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长期服用过量维C有何不良反应？
0岁 14:18:39
病情描述：
长期过量服用维C有什么副作用吗？
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
你好，正常情况下，一个成年人一天补充维C 300~500毫升就够了，国内外专家经过多年临床观察及动物实验得出结论，长期过量服用维C不但不能让人“百毒不侵”，反而会出现一系列不良反应—1.使肌体产生依赖性。长期大剂量服用维C，人体会逐渐适应高剂量的维C，一旦停用，就可能出现维C缺乏的症状，轻者晨起有牙龈出血，重者则会出现皮下出血，甚至色斑。2.易患骨病。生长期少儿服用大剂量维C，日后易患骨病。因为大剂量维C会损害成骨细胞的形成。引发结石。每日口服维C 4克以上，1周后可发生尿路草酸钙结石和肾结石，严重者可致血尿和肾绞痛，尿酸剧增还易诱发痛风。3.引起腹痛和腹泻。每日服用维C超过3克时，可导致肠蠕动增强，引起腹部绞痛与腹泻。4.破坏其他维生素的吸收。与含有维生素B12的食物同时摄入，可破坏相当量的维生素B12，而缺少维生素B12，易使人患上贫血。
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
根据你的描述，短期内服用VC补充品过量，会产生多尿、皮肤发疹等副作用，长期服用过量VC，还可能导致草酸及尿酸结石，小儿生长时期过量服用，容易产生骨骼疾病
建议立即停用维生素C，多喝水，促进多余的维生素C排出，希望我的回答能够帮助你。
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
您好，维生素C是水溶性的维生素，一般可以直接由尿液排出，很少有摄入过多而中毒，如果一次性摄入过多可能会有一过性的腹泻，一般停药后可好转。
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
您好！ 维生素Ｃ本品主要成份为：维生素C。用于预防坏血病，也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等的辅助治疗。长期应用大量维生素C可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。不宜长期过量服用本品，否则，突然停药有可能出现坏血病症状。最好在医生的知道下服用！希望对你有帮助！
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名称通用名称维生素A常用名称醋酸维生素A醋酸维生素A油甲种维生素抗干眼病维生素视黄醇醋酸酯视黄醇棕榈酸酯视黄素醋酸酯维生素A500棕榈酸酯维生素A醋酸酯维生素A醋酸酯原油维生素A糖丸维生素A棕榈酸脂维生素A棕榈酸酯维生素甲维他命A棕榈酸维生素A视黄醇英语名称Aquasol A ParenteralDry Vitamin A AcetateHypo TearsRetinolRetinol AcetateVieaminum AVit AVitamin A Acetate OilVitamin A PalmitateVitamin A-PalmitateVitamini A商品名称优乐沛优乐沛眼水维持明CellSure (PharmAssure/Rite Aid)Oxyspectro anti-oxidant (Gero Vita)Starpack daily (Starlight int)SulfurPlex hair health (PharmAssure/Rite Aid)药理基础药物类别药物作用应用适应征毒副作用副作用过量/中毒诱发/加剧病症剂量剂型用法剂型
通用名称：复方银耳鱼肝油乳
英文名称：Compound Tremella Cod Liver Oil Emulsion
汉语拼音：Fu Fang Yin Er Yu Gan You Ru
本品为复方制剂，其组分为每克含维生素A 300单位、维生素D3 30单位。
