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　　不久前，报道了广州O型血暂时短缺造成“地中海贫血”患者无血可输的情况。据悉，在用血紧张时，医院和血液部门须优先保证急救用血，无力顾及这些患“地中海贫血”的孩子。在中山二院举行的“地贫儿”家长联谊会上，患儿家长向记者表示，他们希望像癌症患者一样也能拥有一个互助组织，不仅帮助患儿在用血紧张时解决输血来源，还能互通信息，帮助需要做移植手术的孩子尽快找到供体。
& & 每年广东地区都有个新发重型地贫患者，而广州600名重症儿童中就有近一半是地贫患者。轻度“地贫”患者从外表上看不出有什么异常之处。
& & 中山二院儿科教授黄绍良认为，地贫真正的治本之法还是在于产前预防。医学研究表明，夫妇两人都不是地贫基因携带者，则下一代也不会有地贫基因，夫妇双方如有一方为地中海贫血的基因携带者，那么孩子50％可能为基因携带者；如夫妇双方都是基因携带者，那么孩子则有25％的可能为重型地贫患者。如夫妇双方在婚前或产前检查能发现问题，就可杜绝重症患儿出生的机会。 资料来源：广州日报
(有关地贫的详细情况请查阅：/news/community/shzt/pmhc）
　　对于广东这个地贫高发地，我们该采取那些措施呢？
　　对于哪些已经患上地贫症的人们，我们该给予怎么样的关怀呢？
　　五月八号是世界地贫日(地中海贫血)，本社区特发动“寻找地贫人，真情大互助”的活动，并将于近日邀请有关嘉宾做客南方网，与大家在网上真情交流。
　　希望你能将你或你身边地贫人的故事讲出来，并为怎样防止患上地贫症状，以及患上以后该怎么处理出谋划策。
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上尉, 积分 14165, 距离下一级还需 836 积分
Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
刚刚从网上看到的专家问答小知识：
地贫患者是否哺乳影响
母亲是地中海贫血患者（父亲不是），孩子（男）是否会遗传？母亲哺乳对孩子健康是否有影响？有何影响？应该注意什么？&&
地中海贫血是能够遗传的，可以在怀孕后检查羊水或胎儿的脐带血来确定孩子是否被遗传。患地中海贫的产妇是可以哺乳的，乳汁不会传播遗传性疾病。
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上尉, 积分 13700, 距离下一级还需 1301 积分
Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
这病最初在地中海发现，但为什么会跑到中国广东来？而且有越来越多的趋势，怪事。还有非典，也是先在广东发生，这是怎么回事？
是不是与环境有关？？？广东的生态环境，这些年来是有点问题。工业发展太快，污染问题首先值得考虑！化学物质这个东西是慢型和隐性杀手，是不是可以造成人类基因畸变及病毒变异？看不见，摸不着，麻烦！
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上尉, 积分 14165, 距离下一级还需 836 积分
Re:Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
是呀是呀……怎么这些子怪病都在广东先出现啊。值得探讨哦
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上尉, 积分 14165, 距离下一级还需 836 积分
Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
　　本人关注了下，给你们发篇长见识的文章……呵呵
　　地中海贫血的确是一种遗传性血液病。在广东发生率近10%.地贫主要分两类，一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。
　　两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。
　　重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称“水肿胎儿综合症”。
　　重型β-地贫多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。患儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植，一般几岁死亡，所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。
　　成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型，偶见介于重型与轻型之间的中间型，中间型贫血严重时靠输血来改善。
　　轻型地贫患者平时无症状或只有轻度贫血，对生活工作常无影响，一般不需要治疗，所以多数是在体检时经验血发现。
　　轻型地贫病人所编码合成血红蛋白链的两条DNA中的一条出了问题，另一条正常，常能合成足够的正常血红蛋白链而不表现出明显的贫血，但却是地贫基因的携带者，因此有可能将此病遗传给下一代。
　　其遗传规律是：一个轻型地贫病人同正常人结婚，子女有一半机会是轻型地贫，但若同另一患有相同类型的轻型地贫病人结婚，他们的子女有1/4机会是正常人，1/2机会是轻型地贫，1/4机会是重型地贫。
　　降低地贫发生率的唯一方法只有通过婚检和产检中的地贫筛查，目的是防止重型地贫的出现。婚检可在婚前检出双方有无地贫，尽量避免两个患同样类型的轻型地贫患者结婚，这是防止下一代患重型地贫的最佳办法。
　　若已婚夫妻双方都是轻型地贫，则需通过产检，在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断，结合B超检查，判断胎儿是否正常，以防止重型地贫患儿出生。
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上尉, 积分 13700, 距离下一级还需 1301 积分
遗传与变异，是生物在繁衍过程中的基本规律，
遗传与变异，是生物在繁衍过程中的基本规律，但变异与许多因素有关，甚至与环境有关！！！变异后的物种，有可能是进化的，也有可能是退化的，而遗传将这一过程复制下来，传下去。好的当然是好事，坏的就成坏事了。
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中尉, 积分 3364, 距离下一级还需 4637 积分
Re:Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
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上尉, 积分 10845, 距离下一级还需 4156 积分
Re:Re:Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
不知道母亲有α型地贫的,孩子有多大的遗传概率!父亲没问题!
