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【万艾可 枸橼酸西地那非片】 100mg*1片 价格、说明书、副作用、功效 万艾可购买 – 百济网上药店
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& 万艾可 枸橼酸西地那非片
万艾可(枸橼酸西地那非片)
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枸橼酸西地那非片
辉瑞制药有限公司
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药品信息药品说明书药品真伪
【成分】本品主要成分为枸橼酸西地那非。【性状】本品为兰色菱形薄膜衣。【药理毒理】本品是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。药效学西地那非对阴茎勃起反应的作用:西地那非(Sildenafil,Viagra,万艾可)是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应:不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非(PDE5抑制剂)无正性肌力作用,不能直接影响心肌收缩功能。西地那非对心脏参数的影响:正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管监测下,分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非,结果:静息状态下,患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2~5倍,但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应:健康男性患者单剂口服西地那非100mg,导致卧位血压下降(平均最大幅度8.4/5.5mmHg)服药后1-2小时血压下降最明显,服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似,似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压(90/50mmHg)和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作用发生在约给药后1小时,即与药物血浆峰值一致。因此,在西地那非的血浆药物峰值浓度时,性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂(一般4小时内血压回到基线),但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短,24小时内(约6个半衰期)可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响:研究表明,服用2倍于最大推荐剂量的药物时,本品对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用,本品对人出血时间没有影响。体外实验中,本品增强硝普钠(NO供体)的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔,肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用,但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后,精子的活动力和形态未受影响。
用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。
商品名:万艾可通用名:枸橼酸西地那非片英文名:Sildenafil Citrate Tablets本品主要成分为枸橼酸西地那非。本品为兰色菱形薄膜衣。本品是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。药效学西地那非对阴茎勃起反应的作用:西地那非(Sildenafil,Viagra,万艾可)是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应:不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非(PDE5抑制剂)无正性肌力作用,不能直接影响心肌收缩功能。西地那非对心脏参数的影响:正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管监测下,分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非,结果:静息状态下,患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2~5倍,但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应:健康男性患者单剂口服西地那非100mg,导致卧位血压下降(平均最大幅度8.4/5.5mmHg)服药后1-2小时血压下降最明显,服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似,似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压(90/50mmHg)和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作用发生在约给药后1小时,即与药物血浆峰值一致。因此,在西地那非的血浆药物峰值浓度时,性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂(一般4小时内血压回到基线),但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短,24小时内(约6个半衰期)可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响:研究表明,服用2倍于最大推荐剂量的药物时,本品对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用,本品对人出血时间没有影响。