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有做过华大基因DNA检测的准妈妈么
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　 有做过华大基因DNA检测的准妈妈么?深圳仁爱产科引进了无创DNA 产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN段 (包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信 息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三 体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
　　母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体 中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。 新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
　　有做过华大基因DNA检测的准妈妈么?无创产前基因检测是通过采 集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎 儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率，准确率为 99%以上;具有无创取样、无硫产风险、高灵敏度，准确性高的特点。该方法最佳检测时间为孕早、中期，且不需要实施穿刺手术 ，避免了孕妇疼痛、出血及胎儿硫产、感染等风险，是非常安全的检测方法 。
　　现实经历
　　80后孕妈咪小云是一名白领，在怀孕前整天对着电脑、打印机等有辐射的东西，怀孕 后总是担心这些办公设备对腹中的宝宝有影响。&唐氏综合征这个病太可怕了，羊水穿刺又太 危险，现在的80后孕妈都不愿意做羊穿检查，刚才医生告诉我现在有一种产前无创基因检测技 术，准确率高达99%，这下感觉放心多了。&在深圳仁爱产科医院产前门诊，小云满脸如释重 负的表情。
　　产前无创基因检测&&&&精&标准
　　小云口中所说的产前无创基因检测技术，是深圳仁爱产科医院最新引进的无创DNA产前 染色体检测技术。科学研究表明，女性怀孕的第4周起，外周血中就可以检测出腹中胎儿游离 DNA，而胎儿的游离DNA含量随孕周数的增加而增加。无创基因检测就是利用这一特点，在怀孕 12周以后，通过抽取母体的静脉血并通过技术手段抽提出DNA，就可检测3种常见的、可能导致 畸形的染色体疾病，其精准度高到99%。
　　产前无创基因检测&&& 产科专家称赞
　　据深圳仁爱产科医院产科专家介绍，&传统的唐氏筛查会存在一定的误差，这样不仅 令孕妇没有安全感，使检查的医生也非常的被动。产前无创基因检测只需在孕妇身上抽取10mL 静脉血便可进行检测，一般两周左右就可告知检查结果，不仅能减轻孕妇的心理压力，也降低 了医生的诊断风险。&是每周三、周五 进行抽 血检查的，因此需要检查的孕妈妈需要把握好时间了。
　　临床应用
　　目前该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大 染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来硫产、感染风险。而 DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，12个工作日出检测结 果。迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段.因此，降低生育染色体疾病患儿风险 的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及 产前检测、诊断、发现并解决问题。除了唐氏儿筛查外，产前无创DNA检测还可对六种单基因疾病进行检测，分别 是地中海贫血、先天性耳聋、枫糖尿病、肾上腺皮质增生、鱼鳞病、假肥大型肌营养不良DMD 。
　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征 兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体 疾病的有效手段。
　　无创DNA产前检测技术的适用人群：
　　1. 高龄(年龄&35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕 妇;
　　2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;
　　3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;深圳哪 个医院可以预约华大基因检测?
　　4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少 、RH血型阴性、硫产史、先兆硫产或珍贵儿等;
　　5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;希望排 除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
　　6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;
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深圳仁爱医院
特色：妇产科医院
资质：医保定点医院
时间：8:00 - 22:00
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深圳仁爱医院于1997年经深圳市卫生局批准设立,是一所现代化综合性医院，1998年12月，全国人大常委会副委员长、著名医学医生吴阶平院士亲临视察，为"深圳仁爱医院"题写院名。
仁爱医院地处深圳市福田区腹地，设有妇科、产科、不孕不育科、儿科、泌尿科、内科、外科、急诊科、耳鼻喉科、肛肠科、胃肠专科等20多个临床和医技科室...
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声明：本站信息仅供参考_不能作为诊断及医疗的依据，详情请谨遵医嘱或咨询医师。本站内容未经许可不得转载。华大无创产前基因检测 无创更精确
点击： 来源：深圳同仁妇科医院　编辑日期： 09:25:33
　　缺陷儿的出生，不仅是对家庭造成精神和经济的负担，更会影响到一个国家的发展。我国提倡优生优育，倡导女性朋友做好产前筛查，减少缺陷儿的出生率，将伤害和损失降到最低。但是常用的唐氏筛查精确率不是非常高，而在唐氏高危的情况下做羊水穿刺更是面临着很大的风险。那么，有什么好办法能够免去这些风险呢？
　　新一代华大无创产前基因检测更精确
　　针对唐氏筛查高危，担心羊水穿刺风险性较高的孕妇，深圳同仁妇科医院引进了华大基因无创检测项目。华大无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
华大无创产前基因检测
　　技术优势：
　　传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
　　华大无创产前基因检测则只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。
　　适用范围：
　　1、针对染色体非整倍性疾病的产前检测；
　　2、作为核型分析结果的参考；
　　3、作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径；
　　4、向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。
　　适应人群：
　　1、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
　　2、孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
　　3、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
　　4、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
　　5、有异常胎儿超声波检查结果者 （ NT、鼻梁高度 ） ；
　　6、夫妇一方有致畸物质接触史。
　　温馨提示：孕妇不需要空腹进行检查，这一项检查在精确检测的同时，不会给孕妇及胎儿带来任何的伤害，被称为无创检查，使得孕妇和胎儿所面临的风险降低，让人更为放心，一般来说怀孕24周以内为最佳检查时间。如果您还有相关疑问，可咨询我们的在线专家，祝您健康！
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