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老婆12周B超检查的NT值为2.8mm，临界值为3mm，医院确定为高危，该怎么办
老婆12周B超检查的NT值为2.8mm，临界值为3mm，不放心后面去的沈阳盛京，还是这个结果，医院确定为高危，建议让做无创DNA，老婆和丈母娘一心不想要这个孩子了，因为这事吵了一架，我说没事，但是就是说服不了他们，闹心，请各位了解的帮我分析分析，我该怎么办呢。
你当时的值是多少呢，无创好像也不能完全查出问题来呀
我是做中期唐筛的值偏高，我是综合考虑了羊水穿刺和无创的利弊，最终决定做的无创，因为孩子对于我而言，非常非常重要。做羊穿可以确诊，但是有一定概率的风险。无创准确率99.99%。高概率事件不一定发生，小概率事件也不是一定不会发生。这种事都是自己考虑决定。
亲，如何进行积极冥想，我觉得我现在也需要这样。。。。
可以找专门的心理咨询老师，擅长催眠的，他会引导你们进行放松，会释放一些焦虑、紧张等情绪。或者，听听廖阅鹏的“让你有个好身孕”，大概45分钟，每天中午当做午休音乐听，里面有许多积极暗示。或者你们可以听马丁的”催眠花园“，这个可以在手机上下一个喜马拉雅，里面有许多音频可以听。
我本身就是学习催眠的，在怀孕期间专门上的身心灵课程，每次都有积极冥想，大概就是”闭上你的眼睛，将你的呼吸集中到你的腹部，在一呼一吸之间，你你能够感觉到……现在，想象一下你未来的宝宝，他长的什么样，他在干嘛，他的情绪……过去和他大哥招呼，看看他，你亲爱的小宝宝……握住身边人的手，他们是链接爱的通道，现在来自宇宙深处的力量正源源不断的输送正面的能量给我们的宝宝，身边的每一个人请大家为宝宝送去一份祝福，看着他茁壮健康的成长……“
内容大概是这样的，我冥想中的宝宝和我现在的宝宝一模一样呢，胖乎乎的性格开朗安全感很足的男宝宝 ！
同想法，生俩了，健康开心每一天:D
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随时随地聊科研今天去医院检查N丅，B超单上显示孕12周十2，NT0．19cm，胎头臀长5．7cm，可见胎心搏动，这是正常的吗？-播种网论坛
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今天去医院检查N丅，B超单上显示孕12周十2，NT0．19cm，胎头臀长5．7cm，可见胎心搏动，这是正常的吗？
谢谢亲的鼓励，爱你!
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今天去医院检查N丅，B超单上显示孕12周十2，NT0．19cm，胎头臀长5．7cm，可见胎心搏动，这是正常的吗？
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极正常。。
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一级宝宝, 积分 45, 距离下一级还需 5 积分
恭喜哦，躲过危险的前三个月了，借你的好孕气，保佑我这次也能是宫内好孕，宝宝能健健康康的，平平安安的，一切顺顺利利的，保佑过几天去B超，宝宝也能一切安好，
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八级宝宝, 积分 689, 距离下一级还需 111 积分
正常，接NT顺利通过
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十五级宝宝, 积分 4458, 距离下一级还需 542 积分
很正常，恭喜哈！
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六级宝宝, 积分 333, 距离下一级还需 67 积分
很正常，孕妈妈就安心，放松心情养胎吧！12+2你的宝宝应该还偏大一些呢！
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十二级宝宝, 积分 2396, 距离下一级还需 4 积分
数值都是正常的，放心吧。
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12周+4,B超NT值2.9,医生建议16周后做羊水穿刺...55555
状态：宝宝8岁5个月
来自：北京北京
05-23 16:30|
昨天去北医三院建档检查,医生没有听到胎心,于是让去做了B超,结果BB胎心胎动正常,却测出了NT值2.9!正常值是2.5.给我做B超的是个副主任,而且还做了2遍,昨天下午1遍,今天早晨又一遍!
我和LG都相信我们的BB一定是聪明健康的,我们一定不会生个先天愚的,但是医生的话还是让人心情很沉重!怎么办,羊水穿刺,到底要不要做呢?
状态：备孕中
05-23 16:34|
我觉得你听医生的吧，做了放心吧！
状态：宝宝8岁7个月
来自：广东深圳
05-23 16:35|
NT什么意思啊，不懂，帮顶，希望楼主宝宝健康成长
状态：宝宝1岁8个月
来自：河北省邢台
05-23 17:18|
NT 就是颈部半透明区；&胎儿颈部透明带大于3.0mm，抽血结果几率大于1/270者，有唐氏症儿的可能性&以上信息是一个北医三院检查的朋友告诉我的，她也刚刚查过，但是当时因为宝宝太小看不了NT，让过两周再去查。所以你2.9貌似也应该正常，不知道是不是医生的标准不同。不过大部分情况还是听医生。&我在海淀妇幼好像没查这个，只是验血。
状态：宝宝8岁5个月
来自：北京北京
05-23 20:39|
:我也查了一些资料,有的说是3.0以上异常,有的说是2.5以上异常,不过今天医生告诉我说正常值是2.5,心里很不安,虽然相信BB一定是正常的,但是既然医生这么说了,似乎不作也不安心呢,只是这个羊水穿刺也有危险的,有1%的流产几率.
