【舒利迭】沙美特罗替卡松粉吸入剂(60泡 50ug：500ug)-葛兰素史克制药
【舒利迭】沙美特罗替卡松粉吸入剂(60泡 50ug：500ug)-葛兰素史克制药
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规格60泡 50ug：500ug
产品包装50盒
有效期一年以上(不包含一年)
批准文号国药准字H
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药品名称 通用名称：沙美特罗替卡松?畚?爰?商品名称：舒利迭主要成份 本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗（以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松。 每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松500微克。适应症 慢性支气管炎,支气管扩张,支气管炎,慢性阻塞性肺疾病,肺气肿,哮喘功能主治 哮喘 本品以联合用药形式支气管扩张剂和吸入皮质激素，用于可逆性阻塞性气道疾病的规则治疗，包括成人和儿童哮喘。 这可包括： 接受有效维持剂量的长效受体激动剂和吸入性皮质激素治疗的患者。 目前使用吸入性皮质激素治疗但仍有症状的患者。 接受支气管扩张剂规则治疗但仍然需要吸入性皮质激素的患者。 慢性阻塞性肺疾病 舒利迭适用于慢性阻塞性肺疾病患者，包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。用法用量 本品只供经口吸入使用。 应该让患者认识到本品必须每天使用才能获得理想益处，即使无症状时也必须如此。 医生应该定期对患者进行评估，以使患者使用最佳剂量的本品治疗，并且只有在医生的建议下才能改变本品的剂量。 哮喘 应将剂量逐渐调整至能有效控制哮喘的最低维持剂量。如果每天2次使用最低剂量的联合药物可以维持哮喘控制，那么下一步可以尝试单用吸入皮质激素治疗。作为一种选择，如果医生认为需要充分控制病情，可以将治疗方案由使用长效2受体激动剂治疗转换为使用舒利迭每天一次治疗。在每日1次治疗情况下，对于常于夜间出现症状的患者，应在晚上吸入本品;对于常于白天出现症状的患者，应在早晨吸入本品。 应该根据病情的严重程度为患者处方含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本品。医生应该知道，在对哮喘患者疗效相等的情况下，丙酸氟替卡松的剂量约为其它吸入皮质激素剂量的一半。例如，100ug丙酸氟替卡松约等效于200ug二丙酸倍氯米松含CFC或布地奈德。如果个别患者需求的治疗剂量不在本品的推荐给药剂量之内，医生应为其处方适宜剂量的β2受体激动剂和或皮质激素。 推荐剂量： 成人和12岁及12岁以上的青少年： 每次1吸50mg沙美特罗和500mg丙酸氟替卡松，每日2次。 慢性阻塞性肺疾病 成人 根据病情的严重程度，在医生的指导下使用： 每次1吸50mg沙美特罗和500mg丙酸氟替卡松，每日2次。 特殊患者群体： 老年人或肾损害的患者无需调整剂量。尚无肝脏损害患者使用舒利迭&的资料。不良反应 由于舒利迭TM含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，沙美特罗和丙酸氟替卡松的有关副作用如下： 沙美特罗：曾报道震颤，主观性心悸及头疼等β2-激动 剂的药理学副作用，但均为暂时性，并随常规治疗而减轻。一些病人可出现心率失常包括房颤和室上性心动过速及期外收缩。通常为敏感型病人。曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。曾有?谘什看碳さ谋ǖ馈１?岱?婵ㄋ桑河行┎∪丝沙鱿稚?缓涂谘什? 念珠菌病鹅口疮。曾有皮肤过敏反应的报道。可能出现的系统作用包括有：肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼。禁忌 对本品中任何成分或赋形剂有过敏史者禁用。 氢氧化乳糖为本品的赋形剂其中含有乳蛋白，对牛奶过敏的患者禁用。 本品不适用于缓解急性哮喘发作，缓解急性哮喘发作需要使用快速短效的支气管扩张剂 如沙丁胺醇。应建议患者随时携带能够快速缓解哮喘急性发作的药物。参见【注意事项】。注意事项 1.舒利迭TM准纳器TM不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支 气管扩张剂（如沙丁胺醇）。应建议病人随时携带能够快速缓解症状 的药物。不可突然中断舒利迭TM的治疗。 2.任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使 用，但其出现与口服皮质激素相比要少得多。 3.建议长期接受吸入型皮质激素治疗的儿童定期检查身高。 4.由于存在肾上腺反应不足的可能，患者在由克服皮质激素转为吸入皮质 激素时，应特别慎重，并定期检测肾上腺皮质激素功能。 5.与所有吸入型皮质激素药物一样，活动期或静止期肺结合的病人慎用舒利迭TM。孕妇及哺乳期妇女用药 人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松尚无足够经验。 在对动物的生殖毒性研究中，无论单独用药或联合用药，全身性暴露于过量的强效β2肾上腺素受体激动剂和糖皮质激素时，均发现对胎儿的预期影响参见【药理毒理】。 在使用这两类药物的广泛临床经验中，未发现上述现象与治疗剂量有相关作用的证据。沙美特罗昔萘酸盐与丙酸氟替卡松均未显示潜在的遗传毒性。 