体外实验中,本品增强硝普钠(NO供体)的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔,肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用,但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后,精子的活动力和形态未受影响。西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax)127~560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物(N-desmethyl)对PDE5选择性强度约为50%,蛋白结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度时,游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后,西地那非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄(约为口服剂量的80%),一小部分从尿中排泄(约为口服剂量的13%)。特殊人群的药代动力学:老年人:健康老年志愿者(&65岁)的西地那非清除率降低,游离血药浓度比年青健康志愿者(18-45岁)约高40%。肾功能不全:有轻度(肌酐清除率等于50-80ml/分)和中度(肌酐清除率等于30-49ml/分)肾损害的志愿受试者单剂口服西地那非50mg的药代动力学没有改变。重度肾损害(肌酐清除率等于&30ml/分)的志愿受试者,西地那非的清除率降低,与无肾脏受损的同年龄组志愿者相比,药时曲线下面积(AUC)和Cmax几乎加倍。肝功能不全:肝硬变(Child-Pugh分级A级和B级)志愿受试者的西地那非清除率降低,与同年龄组无肝损害的志愿者相比,AUC和Cmax分别增高84%和47%。因此,年龄65岁以上、肝功能损害、重度肾功能损害会导致血浆西地那非水平升高。这类患者的起始剂量以25mg为宜。
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  我们所经营的(辉瑞制药有限公司 万艾可)保证100%正品,从正规渠道引进,您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询万艾可(枸橼酸西地那非片)真伪
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 美国辉瑞中国官网()提醒您:让性爱时间久些、勃起硬些,是很多男人的心愿。在众多改善勃起状态的方法中,男人们对神奇的小药片――伟哥情有独钟。不过,在使用过程中,难免会遇到各种困惑和疑问。以下总结出了读者在服用伟哥过程中最常见的十大疑问,并就此专访了中华医学会男科学分会候任主任委员、北京大学第三医院男科中心主任姜辉,北京大学第一医院男科中心副主任医师张志超及北京协和医院泌尿外科主任医师李宏军,请他们给出权威科学的指导。&
  1.人们常说的伟哥包括哪些药物?  老百姓常说的伟哥多指万艾可,目前中国市场上常见的“伟哥”类药物有3种:万艾可、艾力达、希爱力。这类药物的化学成分是5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,服药后,在性刺激作用下,药物可以促使血液流入阴茎体,增强勃起硬度。多数药店都有出售,购买也方便。  2.没有勃起功能障碍(ED)的人可以通过服伟哥增强性能力吗?  伟哥不是“春药”,服用伟哥本身并不能引起或者提高性欲,其作用只是在出现性欲冲动时,帮助勃起功能障碍患者恢复正常的勃起功能。简单地说,就是帮助恢复一个人的正常性功能,让患者在有性冲动时自然勃起。有研究证据表明,伟哥能够有效地延长射精潜伏时间、改善勃起硬度,长期间断或者不间断服用,能够改善阴茎血管内皮功能,并进一步地改善勃起质量。一般勃起功能不好的人,可以尝试用伟哥来改善勃起,但勃起良好的人千万不要滥用。初次使用者最好先咨询医生。  3.吃伟哥会不会上瘾?  药物“上瘾”,是指某些药品或化学物质具有一种特殊毒性,使人处在一种特殊的精神状态,出现“欣快感”,对该物质产生强烈“渴求”,用药者在这种渴求感驱使下,出现“觅药行为”和频繁的“用药行为”,若中断使用会出现像吸毒者一样难以自我控制的行为。通过查阅世界卫生组织药物不良反应数据库,并未发现伟哥类药物成瘾性的报告,因此男性朋友完全不必有这一方面的顾虑。  4.吃伟哥有副作用吗?  任何药物都难免有一些不良反应,伟哥也一样,有时会引起周围血管的轻度扩张,表现为面部潮红、头晕、头痛、鼻塞、消化不良等。敏感的人比较容易发生,不过大多是一次性的,短暂且轻微,不会影响性生活,更不影响心血管功能。坚持服用一段时间后,这些不良反应会自行消失或减轻。  5.性生活前多久吃比较合适?  伟哥在性活动前0.5―4小时内的任何时候服用均可,但根据药物在体内的代谢情况,建议在性活动前30分钟至1小时服用效果最佳;年纪较大的患者,由于药物吸收慢,需提前1小时或更长的时间服用。  6.长效和短效哪个效果更好?  所谓的长效和短效,是指药物在体内代谢的快慢,半衰期短、代谢较快的药物一般被称作“短效”伟哥,半衰期长、代谢较慢的药物被称作“长效”伟哥,所以判断哪类药物适合患者,还要根据临床的具体诊断和患者的具体需求。无论短效或长效伟哥都是很好很有效的药物,患者可以在医生的建议和指导下尝试,并逐渐找到适合自己的药物。  7.第一次服伟哥注意啥?  伟哥绝对不能与治疗心脏疾病的硝酸酯类药物(如硝酸甘油、消心痛)混用,否则可能会明显降低血压,导致生命危险;饮酒会严重减轻伟哥的勃起功效,所以服用时不应过量饮酒。另外,刚洗完澡最好不要马上服药。有些人第一次服用伟哥可能不成功,可以调整剂量,同时进行多次尝试,一般推荐约4―6次尝试可以达到最佳疗效。  8.吃伟哥会影响生育功能吗?  目前没有证据表明伟哥会降低精液质量或者会对未出生的孩子造成畸形等不利影响;同时有部分研究结果表明,伟哥能够通过提高每次射精精液的容积和活力来提高精液的质量,并改善生育能力,提高受孕的几率。有部分育龄青年,由于生活、工作及生育等诸方面的压力,会造成“排卵期ED”,也就是在计划受孕期间,出现勃起功能障碍,此时可通过使用伟哥顺利地完成生育任务。  9.哪些人不能碰伟哥?  患者使用“伟哥”类药物前,先需要了解两点:一是他是否有比较严重的几种疾病,二是使用者是否能够承受得起性生活所需要的巨大精力和体力支出。如果患有心脏疾病、中风、色素性视网膜炎、肾脏疾病、肝脏疾病、血液病、阴茎畸形等,服用前一定要先咨询专家。正在服用硝酸甘油、消心痛等硝酸酯类药的人不能随意吃伟哥。最后,体力差、心脏负担能力差的人不能用。 提醒各位消费者,务必认准美国辉瑞进口广州公司在中国唯一指定授权网站()订购热线:400-030-1008,QQ:主要负责中国大陆地区的销售及渠道业务发展,在其它非正常渠道购买的产品出现产品质量问题,本公司概不负责!
