放射性粒子植入在肿瘤治疗中的应用_好大夫在线
放射性粒子植入在肿瘤治疗中的应用
全网发布： 20:50:51
发表者：张峰
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&一：粒子植入治疗的基本概念及范畴
&&& 1、概念：粒子植入是近距离放疗的内容之一，它的基本做法是将具有一定规格、活度的封闭性的放射源，用施源器，通过微创方式直接放到人体组织内部，对肿瘤组织进行高剂量照射，达到治疗肿瘤的目的。
&&& 2、粒子形态特点：放射性粒子植入只能是广义的靶向治疗手段，严格地说属于放射治疗。常用125I、106pd等放射性核素，半衰期长，分别为60天和17天。但产生的r射线能量很低，组织内射程17mm，能够在局部产生很高的辐射剂量。125I、106pd被高密度针合金管密封，形成4.8mm×0.8mm的籽粒，借助手术、超声、CT引导，将籽粒植入瘤体，能够在近距离、长期对肿瘤进行照射。
&&二、粒子植入方式：
&&& 应用超声引导、CT、MRI定位技术，充分保证了种植位置的精确性，是治疗靶区的剂量分布更加理想，在提高治疗效果的同时，优于常规治疗，且副作用小，生活质量高。明显减少了治疗并发症。
&&& 粒子植入分为暂时性植入和永久性植入。暂时性植入放射源活度大，多为高剂量分次照射，多数需要再次手术取出。永久性植入，放射源活度小，粒子在瘤体内长期留置。具体植入方式：1、模板插植；2、B超或CT导引下插植；3、术中直接插植；4、三维立体定向插植；5借助各种窥镜直接插植。
三、放射性粒子植入治疗生物学优势：
&&& 1、肿瘤组织有实质细胞（肿瘤细胞）和间质细胞（血管和结缔组织）组成。肿瘤组织对放射的敏感性遵循B-T定律，即人体组织对放射线的敏感性与繁殖能力成正比，与分化程度成反比。繁殖能力越强的组织对放射线越敏感，分化程度越低的组织对放射线越敏感，反之亦然。
&&& 2、肿瘤组织的放射敏感性受癌基因和抑癌基因的调控，它与正常组织的差别表现在增值能力、分化能力、再生能力和组织微血管等方面。
&&& 3、肿瘤细胞具有不受控制的无限增殖能力，但由于空间限制，血管供应不足，造成一部分肿瘤组织停止增殖，远离血管细胞层，成为乏氧细胞层和坏死层，半径超过200um的肿瘤就会出现坏死。乏氧细胞的存在是影响放射敏感性的重要因素。
&&& 4、细胞的放射性损伤分为致死性损伤、亚致死性损伤、潜在致死性损伤。
四、放射性粒子植入的优点：
&&& 1、有三维治疗计划设计，能够精确完成肿瘤及周围组织关系的三维形态重建，准确设计植入粒子的位置、数量级施入路径。满足了靶区剂量的具体化、个体化的优化设计要求。
&&& 2、明确提高了肿瘤靶区的接受剂量，能够达到高剂量靶区适行，减少放射损伤的并发症。
&&& 3、提高了放射敏感性，低剂量持续照射，能够对不同分裂周期的肿瘤进行不间断照射，有较高的放射生物效应。
&&& 4、能够有效保护周围正常组织。放射性粒子在组织内放射距离短，仅有1.7厘米，通过调整粒子源的间距与活度，很好控制靶区外的剂量分布。
&&& 5、放射性粒子为钛合金封装的微型粒子，与人体有较好的组织相容性，且不会产生放射泄漏及治疗路径的污染。
&&& 6、操作简单，创伤小，设备及治疗费用低。
&&& 7、防护安全，短半衰期、低能量、低活度的封闭性放射源始终有专用容器放置，手术操作过程不会受到粒子的照射。
&&& 8、放射并发症远低于外放射治疗。解决了外放射分次照射、短时不足，因呼吸上下移动胸腔内恶性肿瘤，接受放射剂量不均及因外放射放射源强度大，引起并发症明显等缺点。
& 五、治疗范围：放射性粒子首先被FDA批准用于前列腺癌的治疗，目前临床也应用于、、脑胶质瘤、、口腔癌、直肠癌等。尤其对于、及局部骨转移或其他其他软组织转移等部位相对安全成熟、疗效好！
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放射性粒子近距离治疗肿瘤综述
