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吉非替尼治疗癌症效果怎么样？
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Re:吉非替尼治疗癌症效果怎么样？
"吉非替尼还是主要治疗非小细胞肺癌，也是肝癌治疗的主要方法之一。随着现代放疗技术的进展，很多早期不能手术的小肝癌采用现代放疗可获得根治，且肝功能损伤较小。以体部伽马刀为例，体部伽马刀治疗肝癌的原理与放大镜的聚焦过程类似，把放大镜置于阳光下，放大镜下面会成一个耀眼的光斑。光斑以外的地方，温度没多大变化，而光斑处却灼热得可以点燃一些物体。同理，放射剂量集中到肿瘤区域，使肿瘤接受到足以致死癌细胞的剂量，从而达到理想的治疗效果。放疗早期治疗应尽量采取手术切除对不能切除的大肝癌亦可采用多模式的综合治疗病人手术后属于术后康复期.在康复期的治疗上也是尤为重要的.因为存在的复发和转移几率是很高的,术后残余的癌细胞会不定时的向各部位转移.所以术后要加强巩固以防止它的复发和转移。您可致电百济新特药房全国统一服务热线400-101-6868，这有逾百位专科药师为您提供全程免费的咨询与用药指导。"
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吉非替尼片是治疗晚期肺癌效果最好的药品之一吗?
吉非替尼片的是治疗晚期肺癌效果最好的药品之一吗?目前临床效果显著吗?
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吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC
新型靶向药物吉非替尼能够与表皮生长因子受体细胞内的ATP结合位点上的三磷酸腺苷竞争,阻断其酪氨酸激酶活性,进而阻断EGFR的信号传导通路,阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并可诱导肿瘤细胞的凋亡。
2003年,吉非替尼被美国FDA批准作为NSCLC三线治疗药物,治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者,成为第一个应用于肺癌的靶向药物。吉非替尼于2005年在中国上市,注册临床研究显示,在159例中国患者中客观缓解率为27%,疾病控制率为54.1%,患者1年生存率为44%,中位生存期为10个月。《2007年中国版NSCLC临床实践指南》推荐吉非替尼用于NSCLC二、三线治疗。
一项研究分析了115例NSCLC（非小细胞肺癌）患者使用吉非替尼治疗的疗效,表明临床有效率(CR+PR)为43.4%,疾病控制率(CR+PR+SD)为70.4%,患者1年生存率达41.7%,2年生存率21.5%,3年生存率也有12.3%。亚洲治疗经验表明,吉非替尼在亚裔人群NSCLC二线和三线治疗中均显示生存期优势。体质虚弱或脑转移患者以及优势人群可将吉非替尼作为一线治疗。对于体力状态评分较好的晚期NSCLC患者,目前的一线标准治疗为含铂两药方案。二线标准治疗为化疗和靶向治疗包括EGFR-TKI如吉非替尼。当我们拥有了对晚期NSCLC治疗后的3年生存率时,我们便可以将肺癌当成慢性病来看待了。
吉非替尼对中国肺癌临床和基础具有里程碑式影响,自问世以来,更多NSCLC患者有了新的治疗选择。
癌症是一种全身性疾病的局部表现;是一个全身为虚，局部为实的疾病;第一：手术：恶性肿瘤（癌症）病人，在手术时会大量的出血，被手术刺激的癌细胞可达到最高的活跃程度，手术时大量的癌细胞进入血液，血液又是循环人体全身的，而进入血液的癌细胞就会侵入人体的各个部位，等于在全身播种癌细胞。这就是人们常说的：如果癌症患者做过手术，一旦复发就不容易治疗了，必死无疑的，这就是癌症患者手术后，癌细胞大转移的直接原因。 第二、化疗：，化疗药是一种化学药物，毒性相当大，酸性程度相当强，只要人体皮肤沾上一点，马上就会出现腐烂，，：医院给患恶性肿瘤的病人，做了几个疗程的化疗，把恶性肿瘤上的纤维及肌肉都腐蚀及融化掉，所以CT报告显示，肿瘤已经全部消失，这时医生告诉患者，经过化疗肿瘤已经全部消失，过几天多配点消炎药就可以出院回家了，病人听了当然非常开心，但是好景不长，过不了几个月，病情又复发了，癌病人又感到不舒服，去医院检查，结果CT报告显示，肿瘤比没有化疗前还要大，这又是什么原因呢？因为肿瘤血管没有被腐蚀和融化，肿瘤血管还是活的，经过化学药物的摧毁，肿瘤血管只是损伤、损伤的肿瘤血管经过一段时间的恢复，肿瘤血管又复活了，而且还会以前生长更快，这就是肿瘤经过手术、化疗以后还会复发的主要原因。所以很多癌症复发或转移的问题就出在这根基上。 第三、放疗：也就是采用激光类的功能仪器，把恶性肿瘤烧死，在烧死恶性肿瘤的同时，也把恶性肿瘤的细胞激活了，首先烧到的是包着肿瘤细胞的外包皮，同时受到刺激的恶性肿瘤细胞产生了激烈的运动，一旦被烧的肿瘤外包皮开始受损或破裂，那么恶性肿瘤细胞就象炸了窝的马蜂一样，到处狂飞，这也就是产生恶性肿瘤（癌症）大转移的直接原因， 为什么同样得了癌症的病人：有钱人要比没钱人死的快，上医院治疗要比没上医院治疗要死的快。贵州苗药功效具有：理气散结、消淤、清热利湿、解毒、消肿、祛风散寒、行气止痛、活血、补血、通络、养气血、 提高机体免疫力的作用；防治癌症细胞的生长；杀死癌症细胞； 健康是财富;健康是幸福;愿天下好人一生平安;如有打扰;敬请谅解 朋友;收集吧;为家人健康i