本品为淡黄色透明或半透明的黏稠液体；无沉淀物，味香甜。
【适应症】
用于维生素A、D缺乏症的防治。
【用法用量】
预防用量：一日40毫升，分2-3次以温开水调服。
治疗用量：维生素A、D缺乏症，一日150-250毫升，分2-4次以温开水调服，服用1-2周后减至每日40毫升，分2-3次服用。
【不良反应】
1、 维生素D按推荐剂量服用，无不良反应。但短期内摄 入超量或长期服用大量维生素D，可导致严重中毒反应。(如成人摄入维生素D每日20万-60万单位，小儿每日20万-40万单位，数周或数月可致严重毒性反应)。
2、 发现下列情况需高度警惕维生素D中毒表现：
(1)便秘、腹泻、烦躁、嗜睡、持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口喝、疲乏、无力。
(2)骨痛、肌痛、尿浑浊、惊厥、高血压、眼对光刺激敏感度增加、心律失常、偶有精神异常、皮肤瘙痒、肌痛、严重腹痛(有时误诊为胰腺炎)、夜间多尿、体重下降。
3、 维生素A推荐剂量未见不良反应。但长期大剂量应用可引起齿龈出血、唇干裂。摄入过量维生素A可致严重中毒，甚至死亡。
1、 高钙血症患者禁用。
2、 维生素D增多症患者禁用。
3、 高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。
4、 慢性肾功能衰竭时慎用。
5、 维生素A过多症时禁用。
【注意事项】
1. 维生素A和维生素D需按推荐剂量服用，不可超量服用。
2. 治疗低钙血症前，应先控制血清磷的浓度，并定期复查血钙等有关指标；除非遵医嘱，避免应用钙、磷和维生素D制剂。血液透析时可用碳酸铝或氢氧化铝凝胶控制血磷浓度，维生素D疗程中磷的吸收增多，铝制剂的用量可以酌增。
3. 由于个体差异，维生素D用量应依据临床反应调整。
4. 维生素D对诊断的干扰：维生素D可促使血清磷酸酶浓度降低，血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高，尿液内钙和磷酸盐的浓度亦增高。
5. 维生素A对诊断的干扰：慢性中毒时，血糖、尿素氮、血钙、血胆固醇和甘油三酯浓度增高，大剂量应用时红细胞和白细胞计数可下降；血沉增快，凝血酶原时间缩短。
6. 下列情况应慎用维生素D：动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症(可引起钙质转移)；对维生素D高度敏感及肾功能不全(肾性佝偻病患者维生素D的需要量减少，婴儿可因此引起特发性高钙血症)；非肾脏病用维生素D治疗时，如患者对维生素D异常敏感，也可产生肾脏毒性。
7. 服用含维生素A和维生素D制剂疗程中应注意检查：血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清碱性磷酸酶、血磷、24小时尿钙、尿钙与肌酐的比值、血钙(用治疗量维生素D时应定期作监测，维持血钙浓度2.00-2.50mmol/L)、骨X线检查、暗适应试验，眼震颤电动图，血浆胡萝卜素及维生素A含量测定。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期间对维生素A需要量略增多，但每日不宜超过6000单位。孕妇摄入大量维生素A时，有可能致胎儿畸形。如泌尿道畸形、生长迟缓、早期骨骺愈合等。维生素A能从乳汁分泌，乳母摄入增加时，应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。维生素A摄入过量期应避孕，如可能合并早期妊娠者，应做妊娠试验，并测定血中维生素A含量。妊娠妇女如有维生素A摄入过量中毒，应进行有无胎儿致畸风险的咨询。
【儿童用药】
本品为成人用药，儿童不宜服用。
【老年患者用药】
老年人长期服用维生素A，可能因视黄基醛廓清延迟而致维生素A过量。
【药物相互作用】
1. 制酸药中的镁剂与维生素D同用，特别对慢性肾功能衰竭病人可引起高镁血症。
2. 巴比妥类、苯妥英钠、抗惊厥药、扑米酮等可降低维生素D的效应，长期服用抗惊厥药时应补给维生素D以防骨软化症。
3. 降钙素与维生素D同用可抵消前者对高钙血症的疗效。