&&&&&1901年PierreCurie成功地研制出放射性粒子，并应用于临床治疗肿瘤。早期放射性粒子为Co-60、Ir-192和Re-226，释放中～高能γ射线，操作人员和患者不宜防护，同时由于种植技术条件的限制，操作非常蘩琐，无法进行质量控制，因此，早期放射性粒子临床应用发展非常缓慢。80年代后期，由于释放低能γ射线的放射性核素研制成功，计算机三维治疗计算系统和B超或CT引导下精确定位系统的出现，使粒子种植治疗更加完善，对正常组织损伤更小。一、放射性粒子种植治疗的条件&&&&粒子种植治疗属于近距离治疗的范畴，但是又有别于传统的近距离后装治疗，粒子种植治疗一般需要三个基本条件：（1）放射性粒子；（2）粒子种植三维治疗计算系统和质量验证系统;（3）粒子种植治疗所需要的辅助设备。(一)放射性粒子&&&&粒子种植治疗包括短暂种植和永久种植两种。短暂种植治疗的粒子包括Ir-192、Co-60和高活度I-125，剂量率一般为0.5-0.7Gy/h；短暂种植治疗所使用的放射性核素由于释放高能射线，临床应用不易防护。永久粒子种植治疗的核素释放低能量光子，包括Au-198、Pd-103和I-125，剂量率一般为0.05～0.10Gy/h。永久种植粒子核素的物理特征如表1。表1&&粒子永久种植治疗放射性核素的特征同位素&&&&&&&半衰期&&&&&γ射线能量&&&&&组织穿透距离&&&半价层（d）&&&&&&&（KeV）&&&&&&&（cm）&&&&&&&（mm铅）&&&&&&&&&&&&&&&Au-198&&&&&&&&&2.7&&&&&&&&&&410&&&&&&&&&&&&4.5&&&&&&&10Pd-103&&&&&&&&16.79&&&&&&20～23&&&&&&&&&&1.6&&&&&&&0.008I-125&&&&&&&&60.2&&&&&&&&&&&27～35&&&&&&&1.7&&&&&&&&&&0.025&&&&&&&这些核素的特点是穿透力弱、临床操作易于防护、对患者和医护人员损伤小。（二）粒子种植治疗的三维计算系统和质量验证系统&&&&粒子种植治疗有三种方式：①模板种植；②B超和CT引导下种植；③术中种植。由于粒子种植是在三维空间进行，每种放射性粒子物理特征又不相同，因此每一种核素均需要一种特殊的三维治疗计算系统。根据B超和CT扫描获得病灶图像，进行模拟粒子种植的空间分布，决定粒子种植数目、靶区及周围危险器官的剂量分布，指导临床粒子种植。&&&&粒子治疗后由于人体活动和器官的相对运动，需要通过平片或CT扫描来验证粒子种植的质量，分析种植后的粒子空间分布是否与种植前的治疗计划相吻合，剂量分布是否有变异和种植的粒子是否发生移位。（三）粒子种植治疗的辅助设备&&&&根据不同部位的肿瘤来选择粒子种植治疗的辅助设备，如脑瘤可利用Leksell头架，实施精确三维立体种植；头颈和胸腹部肿瘤利用粒子种植枪术中种植，盆腔肿瘤在B超或CT引导下利用模板指导粒子种植。其他的一些辅助设备包括粒子储存、消毒和运输装置等，确保放射性粒子的防护安全。二、永久粒子种植治疗的生物学优势&&&&放射性粒子永久种植治疗肿瘤是一种非常有效的局部治疗手段，它的优点在于：（1）放射性粒子种植可以提高靶区局部与正常组织剂量分配比；（2）肿瘤的再增殖由于受到射线持续的照射而明显减少；（3）连续低剂量率照射抑制肿瘤细胞的有丝分裂，引起肿瘤细胞集聚在G2期；（4）近距离治疗时，乏氧细胞放射抗拒性降低，同时在持续低剂量照射条件下乏氧细胞再氧合。三、粒子种植治疗肿瘤的临床应用（一）脑肿瘤（1）脑胶质瘤&&&&原发性脑胶质瘤外放疗加粒子治疗中位生存时间为7～22个月。部分外放疗加粒子种植治疗结果如表2[1]。表2&&原发性恶性胶质瘤外放疗＋粒子治疗结果作者&&&&&&&&&&同位素&&&&&&病例数&&&&&&&&&平均年龄&&&&&KPS&&&&&&&中位生存时间(m)Sneed&et&al&&&I-125&&&&&&159GM&&&&&&&&&&&&52&&&&&&&&90&&&&&&&&&&&&&19&&&&&&&&&&&&&&&&&&52AA&&&&&&&&40&&&&&&&&&&&&&&90&&&&&&&&&36Wen&et&al&&&&&&&&I-125&&&&&&56GM&&&&&&&&&&50&&&&&&&90&&&&&&&&&&&&&18Zamorano&et&al&Ir-192&&&&&25GM/AA&&&&&&&&-&&&&&&&&-&&&&&&&&&&&&&14Malkin&&&&&&&I-125&&&&&20GM&&&&&&&&&&&&&56&&&&&50-100&&&&&&&&&&&22&&Selker&et&al&&&&&Ir-192&&&&&47GM/8AA&&&&&&&-&&&&&&&&&&80&&&&&&&&&&&&16Chun&et&al&&&&Ir-192&&