我得了二期梅毒怎么治疗样能不传染给我男友

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二期梅毒能不能彻底治愈
二期梅毒能不能彻底治愈_石家庄普济医院_皮肤科主任_高程教授_微_信_号:sjzpujiyiyuan_专业治疗梅毒9载_人手一方_不复发_无需住院_无需煎熬_无副作用...梅毒的病因一、通过母体传播:患有梅毒的孕妇可通过胎盘传染给胎儿,引起胎儿宫内感染,多发生医院在妊娠4个月以后,导致流产、早产、死胎或分娩胎传梅毒。 梅毒病人脱屑的症状比牛皮癣轻一些,身上会出现大小不等、分布较广的红褐色斑,而且其特殊表现是,病人手心、脚心都会出现红斑。 下面呢,寻医问药社区的专家将为您讲讲梅毒不及时治疗的后果. 前者指由感染梅毒螺旋体的传染给胎儿所患的梅毒,获得性梅毒指由母乳、血液或性接触传染的儿童或成年人梅毒。 传统药物治疗对梅毒螺旋体的杀灭有限,而且很难清除在体内很久的梅毒螺旋体,加之梅毒螺旋体的抗药性增强,对药物的药理作用效果减弱,传统治疗很难突破治病微生物的耐受度,寄宿体内容易反复发病、难治愈。 梅毒的检查项目 在梅毒的治疗用药过程中应注意以下几点: 还是希望大家建立一个健康合理的生活习惯和饮食习惯,平时多运动,来提高自己的抵抗能力和免疫力,多吃水果和蔬菜,增加维生素的的摄入,切记不能喝酒吸烟,否则会对我们的身体带来很大的损伤,切记。 患者还应该保持一个积极乐观的心态,积极配合医生的治疗,不能自暴自弃。 1平时一定要注意生活的细节,这样才能防止传染给别人,在早期的话传染性是非常的强的。 1.孕17周羊水中即可检出TP; 1.青霉素: 希望通过以上就是专家针对梅毒早期症状有哪些表现进行的简单介绍,能够帮助大家更进一步的了解梅毒的相关知识。 梅毒这种疾病是性疾病之一,但是在生活中也是不怎么常见的,发现这种疾病的出现的时候,患者应及时的治疗,但是患者在治疗的同时也要注意这种疾病的饮食。 学者认为,因梅毒而发生痴呆的人数,与梅毒患者有成正比例增多之趋势。 相关文章推荐:感染梅毒能不能治好吗
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帮助上万例梅毒患者彻底转阴的治疗方法,我之前是二期梅毒患者,后来看到这个治疗方法后,真的帮我彻底治愈了,到目前为止都没有复发。你用1分钟详细阅读本新闻,就能找到解决梅毒最好最快的方法...梅毒患者福音zzr 那不同时期梅毒的症状有哪些呢?下面就为大家介绍一下不同时期梅毒的症状。 因此,对梅毒要及时发现、治疗,女性患者在治疗期间不要怀孕,以免把病毒传染给孩子。 ()多功能显微诊断仪(,):是近年发展的一种综合相差对比、暗视野及偏振光的可变投影显微镜,待检标本不需染色及任何加工处理,而是将活的真实的样品直接进行观察,具有直接、方便、快速的优点。 ()要对适龄青年进行广泛的性健康教育,使人们充分认识到这种疾病对自身健康和家庭关系所带来的危害性,正确对待性行为,形成良好的社会环境,提高全社会的健康素质和意识。 误区:嫖妓后立刻小便就不会得xingbing引起xingbing的细菌或病毒在短时间内就会深入组织或进入血液,因此在后立刻小便,对预防xingbing的效果相当有限。 患梅毒的孕妇可以通过胎盘使胎儿受染,一般认为感染发生在妊娠个月以后。 (五)脊髓梅毒:是中枢神经梅毒的重要类型,包括脊髓痨()、脊髓膜血管性梅毒()和梅毒性脊髓炎。 梅毒也是当今比较常见的一种传染性疾病,人们的生活方式也导致了这种病不容易被控制,我们要注意预防,引起梅毒的病因是什么呢?那么下面就跟着小编一起了解一下吧。 梅毒组织病理检查:对感染梅毒的皮肤、勃膜损害作活组织检查,以确定是否存在梅毒的病理变化。 所以请大家谨记上述梅毒的护理措施,对患者的病情会有一定的作用。 原发性梅毒疹自行消退后,约%的二期梅毒病人将于一年内复发,二期梅毒的任何症状均可重新出现,以环状丘疹zui为多见。 