栓剂基质中混匀浇模，制成1000粒。
本发明公开了一种治疗慢性前列炎的外用栓剂,该药物以黄柏、虎杖、栀子、泽兰、毛冬青、大黄、石菖蒲、威灵仙、吴茱萸、荔枝核为药效成分,按特定方法制成栓剂,具有清热利湿通淋,化瘀散结止痛的作用。
文档编号A61P13/08GK100550
公开日日 申请日期日 优先权日日
发明者薛忠宝 申请人:丽珠集团丽珠中药厂}