&&20GM&&&&&&&&&&52&&&&&&&＞70&&&&&&&&&&14.5&&&&&&&&&&&&&&&&&&&9AA&&&&&&&&43&&&&&&&&&&&＞70&&&&&&&&15.5Lucas&et&al&&&&&&Ir-192&&&&&&6GM&&&&&&&&&&&48&&&&&&&&&-&&&&&&&&&&&10&&&&&&&&&&&&&&&&&&7AA&&&&&&&&&44&&&&&&&&&&&&&&&-&&&&&&&&&&&&23&&&&&&&&&&GM=多形性成神经胶质瘤;AA=退形性星形细胞瘤&&&&Brain&Tumor&Cooperative&Trial(BTCG8701)的随机分组研究证明外放疗后加粒子治疗脑胶质瘤具有明显延长生存期的作用。&&&&粒子种植治疗脑胶质瘤的适应症为：①KPS大于60分；②肿瘤为单发，直径小于5cm；③没有幕下和脑膜转移；④肿瘤最好位于幕上，不包括间脑和基底神经结结构；⑤粒子植入不能包括位于大脑侧窝或中颅窝的肿瘤。（2）复发脑胶质瘤&&&&大量研究表明，恶性胶质瘤复发后粒子治疗的中位生存时间为5.5～18个月。Sneed等报道了复发脑胶质瘤的研究[1]，粒子治疗处方剂量为46～129Gy（平均64Gy），剂量率为0.19-0.80Gy/h（平均0.40Gy/h），结果复发的恶性胶质瘤中位生存时间为51周，III级胶质瘤为53周，3年生存率分别为14％和23％。低分级和年轻患者粒子治疗可以明显延长生存期。&&&&Gaspar等[2]治疗了37例脑胶质母细胞瘤和22例非胶质母细胞瘤术后或放疗后复发患者，125I粒子的肿瘤周边剂量为0.05Gy/h，1年累计剂量100Gy，平均随访40个月，结果86％死亡，肿瘤局部复发或进展是主要死因。胶质母细胞瘤1和2年生存率为44％和13％，非胶质母细胞瘤的1、2和3年生存率分别为76％、55％和32％，全组生存期平均1.34年，胶质母细胞瘤的中位生存期0.9年，非胶质母细胞瘤的中位生存期2.04年。表3&复发性恶性脑胶质瘤粒子治疗结果作者&&&&&&&&&&同位素&&&&&&&&&&病例数&&&&&&&&平均年龄&&&&&&&KPS&&&&&&中位生存期（月）&&Sneed&&&&&&&&&&I-125&&&&&&&&&&&&66GM&&&&&&&&&&50&&&&&&&&&90&&&&&&&&&&&12&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&45AA&&&&&&&&&&38&&&&&&&&&&90&&&&&&&&&&&12Bernstein&&&&&&&I-125&&&&&&&&32GM/12AA/2LGA&&&&&&&46&&&&&&&&&&60&&&&&&&&&&&10.6Malkin&&&&&&&&I-125&&&&&&24GM/12AA&&&&&&&&&&&43&&&&&&50-100&&&&&&&&&&10Larson&&&&&&198Au&&&&&&&&&&&&&13GM&&&&&&&&&&&55&&&&&&&&Good&&&&&&&&&&&9&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&22AA&&&&&&&&&&40&&&&&&&Good&&&&&&&&&&17Shrieve&&&&&&&&I-125&&&&&28GM/2AA/2LGA&&&&&&45&&&&&&&&50-100&&&&&&&&11.5&&&&Zamorano&&&&&&I-125&&&&&&&&23GM/AA&&&&&&&&&&&--&&&&&&&&&&--&&&&&&&10Ryken&&&&&&&&&&I-125&&&&&&&11GM/9AA&&&&&&&&&&&&43&&&&&&&&&&&--&&&&&&&&&&5.5Chamberlain&&&&I-125&&&&&&&&11GM/3AA/2&&&&&&&&&4&&&&&&&&70-100&&&&&&&&&9.5Kitchen&&&&&&&I-125&&&&&&&&13GM/AA&&&&&&&&&45&&&&&&&&&50-90&&&&&&&&&6Willis&&&&&&&&&I-125&&&&&&&&4GM/8AA&&&&&&&&&&40&&&&&&&&&＞80&&&&&&&&&&18LGA=低级星形细胞瘤星形细胞瘤术后复发的患者再手术后中位生存61～88周，多形性胶质母细胞瘤的中位生存期为19～36周。