即在外阴部发生红斑、、结节、很快破损,形成无痛无痒的溃疡,基底和周边都比较硬,同时伴有臆淋巴结肿大。 据上海zui好的梅毒治疗机构-上海国济男科专家介绍说,早期梅毒和晚期梅毒的治疗要求不同。 梅毒作为我们生活中常见的慢性传染性疾病,是世界上并列的三大慢性传染病,梅毒的发生主要是由于我们在生活中一些不健康的性接触所造成的,并且具有极强的传染性,给我们人体的危害是非常大的,因此对于梅毒一定要就及时的采取治疗。 国家应该广泛的进行健康教育,让更多的人知道梅毒对于社会、经济、家庭的危害程度,这样才会让更多的人远离梅毒,让社会有一个好的环境,从而提高了整个社会的健康素质与预防梅毒的意识。 本病是由苍白螺旋体即梅毒螺旋体引起的,梅毒螺旋体是一种非常复杂的微生物,含有很多抗原物质。 一期梅毒患者,如果没有及时科学治疗、或者没有在正规医院里治疗,梅毒螺旋体就会由淋巴系统进入血液循环,并大量繁殖、播散,侵犯皮肤、粘膜、骨、内脏、心血管及神经系统,进而出现多种症状。 专家指出,梅毒分为一期、二期和三期梅毒,一二期为梅毒早期,三期梅毒为晚期梅毒。 预防梅毒的方法有哪些?相信大家对于梅毒的认知是非常清楚的,毕竟这种性传播疾病自古有之,而且死于梅毒的人也不在少数,所以大家应在日常生活中做好预防梅毒的工作。 、隐形肿块据知道大部分女xingbing人在得了梅毒之后自己并不知道,一般经过做手术、婚检、怀孕了或者验血时才被检查出来,因此很轻易造成误诊。
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女性得了二期梅毒怎么治疗
来源:本站    编辑:佚名     11:11:57
  梅毒的治疗总是反复,该怎么办?梅毒用青霉素治疗没有效果,该怎么办?梅毒用青霉素治疗转阴之后,又复发了怎么办?石家庄普济医院-梅毒治疗专家-王进生主任,针对于患者的病情,“人手一方”“不反复”“根治能力强”“转阴率高”然梅毒从根本上得到治愈,帮你根治梅毒,调配中药颗粒剂,王进生主任专研治疗梅毒20多年,丰富的治疗经验,高超的治疗水平,让梅毒患者真正治愈梅毒,王进生主任在梅毒治疗方面,多次获得国家医学认证奖,多次组织梅毒疾病治疗研讨会。王进生-石家庄普济医院主任医师,普济医院首席聘任专家。想彻底根治梅毒的患者,可以详细的阅读内容,如果想更加详细的了解梅毒的治疗方案,可以直接和专家联系。
隐性梅毒又称潜伏梅毒。患者虽未经治疗或治疗剂量不足,但临床症状和体征消失,只是梅毒血清学反应仍为阳性,而患者并无可以引起血清学反应假阳性的其他疾病,脑脊液检查也正常。
感染后病程在2年以内者为早期潜伏梅毒,在2年以上者则为晚期潜伏梅毒。早期潜伏梅毒仍有传染性,至潜伏晚期其传染性消失,但对于孕妇,患者的梅毒螺旋体仍可
以通过胎盘传给胎儿。隐性梅毒不经治疗,30%的患者将发生晚期梅毒。
在梅毒螺旋体人工培养尚未获得成功的情况下,基因克隆(即DNA重组)技术的出现为该病原的研究开辟了一条新的途径。应用基因工程技术目前已制备出多种重组梅毒螺旋体抗原,这些抗原的制备对梅毒发病机理的探讨、疫苗的研制、以及血清学诊断试验的建立与应用具有重要意义,为梅毒的预防和控制提供了更加有效的手段。
梅毒是一种临床表现极为复杂,几乎可累及全身各器官的性病。尽管本世纪40代年发现了治疗梅毒的理想药物青霉素,但目前该病在全球仍然是一项重要的公共卫生问题。 目前尚未解决梅毒的病原体梅毒螺旋体的人工培养问题,从而阻碍了对TP致病机理探讨、疫苗研制、以及梅毒血清学诊断技术开发等方面的深入研究。80年代初,随着分子生物学技术的发展,特别是基因工程(DNA重组)技术的出现使梅毒螺旋体的研究进入一个新的阶段,目前,TP的全部基因组DNA序列已经被解析。通过重组TPDNA的克隆以及在大肠杆菌中的表达,制备出多种重组TP抗原,为梅毒的研究提供了一条新的途径。现就近10年来有关重组T抗原的研究现况进行复习。
二、重组TP抗原的特性及制备
