生产企业：鲁南贝特制药有限公司
药品规格：2.5 ml：0.125 mg。
参考价格：176元
拉坦前列素滴眼液的作用 拉坦前列素滴眼液副作用 拉坦前列素滴眼液说明书 拉坦前列素 适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压，以及对其他降眼内压药物不能耐受或...
问：疾病: 开眼青光眼 内容:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 本人今年58岁,女.得青光眼已经有十多年了,十年前在本地做过一次手术,2008年到同仁医院再...
王洪涛-北京同仁医院
有副作用,但因人而异,不是所有人都有!主要是眼红!睫毛的变粗和变长!眼睑色素沉着!
好大夫在线 - /w...
问：疾病: 青光眼 内容:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 12岁,女孩.4月份同仁医院唐炘医生确诊为青光眼.开了2盒标题药物.回家使用后效果挺好.上周测...
徐巍华-上海新华医院
如果是开角型青光眼可以用. 结膜充血,眼圈及睫毛变黑变长.
好大夫在线 - /w...
目的:评价0.005%拉坦前列素滴眼液对应用0.5%噻吗心安滴眼液眼压控制不佳的原发性开角 型青光眼患者的治疗效果及安全性.方法 :应用0.5%噻吗心安滴眼液单一药物眼压控...
全部来源：||||
摘要：1例65岁女性患者,因右眼青光眼给予拉坦前列素滴眼液0.1ml,1次/d点眼,首次用药2h后患者出现呼吸困难、发绀、大汗淋漓,HR120次/min,P160/100mmHg,双肺闻及哮鸣音....
全部来源：||
目的比较国产与进口拉坦前列素滴眼液的短期降眼压效果. 设计随机、 开放、 平行对照... 36 & 1. 4 817 . 35 4 - 1. 170 . 9 8三、 副作用两组患者均未发现角膜、 虹膜及晶状体的任...
全部来源：|||
且治疗后均无毒副作用发生.3. 讨论偏头痛是一种周期性、反复发作性头痛.其发病原因... 北京:人民卫生出版社,.【摘要】 目的 探讨拉坦前列素滴眼液对真性小眼球...
全部来源：||
【摘要】: 目的评价0.005%拉坦前列素滴眼液+0.5%噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角形... 无全身副作用,患者的依从性较好,因而, 【相似文献】 中国期刊全文数据库 前10条1...
全部来源：||
目的:观察国产拉坦前列素滴眼液降眼压效果及安全性,研究进口和国产拉坦前列素滴眼... 但不妨碍继续用药.未发现其他眼部改变和全身副作用.两组成本分别为119元、70元(...
摘要：目的比较0.03%贝美前列素滴眼液与0.005%拉坦前列素滴眼液降眼压治疗的有效性和安全性.方法随机、研究者设盲、平行对照临床试验.56例原发性开角型青光眼或高眼压症患...
