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孕妇患有地中海贫血怎么办？
科室：儿科|疾病标签：地中海贫血
[导读]这个就是地中海贫血也就是我们常说的这个缺铁这个在我们正常的人身上因为是比较常见的，这个是指红细胞的运氧量是下降到饿，建议多吃些这个补铁的食物还有这个买一些这个补铁的药物。展开
医生：温永莲
问题分析：请问亲家里有地贫史吗，现在孩子生了没，因为要等孩子生出来才可以检查意见建议：建议亲保持良好的心态，愉快的心情，这样更有助于胎儿发育，多休息，祝您健康
医生：杨秋惠
问题分析：你说的这种情况建议你需要到规模大的正规医院进一步检查排除是否地中海贫血。意见建议：地中海贫血有a和b地中海贫血，所以需要进一步检查，排除异常，地中海贫血补铁治疗无效。
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时间： 22:44:28
健康咨询描述：
孕妇在地中海贫血检查中，三项正常，hba2为4.59，请问这说明了什么问题？又应该做什么样的检查？谢谢！
感谢医生为我——该
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地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累).也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血，α地中海贫血多见于黑人(黑人中25％至少有一个基因缺陷)，β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚.
　　轻型β地中海贫血只有轻到中度贫血而无症状，重型则有严重贫血并出现症状.带至少一个α地中海贫血基因的病人中10％以上有轻度贫血.
　　地中海贫血患者症状类似，但严重程度不同，多数病人贫血较轻，严重时(如重型β地中海贫血)可出现黄疸、皮肤溃疡、胆结石、脾脏肿大(可能出现巨脾).骨髓过度活跃使骨骼变厚和增大，特别是颅骨和面部骨骼，长骨容易发生骨折.儿童生长缓慢且发育延迟.由于铁吸收增加及反复输血，过多的铁会沉积在心脏中，引起心衰.
　　地中海贫血比其他血红蛋白病难诊断，电泳可提供帮助但有时下不了结论，特别是α地中海贫血.因此，诊断常依赖遗传表现及特殊血红蛋白检查.
　　多数病人无需治疗，但重型患者可能需要骨髓移植，基因治疗正在研究中.
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。......
挂号科室血液科
常见症状、、、、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、、、阴血不足、急性、、
检查项目、、、、、、、、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、
并发疾病、、、、、溶血
常用药物、、、、、、、、、、、、、、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
1.用于治疗方面(1)治疗慢性铁负荷过重，例如输血引起的...
参考价格：35000
⑴各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血，...
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益气补血，健脾养心。用于心脾两虚，气血不足所致的心悸、怔...
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核心提示：孕期女性不可避免的要经历很多项检查，以确保自己的胎儿能够健康安全的成长。地中海贫血筛查也是孕期很重要的一项检查项目，下面一起来了解有关地中海贫血筛查的相关知识。那么孕妇地中海贫血检查有哪些？
　　孕期女性不可避免的要经历很多项检查，以确保自己的胎儿能够健康安全的成长。筛查也是孕期很重要的一项检查项目，下面一起来了解有关地中海贫血筛查的相关知识。那么孕妇地中海贫血检查有哪些？　　地中海贫血筛查　　要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血进行肽链检测和基因分析，但目前区内能准确检出的单位不多。地中海贫血基因，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。　　地中海贫血的遗传性　　地中海贫血筛查，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。　　1、孕前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；　　2、基因检测 ：孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；　　3、产前诊断：中孕期(17—22周)行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无α或b珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。　　地中海贫血的治疗方法　　1.一般治疗　　注意休息和营养，积极预防感染，适当补充和E&。　　2.输血和去铁治疗　　此法在目前仍是重要治疗方法之一　　红细胞输注　　少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫，对于重型β地贫应从早期开始给予中高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变，其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上，但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。　　3.铁鳌合剂　　常用去铁胺( deferoxamine ) 可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收，通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行，铁负荷评估如有铁超负荷(例如 SF &1000μg/L)则开始应用铁鳌合剂去铁胺，每日25~50mg/kg每晚1次连续皮下注射12小时或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天长期应用或加入红细胞悬液中缓慢输注 ，去铁胺副作用不大，偶见反应，长期使用偶可致和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退，维生素&C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。　　4.脾切除　　脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差，脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行，并严格掌握适应证。　　5.造血干细胞移植　　异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法，如有 HLA 相配的造血干细胞供者;应作为治疗重型β地贫的首选方法。　　6.基因活化治疗　　应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α，基因表达以改善，β地贫的状已用于临床的药物有：经基脲5 -(5～AZC)、、、异烟肼等，目前正在探索之中。
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答：你好，地中海贫血属于遗传性贫血，在怀小孩容易引起溶血。就算试管因不能改变...[]
答：轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，体力、智力、寿命均不受影响。...[]
答：指导意见：1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的疾...[]
答：地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为...[]
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