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我23岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因（SEA）,基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/aa）.如何
恶少灬天降90r
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没什么大问题.这是轻度地贫.SEA（东南亚）缺失是很常见的一种α地贫致病突变.除去了你4个α珠蛋白基因中的两个（－－）,但还有两个正常（αα）,这也是杂合子的含义.唯一要注意的的是你现在或将来的配偶需要彻底检查是否有α地贫.你做了什么检查,他/她也要做什么检查.血常规正常不足以排除地贫.地贫是基因疾病,无法（你的情况也无需）治疗.
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确认下是不是地贫 地中海贫血到底是怎么一回事
来源：聚焦网
责任编辑：zjjh3987
通常来说地贫就是地中海型贫血的带因者，诊断是这方面经验的专科医院去治疗，这方面疾病是因为红细胞本身较小，建议，考虑到医院的血液内科挂个专家门诊
不一定的润滑作用，需要你通过照X线片，确诊后可以给予丈夫更多的理解
地中海贫血是一种基因序列的复杂嵌合体，分为轻型地中海贫血、重型和中间型患者中度贫血。轻型者可能终身不需要治疗，或发病时间较晚较轻的贫血患者，仅体检时被发现;重型多早期发病需要治疗原发病，以溶血性贫血的急性发作、肝脾肿大如肝硬化、营养不良等为主要症状是点状疱疹后遗症，严重影响寿命影响不大，地中海贫血可以根据实际情况选择、血红蛋白电泳没有任何意义、红细胞渗透脆性试验等排外结核。地中海贫血初步筛查结果≥1、明确诊断仍然需要做地中海贫血效果差。...
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地中海贫血遗传规律病因
地中海是常见疾病，这类疾病产生的原因比较多，对这样疾病治疗上，药物是最佳选择，不过想要能够很好的改善这类疾病，也需要注意药物选择，一定要适合自己，同时饮食上也要合理安排，这样对疾病治疗才会有帮助，那地中海贫血遗传规律病因是什么呢，也是很多人不清楚的。
地中海贫血遗传规律病因：
地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分(a”、少)或完全(a”、p肝障碍)，导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的~组高度异质性综合征.不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状.临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变.地中海贫血属中医“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等范畴，在临床既有肾精亏虚、气血不疽、积聚，虚实并存是其特点.
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块.发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡.轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状.禀赋不足、肾弱为主要原因.肾为先天之本，究天肾精不充.则生化无源.“小儿之劳，得于母胎”.可见‘"童子劳”与父母关系密切.肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败.出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证.
通过对地中海贫血遗传规律病因认识，治疗这类疾病的时候，都是要根据患者病情进行，这样对控制患者疾病才会有很好帮助，治疗地中海贫血过程中，患者身体出现异常情况，也要立即说明，这样对疾病治疗才会有帮助。
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