目前已重组的TP抗原有近20多种,如TpN15、TpN17、TpN19、TpN29~35(TpD)、TpN44.5(TmP A)、TpN47、TpN35(Tmp C)等[3]。现将其中部分有应用前景的重组TP抗原分述如下:
(一)TP15kD抗原[4]:15kD蛋白是一种脂蛋白,首先由Hensel等1985年分离鉴定,它在TP膜蛋白中的含量相对较少,但在免疫印迹试验中与人梅毒血清间显示了超强的反应性,同时对实验梅毒兔的淋巴细胞有很强的增生反应,表明15kD蛋白不仅具有较强的体液免疫原性,而且有较强的细胞免疫原性,但Centurion-Lara等实验表明,此蛋白对TP感染没有任何免疫保护性。重组15kD抗原基因由Norgard 等用特异的单克隆抗体从TP基因库中筛选得到。其最新报道的表达质粒pMALc2,该质粒在DNA插入位点的上游含有麦芽糖结合蛋白基因,使表达的融合蛋白易于分离和提纯。
(二)4D抗原:4D抗原是分子量分19kD的一种TP外膜蛋白,Radolf等[6]研究发现无论是自然状态还是重组4D蛋白都由二巯键交叉相联成寡聚结构,且耐蛋白酶,表明4D抗原可能在TP外膜保持完整结构中起着非常重要的作用。重组TP4D抗原首先由Feniger等在E oli RRI大肠杆菌中表达和分离提纯[7]。Borenstein等用肌注和静脉注射的方法探讨了重组TP 4D抗原对实验性梅青的影响,显示以4D抗原免疫动物后能够改变实验梅毒的病程,表明4D抗原免疫实验动物后,可对感染梅毒产生部分保护的作用。提示重组TP抗原是制备疫苗的又一可能径。
(三)TP24
kD抗原:此重组蛋白是以质粒pUC8为载体在大肠杆菌中表达的一种分泌蛋白,具有很强的免疫原性,其编码TP24kD抗原的DNA序列仅存在于致病性的TP基因中,而非致病性TP中不存在此DNA序列,提示TP24kD抗原与TP的致病性相关,但与TP致病性的关系有待进一步研究。Hsu等人的实验发现,重现24kD的表达可以改变大肠杆菌的生长形态,出现与一般大肠杆菌不一样的扁平粗糙的菌落和丝状样生长,表明24KD抗原与TP的生长特性相关。
(四)TmP A和TmP B:TmP
A是一个分子量为42kD的TP膜蛋白。Schouls[等构建了能在大肠杆菌K-12中大量表达该重组蛋白的质粒载体pPLc245。Ijsselmuiden等[10]用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)法探讨了重组TmPA抗原在血清学诊断中的意义,通过对148例未治疗和167例已治疗的梅毒血清以及190例非梅毒血清进行了检测,其敏感性分别为:
一期梅毒76%、二期梅毒100%、早期稳性梅毒98%,在治疗后1年以内的梅毒患者中,其抗TmPA的滴度明显下降,这表明TmPA不仅在梅毒血清诊断中有意义,而且可望用于梅毒治疗效果的监测。TmP B基因位于TmPA基因下游[9]。Schouls等人的实验表明,抗TmPB抗体渡度随着梅毒患者的治疗呈下降趋势,因而可望用于梅毒治疗的监测。但单独用TmpB抗原不适宜作血清学诊断,因为梅毒患者血清的很大一部分对TmpB不起反应。Wicher等用重组TP抗原对豚鼠进行免疫,结果发现,重组TP抗原中只有TmPB可以改变梅毒的病程,提示重组TmPB抗原在疫苗制备中可能有一定的意义。
(五)TP47kD抗原:该蛋白为TP整合性膜蛋白抗原,1986年Norgard等在大肠杆菌中首先克隆及表达了重组47kD抗原。多中心研究发现,此蛋白有很强的免疫原性,在TP中含量非常丰富,且为致病菌特有的蛋白。Chamberlain等采用含有依赖T7 RNA多聚酶的表达载体,建立了高效表达重组47kD的系统,并对此重组抗原与自TP中分离得到的自然47kD蛋白进行了生物学分析与比较,结果表明这两种来源的47kD抗原其生物学特性相同,均为含蛋白脂质,其疏水性可能与致病性有关。为了探讨疏水性结构与抗原性的关系,Weigel等[14]表达了非酰化的亲水性重组47kD抗原,通过免疫印迹试验对116例不同期的梅毒血清进行检测,表明亲水性重组47kD抗原的抗原性保持不变,说明酰化结构与抗原性无关。