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少尉, 积分 2922, 距离下一级还需 79 积分
Re:Re:Re:Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
我家小叔子的小孩就是地中海贫血，每个月都要输血，家现在都不象家了
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上尉, 积分 14165, 距离下一级还需 836 积分
Re:Re:Re:Re:Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
是么？你能把你知道的情况和大家交流下么？
我到还真的不是很了解这方面的呢？
也许大家能帮上忙也不一定的
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少尉, 积分 2922, 距离下一级还需 79 积分
Re:Re:Re:Re:Re:Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
这是他去年写的一篇文章，那时他靠我们大家的帮助开了一家面包店，后来因为各种原因倒闭了，他气愤不已就写了这篇文章。现在他已经回到乡下务农了。
谁来救救我的儿子？
站在深圳的街头，一阵冷风吹来，我不禁拉了拉衣领。今年的冬天特别的冷，我的心也特别的冷。作为一个地中海贫血的孩子的父亲，前些时候从哥哥姐姐朋友处借钱投资了一间面包店，因为商家存在欺骗性，开业没几天就面临倒闭，即将血本无归。本想借做生意减轻社会负担，维持小孩生存的机会，可现在已无多大希望。我咨询了好几个律师，他们都说打官司只有五成的希望。今天，我到某报社去求助，报社的人却对我说，你的孩子是深圳户口吗？如果不是，我们很难帮到你。
翻开报纸，打开电视，到处都在报道海啸捐款的事，我的心更迷惘了。现在都说海啸无情人间有情，可我怎样也感觉不到情何在。难道受灾的人是人，中国的穷苦百姓就不是人了吗？捐了那么多钱，小学生起码要捐10块钱以上，难道这些钱就不可以拿来帮助国内象我们这些需要帮助的人吗？难道中国的老百姓就不是人吗？我没有深圳户口，小孩也没有深圳户口，所以报社的人说很难帮到我。这让我真的迷惘了。都是中国人，为什么有深圳户口跟没有深圳户口就不同？印尼那么远，中国政府也捐了不少钱，并且还发动社会强制性的捐款。难道他们是人，中国老百姓的命就一文不值吗？为什么？为什么？
或许有人会对我说，你为什么不用双手去创造财富？为什么一定要等别人来救助你？先生，不是我不想，是这个社会不给我机会。是的，在城市里，确实有很多的人靠自己的双手创造了财富，但相对于大部分的人来说，都还处在起步的阶段。我不是不努力，可命运太作弄人了，我感到了力不从心，我感到了社会的残酷。
我以前在一个小镇里开了一家小小的的照相馆，过着平淡却还算幸福的生活。1999年11月，小孩的出生给我们带来了很多的快乐，我六十多岁的双亲更是高兴得合不拢嘴。这是他们的第一个孙子，或许也是唯一的一个孙子，因为我只有两兄弟，大嫂怀孕也差不多可以生产了，可听说照B超的时候怀疑是女孩子。
幸福的日子维持没多久，一场灾难降临到我们的身上。2003年5月，小孩的身体出现异常，发热高烧40度不退（最高达到41度），拉肚子，这种症状持续了差不多一个星期左右，打针吃药都没效果。开始医生说是支气管肺炎，急性小儿肠炎，后来怀疑是地中海贫血，于是给小孩抽血化验，最终证实是地中海贫血。在给小孩进行输血后，小孩的高烧发热症状才得以改观。开始，我们夫妻被这消息惊呆了，怎样也不相信自己的爱儿会患有地中海贫血。为了更准确地确定儿子是不是地中海贫血，在医院医生的建议下，我们于7月份带着儿子到广东省计划生育专科医院作了比较详细的体检，我们夫妻，还有小孩都进行了抽血化验，得到的结果让我们欲哭无泪。原来我们夫妻都有轻微的地中海贫血现象，在怀孕的时候我们不懂得优生优育，没到医院做有关的检查，结果生出的小孩天生就患有地中海贫血。
自从日查出我儿是地贫患者后，我们开始了漫长的求医生涯。那一年，我们用去了差不多3万元，那是我五六年的积蓄和亲人的赞助。本来我们小小的照相馆生意就不太好，只够维持基本的生活，现在为了给儿子看病东奔西跑，生意更没法做下去，我不得不变卖了照相馆出来打工，妻子带着孩子回家务农，每个月定时到相差几十里远的县城去输血。
地中海贫血患儿每月都要靠输血维持生命。输血后还要打去铁胺（每周5次，每次12小时）或吃去铁酮片。单纯输血在深圳就要700元左右（还是地贫之友优惠价），打针（去铁胺）或吃药还要800元左右。这就是说，如果要好好地维持生命每月就要1500元左右，这还不包括患儿因抵抗能力差容易感冒引起的其他症状。这对我们一个普通的农村老百姓来说是何等的打击。我家小孩除了每个月到县城输400元左右的血外，我们没给他打过去铁胺，也没吃过铁酮片。我实在拿不出这一笔钱。