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医通无忧网 版权所有美国辉瑞伟哥官网,伟哥的副作用,万艾可购买价格多少钱
本文导读:美国辉瑞伟哥万艾可官网专家这里总结出了读者在服用伟哥过程中最常见的疑问,下面是伟哥官网专家为我们带来的关于伟哥万艾可的功效的一些解读。
  美国辉瑞伟哥官网,伟哥的副作用,万艾可购买价格多少钱
  美国辉瑞伟哥万艾可官网专家这里总结出了读者在服用伟哥过程中最常见的疑问,下面是伟哥官网专家为我们带来的关于伟哥万艾可的的一些解读。2000年7月伟哥在中国上市。目前有超过1500篇的文献证明万艾可对不同病因所引起的阳痿早泄,同房成功率都达80%以上,显示其可信赖的疗效,万艾可经过全球2000万人以上的使用,证实了其长期稳定的安全性,万艾可25-60分钟的起效作用时间正好配合前戏所需时间,将同房时间调整在最高药物浓度时间内进行,帮助夫妻双方都获得满意的性生活。
  ED是阴茎勃起功能障碍(Erectile
Dysfunction)的英文缩写,ED是指过去3个月中,阴茎持续不能达到和维持足够硬度的勃起和勃起时间,以进行满意的性生活。也就是说,如果勃起困难也就那么几次,时间没超过3个月,就不能随便扣上&ED&的帽子。无论是自己或伴侣都不要随便就把问题过早地定性为ED,那样会给自己带来负面的心理暗示,使得偶尔的事件成为常态。
  美国辉瑞伟哥官网的一项研究,资料显示:40~70岁的男性,ED的发生率达到52%,且随着年龄的增加而逐渐上升。我们国内的研究资料:北京、重庆、广州共岁男性接受了一次ED发生率的调查,结果发现ED的发生率为26.1%,其中40岁以上的达到40.1%。另外,上海的一项调查发现:1582例40
岁以上上海城市男性,各年龄组ED发生率达到32.8%~86.3%。
  合法上市的&伟哥&等第五型磷酸二脂酶抑制剂类的ED药物,服用后药物作用于血管,可使阴茎海绵体平滑肌松弛、动脉扩张充血、改善勃起功能。而当&伟哥&作用于血管,使血流加快时,一些服用者会脸红体热,误以为像&春药&一样起到了&助性&的效果。但事实上,&伟哥&并不作用于中枢并产生&催情&的效果,服用者仍须受到充分的性刺激才能起效。
  伟哥官网专家介绍,一定要在充分的保障的情况下服用伟哥万艾可,要确信你的心脏足以健康可进行性生活,的急性期最好以静卧休息为主,谨慎进行性生活。其次,如果你正在服用硝酸盐类的药物,则禁止服用万艾可。因为硝酸盐类的药物会与万艾可结合导致致命的低血压,你会感到头晕、无力,甚至突发心脏病或脑中风。第三,并不是所有的胸痛都需要服用硝酸盐类的药物。目前硝酸盐类的药物有被滥用的倾向,许多与心绞痛无关的胸痛如肋间神经痛、肋软骨炎等也盲目服用硝酸盐类的药物。因此如果你感到胸部不适,最好到进行相关,以确定最佳的用药方案。
  由于许多消费者仅凭商品名无法断定所服用的药物是否含有硝酸盐类,因此,下面简单介绍一下市场上常见的硝酸盐类的药物伟哥万艾可的使用方法,但是具体哪些药物属于硝酸酯类药物,还要请您咨询医生,以保证用药的安全性。
  1.长效和短效伟哥哪个效果更好?
