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C16H17N3O4S·H2O
【分子量】
本品为胶囊剂。
【药理、毒理】
1．药理 头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。
2．毒理 头孢氨苄的小鼠口服半数致死量为2600mg/kg。
【药代动力学】
本品吸收良好，空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cx)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(t1/2β)为0.6～1.0小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，t1/2β可延长至1.8小时；肾衰竭时t1/2β可延长至5～30小时；新生儿t1/2β为6.3小时。本品吸收后广泛分布于各组织体液中，每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。本品可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水；乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汁排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。血清蛋白结合率为10%～15%。本品体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%～90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。
【适应症】
适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。
【用法与用量】
成人剂量：口服，一般一次250～500mg，一日4次，高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。
儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时口服12.5～50mg/kg。
【不良反应】
1．恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。
2．皮疹、药物热等过敏反应，偶可发生过敏性休克。
3．头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。
4．应用本品期间偶可出现一过性肾损害。
5．偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。
【禁忌症】
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。
【注意事项】
1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
2．有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限头孢氨苄胶囊石家庄四药%%灯盏花素片云南植物药业硫酸铜法）；少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和氨酸氨基转移酶皆可升高。
4．当每天口服剂量超过4g（无水头孢氨苄）时，应考虑改用注射用头孢菌素类药物。
5．头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用本品须减量。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
本品透过胎盘，故孕妇应慎用；本品亦可经乳汁排出，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。
【药物相互作用】
1．与考来烯胺（消胆胺）合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。
2．丙磺舒可延迟本品的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。
按C16H17N3O4S计算(1)0.125g (2)0.25g
遮光，密封，在凉暗处保存。
【有效期】
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马应龙(地奥司明片)
批准文号：国药准字H
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规格：0.5g(C28H32O15&nbsp0.45g)。
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马应龙 专家点评
本品用于治疗痔疮也是有疗效的，用于便后出血，滴血等治疗，如果长期大量出血，最好做下相关检查，在检查后在对症治疗
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20:54:35那吸烟和生活没规律，平时都不曾注意的事，会有多大的影响吗？ 回复人的回复
20:55:56吸烟及生活不规律有风险，至于多大目前没有统计过，总的风险应该是比较低的，定期产检一般可以早发现异常
根据你提供的情况，一般的考虑是烫伤引起的症状，局部可以用碘伏之类的消毒，及时的对症治疗。指导意见：首先需要注意烫伤部位的处理，局部用美宝湿润烧伤膏之类的药物。不会影响注射疫苗的，及时的调理，祝你健康。
专家用药点评
本品用于治疗痔疮也是有疗效的，用于便后出血，滴血等治疗，如果长期大量出血，最好做下相关检查，在检…
马应龙同类药品
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马应龙药业 武汉马应龙 地奥司明片 500mg*24片 治疗静脉淋巴功能不全
产品规格：500mg*24片
商品编码：
生产企业：武汉马应龙