状态：宝宝8岁5个月
来自：福建其它
05-23 21:29|
我现在也才怀孕十二周,我还没到医院建卡,我们医院要四个月才产前第一次检查的,B超做过都正常就行呀,胎心要到四个月才能听到的.关于你问的情况其实医生也会跟你说，即使做了羊水穿刺化验,2-3周的细胞培育也成功了，查出来是胎儿的那条染色体异常，但也不能确定的告诉你造成胎儿的不健康原因是什么，除非你或你妻子有家族异常史，也只能顺藤摸瓜的找到一些可能。但现在国内的医学水平是无法做到确诊的，国内的大部分省市的医院在遗传学课题上也开张了不到1－2年的时间，原因是这个课题专业在大学里也才刚开始，晚了国外不知多少年！至于胎儿的脐带血的抽取，我个人劝你不要做了，要是你认识产科的医生，他会告诉4个月的孩子能有多少脐带血，不好取的，就是多的话，也可以在引产下来后取的，而且脐带血我知道的也是用来做跟羊水穿刺化验同样的目的的，不同的是脐带血是羊水的一个化验替代品。 放松心情,你和宝宝一定会平安的!祈福!
状态：宝宝8岁5个月
05-23 21:56|
我有一本法国人写的育儿书上也说了,NT值3.0以上不正常,LZ你这个应该是正常的吧,要不换家医院看看,我个人觉得最好不要轻易做羊水穿刺,有些数据是个概率问题,不见得就一定先天愚钝的.
状态：宝宝8岁10个月
来自：广西南宁
05-24 14:25|
我也做过NT，我的是1.8MM.医生说超过3.0MM就属异常了,.NT也是早期排畸的,即然医生建议16周后做羊水穿剌,还是听医生的吧....
状态：宝宝8岁5个月
来自：北京北京
05-24 16:22|
谢谢大家了！虽然心里不安，但是还是倾向于不做，我和LG祖宗八代都没出过痴呆儿，孕前、孕期也一直很注意没有吃过什么药，LG也不抽烟不喝酒，而且昨天查了个国外的统计数据说NT值6.0以上的90%都有问题，6.0以下的90%都没问题，如果有异常会超出很多的。等孩子出生了，我一定会来留下照片告诉大家BB的情况，给其他JM做参考的！BB，妈妈和爸爸都相信你是个健康聪明的宝宝，我们都爱你，一定要健康的成长啊！
状态：备孕中
08-27 08:01|
胎儿染色体异常的几率是和孕妇的年龄有关的, 不同于其他遗传病,与家族遗传的关系不太大. 在美国,有医疗保险的孕妇在十四周之前都会做孕早期的疾病筛选检查(包括NT B 超,和血检测 free beta hGG he PAPP-A两种蛋白的浓度), 然后再根据孕妇的年龄算出一个得唐式综合症,Trisomy-13, Trisomy-18这三种主要染色体异常疾病的几率. NT 要在11周/4天至13周6天间做的,过了这个区间就不准了. 在25岁时怀孕生唐综的风险是1:1041; 30岁 是1:701; 35岁是1:297; 40岁是1:87(也就是每87个40岁孕妇的胎儿中,可能会生出一个唐综儿). 我今年36岁, 我的妇产科医生建议我等孕早期的疾病筛选检查结果出来后再决定做不做羊传, 她觉得在美国我的怀孕年龄算正常及健康状况并不成问题. 今天12周/2天我做了NT, 胎儿颈后液体空间2毫米, 正常范围, 医生说小于3.5 毫米都算正常,但还要结合血检和我的年龄算一个概率, 36岁的危险几率是1:237, 要是低于这个基本上不用担心.当然,这是筛选,不是诊断, 只能说85%的几率我的胎儿健康. 若是我要坚持做羊水穿刺也是可以的,那要等到16到18周才能做. 那个结果就是>99%的精确性,涵盖了更多的染色体异常疾病,而且是诊断结果不是筛选得到的概率结果,但也有近1%的危险性. 在美国基本上小于35岁是不需要做羊传的, 做的话医保好像不付的.
状态：宝宝8岁4个月
08-27 09:28|
你先做个唐筛啊，根据唐筛结果和NT值相比较再决定要不要做羊水
状态：宝宝8岁3个月
来自：山东青岛
08-27 09:47|
我13周做得时候NT是1.4，医生还特意给我解释了一下，我记得他说3以上才有可能的
状态：备孕中
08-27 10:28|
当时我也作了羊水穿刺,其实羊水穿刺本身没什么可怕的，烦人的就是德等待结果的过程。不过还是作一个放心，希望楼主的宝宝一切顺利！！！也祝福所有的妈妈和宝宝们
状态：备孕中
08-31 08:11|
不知道LZ宝宝后来怎么样，做羊穿了没？
状态：宝宝5岁7个月
来自：北京北京
08-31 08:15|
你宝宝的NT值的确不低，正常应该小于2.5才对！这个值在国外是唐筛的一项，其实比国内抽血计算那个更有意义！建议LZ听医生的！此帖子已经被AngelKilly于日 08:19:10编辑过。
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