找到约104条结果拉坦前列素滴眼液说明书
拉坦前列素滴眼液说明书
学习啦【说明书】 编辑：映卿
　　拉坦前列素滴眼液(恒瑞)降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。下面是学习啦小编整理的拉坦前列素滴眼液说明书，欢迎阅读。
　　拉坦前列素滴眼液商品介绍
　　通用名：拉坦前列素滴眼液
　　生产厂家: 成都恒瑞制药有限公司
　　批准文号：国药准字H
　　药品规格：125&g:2.5ml
　　药品价格：￥210元
　　拉坦前列素滴眼液说明书
　　【通用名称】拉坦前列素滴眼液
　　【商品名称】拉坦前列素滴眼液
　　【英文名称】LatanoprostEyeDrops
　　【拼音全码】LaTanQianLieSuDiYanYe
　　【主要成份】主要成份及其化学名称：拉坦前列素。
　　【性状】拉坦前列素滴眼液为无色澄明液体。
　　【适应症/功能主治】降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。
　　【规格型号】125&g:2.5ml
　　【用法用量】成人推荐剂量(包括老年人)：每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚间使用效果好。拉坦前列素滴眼液不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。与其它滴眼液相同，每次滴眼后应立即按压内眼角处泪囊1分钟以减少全身性吸收(闭塞泪点)。不推荐联合使用两种或两种以上前列腺素、前列腺素类似物(包括拉坦前列素)。有报道显示，每天使用此类药物一次以上，可能会降低拉坦前列素的降眼压效果，引起反常的眼压升高。使用拉坦前列素滴眼液滴眼前应摘除角膜接触镜(隐形眼镜)，并在使用15分钟后才可重新佩戴。如果还需使用其他眼用药物，至少应间隔5分钟用药。与其它滴眼液相同，每次滴眼后应按压眼角处泪囊1分钟以减少全身性吸收(闭塞泪点)。儿童：见【儿童用药】。
　　【不良反应】观察到的绝大多数不良事件均在眼部。在一项5年的开放性的拉坦前列素安全性研究中，33%的病人出现虹膜色素沉着(见【注意事项】)。其他的眼部不良事件一般都是短暂的且只在用药时发生。依据发生频率，不良事件可分为：很常见(&1/10)，常见(&1/100且[1/10)，少见(&1/1000且[1/100)，罕见(&1/10,000且[1/1000)，非常罕见([1/10,000)。未知(无法从已有数据中估测)。1.感染和侵染未知：疱疹性角膜炎。2.眼很常见：虹膜色素沉着、轻至中度结膜充血、眼刺激(灼烧感、有砂砾感、瘙痒、刺痛和异物感)、睫毛和毳毛变化(变长、变粗、色素沉着、睫毛数量增加)(大多数为日本的患者)。常见：暂时性点状上皮糜烂(大多无症状)、睑炎、眼痛、畏光。少见：眼睑水肿、干眼、角膜炎、视物模糊、结膜炎。罕见：虹膜炎/葡萄膜炎(许多病人具有伴随的诱因)、黄斑水肿、有症状的角膜水肿和糜烂、眶周水肿，倒睫毛有时引起眼刺激，在睑板腺腺体开口处双排3睫毛(双行睫毛)。未知：虹膜囊肿、眶周和眼睑的变化导致眼睑沟加深。3.神经系统未知：头疼，头晕。4.心脏非常罕见：加重心脏病患者的心绞痛。未知：心悸。5.呼吸、胸和纵隔罕见：哮喘、哮喘加重和呼吸困难。6.皮肤和皮下组织少见：皮疹。罕见：眼睑局部皮肤反应，眼睑皮肤变暗。未知：中毒性表皮坏死松解症。7.骨骼肌肉和结缔组织未知：肌痛，关节疼痛。8.全身及给药部位非常罕见：胸痛。9.儿童：儿童患者中进行的两个短期临床试验(12周，共入组93例，受试者分别为25例和68例)显示儿童的安全性与成人类似，没有出现新的不良事件。在不同年龄的儿童亚群中，安全性也类似。与成人相比，在儿童中出现较为频繁的不良事件是鼻咽炎和发热。
　　【禁忌】已知对拉坦前列素滴眼液滴眼液中任何成份过敏者。
