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预防接种知情同意书(吸附白喉破伤风联合疫苗)
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内容提示：预防接种知情同意书(吸附白喉破伤风联合疫苗),接种,免疫,吸附,联合疫苗,破伤风,吸附白喉,破伤风联合疫苗,预防白喉,接种吸附,预防接种
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下载文档:预防接种知情同意书(吸附白喉破伤风联合疫苗).DOC白喉应该如何预防？又应该如何护理？
向您详细介绍白喉应该如何预防，白喉应该如何护理，白喉常见的预防措施和护理办法有哪些？
一、预防预防：(一)控制传染源1.早期发现 及时隔离治疗病人，直至连续2次拭子杆菌培养阴性，可解除隔离。如无培养条件，起病后隔离2周。2.对密切接触者 观察7天。对没有接受白类毒素全程免疫的幼儿，最好给予白喉类毒素与抗毒毒同时注射。3.带菌者 予青霉素或红霉素治疗5～7天，细菌培养3次阴性始能解除隔离。如用药无效者可考虑扁桃体摘除。二、切断传播途径呼吸道隔离，病人接触过的物品及分泌物，必须煮沸或加倍量的10%漂白粉乳剂或5%石炭酸溶液浸泡1小时。三、提高机体免疫力 对学龄前儿童应预防接种百、白、破三联疫苗，可产生良好免疫力。6月龄的幼儿即可开始免疫，皮下注射3次(0.5、1.0、1.0ml)，每次间隔4～6周，1年后和入学前各加强注射1次。7岁以上儿童首次免疫注射，应以白喉和类毒素开始。对白喉易感者或体弱多病者可用抗毒素作被动免疫，成人μ肌注，儿童1000μ，有效期仅2～3周。儿童应定期接受白喉计划免疫。白喉类毒素一般是与破类毒素和菌苗混合，作为百日咳—白喉—破伤风三联疫苗而使用。如果已经接种了白喉免疫的人与已受感染的人接触，应加强注射一次疫苗以增加保护性。预后：白喉预后好坏与病人年龄、病型、有无并发症和治疗的早晚有关。婴幼儿的病死率较年长儿童和成人为高。重型可产生严重中毒性症状，多在病后第2～3周出现中毒性，是白喉的主要死因。喉白喉可引起。
二、护理　　护理：严格隔离，不少于7天，卧床休息2～4周，有损害时应延长至4～6周甚至更长。对患者用过的器皿煮沸15分钟消毒，或用2%来苏浸泡。者，可给镇静剂，如注射硫酸镁。给予易消化、刺激性小的饮食与B、C，保持清洁，防止。
　　与已受感染的儿童密切接触者应接受检疫，其拭子应送到实验室检查和培养。如发现被观察者有本病的症状，应让其服用7天抗生素。与患儿密切接触者，或5年内没有接受白喉或加强疫苗接种者，应该接种白喉疫苗或注射加强剂量疫苗。咽喉拭子培养阴性并且最近接种了白喉疫苗的人不需要治疗，也不会对其他人产生危险。但是，没有症状的带菌者也会传播本病;因此，这类人也需使用抗生素，并反复多次地进行咽喉拭子培养以证实是否患有本病。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
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吸附无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗适应症为用途分类细菌类疫苗
本品由白喉类毒素破伤风类毒素和3种纯化的百日咳抗原[百日咳类毒素(PT)丝状血凝素(FHA)及69 KD外膜蛋白(百日咳杆菌粘附素)]按一定比例混合经氢氧化铝吸附而成　　白喉类毒素和破伤风类毒素是由白喉毒素和破伤风毒素经脱毒及纯化制成无细胞百日咳疫苗组份(PTFHA和百日咳杆菌粘附素)制备于百日咳鲍特氏杆菌期培养物经萃取纯化和甲醛处理PT被不可逆转地脱毒　　白喉类毒素破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗成分吸附于氢氧化铝成品疫苗用生理盐水配制并用2－苯氧乙醇做为防腐剂　　该疫苗符合世界卫生组织关于生物制品生产以及白喉破伤风疫苗的规程在其生产过程中未使用人源性物质　　本品为白色混悬液贮存后可见白色沉淀和上清液　　0.5毫升剂量疫苗包含不少于30国际单位(IU)的白喉类毒素40 IU的破伤风类毒素25μg的PT25μg的FHA和8μg的百日咳杆菌粘附素吸附无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗适用于2个月以上的个体本品用于预防白喉破伤风和百日咳疾病的初免　　还用于预防白喉破伤风和百日咳的加强免疫0.5ml/支必须接种推荐的疫苗剂量(0.5毫升)　　由于各国的免疫程序不同每个国家应按照本国的推荐程序进行初免程序包括3剂接种分别于第2年和6岁时进行加强接种　　吸附无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗为深部肌肉注射在临床对照试验中每名接种者接种每一剂量疫苗后主动监控并在日记卡上记录其体征和症状下表为接种者接种疫苗48小时内报告出现局部症状的百分比的比较研究结果　　　　在相同的对比研究和相同的时间段内全身反应情况总结如下　　　　由评价初免程序和加强剂量的其它研究可得到另外的安全数据这些研究包括无对照研究证实的DTPa安全性特征总结如上有加强免疫后红肿超过10厘米的报告这些均可自行消失与其它疫苗一样如DT和DTP偶然可见整个大腿部发生肿胀　　以下症状有过报告　　