除了上述蛋白抗原外尚有多种具有较强抗原性的TP重组抗原,如Tromp2( 28kD),TmPC(35kD)及34kD抗原等。这些重组抗原的生物学及免疫学特性等有待进一步探讨。
三、重组TP抗原在血清学诊断中的应用
尽管Fujimura等用ELISA检测了不同重组抗原的免疫反应性,发现G17的反应性比M47、S42和G15都高。但近年来的应用研究趋向于将2种或2种以上的重组抗原联合使用,综合两种或多种抗原的不同特性,从而使其具有更高的特异性和敏感性。
(一)15kD与47 kD组合:目前认为15 kD和47 kD是两种抗原性最强的TP蛋白,Zrein等对以重组15 kD和47 kD为抗原的酶免疫盒ELISyph-rG的敏感性和特异性进行了评价。在TPHA检测阳性的血清中,其ELISyph-rG结果和TPHA抗体滴度之间的相关性为0.94。在对VDRL方法检测为阴性的1822份正常健康自愿者血清(其中440份血清用TPHA检测为阴性)检测后,结果在这1822份血清中用ELISyph-rG法检测出4份阳性血清。用FTA-ABS和WB法对阳性血清进行进一步确证发现,其敏感性达100%,特异性大于99.8%,认为以重组15 kD和47 kD为抗原的ELISyph-rG法可代替VDRL和TPHA法,适合用于大样本的筛检。
(二)15 kD、17 kD、47 kD组:此3种TP抗原存于梅毒的整个病程中[18],包括晚期稳性梅毒。尤其对于伴有HIV感染的梅毒患者在抗TP的含量低于一般梅毒患者的情况下亦能检测到抗47 kD抗体。Gerber等[3]人对3种重组抗原的联合应用进行了研究,结果表明18例梅毒
患者中,17例患者在整个病程中均可检测到抗体,而42例正常人血清中无1例抗体阳性,提示这种检测方法有很高的敏感性和特异性。Young等[18]对这3种重组蛋白为抗原的酶免疫盒ICE Syphilis(immune-capture EIA)进行了评价,并与自然TP为抗原的盒Captia SelectSyph-G、TPHA、FTA-ABS及VDRL进行了比较,结果显示ICE Syphilis的特异性明显高于Captia SelectSyph-G(分别为99.8%与99.2%,P〈0.02〉,其敏感性也明显高于Captia SelectSyph-G、FTA-ABS及TPHA(分别为99%~100%,P〈0.01,91.4%~92.4%,92.4%和97.1%〉。在15例伴HIV感染的梅毒患者中,血清ICE Syphilis检测结果均为阳性,而Captia SelectSyph-G检测结果出现3例阴性。由此可见,ICE Syphilis 检测方法的高特异性及高敏感性将为梅毒的筛检测提供一种理想的手段。
Young等还建立了应用这3种重组蛋白为抗原的快速检测梅毒的胶乳凝集方法Syphilis Fast ,并通过检测1518份随机血清标本,对Captia SelectSyph-G和VDRL的特异性进行了比较,以及在99份各期梅毒血清和15例筛检阳性的血清中对其敏感性进行了评价,其特异性(99.8%)明显高于Captia SelectSyyph-G(99.2%)和VDRL(99.1%)(P〈0.02〉,但其敏感性与Captia SelectSyph-G间没显著性差异(分别为93%和92.1%),但这两种方法的敏感性均显著高于VDRL(46.5%)(P〈0.001〉。由此可见,Syphilis Fast法可望成为一种特异性高、检测速度快、操作简便的梅毒筛检方法。