　　【注意事项】拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致永久性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据，临床研究中治疗期超过4年的病人30%可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微，通常临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7%到85%不等，黄-棕混合色发生率高。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用拉坦前列素滴眼液。但病人应定期检查，视临床状况，如需要可停用拉坦前列素滴眼液治疗。拉坦前列素滴眼液用于慢性闭角型青光眼、植入人工晶体的开角型青光眼和色素性青光眼仅有有限经验。拉坦前列素滴眼液尚无用于炎性和新生血管性青光眼以及炎症性眼睛疾病的经验。拉坦前列素滴眼液对瞳孔无作用或作用很小，但拉坦前列素滴眼液尚无用于闭角型青光眼急性发作的经验。所以，在获得更多经验以前，建议在以上情况时应慎用拉坦前列素滴眼液。拉坦前列素滴眼液用于白内障手术围手术期的研究数据有限，应慎用于此类患者。有疱疹性角膜炎病史的患者慎用拉坦前列素滴眼液，对于炎症活动期单纯疱疹性角膜炎的患者和有复发性疱疹性角膜炎病史的患者应避免拉坦前列素滴眼液，尤其和其他前列腺素类似物合用。在无晶状体、人工晶体伴晶状体后囊袋撕裂或植入前房人工晶体、或者已知有黄斑囊样水肿危险因素的病人(如糖尿病视网膜病变和视网膜静脉闭塞)中已有的黄斑水肿病例的报告(见【不良反应】)。故拉坦前列素滴眼液应慎用于无晶状体、人工晶体伴晶状体后囊袋撕裂或植入型前房人工晶体、或者已知有黄斑囊样水肿危险因素的患者。已知有虹膜炎/葡萄膜炎易患危险因素的病人可使用拉坦前列素滴眼液，但应谨慎。哮喘患者使用拉坦前列素滴眼液经验有限，目前有一些上市后使用拉坦前列素滴眼液出现哮喘和/或呼吸困难恶化的报告。所以，在获得足够经验以前，这些患者应慎用(见【不良反应】)。观察到眶周皮肤颜色改变，多数为日本人群的报道。目前的经验表明，眶周皮肤颜色改变不是永久性的，有些病人继续使用拉坦前列素滴眼液治疗后此改变消失。拉坦前列素可能会逐渐改变被治疗眼的眼睑和毳毛及其周围区域，这些变化包括变长、变粗、变深、睫毛或体毛数量增加和倒睫毛。睫毛的变化在停药后是可逆的。拉坦前列素滴眼液含有苯扎氯铵，苯扎氯铵在滴眼剂中用作防腐剂。有报告说苯扎氯铵会导致点状角膜病和/或毒性溃疡性角膜病，可能会导致眼刺激，并且会使隐形眼镜脱色。干眼病人或角膜免疫功能低下的患者需要长期或者频繁使用拉坦前列素滴眼液时应密切关注。隐形眼镜可能会吸收苯扎氯铵，故在使用拉坦前列素滴眼液前应先摘除，并在使用15分钟之后才可佩戴(见【用法用量】)。对驾驶及操作机器能力的影响：拉坦前列素滴眼液对驾驶及操作机器的能力有轻微或中度影响。与其它眼部用药相似，滴入药液可能引起一过性视力模糊。建议患者在症状消失后再驾驶及操作机器。
　　【儿童用药】儿童用药的安全性与有效性尚未建立。拉坦前列素滴眼液不推荐用于儿童。
　　【老年患者用药】参见【用法用量】。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇：拉坦前列素滴眼液对人类妊娠安全性的影响尚未建立，但它对妊娠过程，胎儿及新生儿可能存在潜在的药理学影响，所以，孕妇不应使用拉坦前列素滴眼液。哺乳期：拉坦前列素及其代谢物可能会进入乳汁，故哺乳妇女不应使用拉坦前列素滴眼液，或者停止哺乳。
　　【药物相互作用】目前出现了同时使用两种前列腺素类似物滴眼液出现眼内压升高的报告。所以，不推荐同时使用两种或多种前列腺素、前列腺素类似物或前列腺素衍生物。
　　【药物过量】拉坦前列素滴眼液过量滴眼，除了眼睛刺激和结膜充血外，尚未发现其它眼部副作用。若意外误服拉坦前列素滴眼液，请注意以下信息：每瓶滴眼液含拉坦前列素125微克，90%以上的拉坦前列素首过肝脏时即被代谢。健康志愿者静脉注射拉坦前列素3&g/kg无任何症状，但5.5-10&g/kg可引起恶心，腹痛，头晕，疲乏，脸潮热和出汗。猴静脉输注拉坦前列素高达500&g/kg也无明显的心血管系统作用。猴静脉给予拉坦前列素可引起短暂的支气管收缩。但中度支气管哮喘病人眼部使用拉坦前列素滴眼液剂量达临床剂量7倍时也无拉坦前列素所致的支气管收缩。若发生药物过量，请对症治疗。