Halligan等[3]对22例高分级的复发性星形细胞瘤进行125I粒子治疗，粒子活度0.752mCi，平均种植粒子数54个，0.5cm处剂量为150～200Gy（初始剂量率大约0.11Gy/h），结果全组中位生存65周，1年实际生存率57％，18例多形性胶质母细胞瘤中位生存64周，1年实际生存率59％。而同期复发的多形性胶质母细胞瘤再手术加化疗中位生存期为30周，1年生存率18％，复发的多形性胶质母细胞瘤再手术加I-125粒子治疗明显优于化疗组。只有1例患者出现与粒子照射有关的并发症，经激素治疗后缓解。（3）粒子治疗脑转移瘤&&&&粒子种植治疗脑转移瘤的适应症包括：全身病情稳定，预计生存期大于3个月，MRI显示孤立病灶，非重要部位，肿瘤位于幕上和没有脑膜转移。UCSF对30例脑转移瘤患者行高剂量I-125粒子治疗，平均剂量4901cGy，平均体积20.6cm3。结果未行粒子治疗组中位生存期13.9个月，粒子治疗组68.2个月。其中3例由于放射性脑坏死需要手术。作者认为如果肿瘤体积较大，应进行立体定向外科治疗，若手术残留可加低剂量粒子种植治疗。其他脑转移瘤粒子治疗结果见表4。表&4&&&I-125粒子种植治疗脑转移瘤作者&&&&&&&&&&&&&&&&病例数&&&&&&&&&&&&&&中位生存时间（月）Prados&et&al&&&&&&&&&&&&&&&14&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&18.3Zamorano&et&al&&&&&&&&&&&&16&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&10.2Bernstein&et&al&&&&&&&&&&&&&10&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&10.5McDermott&et&al&&&&&&&&&&&30&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&14.7&&&&&&&&&&&&&&（4）粒子治疗原发性III级脑胶质瘤&&&&1980年～1989年间UCSF对52例患者进行了研究，粒子治疗剂量38～84Gy（平均52.5Gy），剂量率0.30～0.60Gy/h（平均0.40Gy/h），结果中位生存时间158周，而另357例III级胶质瘤术后加外放疗，外放疗加化疗，或外放疗加粒子治疗的中位生存期为171周。当肿瘤处于进展期时，通过粒子种植提升剂量可以改善生存期，但是结果并没有提高生存率。1989年后，III级胶质瘤通过粒子治疗提高局部剂量的方法不再采用。（二）&鼻咽癌&&&&放射治疗是鼻咽癌有效的治疗方法，高剂量放疗可以明显提高生存率，但是也可以产生明显的晚期损伤。由于脊髓、脑干和视交叉耐受剂量较低，使得提高外照射剂量的技术受到限制。三维适形放疗和重粒子放疗可以明显的增加肿瘤受照射剂量，而不增加毒性反应，但造价十分昂贵。腔内放射治疗复发的鼻咽癌，临床验证疗效有限，主要是由于：①腔内模板和施源器的精确定位十分困难；②鼻咽腔内不规则结构使得剂量精确计算十分困难；③与表面剂量相比腔内照射剂量较低。组织间插植照射可以克服以上的局限，但是由于鼻咽腔的空间狭小，使得这一技术的应用受到限制。&&&&80年代有学者通过硬腭打孔技术进行组织间照射治疗鼻咽癌，但是这一技术的复杂性和患者必须在他的余生中携带硬腭添塞物，使得这一技术没有得到广泛推广。1980年Vikram等在此基础上开辟了经鼻孔组织间放射性粒子种植治疗鼻咽癌的新技术。这一技术保证操作者在直视下精确的种植放射性粒子，而不需要硬腭打孔。通过这一技术种植的放射性粒子部位和物理剂量分布十分精确，同时由于粒子位于粘膜下而不是粘膜表面，所以深度剂量较高。1983年Vikram等对10例鼻咽癌复发患者行I-125粒子种植治疗，这10例患者3～50个月前曾行50Gy～75Gy的外放疗，10例中4例单独应用粒子治疗，其余6例粒子治疗前先行外照射45Gy～60Gy，随访1年后5例无病存活，4例局部复发，1例死于其它疾病。3和5个月后2例（1例单纯粒子种植和1例45Gy外照射加粒子种植）发生粘膜坏死，保守治疗后治愈。