在吸入治疗剂量后，沙美特罗与丙酸氟替卡松的血浆浓度都很低，因此在人乳中的浓度很可能相应也很低。这在对哺乳期动物的研究中得到了证据，乳汁中检测到的药物浓度很低。沙美特罗和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚无关于人乳的资料。 妊娠和哺乳期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。妊娠妇女用药，应将丙酸氟替卡松的剂量调整至可充分控制哮喘的最低有效剂量。儿童用药 本规格不适合儿童应用。老年人用药 参见【用法用量】和【注意事项】。药物相互作用 本品曾与常用于哮喘或COPD患者的其他药物，包括短效β2肾上腺素受体激动剂,甲基黄嘌呤,和经鼻吸入式皮质激素联合使用,无不良药物相互作用.本品尚未进行正式的药物相互作用的研究。 短效β2肾上腺素受体激动剂：在由哮喘患者参加的临床试验中，使用本品的166名成年和12岁或以上青少年患者对沙丁胺醇的平均日需求量约为1.3吸天，范围为0到9吸天。在这些试验中，有5%使用本品的患者在12周试验期间，平均每日吸入沙丁胺醇6吸或以上。在平均每日吸入6吸或以上的患者中没有发现?难?芟低巢涣挤从Φ姆⑸?荡卧黾印? 在一项COPD临床试验中，使用本品50mg250mg的患者对沙丁胺醇的平均日需求量为4.1吸天。在24周试验期间，26%使用本品的患者平均每天吸入沙丁胺醇6吸或以上。在平均每日吸入6吸或以上的患者中没有发现心血管不良反应的发生频次增加。 甲基黄嘌呤：成人和12岁及以上青少年患者使用本品同时口服或静脉用甲基黄嘌呤如氨茶碱, 茶碱的影响尚未完全评估。由哮喘患者参加的临床试验中，每天2次接受本品50mg100mg, 50mg250mg或50mg500mg治疗的患者中，有39名合并使用茶碱治疗，304名不合并使用茶碱治疗，两组患者的不良事件发生率相似。在每天2次使用沙美特罗50mg和丙酸氟替卡松500mg的患者中，合并使用茶碱者N=39与不合并使用茶碱者N=132相比，也得出近似的结果。 在COPD临床试验中，每天2次接受本品50mg250mg合并茶碱治疗的17名患者和只接受本品不合并使用茶碱的161名患者的不良事件发生率相似。根据现有数据，联合使用本品和甲基黄嘌呤并不改变不良事件的发生情况。 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂：在成人和12岁及以上青少年患者使用本品的临床试验中，合用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂FLIXONASE50mg者 N=46和未合用者N=130之间，不良事件和对HPA轴的影响无差异。 单胺氧化酶抑制剂和三环抑制剂：当患者在使用单胺氧化酶抑制剂或三环类抑制剂治疗时使用本品应非常谨慎，或在停用这些药物的2周内使用本品也应非常谨慎。因为沙美特罗对血管系统的影响可能被这类药物加强。 β肾上腺素受体阻滞剂：β肾上腺素受体阻滞剂不仅阻滞β肾上腺素受体激动剂如沙美特罗的肺部作用，而且可能使哮喘患者产生严重的支气管痉挛。因此，哮喘患者一般不应使用β肾上腺素受体阻滞剂。但是在某些情况下，哮喘患者除了使用β肾上腺素阻滞剂外别无他法，则应慎用并考虑心脏选择性β肾上腺素受体阻滞剂。 酮康唑和SEREVENT有效成分为沙美特罗合用时将会导致血浆中沙美特罗的暴露量明显增加Cmax的1.4倍，AUC的15倍，这可能引起心电图QTc间期延长参见【注意事项】及【药代动力学】。 利尿剂: β肾上腺素受体激动剂可能急剧加重排钾利尿剂如袢利尿剂或噻嗪类利尿剂引起的心电图变化和或低钾血症，尤其是当超过β肾上腺素受体激动剂的推荐剂量时。尽管临床意义尚不明确，建议谨慎联合使用β肾上腺素受体激动剂和排钾利尿剂。 细胞色素酶P450抑制剂: 丙酸氟替卡松是细胞色素酶P4503A4酶的底物。对健康受试者进行的丙酸氟替卡松水合鼻喷雾剂的药物相互作用研究表明利托那韦细胞色素酶P4503A4强效抑制剂能显著增加血浆中丙酸氟替卡松的含量，引起血浆皮质醇浓度降低参见【药代动力学】：丙酸氟替卡松：药物相互作用。在上市后使用中，已报道联合应用丙酸氟替卡松和利托那韦有明显的药物相互作用，导致皮质醇全身性反应，包括库兴氏综合征和肾上腺功能抑制。因此不推荐同时使用丙酸氟替卡松和利托那韦，除非对病人可能的益处大于皮质醇全身性副作用对病人的危险。 在一项对8名健康成人志愿者进行安慰剂对照的交叉试验中，联合应用单剂吸入性丙酸氟替卡松1000mg和多剂酮康唑200mg，结果显示丙酸氟替卡松血浆含量增加，血浆皮质醇AUC减少，对皮质醇的尿路排泄无影响。当本品与酮康唑或其他细胞色素酶P450 3A4抑制剂合用时需谨慎。批准文号 H生产企业 Glaxo Operations UK Limited
通用名：沙美特罗替卡松粉吸入剂生产商：葛兰素史克制药规
格：60泡 50ug：500ug经销商：
供应价格：240.01供应价格更新时间：日
装：50计价单位：盒
剂 型：吸入剂批准文号：国药准字H
商品名：舒利迭新 药：
医保类型：甲类中药保护品种：
OTC：是政府定价：
产品编号：P91委托加工：
优质优价中成药：标签信息：
质量标准：委托加工：
国家基本药物：否国家最高指导零售价：210.00元
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沙美特罗替卡松粉吸入剂用量多少
健康咨询描述：
我女儿有哮喘医院配了沙美特罗替卡松粉吸入剂50微克/250微克60吸(泡)/盒第二次医院断货了我换一家医院买的医生给我配了沙美特罗替卡松粉吸入剂50微克/500微克28吸(泡)/盒两者有什么区别吗?能用吗?