　　【药理毒理】药理作用：活性成份拉坦前列素为前列腺素F2&的类似物，是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，能通过增加房水流出而降低眼压。在人类，降低眼压约从给药后3-4小时开始，8-12小时达到大作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人类的研究均显示药物主要作用机制为增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出，虽然在人类也有报道增加了房水流出的便利度(减少引流阻力)。主要的临床研究证明拉坦前列素滴眼液单药治疗有效。虽然未进行明确的联合用药临床研究，但一项为期3个月的研究显示拉坦前列素与&-肾上腺素阻断剂(噻吗洛尔)合用有效。短期研究(1或2周)显示拉坦前列素与肾上腺素激动剂(dipivalylepinephrine)，口服碳酸酐酶抑制剂(乙酰唑2胺)合用效果叠加，与胆碱激动剂(毛果芸香碱)合用效果至少部分叠加。临床研究还显示拉坦前列素对房水的产生无明显影响，对血液-房水屏障无任何作用。按临床剂量使用以及在猴子的研究中，拉坦前列素对眼内的血循环无影响或影响可忽略不计。但局部用药可能发生轻至中度的结膜或巩膜充血。行囊外晶体摘除的猴子长期使用拉坦前列素，用荧光血管造影术确定不会影响视网膜血管。拉坦前列素短期治疗不会引起后房人工晶体荧光素渗漏。临床治疗剂量的拉坦前列素对心血管或呼吸系统未发现有明显的药理作用。毒理研究：用数种动物进行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。总的来说，拉坦前列素可很好地耐受，安全范围很大，临床眼用剂量和全身毒性剂量至少相差1000倍。未经麻醉的猴子静脉注射高剂量拉坦前列素(约为临床剂量/公斤体重的100倍)，观察到呼吸频率增加，可能反映了短暂的支气管收缩。动物试验中未发现拉坦前列素有致敏性的特性。在家兔和猴子，拉坦前列素剂量达100mcg/眼/天时也未观察到眼部毒性作用(临床剂量为1.5mcg/眼/天)。但拉坦前列素引起猴子虹膜色素增加。色素增加的机制似乎是刺激了虹膜黑素细胞内黑色素的产生，但未观察到增殖性改变。虹膜色素改变可能是永久性的。在长期眼毒性研究中，给予拉坦前列素6mcg/眼/天还引起睑裂加大，该作用可逆并只在剂量高于临床剂量时发生。这一作用在人类未观察到。拉坦前列素在细菌突变逆转试验，小鼠淋巴瘤的基因突变试验和小鼠微核试验中均呈阴性。体外人淋巴细胞试验中观察到染色体异常。前列腺素F2&，一种正常情况下存在的前列腺素，也观察到类似作用，表明该作用为这一类物质所共有。关于致突变试验，进行了大鼠体内和体外的不定期DNA合成研究，结果呈阴性，表明拉坦前列素无致突变作用。小鼠和大鼠的致癌试验也呈阴性。动物试验中未发现拉坦前列素对雄性和雌性生育力有任何影响。在大鼠胚胎毒性研究中，拉坦前列素静脉给药剂量5、50和250&g/kg/天未观察到任何胚胎毒性。但在家兔，拉坦前列素剂量5&g/kg/天或以上时可引起胚胎死亡。剂量5&g/kg/天(约为临床剂量的100倍)可引起明显的胚胎胎儿毒性，表现为晚期吸收和流产发生率增加以及胎儿重量降低。未发现任何致畸作用。
　　【药代动力学】拉坦前列素(分子量432.58)为异丙酯化的前药，无活性。当水解转化为拉坦前列素酸以后具有生物活性。前药可通过角膜很好地吸收，进入房水的药物在透过角膜时已全部被水解。人体研究显示房水中药物峰浓度在局部用药后约2小时达到。猴子局部用药后，拉坦前列素先分布于前房，结膜和眼睑，只有很少量的药物到达眼后房。拉坦前列素酸在眼内几乎没有代谢。代谢主要发生在肝脏。人血浆中半衰期为17分钟。主要代谢产物1，2-二去甲和1，2，3，4-四去甲代谢物在动物试验中没有或仅有微弱的生物活性，且主要从尿中排泻。
　　【贮藏】开封后25度室温保存
　　【包装】125&g:2.5ml/支。
　　【有效期】36月
　　【批准文号】国药准字H
　　【生产企业】成都恒瑞制药有限公司