1994年Vikram等对20例鼻咽癌患者外照射50～70Gy&，3～4周后进行125I粒子种植治疗，源强为0.50～0.67Gy（平均0.62mCi），粒子数为8～20个，总活度5.3～11.7mCi，最小肿瘤剂量为165Gy/年，随访2年，结果肿瘤原发部位无肿瘤复发，5/20例出现远处转移，1例在粒子植入后6个月颈部复发，1年和2年生存率分别为95％和85％，无一例发生坏死。Vikram等[4]对24例既往未经治疗的鼻咽癌患者先行外照射平均剂量60Gy，4周后行粒子治疗，平均粒子数11个，平均放射性活度7.5mCi，随访5.5年，结果局部控制率为96％，生存率为74％。8个月后1例在原部位复发，2例远处转移。无任何与粒子治疗相关的并发症。作者推荐对于T1T2肿瘤，外照射50Gy后，加粒子治疗对提高肿瘤局部剂量是安全和有效的。&&&&鼻咽癌根治性放疗后肿瘤局部残留或复发较常见，对这部分患者再放疗有效率为15～45％，而且正常组织的损伤明显增加。蔡德江等[5]利用198Au对76例局部残留或复发鼻咽癌进行治疗，结果残留组和复发组局部控制率分别为87.5%和49.3%，6年实际生存率分别为76%和35.2%。金粒子种植治疗对正常组织损伤小，与立体定向放疗比较，造价低廉。（三）口腔癌&&&&头颈部癌用粒子种植治疗已经有许多年的历史，早期主要应用的粒子是192Ir。临床应用发现T1和T2口腔癌，粒子治疗后肿瘤局部控制率非常高，而且器官功能保存良好。但是对于晚期病例疗效有限。1965年美国MemorialSloan-Kettering癌症中心对124例晚期头颈部复发癌进行了-125I粒子治疗，其中的121例既往曾行外照射治疗，肿瘤最大直径为0.5～10cm，每个粒子活度0.3～0.9mCi，肿瘤周边剂量为120Gy，结果71％完全缓解，21％肿瘤增长超过50％，11％肿瘤没有明显的退缩。其中肿瘤直径＜3cm完全缓解率82％，而肿瘤直径＞6cm完全缓解率只有31％。晚期并发症包括：11例发生溃疡（9％），4例溃疡自行愈合，其他7例形成坏死和瘘道。&&&&Matsumoto等[6]对90例T1和T2口底鳞癌进行粒子种植治疗，其中15例用镭粒子治疗，60例用Au-198粒子治疗，10例用镭针治疗，3例用60Co针治疗，2例用Ir-192针治疗。镭粒子或Au-198粒子的处方剂量为90～100Gy或80～90Gy，大的或侵犯较深的病灶给予Ｘ射线外照射20～40Gy。结果全组T1的局部控制率为89％，T2a的局部控制率为76％，T2b的局部控制率为56％，没有牙龈受累的T1－2肿瘤局部控制率为82％，有牙龈受累的T1－2肿瘤局部控制率为55％，肿瘤的局部控制率明显降低。T1N0的5年生存率为95％，T2N0的5年生存率为79％，T1－2N1-2的5年生存率为54％。Au-198粒子植入治疗局部控制率T1为93％，T2a的局部控制率为79％，T2b的局部控制率为56％。晚期并发症包括轻度粘膜溃疡和/或骨暴露，一般时间比较短暂，患者可以耐受。需要手术治疗的严重并发症低于5％。因此对于T1N0和T2aN0的口底癌、没有牙龈受累者，单纯组织间插植或配合外照射是最理想的治疗方法。Au-198粒子植入治疗局部控制率高，晚期并发症低，与Ir-192比较更易于防护。（四）&肺癌&&&&肺叶切除是T1和T2期肺癌主要的治疗手段，5年生存率达65～77％。T1N0患者术后局部复发率为28％。对于心肺功能不理想的I期非小细胞肺癌患者，手术切除相应受到一定程度限制。电视胸腔镜（VATR）技术的出现弥补了这一普通手术的缺憾。Chen等[7]对23例心肺功能欠理想的I期非小细胞肺癌行VATR，配合术中I-125粒子种植治疗。靶区周边总剂量为100～120Gy，总活度为22mCi。术后平均住院7天。随访11个月，胸部CT扫描提示所有患者均没有发现I-125粒子移位和肿瘤局部复发，有3例出现远处转移。术前和术后肺功能没有明显变化。因此，作者认为对心肺功能欠佳的I期非小细胞肺癌患者VATR配合术中I-125粒子种植治疗是一个很有潜力的治疗手段，患者可以很好的耐受，而且不增加并发症。但是长期局部控制和生存情况还需要进一步观察。（五）胰腺癌&&&&胰腺癌是临床上恶性程度极高的肿瘤，只有15～20％的患者适于手术，5年生存率为12～18％。外照射并没有明显提高肿瘤局部控制率，中位生存期为5.5～7个月。外照射加化疗中位生存期为9～10个月。