4. 大剂量钙剂或利尿药与常用量维生素D同用，有发生高钙血症的危险。
5. 考来烯胺、考来替泊、矿物油、硫糖铝等均能减少小肠对维生素D的吸收。
6. 洋地黄类与维生素D同用时应谨慎，因维生素D 会引起高钙血症，诱发心律失常。
7. 大量的含磷药物与维生素D合用，可诱发高磷血症。
8. 制酸药氢氧化铝、考来烯胺、矿物油、硫糖铝和新霉素等可影响维生素A的吸收。
9. 维生素E可促进维生素A吸收，但大量维生素E服用可耗尽维生素A在体内的贮存。
10. 大量维生素A与香豆素类或茚满二酮衍生物类抗凝药同服，可导致凝血酶原降低。
11. 口服避孕药可提高血浆维生素A浓度。
【药物过量】
1、 短期内摄入大剂量或长期服用超剂量维生素D，可导致严重中毒反应。
2、 维生素D中毒引起的高钙血症，可引起全身性血管钙化，肾钙质沉淀及其他软组织钙化，而致高血压及肾功能衰竭，上述不良反应多发生于高钙血症和伴有高磷血症时。儿童可致生长停滞，屡见于长期应用维生素D2每日1800单位后。中毒剂量可因个体差异而不同，即使每日应用1万单位超过数月后，对正常人亦可致毒性反应。维生素D中毒可因肾、心血管功能衰竭而致死。
3、 治疗维生素D过量，除停用外，应给以低钙饮食，大量饮水，保持尿液酸性，同时进行对症和支持治疗，如高钙血症危象时需静脉给予氯化钠注射液，增加尿钙排出，必要时应用利尿药、皮质激素或降钙素，甚至作血液透析，并应避免曝晒阳光，直至血钙浓度降至正常时才改变治疗方案。
4、 摄入过量维生素A可致严重中毒，甚至死亡。
5、 维生素A急性中毒发生于大量摄入维生素A(成人超过150万单位，小儿超过7.5万-30万单位)6小时后，病人出现异常激动或骚动、头昏、嗜睡、复视、严重头痛、呕吐、腹泻、脱皮(特别是唇和掌)，婴儿头部可出现凸起肿块，并有骚动、惊厥、呕吐等颅内压增高、脑积水、假性脑瘤表现。
6、 维生素A慢性中毒可表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、疲劳、软弱、全身不适、发热、头痛、呕吐、颅内压增高、视乳头水肿、皮肤对阳光敏感性增高、易激动、食欲不振、脱发、腹痛、夜尿增多、肝毒性反应、门静脉高压、溶血、贫血、小儿骨骺早愈合、妇女月经过少。停药后中毒症状多在1周内缓解，亦可持续数周。不论成人或小儿，如连续每日服10万单位超过6个月，可致慢性中毒。
【药理毒理】
维生素A在体内可转化为视黄醛，参与感光物质—视紫红质的合成，以维系暗适应视觉，维生素A缺乏时视紫红质合成减少，严重时产生夜盲。维生素A对调节上皮细胞的分化生长起辅因子作用，催化黏多糖的合成，具有促进生长、维持上皮组织如皮肤、结膜、角膜等结构完整、功能正常的作用，缺乏时上皮组织干燥、增生、角化过度及脱屑，可导致干眼症、角膜软化、食欲减退及呼吸道感染等。维生素A还对骨骼生长、卵巢、睾丸功能的维持及胚胎发簖起重要作用。
维生素D3促进小肠黏膜刷状缘对钙的吸收及肾小管重吸收磷，提高血钙、血磷浓度，协同甲状旁腺激素、降钙素，促进旧骨释放磷酸钙，维持及调节血浆钙、磷正常浓度。维生素D3促使钙沉着于新骨形成部位，使枸橼酸盐在骨中沉积，促进骨钙化及成骨细胞功能和骨样组织成熟。维生素D3摄入后，在肝细胞微粒体中受25-羟化酶系统催化生成骨化二醇(25-OHD3)，经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化，生成具有生物活性的骨化三醇[1-25-(OH)2D3]。
【药代动力学】
维生素A口服易吸收，水溶制剂较脂溶制剂更易吸收，胆汁酸、胰腺酶、中性脂肪、维生素E及蛋白质均促进维生素A的吸收，吸收部位主要在十二指肠、空肠。正常情况下，体内维生素A<5%与血浆脂蛋白结合，大量摄入维生素A时，肝内贮存已达饱和，蛋白结合率可达65%。维生素A主要贮存于肝内，少量贮于肾、肺。维生素A自肝内释放后与视黄醇结合蛋白结合进入血循环。维生素A在肝内代谢，随粪便、尿液排出，少量由乳汁排出。
维生素D3由小肠吸收，其比维生素D2吸收更迅速、更完全；其代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。生成活性更强的骨化三醇，骨化三醇不需要代谢活化，部分降解于肾脏。
