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我怀有双胎，37岁，唐氏筛查结果为21三体1/2277；但医生...
状态：就诊前
原则上超过35岁需要做产前诊断，有1%的流产率，单胎费用元，双胎加1500左右。我院广州南方医院。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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钟梅大夫的信息
围产医学，产前诊断，优生优育，高危妊娠治疗，围生期栓塞性疾病诊治。
钟梅，女，主任医师，教授，科主任，博士研究生导师。专业特长为围产医学，产前诊断，优生优育，高危妊娠治...
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妇科微创中心孕17周做唐氏筛查，结果21三体综合证1：120高风险，是不是孩子不能要了_百度知道
孕17周做唐氏筛查，结果21三体综合证1：120高风险，是不是孩子不能要了
该继续做羊水穿刺，孩子就可以要我老婆是市医院妇产科大夫，查胎儿染色体，染色体正常就可排除21三体综合征
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这只是个概率问题唐氏筛查的检出率并不高，只有60%-80%，你可以咨询下医生，两者的检出率都很高，查出来是高风险并不代表怀的就一定是唐氏儿，你可以进行进一步的产检，无创产前只需要抽取5ml静脉血就行了，可以做羊水穿刺或者现在新型的无创产前检查，只是羊水穿刺是介入性的取样方式，自己决定做哪种
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16周的时候做唐筛检查出21三体综合征高风险，风险值1:180，风险值大吗？有没有必要做羊水穿刺？
16周的时候做唐筛检查出21三体综合征高风险，风险值1:180，风险值大吗？有没有必要做羊水穿刺？
基本信息：女
病情描述：
16周的时候做唐筛检查出21三体综合征高风险，风险值1:180，风险值大吗？有没有必要做羊水穿刺？
(因涉及隐私，只有医生和提问者本人才能看到图片)
擅长：肾炎，高血压病，冠心病，脑血管疾病，风湿免疫疾病，血液病，哮喘，支气管炎，肺心病，男科疾病，妇科病
你好；这种情况考虑是唐氏筛查高风险，唐筛阳性表示胎儿为“唐氏儿”有一定的风险，可以换家再做一次，如果还是阳性，应尽快进行羊膜腔穿刺做产前诊断，确诊胎儿是否异常。这种情况孕期要保持心情舒畅，避免辛辣刺激食物，避免感冒受凉。
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急急急，我老婆到检查唐氏什么的 说 21三体综合症的风险值是1：520，这种情况还需要不要要做其他的检查了啊
者信息，和遗传：没什么病情、主要症状等)：女 20岁 广东 中山 病情描述(发病时间
提问者采纳
如果不放心的话可以选择做羊水穿刺，但是这个检查有一定的风险，并不是所有的高危胎儿都患唐氏综合症，这个唐氏筛查的高危也仅仅只是一个概率问题先不要过于担心
提问者评价
原来是这样，感谢！
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不用那么紧张。抽静脉血，你可以带她去医院做无创产前基因检测那只是个参考值
1：520说明就是520个人里面才会有一个有患遗传病的风险。这个值是基本可以排除你老婆患病几率的。如果风险高，医生就会要求她做羊水穿刺了，没有要求就是没事。
这个应该是属于中低风险，不算高危，但是很难说的清楚到底要紧不要紧，你要是不放心么可以做个羊水穿刺，这个当然也是有风险的，你掂量下么。
这是属于低风险，是不需要再做其他检查的，也就是宝宝的唐氏综合症的几率为1%520，就是说几率很小很小，正常的检查结果都是这么写的。
21三体正常值，低风险！不需要在检查了！唐氏低风险！
这个你应该问医生才对啊，这里的回答毕竟不是 最专业的
只是有520分之一的几率的风险，不一定会有什么，不放心还可以做个羊水穿刺，就可以确定有没有风险了。
到医院检查唐氏什么的，接还要还要做检查的哦，，要定期到医院做个产检的哦，知道胎儿发育情况如何 在家里好好调养下身体，做好待产准备，
出现这种情况医生都会建议你做抽羊水检查确定结果的，但放心吧，有问题的很少，一般都是没问题的。
这个值问医生了吗，在正常值范围内吗。不在的话问问医生可以再做些什么检查啊
查个羊水穿刺吧，抽血根本不准确，我做过羊水穿刺，很安全
是低风险，没事，放心吧。
不需要了吧，结果的话还行啊。
不用，不急
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