1989年Peretz等[8]对98例胰腺癌患者进行I-125粒子植入治疗，最小周边剂量136.6Gy，平均植入粒子活度35mCi，平均植入体积53cm3。27例术后进行了化疗，27例进行了外照射。结果有37/57例患者的疼痛明显缓解。总的中位生存期7个月，10例（10％）生存超过18个月，中位生存期21个月，3例随访时已分别存活18、19和45个月，其余死于肿瘤复发和远处转移。19例出现了术后并发症，1例（1％）死于胰瘘、感染和脓毒血症；8例（8％）出现了胰瘘、胃肠出血、胃肠梗阻和腹腔内脓肿。作者认为对于T1N0M0患者粒子种植治疗可以明显提高中位生存期（18.5个月）。I-125粒子种植治疗的不利因素为I-125的半衰期较长，剂量率较低，难以控制倍增时间较短的肿瘤。目前许多学者正在进行Pd-103粒子治疗胰腺癌的探讨。（六）直肠癌&&&&直肠癌术后行化疗和外照射是高危组标准治疗，但是仍有10～20％患者局部复发。晚期或复发的直肠癌患者中有3/4不能完全切除，对于这些患者放化疗只能起到姑息治疗目的。Martinez-Monge等[9]对29例结直肠癌术后复发患者进行125I粒子种植治疗，平均每位患者植入50个粒子，平均总活度为27.8mCi，植入体积为1～75cm3，平均最小周边剂量为140Gy。大多数患者，50％靶体积接受了大于200～300Gy照射。中位随访78个月，结果61％患者局部失败，39％无远处转移。1、2和4年的实际局部控制率分别为38％、17％和17％，平均复发时间为11个月。1、2和4年的实际生存率分别为70％、35％和21％。粒子治疗失败的主要原因包括：①植入体积过大；②粒子总活度较高；③植入部位超过2个；④肿瘤复发病灶较大；⑤粒子种植之前或种植后未加外放疗。有45％患者出现晚期并发症，其中10％患者出现小肠瘘和腹壁瘘。1985年Fourquet等报道51例结直肠癌患者125I粒子种植治疗1年局部控制率为55％。&&&&I-125粒子种植治疗直肠癌的优势：①125I粒子种植治疗是在直视下进行的，所以肿瘤治疗体积的丢失几率大大减少；②肿瘤治疗体积周围的器官接受射线照射剂量最小；③肿瘤接受剂量最大；④网膜折返处可以保护小肠；⑤粒子治疗没有明显的神经损伤。&&&&I-125粒子治疗的不足之处包括：①I-125粒子的剂量率非常低，不适于控制增长迅速的肿瘤；②低剂量率（0.07～0.09Gy/h）I-125粒子较高剂量率（0.17～0.20Gy/h）Pd-103粒子产生肿瘤生长延迟作用弱。&&&&I-125粒子治疗配合外照射是结直肠癌患者复发后的有效补救治疗方法，尤其适于孤立的、亚临床和较小病灶的小体积治疗，可以取得较好的预后。与术中放疗和术中高剂量后装治疗相比，I-125粒子治疗不产生临床神经损伤。（七）前列腺癌&&&&&早期前列腺癌的治疗包括手术和外放疗。但是这些治疗均可引起较严重的晚期损伤，如阳痿和神经损伤。1914年Pasteau和Degrais医生首次利用镭粒子插植治疗前列腺癌，开创了粒子种植治疗前列腺癌的先河。1987年Blasko等发展了计算机治疗计划系统和Ｂ超引导下会阴部模板植入技术，使I-125粒子在靶区剂量分布更均匀，周围重要器官损伤更小。Storey等[10]对206例T1和T2期前列腺癌患者行I-125粒子治疗，处方剂量为160Gy，平均前列腺体积34cc，大约每例患者平均植入61个粒子。结果5年实际无病生存率，PSA＜4ng/ml,＜10ng/ml和＞10ng/ml组分别为84％，72％和51％，全组5年实际生存率66％，平均实际生存期81个月。在PSA＜0.5ng/ml和＜1.0ng/ml组有提高生存期的趋势。早晚期副作用轻微，偶尔有一过性尿路梗阻症状。Beyer等[11]对489例前列腺癌进行I-125粒子种植治疗，PSA＜10ng/ml和＞10ng/ml组5年无病生存率分别为70％和39％。Kupelian等[12]对337例前列腺癌行根治性切除术，结果PSA＜10ng/ml和＞10ng/ml组无病生存率分别为71％和42％。目前，早期前列腺癌粒子种植治疗在美国已成为标准治疗手段。四、放射性粒子体内代谢&&&&1991年Steinfeld曾报道前列腺癌粒子治疗时发现粒子可以引起肺栓塞，目前关于这方面的具体机制仍不十分清楚。据分析可能是粒子进入了前列腺外周静脉丛的较大管腔，通过血液转移到肺。粒子迁移超出前列腺，可以通过透视检查发现。