打了差不多半年的工，公司换了经理，把我们这些老员工都炒了。我失业了。寄住在亲人的家里，我开始了找工的生涯。每天一早，我就跑人才市场，很晚才拖着疲累的身体回到亲友处，可投出去的资料都石沉大海，没回应，我一直都找不到合适的工作。我有点绝望了。除了生活费，小孩每个月还要400多元的输血费用，我去那里找？我不可能总是靠亲友的帮助，他们也不容易，他们也有家。
我知道现在地中海贫血用干细胞移植是可以恢复正常人的生命的，可那要二十多万啊，那对我来说简直是天文数字。现在还欠亲友那么一大笔的债都不知怎么办好，我还到那里去筹那么大的一笔医药费？天啊，你为什么不放我们一条生路？为什么倒霉的都是我们这些贫穷的中国老百姓？难道非要把我们逼上梁山——去打劫杀人？谁来救救我的儿子？
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少尉, 积分 2922, 距离下一级还需 79 积分
:Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
地中海贫血的小孩智力都比较低，容易发脾气，身体虚弱。
据我所知，地中海贫血跟遗传有关，所以大家一定要婚检，决定要生小孩的时候要产检。
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上尉, 积分 10845, 距离下一级还需 4156 积分
Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
真让人吃惊,一个不健康的孩子毁了一个家.可孩子是无辜的,是我们在选择之前没有为他做好准备!
希望更多的人关注这件事.
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上尉, 积分 13700, 距离下一级还需 1301 积分
每年新增4000个重型地贫儿！
是“新增”啊！照这个速度发展下去，咋得了？？？
N+（4000；+8000；+12000；+16000；+20000；+240000……）几十年下来？？？！！！
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少校, 积分 19669, 距离下一级还需 10332 积分
Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
& & 其实也不是免婚检的错。
& & 要根治这种病，是不是有办法呢？地方病肯定是有办法的，一代人不行就两代人，在过渡阶段，可以尽量避免悲剧发生。
& & 我以前听说过这种病症，但一点都不了解，只知道是一种比较严重的病症，但只要是病，肯定有治疗的方法，回复中有一帖很有代表性，疾病无国界，而在中国，看病却要户口，悲哀！
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Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
关于“地中海贫血”还很少听说。我们的媒体介绍得太少了。除了广东，我国还有哪些地区可能出现“地中海贫血”？有必要扩大宣传。
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列兵, 积分 4, 距离下一级还需 6 积分
Re:Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
那有没有什么补救方法呢？健康是最大的幸福呀
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下士, 积分 86, 距离下一级还需 415 积分
Re:Re:Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
真是不懂装懂，作为对国内检验界比较熟悉的我告诉你，地中海贫血在全球都有分布，东亚是高发区，尤其是泰国，缅甸等与我国，广西，广东，湖南湖北等南方城市较高，北方病发率略低于南方。主要是人口迁移造成的。
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上尉, 积分 10845, 距离下一级还需 4156 积分
Re:Re:Re:Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
人口迁移造成的？为什么呢？能不能解释得更明白一些？还真的想知道得更清楚一些！
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上尉, 积分 14165, 距离下一级还需 836 积分
Re:怎么办呀？粤每年新增4000个重型地贫儿。—寻找地贫人，真情大互助！
日是世界第12个地中海贫血日,作为地中海贫血症高发地区的广东,我们有必要清楚地认识并了解地贫，这是对生命负责的需要。
& & 5月8日晚8:00----10:00南方网将特邀国际地贫协会理事,广东省地贫协会会长,李春富先生;广东省妇幼保健院产前诊断与遗传病治疗中心主任,潘小英女士;以及省卫生厅,省妇女儿童工作委员会的有关领导与大家在线交流.