　　拉坦前列素滴眼液(恒瑞)的功效与作用拉坦前列素滴眼液(恒瑞)降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。
　　拉坦前列素滴眼液服用常见问题
　　拉坦前列素滴眼液为无色澄明液体，作用为降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。活性成份拉坦前列素为前列腺素F2&的类似物，是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，能通过增加房水流出而降低眼压。
　　青光眼是指眼内压间断或持续升高的一种眼病，持续的高眼压可以给眼球各部分组织和视功能带来损害，如不及时治疗，视野可以全部丧失而至失明。青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，总人群发病率为1%，45岁以后为2%。
　　为了观察拉坦前列素滴眼液治疗青光眼的疗效，方法是：24例病人(共24只病眼),用2种以上降眼压药物而眼压不能控制，加用0.005%拉坦前列素滴眼液滴病眼,每晚1次,疗程至少3个月。
　　结果显示：所有加用0.005%拉坦前列素滴眼液病人眼压降至正常15例(62%)，眼压降低但未至正常7例(29%)，无效为2例(8%)。病人应用0.005%拉坦前列素滴眼液耐受性好，不良反应轻微，结膜充血9例(38%)，滴药后异物感3例(12%)，0.5小时消失，前房房闪1例(4%)，无1例病人有点状角膜炎和葡萄膜炎、虹膜色素增加和视力下降。
本文已影响 人
[拉坦前列素滴眼液说明书]相关的文章
看过本文的人还看了
【说明书】图文推荐拉坦前列素滴眼液(圣奥)(2.5ml/支)-成都恒瑞制药有限公司
拉坦前列素滴眼液(圣奥)(2.5ml/支)-成都恒瑞制药有限公司
规格2.5ml/支
产品包装50支
有效期未知
批准文号国药准字H
产品说明书
【药品名称】
拉坦前列素滴眼液
【英文或拉丁名】
Latanoprost Eye Drops
【汉语拼音】
Latanqianliesu Diyanye
【主要成分】
拉坦前列素
【化学名】
Z-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基戊基]环戊基]-5-庚烯酸异丙酯
【结构式及分子式、分子量】
分子式:C26H40O5
分子量:432.58
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】
作用机制：拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列腺素F2a，为选择性F2a受体激动剂。本品是以异丙酯为存在形式的前体药物。它通过角膜被吸收，在酯酶的作用下水解为具有生物活性的游离酸，以增加房水的巩膜色素外流达到降低眼压。本品还可使青光眼患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。
致癌、致突变、生存：本品在细菌、小鼠淋巴瘤细胞、微核试验中未见致突变作用。
人体淋巴细胞体外实验中见本品具有致染色体畸变现象。
小鼠、大鼠口服170μg/kg/d（大约为人用最大剂量的2800倍）20～24个月，未见致癌作用。
大鼠体内、外研究表明本品对DNA合成无干扰，动物研究表明本品对雄、雌动物的存活无任何影响。
致畸作用：兔妊娠试验表明，服用本品量高于人体最大用量的80倍时，出现4/16母兔发生死胎，估计兔无胚胎毒性的剂量为人体最大用量的15倍。对妊娠妇女因无合适的对照品未做此项研究。妊娠期妇女使用本品应权衡利弊。
【药代动力学】
本品在角膜中水解为游离酸，这种游离酸从角膜扩散出来并进入房水中，约2h可达到血药峰值。3～4h后眼压开始下降，8～12h达到最大下降幅度，维持24h眼压不升高。该药在房水流出时被排出，半衰期约为2h。通过结膜或粘膜产生全身吸收，被吸收的药物在血液循环系统，经肝代谢后主要随尿排泄。
【适应症】
适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压，以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差（多次测量达不到目标眼压降低标准）的患者。