Farley 等[20]认为,对有关人群进行梅毒筛检是控制和预防梅毒的重要措施之一。目前常规用于梅毒筛检和诊断的血清学试验主要有两种,一种是对脂类抗原的非螺旋体试验方法(如VDRL、RPR),另一种是特异性梅毒螺旋体试验(如TPHA、FTA-ABS)。前者敏感性和特异性不高,存在着假阳性和假阴性,而后者最大的问题是抗原来源的缺乏,尚未得到解决。因为TP目前还不能人工培养,其用于诊断试验的TP主要通过兔睾丸接种获得,这既需要一定的实验室条件,又费时、费力、费材料。因此探讨重组TP抗原的梅毒血清学诊断中的应用是制备重组抗原的主要目的之一,重组蛋白的制备使我们能够在实验室里得到不同目的抗原,这一方面为建立现有梅毒血清学诊断的替代方法提供了条件,同时又为建立特异性和敏感性更高的诊断新方法奠定了基础,如通过重组抗原制备单克隆抗体,以建立检测梅毒抗原的方法,将为神经梅毒、早期隐性梅毒的实验室诊断提供新的手段。同时通过对不同重组抗原的结构,以及生物学和免疫学的分析,可以达到筛选TP致病因子和开发TP疫苗的目的,为TP的预防和治疗提供更加有效的手段。
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二期梅毒能不能治愈
帮助上万例梅毒患者彻底转阴的治疗方法,我之前是二期梅毒患者,后来看到这个治疗方法后,真的帮我彻底治愈了,到目前为止都没有复发。你用1分钟详细阅读本新闻,就能找到解决梅毒最好最快的方法...梅毒患者福音zzr 公共投入不足导致了恶性循环:一方面梅毒等xingbing形势严峻,另一方面xingbing医疗市场混乱,又加重了梅毒等xingbing的进一步流行。 为了预防男性附睾炎的影响,男性朋友重视性生活的健康维护。 这是梅毒对孕妇的危害之一,孕妇得了梅毒之后如果不及时进行治疗的话,可导致流产的发生。 对人体的危害是很大的,一旦感染梅毒病菌,对患者的正常生活及身心影响都是极大的,而梅毒的症状也较为复杂,若不了解该疾病的症状,则很容易错过早期梅毒的zui佳治疗时机。 潜伏梅毒过去主要用血清试验来检测,现在应用基因诊断能快速、准确的检测出来。 治疗后需定期随访~年,第一年每个月复查一次,第二至第三年每半年复查一次。 红眼病竟是linbing多岁的季先生zui近眼睛发红,布满血丝,眼屎还特别多,他以为得红眼病了,就到街上药店买眼药水滴,结果滴了几天眼睛却越来越难受,到医院就诊,医生告诉他竟然是淋球菌性结膜炎,也就是说linbing长到了眼睛上,这属于xingbing的一种。 梅毒患者阴部外多见于、舌、扁桃体,手指(医护人员亦可被传染发生手指下疳),乳房、眼睑、外耳。 、此外,多吃含维生素及维生素丰富的食物也对脂溢性脱发有一定效果。 未经治疗的病人在感染后的年内zui具有传染性随着病期的延长,传染性越来越小到感染后年,通过性接触一般无传染性。 以上就是专家针对梅毒产生的原因作出的相关介绍,希望对大家有所帮助。 了解疾病的知识有助于提高预防意识,生活中一旦患有疾病,一定要及时去正规医院进行治疗,不要错过zui佳治疗时机,若还有其它疑问,请咨询我们的在线专家。 全身出现皮疹,表现为斑疹、丘疹、脓疱、蛎壳状疹等,铜红色,少量鳞屑附着。 阿奇霉素治疗梅毒的疗效报道不一,国外为%~%,国内为%~%,由于治疗例数还不多,临床经验有限,尚难对其疗效,特别是远期疗效作出全面准确的评价。 预防梅毒的方法有哪些?想必大家已经通过上述的介绍对预防梅毒的方法有了相应的了解,希望对您在预防梅毒时能有所帮助。 目前,国际上针对梅毒的治疗,推崇免疫平衡疗法,它是根据当前梅毒螺旋体的特性,全面攻克梅毒的一种创新治疗技术。 其实,不仅是口腔,通过不洁性行为,全身黏膜薄的地方都容易染上xingbing。 如果您对梅毒的治疗方法还有其他疑问,请咨询专家,专家会为你详细解答。 当专家提醒,当患者的梅毒症状逐步消失后,便擅自减药或停药,会对梅毒的康复造成很大阻碍。 在出现后-周左右,距离zui近处的淋巴结即发生肿胀,一侧或两侧,临床上多为两侧。
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