有直播啊。到时候去看看。
论坛管理员
论坛管理员
文明传播志愿者
文明传播志愿者
广州亚运铜牌火炬手
广州亚运铜牌火炬手
南方论坛文明网友[联系妈妈帮] QQ:
我儿子6个月的时候检查出缺铁，地贫（&，医生说大点再看看），缺钙，但体重正常，精神都很好，好担心啊。婚检的时候宝爸疑似地贫，我没有，孕期也做了检查也医生也没说什么（心里一直很担心，怕宝宝也有），最害怕的事终于来了，现在生病抽血医生都说他贫血，我该怎么办？
贫血与地贫是不一样的概念哦！！如果宝爸有地贫的话，是会有遗传的，这个要确定了才好说，如果普通的贫血，那就补血就行，实话说吧，去医院抽血检查的话，没几个正常的，缺钙缺铁真的很正常，很多小孩去检查都会那么说的，不要太担心，只要不是相差很大，孩子看着各方面也正常，不用担心，太阳柔和的时候，带他出去晒晒太阳，平时饮食，可以吃一些补血的东西，其他的，不要想太多
具体是什么麻烦？医生说等他大点再抽血检查，这是我心中的一块石头，怕以后有什么的。。。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
希望宝宝不是这种。
地贫有点麻烦啊。宝妈再等等结果。
轻型地贫不怕的，只是长大结婚时要注意一点，给他喝点钙铁锌吧
地贫一般都是遗传的，我也有轻微的地贫呀，我老公没有就不怕！轻型的地贫不影响小孩的，跟正常人一样的，宝妈放心不要自己吓自己！以后找个儿媳妇不要有地贫就行啦！
#3 sky_zou
地贫一般都是遗传的，我也有轻微的地贫呀，我老公没有就不怕！轻型的地贫不影响小孩的，跟正常人一样的，宝妈放心不要自己吓自己！以后找个儿媳妇不要有地贫就行啦！
去医院，很多病是吓出来的
#1 迷糊小女子
地贫有点麻烦啊。宝妈再等等结果。
具体是什么麻烦？医生说等他大点再抽血检查，这是我心中的一块石头，怕以后有什么的。。。
轻型地贫不怕的，只是长大结婚时要注意一点，给他喝点钙铁锌吧
医生也没说轻重，只说给他补铁钙，大点再看看地贫怎么样，一想起地贫我就觉得很对不起他
#4 宝贝蛋挞
贫血与地贫是不一样的概念哦！！如果宝爸有地贫的话，是会有遗传的，这个要确定了才好说，如果普通的贫血，那就补血就行，实话说吧，去医院抽血检查的话，没几个正常的，缺钙缺铁真的很正常，很多小孩去检查都会那么说的，不要太担心，只要不是相差很大，孩子看着各方面也正常，不用担心，太阳柔和的时候，带他出去晒晒太阳，平时饮食，可以吃一些补血的东西，其他的，不要想太多
谢谢你详细的回答，我心里舒服多了，那次抽血花了我600多，只有3张报告单，知道结果也感觉没啥用，老公说我被人捉水鱼了，郁闷啊
#5 宝贝蛋挞
去医院，很多病是吓出来的
我也这么觉得，每个月都去体检，不是这不行就是那不行，心突然变得忐忑起来，我老公说不要去了，没啥用，纠结啊
做什么检查啊，我都没有带我崽崽去检查过呢，一岁多的时候感冒，查血，有轻微的贫血，也不知道是什么原因引起的，不知道有没有必要去查查，现在不知道还贫血不
#10 予浩宝贝
做什么检查啊，我都没有带我崽崽去检查过呢，一岁多的时候感冒，查血，有轻微的贫血，也不知道是什么原因引起的，不知道有没有必要去查查，现在不知道还贫血不
我儿子6个月体检抽血结果很低，医生建议检查DNA看是否地贫，如果医生没建议应该不用吧
谢谢你详细的回答，我心里舒服多了，那次抽血花了我600多，只有3张报告单，知道结果也感觉没啥用，老公说我被人捉水鱼了，郁闷啊
是，当水鱼了，反正去验血的话，没几个合格的
我也这么觉得，每个月都去体检，不是这不行就是那不行，心突然变得忐忑起来，我老公说不要去了，没啥用，纠结啊
恩，身高，体重都没啥事，走路和神态也正常，就拉倒啦，平时正常饮食，验个屁啊，别说小孩啦，就连医生自己要是去检查的话，也不是健康的身体