【用法与用量】
滴眼，每日一次，每次一滴，最好于晚间滴于患眼。
【不良反应】
本品通常耐受良好，偶见视力模糊、烧灼痛、刺痛、结膜充血、短暂点状角膜糜烂和异物感。某些患者还会出现睫毛（长度、疏密度、色泽、方向）变化、眼睑肤色加深及虹膜的棕色色素沉着（6个月后有7%、12个月后达16%）。色素增加在有绿棕色、兰灰棕色或黄棕色虹膜的人种较为多见，在纯兰色、兰灰色或绿色虹膜的人种中则较罕见。这是由于黑色素形成的刺激引起的，停药后即可停止进展，但色素沉着不能逆转。
【禁忌症】
对拉坦前列素、苯扎氯胺及制剂处方中其它成分高度敏感者禁用。
妊娠期、哺乳期，严重哮喘或眼睛发炎充血期间等患者禁用。
【注意事项】
①本品能引起色素组织改变，最常报道的改变是增加虹膜和眼睑的色素，增加眼睫毛的色素和生长，这些改变是永久的。
②妊娠期、哺乳期，严重哮喘或眼睛发炎充血期间等患者禁用，儿童不推荐使用。
③本品不适用于治疗闭角型或先天性青光眼，色素沉着性青光眼以及假晶状体症的开角型青光眼。
④本品与其他抗青光眼药物联合使用具有协同作用，所用其它滴眼药，应至少间隔5min滴用。
⑤配戴角膜接触镜者应先摘掉镜片，滴入药物15min后才能戴上镜片。
⑥如忘记用药，应在想起来时马上补用，以后仍按常规用药，不要下次点双倍剂量的药物。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期、哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
儿童用药的安全性资料尚未建立，原则上不推荐儿童使用。
【老年患者用药】
安全性和有效性与成人未见差异，可按临床剂量使用。
【药物相互作用】
本品与其他抗青光眼药物联合使用具有协同作用，所用其它滴眼药，应至少间隔5min滴用。
【药物过量】
用药过量除眼部刺激症，结膜及周围组织水肿外，其余内容尚不明确。若发现药物过量，应对症处理。
2.5ml:125μg
开封前2-8℃冷藏，避光保存。开封后可在低于25℃室温保存，4周内用完。
塑料瓶装，每支2.5ml。
【有效期】
通用名：拉坦前列素滴眼液(圣奥)生产商：成都恒瑞制药有限公司 规
格：2.5ml/支经销商：合肥新安医药--VIP
供应价格：预约购买供应价格更新时间：日
装：50计价单位：支
剂 型：注射剂批准文号：国药准字H
商品名：新 药：
医保类型：中药保护品种：
OTC：政府定价：
产品编号：P17374委托加工：
优质优价中成药：标签信息：
质量标准：委托加工：
国家基本药物：国家最高指导零售价：0.00元
同类产品推荐
还没有快易捷帐号？
新用户请输入手机号/老用户输入用户名
还没有快易捷帐号？
短信验证码
获取验证码
请输入密码
还没有快易捷帐号？
您已注册为一级会员，初始密码为：123456（可在个人中心修改）
此商品已成功放入购物车！
快易捷官方微信400-007-0958
1药网客户端
APP专享价更优惠
电话问诊专家
3分钟连线专业医生
壹姐导读——如何吃对保健品
专家指导——健康美丽眼
科学养生，健康全家
爱上体检——远离疾病突袭
共0件商品 合计：0.0
满百免运费
您的购物车里还没有商品，如已添加商品，请
商品编码：
瑞达喜 拉坦前列素滴眼液 2.5ml
商品名称：瑞达喜 拉坦前列素滴眼液 2.5ml品　　牌：瑞达喜规　　格：2.5ml重　　量：0.03kg生产厂商:韩国Taejoon Pharm. Co., Ltd批准文号：注册证号H温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片 不完全一致，请以收到的商品实物为准
当前暂无优惠券
1药网客户端
APP专享价更优惠购物满69满免邮超低移动专享价药监认证，正品保障
3分钟快速连线名医寻医生问药，一站完成一键提交，自动来电电子档案，永久追溯
微信公众号
最全的健康资讯掌上购药，轻松一点一键问诊，方便快捷最新优惠，一网打尽
，国家药监局认证通过的合法网上药店，中国医药电子商务行业的开拓者领跑者。
