请问父母没有蚕豆病出生婴儿会有蚕豆病吗？
男 | 2个月
时间： 20:29:19
健康咨询描述：
上次检查医生说可疑,等候确诊,到现在没有消息.
想得到怎样的帮助：我想得到儿子有这种的症状（感谢医生为我快速解答——该。）
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擅长: 妇产科,病理科
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病情分析：蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在x染色体上.它与红绿色盲类似,父母都正常,儿子也有可能色盲.指导意见：一旦确诊为 蚕豆病,要绝对禁止 孩子 再吃蚕豆,否则就会发病.
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病情分析：蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上.它与红绿色盲类似,父母都正常,儿子也有可能色盲.指导意见：儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体,如果母亲是致病基因的携带者,即母亲的一条X染色体正常,另一条X染色体有致病基因,那么母亲正常,而儿子则有可能患病.女儿接受父亲和母亲各一条X染色体,只要父亲正常,她就有一条正常的X染色体,是不会患病的.所以男的患病较多.
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病情分析：蚕豆病是性染色体不显性遗传,母亲为两个XX染色体,虽然母亲没有蚕豆病,但可能带有缺陷基因,没有蚕豆病的母亲与没有蚕豆病的父亲也有可能生出蚕豆病的儿子.不过这种病只要注意不要使用可导致溶血的氧化性药物就不会出现严重病症.指导意见：早期有恶寒,微热,头昏,倦怠无力,食欲缺乏,腹痛,继之出现黄疸,贫血,血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右.与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐,腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者脾大.严重病例可见昏迷,惊厥和急性肾衰竭.
擅长: 外科
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病情分析：患儿,男性,符合蚕豆病的发病特点.指导意见：蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上.它与红绿色盲类似,父母都正常,儿子也有可能色盲.儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体,如果母亲是致病基因的携带者,即母亲的一条X染色体正常,另一条X染色体有致病基因,那么母亲正常,而儿子则有可能患病.女儿接受父亲和母亲各一条X染色体,只要父亲正常,她就有一条正常的X染色体,是不会患病的.所以男的患病较多. 患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病,表现为急性血管内溶血,有全身不适,发热,恶心,呕吐,迅速贫血,黄疸,血红蛋白尿,溶血严重者出现休克,少尿,无尿,酸中毒和急性肾功能衰竭症状.
擅长: 儿科类疾病
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病情分析：蚕豆病是遗传病,患有此病的宝宝终身不能进食蚕豆.但一般不会影响宝宝的正常生长和发育.指导意见：蚕豆病是葡糖六磷酸脫氫酶缺乏者.吞食蚕豆后发生的急性溶血性貧血.蚕豆又名胡豆黃.由于葡糖六磷酸脫氫酶缺乏属遗传性,所以40％以上的病例有家族史.此病对生育没有影响,但属于遗传性疾病.下代有患病的机率的
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蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。......
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问:医生说我有蚕豆病，会对宝宝有影响，怎么办？医生很忙，也没多说什么。
来自威县CDC
食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血你好。防治的关键在于预防，严格遵照蚕豆病人的健康处方，蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，预防发作
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