#10 予浩宝贝
做什么检查啊，我都没有带我崽崽去检查过呢，一岁多的时候感冒，查血，有轻微的贫血，也不知道是什么原因引起的，不知道有没有必要去查查，现在不知道还贫血不
反正10个有9个是贫血，缺钙的
#11 淑淑10
我儿子6个月体检抽血结果很低，医生建议检查DNA看是否地贫，如果医生没建议应该不用吧
哦，贫血都吃点什么好啊，我儿子每天就喝点奶粉，吃点水果，吃点饭，吃点零食
#5 宝贝蛋挞
去医院，很多病是吓出来的
同意，有时候确实不检查好过检查，唉，现在的医院啊，检查也不是不检查也不是，检了信也不是，不信也不是
#15 予浩宝贝
哦，贫血都吃点什么好啊，我儿子每天就喝点奶粉，吃点水果，吃点饭，吃点零食
吃补血的东西吧，医生要我给点猪肝给她吃补铁的
我也这么觉得，每个月都去体检，不是这不行就是那不行，心突然变得忐忑起来，我老公说不要去了，没啥用，纠结啊
我们家的宝爸也这样说，当时1个月验血的时候说我盆血，后来检查说怀疑我地盆，医生说如果只有一方是地盆就没问题的，就算孩子会遗传我的地盆，也会像我一样，健康长成，如果是遗传宝爸的就更好了，那天就干脆让宝去检了算了，我就不想再检查了，本来就说是盆血了，还抽了那么多的血，都不知道吃多少才能补回来。后来宝爸去检了，看了结果是没事，呵呵，这样放心了不少，本来可能是到了建卡的时候了，各方面检查了，显示是没事，也不想建卡了，没什么事也不想去医院了，担心医生说什么初步检查是没事，等下又要去确诊了，麻烦，以前不见得有这么多的检查
我们家的宝爸也这样说，当时1个月验血的时候说我盆血，后来检查说怀疑我地盆，医生说如果只有一方是地盆就没问题的，就算孩子会遗传我的地盆，也会像我一样，健康长成，如果是遗传宝爸的就更好了，那天就干脆让宝去检了算了，我就不想再检查了，本来就说是盆血了，还抽了那么多的血，都不知道吃多少才能补回来。后来宝爸去检了，看了结果是没事，呵呵，这样放心了不少，本来可能是到了建卡的时候了，各方面检查了，显示是没事，也不想建卡了，没什么事也不想去医院了，担心医生说什么初步检查是没事，等下又要去确诊了，麻烦，以前不见得有这么多的检查
没事就安心多了，你觉得身体没什么也不用刻意去检查，吃好睡好才是真的好
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成员:80149 ,
话题:25004
&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用跪求。我儿子8个月，长得活泼可爱。做血常规发现贫血，医生怀疑是地贫，_百度知道
跪求。我儿子8个月，长得活泼可爱。做血常规发现贫血，医生怀疑是地贫，
跪求。我儿子8个月，长得活泼可爱。做血常规发现贫血，医生怀疑是地贫， 就做了血红蛋白电泳，结果如下：快速带区：42.60%HbA1
正常值：96-98HbA2
正常值：1.50-3.50
血红蛋白为76g/L.医生说是a型地中海贫血，中间型HbH病。
可是我老婆怀孕的时候都做了产前筛查了的，怎么没查出来呢？我们双方都没有家族史。好悲痛呀，我只是一个卫生院的医生，对这种病了解不多。请问哪位热心高手，帮我分析一下，从上面的结果，1，是不是说明我儿子一定就是中度地贫患者 了呢？会不会是轻度呢？2.像这种情况，我儿子如果不做什么治疗，是不是养不到成人了呢？好痛。。。 补充一下，我儿子做了微量元素检查，血清铁才得：2.3，
正常值是6.6-28.3。我明天想去南宁妇幼保健院再做基因检查，好希望，我这里的医院是检错了，唉。。。。。期待你的回答。
提问者采纳