遮光，密封保存。
【有效期】
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通用名称：维生素AD滴剂
英文名称：Vitamin A And D Drops
汉语拼音：Wei Sheng Su AD Di Ji
本品为复方制剂，其组分为：每克含维生素A 5000单位和维生素D 500单位。
本品为黄色至橙红色的澄明液体。
【适应症】
1．治疗佝偻病和夜盲症。
2．治疗小儿手足抽搐症。
3．预防和治疗维生素AD缺乏症。
【用法用量】
一次维生素A万单位，维生素D500～1500单位（约2～7滴），一日2～3次(1克约相当于22滴)；
小儿：一日一次，一周岁以下，维生素A1500单位，维生素D500单位（约3～4滴）。
1～3周岁，维生素A2000单位，维生素D700单位（约4～5滴）。
3～6周岁，维生素A2500单位，维生素D800单位（约6～7滴）。
6周岁以上酌量增加。
【不良反应】
按推荐剂量服用，无不良反应。
慢性肾衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。
【注意事项】
应按推荐剂量使用，不可超量服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1．高钙血症孕妇可伴有对维生素D敏感，功能上又能抑制甲状旁腺活动，以致婴儿有特殊面容、智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。
2．全母乳喂养婴儿易发生维生素D缺乏，皮肤黝黑母亲婴儿尤易发生。婴儿对维生素D敏感性个体间差异大，有些婴儿对小剂量维生素D即很敏感。
3．妊娠期间对维生素A需要量略增多，但每日不宜超过6000单位。孕妇摄入大量维生素A时有可能致胎儿畸形，如泌尿道畸形、生长迟缓、早期骨骺愈合等。维生素A能从乳汁中分泌，乳母摄入增加时，应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。妊娠动物服过量维生素A可能致胎仔中枢神经系统、脊柱、肋骨、心脏、眼及泌尿道畸形。有维生素A过量摄入，并可能合并早期妊娠者，应作妊娠试验，并测血中维生素A含量。维生素A过量期应避孕。妊娠妇女如有维生素A摄入过量中毒，应进行有无胎儿致畸风险的咨询。
【儿童用药】
婴幼儿对大量或超量维生素A较敏感，应谨慎使用。
【老年患者用药】
老年人长期服用维生素A，可能因视黄基醛廓清延迟而致维生素A过量。
【药物相互作用】
1．口服避孕药可提高血浆维生素A的浓度。
2．与维生素E合用时，可促进本品中的维生素A吸收，增加肝内贮存量，加速利用和降低毒性，但大量维生素E服用可耗尽维生素A在体内的贮存。
3．制酸药(如氢氧化铝)可使小肠上段胆酸减少，影响本品中维生素A的吸收。
4．大量维生素A与抗凝药(如香豆素或茚满二酮衍生物)同服，可导致凝血酶原降低。
5．考来烯胺、矿物油、新霉素、硫糖铝能干扰本品中维生素A的吸收。
6．不应与含大量镁、钙的药物合用，以免引起高镁、高钙血症。
【药物过量】
长期或过量服用可产生慢性中毒，早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、软弱、发热、头疼、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。
【药理毒理】
维生素A和D是人体生长发育的必须物质，尤其对胎儿、婴幼儿的发育，上皮组织的完整性，视力，生殖器官，血钙和磷的恒定，骨骼、牙的生长发育有重要作用。
避光、密封，在阴凉干燥处保存。
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通用名称：维生素AE胶丸
英文名称：Vitamin A And E Soft Capsules
汉语拼音：Wei Sheng Su AE Jiao Wan
本品为复方制剂，其组分为每丸含维生素A 5000单位和维生素E 20毫克。
