抢救车管理存在问题及对策
7-12我院护理部针对抢救车存在问题,制定并落实急救物品质量管理三级质控体系、管理标准,采用封条管理,取得明显效果。现报告如下。1抢救车存在问题(1)急救物品放置不统一,有欠缺;开口器、舌钳用布包装消毒,每周更换,增加了工作量,同时因开口器、舌钳送消毒期间病区无备用的,存在一定的安全隐患;简易呼吸器未处于应急备用状态;(2)药品用后补充不及时,有过期、混放现象;专科急救用药欠缺;大输液配置不全,无固定放置;(3)班班清点交接,耗时、效益低。据统计我院平均每月使用抢救车不到一次的科室占55%,而抢救车班班交接清点,每日花费约0.5 h,同时由于个别护士交接不认真,抢救后当班护士未及时补充药品物品、医师随意拿取车内药品物品,导致抢救车物品欠缺或过期,抢救车管理及急救物品完好率不达标。2对策2.1强化护理安全意识,完善三级质量管理控制体系医院多次组织学习相关法律法规,急救物品管理质量标准,提高医护人员的安全意识。...&
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随着医学的发展,抢救车原有药品种类、数量等设置不合理的矛盾已经日益突出。新《中华人民共和国药品管理法》颁布实施后,对药品的质量管理提出更加规范、严格的要求。自2006年起,我院对抢救车的药品布局进行调整,规范了药品的管理,满足了临床抢救的需要,减少了药品的浪费,减轻了护士的工作量,取得满意的效果。1存在的问题1.1药品种类繁多抢救车药品(均为针剂)种类多达36种,每种药品为5支。每天护士要认真清点180支药品,检查每一支的标识,包括名称、剂量、批号、有效期,需花费大约20min的时间,而有些药物一年半载也难得应用,造成人力资源和医药资源的浪费。1.2药品种类陈旧抢救车药品布局设定当时,为方便管理的观念,全院34辆抢救车统一药品布局。没有考虑各病区的具体需要,加之医药事业的不断发展,一些传统的急救药品已逐渐被新型的药品代替。如之前常用于抢救止血的药物止血敏、止血芳酸,现在临床医生更多用起效快的立止血或巴曲停;同样,氢化考的松已被甲...&
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1急救药品管理存在问题(1)目前,多数医院临床科室对急救药品管理存在不同程度问题,且多限于科室内部的管理,缺乏与相关部门的横向协作。(2)抢救车里的药品种类多,工作人员清点和交接程序多,导致每班工作人员的任务量较大。(3)通常情况下,由于一些抢救药物和器材比较多,护士人员在交接时不会仔细核查这些药物和器材,导致一些药物过期了还存在,进而影响抢救。(4)沿用传统的管理急救药品,远不能适应目前的急诊抢救所需。2抢救车规范目的[1](1)完善护理质量控制,统一设置抢救物品、药品放置示意图、药品有效期一览表;抢救车封条管理。(2)对抢救药物的管理从传统的科室内药物质量管理控制扩展到全院多相关科室的联合协作,力求形成安全、高效、科学、合理实用的急救药品管理体系。(3)各科室抢救车的急救药品按要求统一配备,专科急救药品须经科主任审核定出种类数量规格剂量配备。3对策基于以上这情况,我院护理部设计了急救药品效期列表、效期动态表与封条的管理与标识...&
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医院各科室抢救车管理是护理管理中的重要组成部分,为确保抢救工作的顺利进行,确保护理安全,了解目前基层医院的护理管理情况,加强检查落实是必要的。2003年12月,在我区卫生系统辖区内各医院护理质量检查中,重点检查了抢救车的急救药品、用物、器械的应急情况,现将存在的问题分析如下。1检查对象及项目1.1检查对象清远市清城区二级医院1所,一级医院6所,抢救车分布:门诊、急诊科5台,病房11台,ICU1台,手术室4台,产房7台,共28台抢救车。1.2检查项目抢救车内物品的贮存方法、保管情况、有无过期或性能不良的物品,是否处于应急状态。2结果7所基层医院抢救车管理存在问题见表1。从表1可见:一级医院的抢救车存在药物管理问题的有3台,无菌物品管理存在问题的1台,器械表17所基层医院抢救车管理中存在的问题(台)医院总台数药物管理不善无菌物品管理不善器械用物管理不善二级91一级19312用物管理存在问题的2台;二级医院1台抢救车器械用物管理存在问...&
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我院护理部2006年、2007年分别对抢救车的管理进行了新的规定,急救车内的物品、药品仅供抢救病人时使用,平时封条管理非紧急状态下不得打开封条使用,收到较好效果,但是仍存在问题。现将存在的问题及对策总结如下。1封条管理内容急救车内物品、药品要有名细,所有物品、药品要保持“四定”“三及时”,即定数量、定位置、定人管理、定期维修;及时检查、及时消毒、及时补充。专职护士每周检查1次抢救车的封条是否完整,1周内是否使用抢救物品、药品,登记是否合格,护士长每月至少检查1次,护士长与专职护士打开封条将所有抢救物品和药品检查,检查后签字贴由护理部制作的统一封条。抢救车内药品、物品离失效期3个月时应及时更换,近期失效的药品贴胶布标识,所有药品登记在专用表内,表内设有药品名称、批号、失效期,使用人根据药品上的标识优先使用。补充药品要同时填表,最好用封条将抢救车封住,并注明封存的日期和专职护士的姓名。各班认真进行抢救车的封条交接,急救物品设专门的交...&
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急救药品的管理是否规范,关系到急救药品的质量,直接影响到临床抢救患者的成功与否。2011年版《三级综合医院评审标准》要求医院内的药品都应该由药学部门管理,临床各科室的备用急救药品也是药学部管理的范畴。然而多年以来,临床各科室的备用急救药品均由护士管理[1-2],药学部疏于监管。临床各科室所备药品是医院药品管理的一个盲区。为确保患者用药安全,我们对各临床科室的备用急救药品进行了调查和分析,发现了诸多问题,并提出了对策,现报道如下。1存在问题1.1病区护理单元调查情况1.1.1病区抢救车及抢救药品配置情况急救药品应符合及时、准确、方便、易取的原则。药学部调研了全院42个临床科室及护理单元,发现各种型号的抢救车10种,急救药品品种设置也从11种到23种不等。抢救车上药品的品种太多,五花八门,达38种之多,见表1。由于抢救车型号不同、布局不同、位置不一样,这非常不利于抢救过程中急救药品的及时获取,尤其是对于轮转的住院医师和护士,当出现抢...&