  所谓的长效和短效,是指药物在体内代谢的快慢,半衰期短、代谢较快的药物一般被称作&短效&伟哥,半衰期长、代谢较慢的药物被称作&长效&伟哥,所以判断哪类药物适合患者,还要根据的具体诊断和患者的具体需求。无论短效或长效伟哥都是很好很有效的药物,患者可以在医生的建议和指导下尝试,并逐渐找到适合自己的药物。
  2.第一次服伟哥万艾可注意啥?
  伟哥绝对不能与治疗心脏疾病的硝酸酯类药物(如硝酸甘油、消心痛)混用,否则可能会明显降低血压,导致生命危险;饮酒会严重减轻伟哥的勃起功效,所以服用时不应过量饮酒。另外,刚洗完澡最好不要马上服药。有些人第一次服用伟哥可能不成功,可以调整剂量,同时进行多次尝试,一般推荐约4&6次尝试可以达到最佳疗效。
  3,吃伟哥万艾可有副作用吗?
  任何药物都难免有一些不良反应,伟哥也一样,有时会引起周围血管的轻度扩张,表现为面部潮红、头晕、头痛、鼻塞、消化不良等。敏感的人比较容易发生,不过大多是一次性的,短暂且轻微,不会影响性生活,更不影响心血管功能。坚持服用一段时间后,这些不良反应会自行消失或减轻。
  4.性生活前多久吃伟哥万艾可效果好?
  伟哥在性活动前0.5&4小时内的任何时候服用均可,但根据药物在体内的代谢情况,建议在性活动前30分钟至1小时服用效果最佳;年纪较大的患者,由于药物吸收慢,需提前1小时或更长的时间服用。
(责任编辑:康康)
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万艾可在药店的价格是多少
来源: 百济药房药讯
作者:百济动态
发布时间: 14:42:00
  勃起性功能障碍是很多男性朋友无法说出口的,同时,给他们的生活也带来了很大的困扰,而最大效果在于可以帮助勃起性功能障碍患者恢复正常的勃起功能,受到很多男性患者的青睐,那么,万艾可在药店的价格是多少?
  万艾可的主要成分为枸橼酸,是一种对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使患者对性刺激产生自然的勃起反应。
  万艾可是由美国辉瑞研制开发的一种口服治疗ED的药物,用于治疗勃起功能障碍以及,对于勃起功能减退与早泄有非常显着的改善,2000年7月在中国上市。目前有超过1500篇的文献证明万艾可对不同病因所引起的早泄,都能显示其可信赖的疗效,万艾可经过全球2000万人以上的使用,证实了其长期稳定的安全性,万艾可25-60分钟的起效作用时间正好配合前戏所需时间,将同房时间调整在最高药物浓度时间内进行,帮助夫妻双方都获得满意的性生活。
  万艾可在药店的价格是多少?一般在药店购买万艾可的价格是128元/粒上下,正规药店里出售的价格均在这个价格上波动不是很大的广大患者可以到购买药物,规格1:100mg*1片/盒115元左右,规格2:100mg*5片/盒 价格470元左右。我们在广州、北京、上海、深圳、佛山、成都、武汉、珠海、杭州、湛江等中心城市建立了直营专科药房旗舰店。
  康德乐药师温馨提醒:万艾可对大多数患者,推荐初始剂量为50mg,在性活动前约1小时服用。但在性活动前0.5~ 4小时内的任何时候服用均可。更多的健康咨询可拨打康德乐大药房(原)的全国服务热线400-101-6868进行咨询,康德乐泌尿科药师将为你提供详细的解答。关注康德乐大药房微信(公众号:kdlyao),健康优惠信息即时明了!
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