胸部Ｘ光片可以发现较早的粒子迁徙。放射性粒子引起肺栓塞会带来2个潜在的问题：（1）改变了治疗靶区的剂量分布，（2）对肺组织的副作用。Tapen等[13]对136例前列腺癌患者进行Pd-103粒子植入治疗（剂量为115Gy），对153例进行125I粒子种植治疗（剂量为160Gy），每个103Pd粒子的源强为1.0～1.4mCi，125I粒子源强为0.28～0.37mCi，结果如表5。表5&&&放射性粒子肺栓塞几率同位素&&&&&&&&&&&&&&&&&肺栓塞患者数&&&&&&&&&&&&&&&栓塞几率%Pd-103粒子&&&&&&&&&&&&&&&&&&15/136&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&11&I-125&单个粒子&&&&&&&&&&&&&&&&1/10&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&10I-125&粒子链&&&&&&&&&&&&&&&&&&1/143&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&0.7总数&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&17/289&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&5.9&&&&&&&&&&&17例患者肺内发现了20个放射性粒子，总的肺栓塞几率为5.9％，3例患者同时有2个粒子栓塞。栓塞的粒子均位于肺的外周，其中12个在肺的右叶，8个在肺的左叶。急性肺损伤症状的发生如疼痛、咳嗽均未见报道，随访2年也未发现明显的与肺栓塞相关的症状，所以不需要进行粒子肺栓塞的手术治疗。Nag等[14-15]研究一组112例患者的粒子治疗，结果发现肺粒子迁徙为19/112例，其中10/19例粒子植入后立即迁徙到肺。9/19例肺迁徙发生在植入后28～127天。延迟迁徙到肺的放射性粒子对照射靶器官剂量影响较小，同时对肺的损伤影响也较小。五、放射性粒子种植治疗的展望&&&&随着新的放射性核素如103Pd的研制成功和B超、CT三维治疗计划系统的应用，粒子治疗定位更加精确，剂量分布更均匀、更合理。对于那些术后复发的肿瘤，尤其是外科和放疗后复发的肿瘤，粒子种植治疗无疑是更合理、更有效的治疗途径。但临床尚有许多问题需要解决，①如不同增殖速率的肿瘤如何选择不同放射性核素，以获得最大的杀伤效应；②粒子种植治疗与外放疗的合理结合；③新的放射性核素如241Am和152Cf的临床应用前景如何还需进一步明确。&&&&总之，由于有创伤小、靶区剂量分布均匀和对周围正常组织损伤小等特点，粒子种植治疗肿瘤临床应用显示了广阔的前景。[参考文献]1.&Sneed&P,&Mcdermott&MW,&Gutin&P,&et&al.Interstitial&brachytherapy&procedures&for&brain&tumors.&Seminars&in&Surgical&Oncology,&-1662.&Gaspar&LE,&Zamorano,LJ,&Shamsa&F,&et&al.Permanent125Iodine&implants&for&recurrent&malignant&gliomas.&Int&J&Radait&Oncol&Bio&Phys,&-9823.&Halligan&JB,&Stelzer&KJ,&Rostomily&RC&et&al.Operation&and&permanent&low&activity&125Ibrachytherapy&for&recurrent&high-grade&astrocytomas.&Int&J&Radait&Oncol&Bio&Phys,-5474.&Vikram&B.&Permanent&Iodine-125&boost&after&teletherapy&in&primary&cancer&of&the&nasopharynx&is&safe&and&highly&effective&:long-term&results.&Int&J&Radait&oncol&Bio&Phys,&1997,38:11405.蔡德江，李平，郑志坚等.