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传真：010-【摘要】目的探寻更加科学合理的方法以保证抢救车内药品、物品的数量及完整率，减少护士交接班时间，提高工作效率，确保抢救质量。方法统一设计抢救车示意图，建立急救药品的标识系统，统一物品的摆放位置，制定药品、物品有效期一览表，同时采用封条式管理，专人负责，定期质控检查。结果大大节省护士交接班时间，同时也能尽快地让护士熟悉抢救车内物品的摆放位置，提高抢救效率，物品完好率达100%。结论抢救车的规范化管理提高了护理质量，也真正体现了将护士的时间还给患者的服务宗旨。
&&&&【关键词】规范；管理
&&&&抢救车是存放抢救药品、物品的专用车，在抢救患者时具有及时、准确、方便、易取的特点。因此，要求抢救车内急救药品、物品齐全并相对固定，仪器性能良好，处于完好备用状态。为了提高抢救车管理质量，我院自2011年1月起，在配备统一型号抢救车后建立了严格规范的抢救车管理制度，取得了较好的效果。现介绍方法如下。
&&&&1.1抢救车规范设计①统一抢救车示意图：护理部统一发放外加塑料压膜的抢救车示意图 ......&&&&百拇医药网
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生产、经营药品标识不符合法律规定药品的行为
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可予处罚的违法行为
本级具体职责权限
对应责任事项
监督部门和方式
生产、经营药品标识不符合法律规定药品的行为
没收、罚款，责令改正、警告
[法律]《中华人民共和国药品管理法》（2015年修正）
&&& 第八十五条：除依法应当按照假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告；情节严重的，撤销该药品的批准证明文件。&
怀集县食品药品监督管理局
市级权限：重大案件、跨区域案件及其他应当由市级查办的案件。&&&&&&&&&& 县（市、区）级权限：除上级部门查办外的其他案件（注：一些应当吊销许可证、撤销批准证明文件等行政处罚，属上级部门审批的还应报请上级审批部门处理）。
1.宣传引导和规范执法责任：不定期开展药品生产经营法制宣传，引导药品生产企业依法依规生产。规范执法程序、执法裁量基准和执法文书。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 2.立案责任：发现涉嫌未经许可从事药品生产的违法违法行为，予以审查，决定是否立案。
3.调查责任：对立案的案件，指定专人负责，及时组织调查取证，与当事人有直接利害关系的应当回避。执法人员不得少于两人，调查时应出示执法证，允许当事人辩解陈述。执法人员应保守有关秘密。
4.审查责任：审理案件调查报告，对案件违法事实、依据、调查取证程序、法律适用、处罚种类和幅度、当事人陈述和申辩理由等方面进行审查，提出处罚意见。主要证据不足时，适当方式补充调查。
5.告知责任：作出处罚决定前，应制作《行政处罚事先告知书》，符合听证规定的，应制作《听证告知书》送达当事人，告知当事人违法事实及其享有的陈述、申辩、申请听证等权利。
6.决定责任：制定《行政处罚决定书》，写明查实的违法事实、相关证据、违反的法律条款、行政处罚依据、行政处罚决定的内容，还应当将罚款缴往单位、地址和缴纳期限，复议和诉讼途径、方法和期限等事项进行告知。
7.送达责任：行政处罚决定书按法律规定的方式送达当事人。
8.执行责任：依照生效的行政处罚决定，没收、罚款或吊销许可证，直至追究刑事责任。
9.其他责任：法律法规规章规定应履行的责任。
怀集县食品药品监督管理局，投诉举报热线：5551213
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主办：怀集县人民政府
承办：怀集县信息中心(小猪de幸福)
(冬特瓦瑞)
第三方登录：1．目的:规范药品验收过程，保证入店药品的质量合格、数量准确。
2．范围：药品购进及售出退回验收工作
3．责任人：验收员
4．1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。
4．2购进药品的验收：
4．2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。
4．2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。
4．2．3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；
① 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；
② 验收整件药品包装中应有产品合格证；
③ 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；
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　　1．皮试阳性者立即通知医生停用药物医嘱，撤去药物治疗卡。
　　2．在临时医嘱单上用红笔写明药物皮试阳...
如果是出现一般的不良反应,就不算用药不当.可以继续用药.如果出现严重的不良反应,就应该立即停药.
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答: 五味就是酸、苦、甘、辛、咸。古人通过味觉来辨别食物的味道，因为不同的味道具有不同的性能，《内经》所说的辛散、酸收、甘缓、苦坚、咸软等，就是把五味的作用加以归纳。...
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