批准文号：国药准字H
功能主治治疗静脉淋巴功能不全相关的各种症状（腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感）。治疗急性痔发作有关的各种症状。
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o 温馨提示：厂家会不定期更换包装，商品以实物为准，图片仅供参考，谢谢您的理解。
商品详情产品问答(0)购物保障
【商品名称】
武汉马应龙 地奥司明片 500mg*24片 治疗静脉淋巴功能不全
【通用名】
地奥司明片
椭圆形，桔黄色包衣片剂。
【适应症】
治疗静脉淋巴功能不全相关的各种症状（腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感）。治疗急性痔发作有关的各种症状。
500mg*24片
【用法用量】
服药剂量：常用剂量为0.5g（1片），每天二次。当用于痔急性发作时，前四天每次1.5g，每天二次，以后三天，每次1.0g，每天二次。
服用方法：本品口服，于午餐和晚餐时服用。
【不良反应】
少数轻微胃肠反应和植物神经紊乱的报告，但未致必须中断治疗。
【注意事项】
急性痔发作：用本药治疗不能替代处理其它肛门疾病所需的特殊治疗。本治疗方法必须是短期的。如果症状不能迅速消除，应进行肛肠病学检查并对本治疗方案进行重新审查。
【药物相互作用】
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【批准文号】
【生产企业】
马应龙药业集团股份有限公司
【是否冷藏】
【是否易碎】
马应龙是一家经商务部首批认定的中华老字号企业，创始于公元1582年。长久以来，马应龙致力于医药产业的专业化发展，坚持以肛肠治痔领域为核心定位。公司生产功能齐全，可生产剂型超过30种，可供生产的国药准字号药品超过300种，拥有独家品种20多个，共有18个国药准字号品种入选《国家基本药物目录》，37个品种入选《国家医保目录》，其中马应龙麝香痔疮膏、麝香痔疮栓、龙珠软膏、马应龙八宝眼膏为公司独家产品。生产设施先进，主要品种生产流水线及配套设施的技术水平已处于国内领先水平。
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地奥司明联合β-七叶皂甙钠及马应龙痔疮膏治疗痔疮术后并发症
作者：杨艳辉 整理
来源：医学论坛网
此文章来源于
　　近日，河北省唐山市古冶区医院研究人员发表论文，旨在观察片联合&-七叶皂甙钠及治疗术后肛门部、、及的临床疗效。研究指出，地奥司明联合&-七叶皂甙钠及马应龙痔疮膏对痔疮术后水肿、疼痛、排尿困难、肛门下坠感缓解效果确切，值得临床推广应用。该文发表在2013年第25期《现代中西医结合杂志》上。
　　200例痔疮术后患者随机分为2组，观察组100例术后予地奥司明片联合&-七叶皂甙钠及马应龙痔疮膏肛塞。对照组100例单用&-七叶皂甙钠和马应龙痔疮膏塞肛。2组均以7&d为1个疗程，比较2组效果。
　　观察组术后疼痛、水肿、排尿困难、肛门下坠感缓解总有效率均明显高于对照组（P均&0.05）。
　　相关链接：
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地奥司明片 功效：—治疗静脉、淋巴功能不全相关的各种症状；治疗急性痔发作的各种症状
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品牌：诺华制药
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地奥司明片
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地奥司明片说明书
【商品编号】1311104
【商品名称】马应龙地奥司明片
【英文名称】Diosmin Tablets
【剂型】片剂
本品主要成份为地奥司明，其化学名称为：7-[[-6-O-(6-脱氧-α-L-吡喃甘露糖基)-β-D-
吡喃(型)葡萄糖基]氧]-5-羟基-2-(3-羟基-4-甲基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮。
本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色至棕黄色
【适应症】
治疗与静脉淋巴功能不全相关的各种症状（腿部沉重，疼痛，晨起酸胀不适感）；治疗痔急性发作有关的各种症状。
【用法用量】
服药剂量：常用剂量为0.5g（1 片），每天二次。当用于痔急性发作时，前四天每次1.5g，每天二次，以后三天，每次1.0g，每天二次。
服用方法：本品口服，于午餐和晚餐时服用。
【不良反应】
有少数轻微胃肠反应和植物神经索乱的报告，但未致必须中断治疗。
对本品中任何成份过敏者禁用
【注意事项】
痔急性发作：用本药治疗不能替代处理其它肛门疾病所需的特殊治疗。本治疗方法必须是短期的．如果症状不能迅速消除，应进行肛肠病学检查并对本治疗方案进行重新审查。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期妇女用药：动物实验并未显示有任何致畸作用。进一步而言，到目前为止，对人类尚无有害作用的报告。分娩：尚缺乏详细的研究资料。哺乳期妇女用药：虽然尚无有关药物随母乳分泌的资料，但治疗期间不推荐母乳喂养。
【儿童用药】
尚缺乏详细的研究资料
【老年用药】
70 岁及70 岁以上的老年患者，或并发有其它疾病(如高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、神经/精神性疾病以及酒精中毒)，其不良反应的发生率没有明显不同，且地奥司明与治疗这些疾病的药物未见明显的相互作用。
【药物过量】
尚缺乏详细的研究资料
【药代动力学】
在人体试验中，口服以14C 标记的含有地奥司明制剂后，主要通过粪便排泄，平均有14％随尿排泄；半衰期是11 小时；药物代谢广泛，在尿中存在的各种酚酸证实了这一点。
【生产地址】武汉市武昌区南湖周家湾100号
地奥司明片图片细节
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