公司名称：广东壹号大药房连锁有限公司 公司地址：广东省广州市越秀区共和西路1号2层 联系电话：020-
Copyright (C) 药网版权所有
{"adList":[{"adname":"癫痫日","bigHeight":0,"bigTopx":0,"bigTopy":0,"bigWidth":0,"code":"","flashurl":"","flashurlbig":"","height":0,"jid":0,"picturelink":".cn/cmsPage/2017185cdd5b/index.html","pictureurl":"/img/item/6247.jpg","pictureurlbig":"","priority":1379,"tishi":"","topx":0,"topy":0,"type":"1","wenzicode":"","wenzilink":"","wenziwidth":"","width":0},{"adname":"鸿毛","bigHeight":0,"bigTopx":0,"bigTopy":0,"bigWidth":0,"code":"","flashurl":"","flashurlbig":"","height":0,"jid":0,"picturelink":".cn/cmsPage//index.html","pictureurl":"/img/item/9251.jpg","pictureurlbig":"","priority":1375,"tishi":"","topx":0,"topy":0,"type":"1","wenzicode":"","wenzilink":"","wenziwidth":"","width":0},{"adname":"班赛","bigHeight":0,"bigTopx":0,"bigTopy":0,"bigWidth":0,"code":"","flashurl":"","flashurlbig":"","height":0,"jid":0,"picturelink":".cn/cmsPage/b/index.html","pictureurl":"/img/item/9105.jpg","pictureurlbig":"","priority":1324,"tishi":"","topx":0,"topy":0,"type":"1","wenzicode":"","wenzilink":"","wenziwidth":"","width":0}],"code":"all_page_left_953710","freeTile":false,"height":250,"heightbig":0,"link":"","picbytesize":100,"picbytesizebig":0,"picture":"","screentype":"0","spacename":"all_page_left_中西药品","type":"2","width":180,"widthbig":0}
光照选择说明
验光度数、框架眼镜度数与隐形眼镜度数换算表
验光度数 |
框架眼镜度数
隐形眼镜度数
验光度数 | 框架眼镜度数
隐形眼镜度数
-3.75 | -375
-3.75(低于-4.00无需换算)
-4.00 | -400
-4.25 | -425
-4.50 | -450
-4.75 | -475
-5.00 | -500
-5.25 | -525
-5.50 | -550
-5.75 | -575
-6.00 | -600
-6.25 | -625
-6.50 | -650
-6.75 | -675
-7.00 | -700
-7.25 | -725
-7.50 | -750
温馨提醒：
1.如果某个近视度数换算后没有对应的隐形眼镜，可以选择偏低最接近的度数。
2.请自助换算，您选择的度数就是实际发货的隐形眼镜度数。所有合作客户请于广告签订三日内快递本公司相关证件以及相关广告产品批文
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书 （京）-经营性-}