注射用重组人白细胞介素-2（125Ala）是西药吗 西药和中药的区别是怎么样的
可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖，并使其杀伤活性增强，还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。注射用重组人白细胞介素-2(125Ala)是西药吗?西药和中药的区别是怎么样的?注射用重组人白细胞介素-2(125Ala)的主要成分是重组人白细胞介素-2(125Ala)，它的成分的提取属于化学的范畴，因此属于西药的范围，而不是中药。西药和中药的区别是怎么样的：首先它们的活性物质基础是不一样的，西药都是化学合成产物，而中药则多由植物、动物和一些矿物经过炮制和其他工艺加工而形成的活性物质群构成。西药由单一的或有限的几个化合物单体组成，所以在人体内的作用模式与中药有所不同，西药主要作用于体内特异的靶点，一般来说具有相当高的选择性和专一性，即被人体吸收后在特定的系统、组织、甚至器官中有相当高的含量分布，并作用于这一部分而发挥治疗作用。而中药也有特定的活性物质作用于特定的靶点，但更多的是不同的活性物质作用于多个不同的靶点而产生协同、放大的优势作用，以整体的观念治疗病症。同时，一般来说中药的养生的作用比较明显，可是治疗的效果没有西药明显，见效比较慢;而西药的治疗的针对性比较强，见效快，可是西药的副作用也相对比较大。& （编辑：liuwei）
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我老婆现在正在使用重组人干扰素a2b注射液，什么情况下要停止使用？听医生说什么白细胞太少的话就不能使用
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楼主您好1 你老婆现在是用干扰素进行抗病毒治疗吧，这个药物有一定的血细胞抑制，如果白细胞太低，需要停药观察，或加用升白的药物，否则容易发生感染2 同时，如果肝功能转氨酶或胆红素有明显的升高，而且趋势明显，也需要考虑停药观察3 以上两条是干扰素抗病毒治疗的绝对禁忌症，此外，还有妊娠期间不能用，失代偿期肝硬化不能用如订骸斥缴俪剂筹烯船楼果还有疑问，在回答下补充
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你是治疗乙肝吧： 1，白细胞低于3.0X10的9次方，中性粒细胞计数低于1.0X10的9次方，订骸斥缴俪剂筹烯船楼血小板低于50X10的9次方，应当暂停使用干扰素，或使用升白细胞药物，待升至上述指标后方可以继续使用干扰素。2，,肝功能转氨酶ALT&400，TBLL&34应立即复诊3，治疗过程中出现精神状态异常，性格改变，及有糖尿病，甲状腺机能亢进症或其它急症应立即停药复诊
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使用安达芬重组人干扰素白变多变黄正常吗，有时伴有水的一样的东西流出来患者年龄:30患者性别:女
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病情分析：你好，阴道用药后，药物溶解会和原来阴道内异常增加的白带一直混合流出，所以你在用药期间白带变黄，流的东西增加，是正常的。指导意见：1、因为药物溶解后会流出外阴，为了避免药物流出弄脏弄湿内裤，可以垫护垫。2、阴道放药前一定要把外阴和手洗干净，避免把外来的病菌带入阴道。医生询问： 提问人的追问
22:16:47你好，非常感谢，我想问下，安达芬重组人干扰素栓对治疗轻中度宫颈糜烂有效吗？到底是天天用还是隔天用的？ 回复人的回复
22:22:13这有些效果，但是因为有个体差异，所以对你是否有效，还得用了才能知道。至于是隔天使用，还是每天使用，因为药物有剂量上的差异，你看看自己药盒上的使用说明来用就可以了，或是听从医生的嘱咐使用。 提问人的追问
22:26:29哦，谢谢，因为医生开时说是天天用，与说明书上有点差异，而且我的宫颈糜烂一开始就没什么症状，所以在用了药也不能知是否有效有好转，只是每次用不会白带变多变黄，有点酸味，所以就害怕了。唉，女人真是烦， 回复人的回复
22:27:54是的，自己不能看见宫颈糜烂是否在用药后有好转。听从医生的嘱咐先用药吧。
病情分析：您好，根据您的描述，用药以后出现阴道分泌物增多不是什么大事，因为有药渣残留，不是什么大事指导意见：建议您不用担心，不是什么大事，不要想太多就是了医生询问： 提问人的追问
22:20:26真是感谢，在除夕前还要值，我还担心是病情加重了，请问下对天轻中度宫颈糜烂用安达芬重组人干扰素栓有效果吗，能天天使用吗？一个疗程过后能性生活吗？
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重组人白细胞介素2-干扰素γ融合蛋白结构建模与活性分析
随着蛋白质空间结构建模技术的发展,以及核磁共振谱技术(nuclear magnetic resonance,NMR)、X光衍射获得的空间结构数据的积累,比较准确的预测一些未知蛋白的空间结构已经成为可能,预测的结果能够对下一步实验研究提供重要的指导。其中,蛋白质同源建模的方法已经体现出了比较强的优越性,近年涌现出一系列成功的应用,为药物设计、抗体工程和酶工程等方面的研究提供了有力支持。在前期工作中,课题组构建了表达白细胞介素2-干扰素γ融合蛋白的pcDNAIIF质粒,作为乙型肝炎核酸疫苗的佐剂,希望增强该核酸疫苗的免疫效果[1]。为了从空间结构的角度对该融合蛋白的活性进行验证,课题组运用同源模建的办法,获得了一个较高质量的融合蛋白三维结构,并进行了一系列分析,为其生物学活性奠定了结构学基础。本研究在融合蛋白折叠结构与其相应的天然蛋白之间进行分析论证,分为以下四个层次:①蛋白骨架空间结构比对;②活性部位结构与空间位置分析;③活性部位与受体对接模拟;④融合蛋白分子动力学模拟。1材料与方法1.1材料融合蛋白的氨基酸序列,由前期研究确定[1]。计算机硬件配置:32节......(本文共计3页)
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