如果妈妈确定是没有的，那可能只是单方面有，那么孩子很可能是轻型的，也没有见你说孩子有什么异常的症状表现，建议你去大医院做下复查。
来自：求助得到的回答
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其他2条回答
不用担心的，我是学中医的，你是西医生，可能思维不一样，但是我还是说一下我的看法。小孩子的病其实都不是什么大病，只要不去乱吃西药和乱输液。地贫的根源不在于血液怎么样，而是其根在于脾，小孩先天脾胃弱，自然不能很好的运化，所以就会出现所谓的地贫和其他病，只要调理好脾胃，病自然就解决了。你可保存我的话，让你的求医经历来证明我的对错。祝你家孩子早日康复！
不说那啥。我说我的处理办法：喝红枣水，桂圆水，玉米须水，经常喝，但请不要代替白开水。
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重型地贫儿亟需手术治疗
　来源:　　发表时间： 16:18　　点击：
20多万元医疗费仅募得6000多元
欧结元希望儿子能够快乐健康地长大。
欧结元，一位42岁的母亲，最小的儿子今年才3岁，39岁得子，本是一件值得高兴的事情，不料儿子出生后就被查出了地中海贫血，目前，甚至需要做骨髓移植手术才能完全康复。虽然丈夫和女儿的骨髓与儿子配对成功，但20多万元的手术费却难住了这个普通的家庭。
儿子是重型地贫儿
“我不能吃菠菜。”李丰谕是个年仅3岁的小男孩，长得很可爱，也很懂事，但因为患上了重型地中海贫血，他小小年纪就不得不长期服药。
“怀孕七个月，我抽血检查出自己是轻型地中海贫血携带者，医生告诉我生出来的小孩有很大几率是重型地贫儿。”欧结元说，但她不舍得放弃，所以儿子李丰谕还是如期来到了这个世界，“儿子出生后，检查出他患有轻型地中海贫血，后来我们一直关注着他，就怕他病情发展成重型地中海贫血。”
李丰谕满2岁后，有段时间突然反复发烧，后检查出重型地中海贫血。“从去年7月份起，他就开始每个月去医院输血，每天还得吃半颗排铁类药物。”欧结元说，医生告诉她，儿子要完全康复，需做骨髓移植手术，于是他们全家都去做骨髓配对，“幸运的是，他父亲和姐姐的骨髓和他匹配，医生建议我们用他姐姐的骨髓。”
虽然找到了合适的骨髓，但欧结元一家只是一个普通的工薪家庭，全家就靠丈夫帮人装修房子赚取生活费，每月收入也就4000元左右，而儿子李丰谕的手术费估计需要25万元，这个数字对他们一家而言，就是一个天文数字。
姐姐的学校为他募捐
“我们是农村户口，符合生二胎的政策，女儿出世后，一直想再生一个，但我身体不是很好，所以一直到39岁才有了儿子。”欧结元说，丈夫、女儿、儿子三人都很投缘，儿子患病后，他们一家曾打算卖掉家里的房子，“但没了房子，我们就没处落脚了。”
李丰谕的姐姐阿凌在江门中医药学校读书，因为弟弟生病，需要定期去医院看病，妈妈一个人忙不过来，阿凌经常要请假去帮妈妈忙。“经班主任询问，才知道她弟弟有病，于是我们学校组织师生为她弟弟募捐了6000多元。”江门中医药学校老师张彩虹告诉记者，他们学校的师生都很有爱心，前段时间刚为另一位病重的学生募捐了1.7万多元，“单靠一所学校，力量毕竟有限，我们希望社会热心人士能够伸出援手，帮帮这个孩子。”
虽然6000多元对25万元来说，只是杯水车薪，但对学校给予的帮助，欧结元一家人都心存感激。“学校的师生都给了我们很大帮助，特别是学校的老师，都非常关心我们。”欧结元说。
如果你愿意帮助欧结元及她的儿子李丰谕，可以拨打本报爱心热线（电话：3502638），或直接与李丰谕的父亲李永扣联系，其联系方式：。 (林润开)
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