本品为胶丸，内含黄色或深黄色透明油状液。
【适应症】
维生素类药。适用于防治因维生素A和维生素E缺乏而引起的角膜软化症、干眼症、夜盲症、皮肤粗糙角化等，也可用于习惯性流产的辅助治疗。
每丸含维生素A 5000IU和维生素E 20mg。
【用法用量】
口服。一次1丸，一日1次。
【不良反应】
尚未发现推荐剂量下的不良反应报道。
【注意事项】
1. 慢性肾功能衰竭时慎用。
2. 缺铁性贫血患者慎用。
3. 由于维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症患者慎用。
4．对诊断的干扰：慢性中毒时，血糖、尿素氮、血钙、血胆固醇和甘油三酯浓度增高。大剂量应用时红细胞和白细胞记数可下降，血沉增快，凝血酶原时间缩短。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1. 妊娠期对维生素A需要量略增多，但每日不宜超过6000单位，孕妇摄入大量维生素A时有报道可能致胎儿畸形，如泌尿道畸形、生长延缓、早期骨骺愈合等。
2. 维生素A能从乳汁分泌，乳母摄入量增加时，应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。
3. 孕妇一日不得超过1丸。
4. 有维生素A过量摄入，并可能合并早期妊娠者，应作妊娠试验，并测血中维生素A含量。
5. 维生素A过量期应避孕。
6. 妊娠妇女如有维生素A摄入过量中毒，应进行有无胎儿致畸风险的咨询。
7. 孕妇摄入正常膳食时，尚未发现有确切的维生素E缺乏，维生素E能部分通过胎盘，胎儿仅获得母亲血药浓度的20%—30%，故低出生体重婴儿，出生后可因贮存少而致维生素E缺乏。
【儿童用药】
1. 婴幼儿对大量或超量维生素A较敏感，应谨慎使用。
2. 儿童必需在成人监护下使用。
3. 请将此药品放在儿童不能拿到之处。
【老年患者用药】
老年人长期服用维生素A，可能因视黄基醛廓清延迟而致维生素A过量。
【药物相互作用】
1. 制酸药：氢氧化铝可使小肠上段胆酸减少，影响维生素A和维生素E的吸收。
2. 抗凝药：大量维生素A和维生素E与香豆素或茚满二酮衍生物同服，可导致凝血酶原降低。
3. 口服避孕药可提高血浆维生素A浓度。
4. 降血酯药考来烯胺和考来替泊，矿物油及硫糖铝等药物可干扰本品的吸收。
5．维生素E可促进维生素A的吸收，肝内维生素A的贮存和利用增加，并降低维生素A中毒的发生，但超量时可减少维生素A在体内的贮存。
【药物过量】
1．摄入过量维生素A，可致严重中毒，甚至死亡。
2．长期超量服用维生素E(每日量>800mg)，对维生素K缺乏病人可引起出血倾向，改变内分泌代谢(甲状腺、垂体和肾上腺)，改变免疫机制，影响性功能，并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险。
3．急性中毒可发生于大量摄入维生素A(成人超过150万单位，小儿超过7.5万单位～30万单位)6小时后，病人出现异常激动或骚动、头晕、嗜睡、复视、严重头痛、呕吐、腹泻、脱皮(特别是唇和掌)，婴儿头部可出现凸起肿块，并有骚动，惊厥，呕吐等颅内压增高，脑积水、假性脑瘤表现。
4．慢性中毒可表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、疲劳、软弱、全身不适、发热、头痛、呕吐、视力模糊、流感样综合征等。
停药后中毒症状多在一周内缓解，亦可持续数周。
【药理毒理】
维生素A具有促进生长，维持上皮组织如皮肤、结膜、角膜等正常机能的作用，并参与视紫红质的合成，增强视网膜感光力；参与体内许多氧化过程，尤其是不饱和脂肪酸的氧化。维生素A缺乏时，则生长停止，骨骼成长不良，生殖功能衰退，皮肤粗糙、干燥，角膜软化，并发生干燥性眼炎及夜盲症。参与体内许多氧化过程，尤其是不饱和脂肪酸的氧化。
维生素E确切功能尚不明，属于抗氧化剂，可结合饮食中的硒，防止膜及其他细胞结构的多价不饱和脂酸，使免受自由基损伤；保护红细胞免于溶血，保护神经与肌肉免受氧自由基损伤，维持神经、肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。
