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什么时间做唐氏筛查好_北京哪家医院最好
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　　什么时间做唐氏筛查好?有很多准妈妈还没意识到一个唐氏综合症的宝宝会给一个家庭带来多大的压力，专家指出：唐氏筛查是孕期女性必做的一项检查，它可以帮助孕妇计算出先天缺陷胎儿的危险系数，从而达到优生优育的效果，那么，孕妇几周做唐氏筛查好呢?
　　唐氏综合征筛查，非必检项目。是一种通过抽取孕妇血清，通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
　　从怀孕14周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，我们就有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合症的筛查。唐氏综合症是我们临床经常能见到的先天性的胎儿畸形，是由于染色体在发育过程中形成的，叫二十一三体。在正常人群里面，在正常的育龄人群里面，这种二十一三体发生的机率是八百到一千分之一，而且没有明显的遗传倾向，所以家里一旦有这样的孩子出生，对家庭、对社会都会带来沉重的负担。一般我们建议怀孕的14周到20周之间，作为准妈妈来讲，一定要到医院去做这方面的检查。
　　唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21-三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。目前没有有效治疗手段，最好的办法就是终止妊娠。
　　任何孕妈咪都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。35岁以下的孕妈咪唐氏阳性率为6%，35岁以上的高危孕妈咪为44%。过去认为：>35岁的是高危人群，几率会随着孕妈咪年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在<35岁的孕妈咪当中。
　　唐氏筛查没有副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氐儿的孕妈咪，因此每一位孕妈咪都有必要进行唐氏筛查，做到防患于未然。
　　注意事项：
　　(1)糖筛抽血前3天按正常饮食，不需节食，以免影响检查结果。
　　(2)从喝完葡萄糖水开始记时1小时，然后抽血，抽完静脉血后方可进食。
　　检查结果：
　　如果≥7.8毫摩/升(或140毫克/分升)，则说明筛查阳性，需进一步进行75克或100克葡萄糖耐量试验，以明确有无妊娠糖尿病。
　　二、唐氏筛查，摒除先天缺陷
　　唐氏筛查是用一种简便，经济，对胎儿无损伤的方法查找出孕妇中怀有先天愚型胎儿的高危个体。先天愚型是严重先天智力障碍的主要原因之一，每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
　　三、B超，直观监控宝宝的发育
　　正常情况下，接受此项检查的最佳时机是在孕期18到20周，大多数的胎儿可能发生的问题都可以在此期间被认出。它可以看到胎儿的躯体，头部，胎心跳动，胎盘，羊毛和脐带等，可以发现胎儿是否存活，是否多胎，甚至还能鉴定胎儿是否畸形。
　　哪些人需要做唐氏筛查?
　　1、母亲年龄的因素
　　胎儿发生此病的机率与母亲的年龄成正相关。据文献报道，孕妇>30岁者，此病的发生率为1/1000。>35岁者，为1/300。35～39岁者，1/50。>40岁者，为1/20。故妇女应避免在40岁以后生育，凡年龄35岁以上的妇女应注意节育。对30岁以下的年轻母亲亦应加强遗传咨询及产前诊断。
　　2、孕前染色体诊断的重要性
　　染色体检查是确诊此病的重要手段。按遗传学标准，先天愚型有三类(1)标准型：为47，XX(或XY)+21，占95%。(2)易位型：D/G易位和G/G易位，占2.5%～5%。(3)嵌合体型，占2%～4%。其中体内有2种细胞株是最多见的。若母亲已有一患儿或亲代中有此症患儿，都应进行染色体检查，根据遗传学类型预测发生此病的机率以指导是否能再次受孕或不能生育。若已受孕，应及时进行产前检查，必要时终止妊娠。
　　温馨提示：为了每个家庭的幸福，也为了能生一个健康的宝宝，尤其是35岁以上的准妈妈一定要在孕期检查唐氏筛查检查，生一个健康的宝宝。
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编辑：联创兄弟
更新日期： 16:10:23
　　北京孕妇唐氏筛查多少钱?这个价格是不固定的，各个医院的收费标准都不一样，不过唐氏筛查的价格并不贵，大家无需担心，唐氏筛查是能够检测唐氏儿几率的一种方法，所以建议各位孕妈还是进行一下检测比较好，那么下面就针对唐氏筛查的情况为大家介绍一下。
　　北京孕妇唐氏筛查多少钱
　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查――羊膜穿刺检查或绒毛检查。
　　34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
　　唐氏筛查哪家医院做的好?宝岛无创DNA产前检查的技术突破：
　　无创产前DNA检测方法是通过采集孕妇外周血5mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综 合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高达99.9%的特点。
　　无创取样，痛苦小：
　　无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，更为安全。传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样，不仅容易带来各种感染风险，也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。
　　风险性低，准确率高：
　　无创DNA产前检测筛查三大染色体综合 征准确率可达99%以上，避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产，同时能极大的提升健康婴儿的出生比例。建议条件允许都做无创DNA产前检查，一滴血即可准确筛查新生儿最常见的染色体疾病。
　　对于唐氏筛查的情况您了解了吧，最后和小编去了解一下北京宝岛妇产医院吧。　　北京宝岛妇产医院是经国台办、台湾海基会、北京市卫生局等相关部门批准的北京首家台湾合资国际化高端妇产医院。北京宝岛妇产医院首次将台湾医疗品质、台式管理体系引入北京，进行标准化建设，为大陆、港澳台和在华生活的外籍女性提供符合国际标准的医疗服务和安全生育体系。自开办以来受到各界的好评。
　　中国国民党主席马英九会见北京宝岛妇产医院董事长杨文秀并接受题字
　　海峡两岸关系协会会长陈云林为北京宝岛妇产医院在钓鱼台国宾馆召开新闻发布会时与董事长杨文秀合影留念
　　台湾海基会董事长江丙坤为北京宝岛妇产医院在钓鱼台国宾馆召开新闻发布会时与董事长杨文秀合影留念
　　中央委员、福建省委书记尤权视察北京宝岛妇产医院
　　北京宝岛妇产医院独有的台湾医疗资源，与大陆形成优势互补，树立两岸医疗合作的标杆，以台式医疗品质为广大妇婴带来更多福祉。我们怀着对生命的敬畏和尊崇，提供贯穿产科、妇科、不孕不育科、儿科、尿失禁科、产后康复全程的"台式大妇产"服务。我们遵循现代化的办医理念，以尊荣服务创造宝岛独特的医疗质感。我们铭记医者责任，照顾身体，亦关怀心灵。北京宝岛医院开院以来不断受到各界的好评。各界领导来院参观调研。对宝岛医院提出指导和建议。宝岛医院的成立也受到了各界艺人的关注。
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孕18周，做唐氏筛查发现，21-三体综合症的值为1：270，请问这个值正常吗？风险大不大呀？
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