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&&&吉非替尼一线治疗肺腺癌效果积极&
吉非替尼一线治疗肺腺癌效果积极
来源：丁香园
之前的IPASS （NCT）临床研究结果显示，与卡铂/紫杉醇方案相比，吉非替尼用于此前无吸烟史或有轻度吸烟史的亚洲肺腺癌患者一线治疗时，可显著延长患者的无进展生存期（PFS，研究主要终点），同样也可延长意向治疗患者总体及EFGR突变呈阳性患者亚组的无进展生存期。这项最新研究结果进一步对这些数据的临床相关性进行了描述。
在研究过程中，每六周进行一次客观缓解率评价（RECIST，此前曾经进行过报告）。事后评估内容则包括产生缓解的中位时间、中位持续缓解时间以及瘤体大小变化情况。进行缓解分析的人群为，经吉非替尼治疗后出现缓解的患者（ITT人群n=262；EGFR突变呈阳性亚组n=94）。研究人员根据病情进展情况（按两治疗组中出现进展/无进展的患者，对可进行生活质量评价[EFQ]人群分组），对随机分配治疗4个月后，出现HRQoL （肺癌治疗功能性评价量表 [FACT-L]，临床试验结局指数 [TOI] ）及症状恶化（肺癌子量表[LCS]）患者的比例进行分析。最后对ORR （ITT）及皮疹/座疮发生率（用于安全性评价）进行了归纳。
研究发现，经吉非替尼治疗后，在肿瘤出现缓解的患者中，ITT人群出现缓解的中位时间为6.1周（n=262），EGFR突变呈阳性患者亚组则为6.0周（n=94）；两组人群的中位持续缓解时间则分别为9.7个月和8.7个月。另外，经吉非替尼治疗后，患者瘤体明显萎缩。经随机分配治疗4个月后，与未出现肿瘤进展的人群相比，出现肿瘤进展的EFQ人群中，HRQoL及症状均出现恶化（FACT-L 16.3% vs 33.7%； TOI 13.2% vs 33.7%； LCS15.5% vs 31.7%）。吉非替尼治疗组EFS人群中，EGFR突变呈阳性和阴性患者的皮疹发生率分别为75.8%和68.1% （ITT人群中吉非替尼组患者ORR分别为71.2% vs 1.1%）。
吴教授等人认为，对于经吉非替尼一线治疗后肿瘤出现缓解的患者，其瘤体明显萎缩，且获得快速持久的缓解期。该研究还发现，经随机治疗4个月后，HRQoL和肺癌症状出现的恶化与肿瘤进展间存在关联，这一发现凸显了患者结局在晚期NSCLC评价中的作用。此外该研究并未证实皮疹可作为吉非替尼缓解率方面的预测标志。
谢展鸿,许丹媛,蒋凌志,杨志雄,赖微微医学信息 .2014(14)
刘雨桃,石远凯,胡兴胜,郝学志,李峻岭,王子平,王燕,王宏羽,张湘茹,孙燕中国肺癌杂志 .2014(05)
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睿医医学会议平台吉非替尼作用机制是怎样的？
来源：发布时间： 08:10
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导读：名，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，在临床上主要用于治疗非小细胞肺癌，具有显著的效果和良好的耐受性。那么，吉非替尼作用机制是怎样的呢?一起来看下文对此的介绍吧。
易瑞沙(吉非替尼)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙(吉非替尼)治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的耐受性。那么，吉非替尼作用机制是怎样的?
(1)竞争EGFR-TK催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其信号传递;
(2)抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡;
(3)抑制肿瘤血管生成。Iressa已于日经日本厚生省批准用于治疗晚期NSCLC，日被FDA批准作为NSCLC的三线治疗药物，其推荐剂量为250mg，PO，qd。
值得提出的是，FDA这一决定是在Iressa刚完成II期临床试验，III期临床试验尚未完成的情况下批准的。2003年中国抗癌协会肺癌专业委员会对不能手术的NSCLC的治疗指引中提出：Iressa推荐用于治疗局部晚期或远处转移的非小细胞肺癌含铂类方案及Docetaxel化疗失败的病人。
：以上就是有关吉非替尼作用机制的介绍，希望能为朋友们带来帮助。在服用吉非替尼时，一定要注意其不良反应，如果有严重不良反应的发生，应及时联系医生，调整治疗方案。如还有疑问，欢迎拨打百济药师咨询电话：400-168-0606。
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