【药代动力学】
维生素A，口服极易吸收食物中脂肪、蛋白质与体内的胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系，缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内，几乎全部在体内代谢分解，并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部分维生素A分泌于乳汁中。维生素E，50%～80%在肠道吸收，吸收需要有胆盐与饮食中脂肪存在以及正常的胰腺功能，与血中β-脂蛋白结合，贮存于全身组织，尤其是在脂肪组织中，肝内代谢，经胆汁和肾排泄。
遮光、密封，在干燥处保存。
【有效期】
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通用名称：维生素A胶丸
英文名称：Vitamin A Soft Capsules
汉语拼音：Wei Sheng Su A Jiao Wan
本品为胶丸，内含黄色或深黄色油状液。
【适应症】
用于治疗维生素A缺乏症，如夜盲症、干眼病、角膜软化症和皮肤粗糙等。
【用法用量】
口服给药：
（1）严重维生素A缺乏症：成人每日10万单位，3日后改为每日5万单位，给药2周，然后每日1万到2万单位，再用药2月。
（2）轻度维生素A缺乏症：每日3万到5万单位，分2到3次，症状改善后减量。
【不良反应】
推荐剂量未见不良反应。但摄入过量维生素A可致严重中毒，甚至死亡。
急性中毒发生于大量摄入维生素A(成人超过150万单位，小儿超过7.5万～30万单位)6小时后，病人出现异常激动或骚动、头昏、嗜睡、复视、严重头痛、呕吐、腹泻、脱皮(特别是唇和掌)，婴儿头部可出现凸起肿块，并有骚动、惊厥、呕吐等颅内压增高、脑积水、假性脑瘤表现。
慢性中毒可表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、疲劳、软弱、全身不适、发热、头痛、呕吐、颅内压增高、视乳头水肿、皮肤对阳光敏感性增高、易激动、食欲不振、脱发、腹痛、夜尿增多、肝毒性反应、门静脉高压、溶血、贫血、小儿骨骺早愈合、妇女月经过少。
慢性肾功能衰竭时慎用。
【注意事项】
1．长期大剂量应用可引起维生素A过多症，甚至发生急性或慢性中毒，以6个月至3岁的婴儿发生率最高。
2．婴幼儿对维生素A敏感，应谨慎使用。
3．老年人长期服用维生素A可能因视黄基醛清除延迟而致维生素A过量。
4．长期大剂量应用可引起齿龈出血、唇干裂。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
不能长期、大剂量应用。
【药物过量】
可致急性或慢性中毒(尤以6个月至3岁的婴儿发生率最高)。长期大剂量应用维生素A，表现为食欲缺乏，皮肤发痒，毛发干枯、脱发，口唇皲裂，易激动、骨痛、骨折、颅内压增高(头痛、呕吐、前囟宽而隆起)，停药1至2周后可消失。成人一次剂量超过100万单位，小儿一次超过30万单位，可致急性中毒。须注意，不论成人或小儿，如连续每日服10万单位超过6个月，可致慢性中毒。
【药理毒理】
本品为维生素类药。具有促进生长、维持上皮组织如皮肤、结膜、角膜等正常功能的作用，并参与视紫红质的合成，增强视网膜感光力；参与体内许多氧化过程，尤其是不饱和脂肪酸的氧化。维生素A缺乏时，则生长停止，骨骼成长不良，生殖功能衰退，皮肤粗糙、干燥，角膜软化，并发生干燥性眼炎及夜盲症。
【药代动力学】
口服极易吸收，食物中脂肪、蛋白质与体内的胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系，缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内，几乎全部在体内代谢分解，并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部分维生素A分泌于乳汁中。
遮光、密封保存。
