美国女子患怪病：皮肤不长汗毛 长指甲[图]-美国女子 伊萨姆 怪病 皮肤专家 长指甲 汗毛 2009年 医学 新闻网站 物理治疗-国际新闻-东方网
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美国女子患怪病：皮肤不长汗毛 长指甲[图]
原标题: 美国女子患怪病：皮肤不长汗毛 长指甲　　东方网11月16日消息：据美国猎奇新闻网站“”13日报道，37岁的美国女子珊尼娜?伊萨姆可能是世界上唯一一位患有皮肤不治之症的人，因为自2009年起，她全身的毛囊开始停止生长毛发，反而长出了指甲！　　这一病状到目前为止尚未得到任何皮肤专家的确切诊断。现在伊萨姆在巴迪摩尔的约翰斯?霍普金斯医学中心接受物理治疗。　　伊萨姆在孟菲斯大学担任法学讲师，2009年开始受到严重的哮喘困扰。在问诊就医后，她使用了大量的类固醇药物进行治疗。很快，她对类固醇产生了异常反应，皮肤开始出现异常瘙痒。在服用过苯海拉明及其他抗敏药物后，这种情况依然没有得到改善。　　5年来，伊萨姆已接受过多次诊断治疗，医生甚至对其脊椎做了活组织检查，然而检查结果依然无法说明任何问题。2011年，他们转院到了霍普金斯医学中心继续求医。目前仍无进展。
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美国女子患怪病：皮肤不长汗毛 长指甲[图]
日 13:16 来源:人民网-国际频道
原标题: 美国女子患怪病：皮肤不长汗毛 长指甲　　东方网11月16日消息：据美国猎奇新闻网站“”13日报道，37岁的美国女子珊尼娜?伊萨姆可能是世界上唯一一位患有皮肤不治之症的人，因为自2009年起，她全身的毛囊开始停止生长毛发，反而长出了指甲！　　这一病状到目前为止尚未得到任何皮肤专家的确切诊断。现在伊萨姆在巴迪摩尔的约翰斯?霍普金斯医学中心接受物理治疗。　　伊萨姆在孟菲斯大学担任法学讲师，2009年开始受到严重的哮喘困扰。在问诊就医后，她使用了大量的类固醇药物进行治疗。很快，她对类固醇产生了异常反应，皮肤开始出现异常瘙痒。在服用过苯海拉明及其他抗敏药物后，这种情况依然没有得到改善。　　5年来，伊萨姆已接受过多次诊断治疗，医生甚至对其脊椎做了活组织检查，然而检查结果依然无法说明任何问题。2011年，他们转院到了霍普金斯医学中心继续求医。目前仍无进展。合肥治疗过敏费用_养生堂-柳州新闻网
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日期： 14:09（原创文章,禁止转载）
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合肥治疗过敏费用&&&&& |临沂男婴确诊为先天性皮肤缺失 在济南保守治疗
时间： 13:26  来源：未知  
男婴一出生，腿部皮肤缺失，肌肉和毛细血管清晰可见。4日，本网报道了临沂费县一新生男婴患罕见怪病 ，疑似先天性皮肤缺失。5日，经济南市中心医院专家诊断，婴儿患的确是先天性皮肤缺失，目前正在接受保守治疗。
&这个男婴的病症特别罕见，是一种先天性皮肤发育不良，新生儿皮肤缺失。&男婴&一鸣&的主治医师告诉记者，经诊断，婴儿患的是罕见病先天性皮肤缺失。资料显示，发病率为10万分之一。
针对&一鸣&的皮肤缺损，医生已对创面进行了消毒，外涂药物覆盖并进行了包扎。&我现在得去给婴儿换药了。&记者联系上主治医师时，他正准备给小&一鸣&换药。据该医生介绍，目前，他们采取的是保守治疗的方法，定期换药并在保温箱中护理。根据保守治疗的情况，再做进一步皮肤移植的考虑。
&现在小孩的情况不太好。&谈及小&一鸣&的情况，父亲闻先生叹了口气，小孩刚出生时，除了腿部皮肤缺失，其他一切正常，能吃能哭也挺活泼。 因病痛折磨，在保温箱中又没法喂养母乳，小&一鸣&现在变得不再那么活泼。&哭起来的声音都没有原来响亮了。&闻先生说，孩子现在情况不太稳定，他也不好再做别的打算，他打算先看看保守治疗的效果，至于医生建议的皮肤移植，他还没做好决定。
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