放射性金粒子经软颚种植治疗残存及复发鼻咽癌71例临床报道.中华放射肿瘤学杂志，－836.&Matsumoto&S,&akeda&M,&Shibuya&H,&et&al.T1&and&T2squamous&cell&carcinomas&of&the&floor&of&the&mouth:&Results&of&brachytherapy&mainly&using&198Augrains.&Int&J&Radait&Oncol&Bio&Phys,&-8417.&Chen&A,&Galloway&M,&Landreneau&R,&et&al.&Introperative&125I&brachytherap&for&high-risk&stageI&non-small&cell&lung&carcinoma.&Int&J&Radait&Oncol&Bio&Phys,&7-10638.&Peterz&T,&Nori&D,&Hilaris&B,&et&al.Treatment&of&primary&unresectable&carcinoma&of&the&pancreas&withI-125&implantation.&Int&J&Radait&oncol&Bio&Phys,-9359.&Martinez-Monge&R,&Nag&S,&Edward&W,&et&al.125Ibrachytherapy&for&colorectal&adenocarcinoma&&recurrent&in&the&pelvis&and&paraortics.&Int&J&Radait&Oncol&Bio&Phys,&-55010.&Storey&MR,&Landgren&RC,&Cottone&JL,&et&al.Transperineal&125Iodine&implantation&for&treatment&of&clinically&localized&prostate&cancer:5-year&tumorcontrol&and&morbidity.&Int&&J&Radait&Oncol&Bio&Phys,--57011.&Beyer&DC,&Priestley&JB.&Biochemical&disease-free&survival&following&125I&prostate&implantation.&In&J&Radait&&Oncol&Bio&Phys,&1997,&37&:&559-56312.Kupelian&P,&Levin&H,&Zippe&C,&et&al.&A&contemporary&series&of&external&beam&radiotherapy&versus&radical&prostatectomy&for&localized&prostate&cancer:&A&single&institution&experience.&Proc&Annu&Meet&Am&Soc&ClinOncol,&613.&Tapen&EM,&Blasko&JC&,grimm&PD&,et&al.Reduction&of&radioactive&seed&embolization&to&the&lung&following&prostate&brachytherapy.&In&J&Radait&Oncol&Bio&Phys,1998,&42&:&14.&Nag&S,&Scaperoth&DD,&Badalament&R,&etal.Transperineal&palladium&103prostatebrachytherapy:analysis&of&morbidity&and&seed&migration.&Urology,&-9215.&Nag&S，Singhavajhala&V,&Mart’nez-Monge&R.Pulmonary&embolization&of&permanently&implanted&radioactive&palladium-103&seeds&for&carcinoma&of&the&prostate.&Int&J&&Radait&Oncol&Bio&Phys,&-670王俊杰&&&&&庄永志（作者单位：&北京大学第三医院肿瘤治疗中心&100083）
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