●用本疫苗初免(共11406剂)　　皮肤及附件(1%或更少)皮炎　　呼吸系统(3%或更少)咳嗽鼻是支气管史其它上呼吸道感染　　抵抗力(1%或更少)中耳炎　　●用本疫苗初免并加强(共2363剂)　　呼吸系统(4%或更少)咳嗽咽炎支气管炎\其它上呼吸道感染鼻炎呼吸紊乱　　抵抗力(3%或更少)病毒感染中耳炎　　●DTPw初免用本疫苗加强(共606剂)　　呼吸系统(3%或更少)咳嗽咽炎上呼吸道感染支气管炎　　抵抗力(2%或更少)中耳炎　　[u]非常罕见的过敏包括类过敏性反应有过报告[/u]　　极为罕见的接种2至3天后出现的虚脱和类休克状态低张力－低反应性情况及惊厥亦有有报告所有这些个体均完全自行恢复并没有后遗症对疫苗任何一种成份过敏者或以往注射吸附无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗白喉和破伤风疫苗或DTPw后出现过敏者禁用　　以前接种含百日咳成份疫苗7天内出现不明原因脑病者禁用这种情况下应继续使用白喉破伤风疫苗完成免疫程序免疫前询问病史(尤其是既往接种史和可能发生的不良反应事件)并进行临床检查　　与其它疫苗一样对于患有严重急性发热性疾病的个体应推迟接种本品然而轻微感染不是禁忌症　　如以下任何情况发生并认为与接种DTPa或DTPw有时间上的关联时后继接种含百日咳成份的疫苗时要慎重考虑可能会有某些情况例如百日咳发病率高当接种的潜在益处超过可能出现的危险时特别是这些事件与永久性后遗症无关　　以下情况以前被认为是接种DTPw的禁忌症现在被认为是一般注意事项　　●接种后48小时内体温≥40.5℃无其它可确认的原因　　●接种后48小时内出现虚脱或类休克状态(低张力－低反应性症状)　　●接种后48小时内出现持久的无法安慰的嚎哭持续时间≥3小时　　●接种后3天内出现伴有或不伴有发热的惊厥　　高热惊厥史和惊厥发作家族史者不是接种的禁忌　　HIV感染不是禁忌症　　与其它所有注射用疫苗一样为防止接种后可能出现的过敏反应要准备适当的医学处理基于此原因接种者注射后应进行医学监护30分钟　　对于所有白喉破伤风和百日咳疫苗每次接种应深部肌肉注射且最好轮流接种不同部位　　本疫苗用于有血小板减少症或有出血性疾病的个体时一定要注意因为这些个体在肌注后可能产生出血注射后应在注射部位紧压至少两分钟(不要揉擦)　　吸附无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗在任何情况下都不能静脉注射　　本疫苗使用前摇匀至白色均匀混悬液并肉眼观察是否有外来物和外观的改变如观察到以上任何情况应丢弃疫苗由于吸附无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗不用于成人故没有足够的人类妊娠或哺乳期使用数据和动物繁殖研究数据吸附无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗可在接种其它儿童疫苗前后任何时间接种或同时接种　　本疫苗可与b型流感嗜血杆菌(Hib)疫苗贺新立适[sup](R)[/sup]或其它PRP－T Hib疫苗混于同一注射器使用　　接受免疫抑制剂治疗的病人和免疫缺陷的病人可能不能产生足够的免疫应答　　本疫苗不能与除贺新立适[sup](R)[/sup]或其它PRP－T Hib疫苗以外的其它疫苗混于同一注射器中[药物特性]　　疫苗的相关信息　　吸附无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗初免的免疫应答　　在出生后6个月内使用3剂本疫苗初免程序后的1个月超过99%的被接种婴儿白喉和破伤风抗体滴度大于0.1 IU/毫升　　疫苗含有的PTFHA和百日咳杆菌粘附素成份被认为是抵抗百日咳的重要保护成份在临床研究中对这些百日咳抗原产生免疫应答的超过95%　　用吸附无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗加强免疫的免疫应答　　在出生后第2年(13－24月龄)对用本疫苗初免的婴儿用本疫苗进行加强免疫所有婴儿白喉和破伤风抗体滴度均大于0.1 IU/毫升加强免疫后96%的儿童可检测到对百日咳抗原的加强免疫应答　　吸附无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗的保护效力　　吸附无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗预防WHO定义典型百日咳(有实验室检查证实的超过21天的发作性咳嗽)的保护效力通过以下研究被证实　　 在德国进行了一项前瞻性盲法的家庭接触研究(345月龄程序)根据从有典型百日咳指示病例的家庭第二次接触收集的数据显示疫苗保护率为88.7%对实验室证实的界定为14天及以上的任何种类咳嗽的轻型疾病保护率为73%对7天及以上任何种类咳嗽的保护率是67%　　 在意大利进行的一项由国立健康研究所(NIH)资助的效力研究(246月龄程序)显示疫苗的效力为84%当按咳嗽类型及持续时间将百日咳的定义扩大为包括临床轻型病例时经计算本疫苗的效力为对超过7天的任何咳嗽为71%超过14天的咳嗽为73%应贮藏于+2℃至+8℃　　严禁冻结如发生冻结应丢弃1支/盒(预填充注射器和西林瓶)36个月　　疫苗的失效期标于标签和包装上进口药品注册标准JS
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