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通用名称：维生素A注射液
英文名称：Vitamin A Injection
汉语拼音：Wei Sheng Su A Zhu She Ye
本品为淡黄色澄明油溶液。
【适应症】
用于治疗维生素A缺症，如夜盲症、干眼病、角膜软化症和皮肤粗糙等。
(1) 0.5ml：25000单位
(2) 1ml：25000单位
【用法用量】
肌内注射：
治疗：患者如有呕吐、恶心或手术前后、吸收不良综合征、眼损害较严重时，可肌内注射。每日6万～10万单位(1.8万～3万RE)，连用3天，继用每日5万单位(1.5万RE)，共2周。
（1）治疗：患者如有呕吐、恶心或手术前后、吸收不良综合征、眼损害较严重时，可肌内注射。
①小儿(>1岁)每日0.5万～1万单位(RE)，共10天。
②严重缺乏时每日1.75万～3.5万单位(RE)，共10天。
③大于8岁小儿剂量与成人同。
（2）小儿维生素A缺乏：每日2.5万～5万单位(RE)，至症状体征好转。
【不良反应】
推荐剂量未见不良反应。
维生素A过多症时禁用。
【注意事项】
1. 维生素A注射液仅用于缺乏维生素A之急性情况，一般以口服为宜。
2. 长期大剂量应用可引起维生素A过多症，甚至发生急性或慢性中毒，以6个月至3岁的婴儿发生率最高，应慎用。
3. 长期大剂量应用可引起齿龈出血、唇干裂。
4. 慢性肾功能衰竭时慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1. 妊娠期对维生素A需要量略增多，但每日不宜超过6000单位，孕妇摄入大量维生素A时有报道可能致胎儿畸形，如泌尿道畸形、生长延缓、早期骨骺愈合等。
2. 维生素A能从乳汁分泌，乳母摄入量增加时，应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。
3. 有维生素A过量摄入，并可能合并早期妊娠者，应作妊娠试验，并测血中维生素A含量。
4. 维生素A过量期应避孕。
5. 妊娠妇女如有维生素A摄入过量中毒，应进行有无胎儿致畸风险的咨询。
【儿童用药】
1. 婴幼儿对大量或超量维生素A较敏感，应谨慎使用。
2. 儿童必需在成人监护下使用。
3. 请将此药品放在儿童不易拿到之处。
【老年患者用药】
老年人长期服用维生素A可能因视黄基醛清除延迟而致维生素A过量。
【药物相互作用】
1.制酸药：氢氧化铝可使小肠上段胆酸减少，影响维生素A的吸收。
2.抗凝药：大量维生素A与香豆素或茚满二酮衍生物同服，可导致凝血酶原降低。
3.口服避孕药可提高血浆维生素A浓度。
4.考来烯胺(colestyramine)、矿物油、新霉素、硫糖铝能干扰维生素A吸收。
5.与维生素E合用时，可促进维生素A吸收，增加肝内贮存量，加速利用和降低毒性，但大量维生素E服用可耗尽维生素A在体内的贮存。
【药物过量】
可致急性或慢性中毒(尤以6个月至3岁的婴儿发生率最高)。长期大剂量应用维生素A，表现为食欲缺乏，皮肤发痒，毛发干枯、脱发，口唇皲裂，易激动、骨痛、骨折、颅内压增高(头痛、呕吐、前囟宽而隆起)，停药1至2周后可消失。成人一次剂量超过100万单位，小儿一次超过30万单位，可致急性中毒。
【药理毒理】
维生素A具有促进生长、维持上皮组织如皮肤、结膜、角膜等正常功能的作用，并参与视紫红质的合成，增强视网膜感光力；参与体内许多氧化过程，尤其是不饱和脂肪酸的氧化。
【药代动力学】
维生素A吸收后主要贮存于肝脏内，几乎全部在体内代谢分解，并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部分维生素A分泌于乳汁中。
遮光，密闭，在阴凉处保存。
【有效期】
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维生素A胶丸&胶丸25000单位&#215;100粒/瓶&浙江医药股份有限公司新昌制药厂
维生素A胶丸星鲨&#174;胶丸2.5万单位&#215;100粒/瓶&厦门鱼肝油厂
维生素A胶丸星鲨&#174;胶丸2.5万单位&#215;15粒&#215;2板/盒&厦门鱼肝油厂}