想得到怎样的帮助：多少用量啊？
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&&&&&&病情分析：&&&&&&根据您的这个看，这个药物的成分是一样的，但是后面一种的药物的含量要大，这个情况不适宜给小孩使用&&&&&&指导意见：&&&&&&对于您这个小孩，应该使用50微克/250微克60吸(泡)/盒比较好&&&&&&医生询问：
疾病百科| 哮喘（别名：支气管哮喘,吼病）
挂号科室：呼吸内科
温馨提示：当患者在治疗哮喘时一定要保持持续性用药，切勿因为病情稍微好转就放弃用药等。
&&&&&& 支气管哮喘(bronchial asthma，哮喘)是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症，在...
好发人群：所有人群
常见症状：小支气管平滑肌挛缩、气喘、鼻煽、喉鸣声、
是否医保：医保疾病
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舒利迭 沙美特罗替卡松粉吸入剂 50ug/250ug*60吸
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舒利迭 沙美特罗替卡松粉吸入剂 50ug/250ug*60吸
市 场 价￥320.00
康 泽 价￥213.00
商品编号：
批准文号：进口药品注册证号:H
生产企业：葛兰素史克(英国有限公司)
产 品 规 格 ：
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成分沙美特罗和丙酸氟替卡松。主治功能舒利迭以联合用药形式，用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。用法用量口服。（详见说明）禁忌对本品中任何成份有过敏史者禁用。注意事项详见说明书剂型散剂单位盒生产厂家葛兰素史克(英国有限公司)温馨提示请仔细阅读说明书并在医师指导下使用，本广告仅供医学药学专业人士阅读。
请仔细阅读（舒利迭 沙美特罗替卡松粉吸入剂 50ug/250ug*60吸）的说明书，并在药师的指导下购买和使用。　　【药品名称】　　通用名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂　　商品名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)　　英文名称：Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation　　拼音全码：shameiteluotikasongfenxiruji(shulidie)　　【成份】沙美特罗和丙酸氟替卡松。　　【性 状】沙美特罗替卡松粉吸入剂为白色或类白色的微粉，密封在铝箔条内，该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中，这种给药装置称为准纳器。病人通过准纳器吸嘴吸入药物。　　【适应症】舒利迭以联合用药形式，用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。　　【用法用量】　　1.成人和12岁及12岁以上的青少年：每次1吸(50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松),每日2次,或每次1吸(50微克沙美特罗和250微克丙酸氟替卡松),每日2次。　　2.4岁及4岁以上儿童： 每次1吸(50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松),每日2次。　　3.尚无4岁以下儿童使用舒利迭的资料。　　4.特殊病人群体：老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。　　【不良反应】　　由于舒利迭含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的副作用。　　沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关副作用如下：　　一.沙美特罗　　1.曾报道震颤、主观性心悸及头痛等&2-激动剂的药理学副作用，但均为暂时性，并随常规治疗而减轻。　　2.一些病人可出现心律失常(包括房颤、室上性心动过速及期外收缩)。通常为敏感型病人。　　3.曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。　　4.曾有口咽部刺激的报道。　　5.罕有肌肉痉挛的报道。　　二.丙酸氟替卡松　　1.有些病人可出现声嘶和口咽部念珠菌病(鹅口疮)。　　2.曾有皮肤过敏反应的报道。　　3.罕有面部和口咽水肿的报道。　　4.使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发生率。　　5.有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物进行治疗，同时可以继续使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器。　　6.可能出现的系统作用包括有：肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼　　7.与其他吸入型治疗一样，用药后可能出现支气管异常　　【禁 忌】对本品中任何成份有过敏史者禁用。　　【注意事项】　　1.对可逆性阻塞性气道疾病的处理应常规遵阶梯方案，并应在临床通过肺功能试验监测病人的反应。　　2.舒利迭准纳器不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支气管扩张剂(如沙丁胺醇)。应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。　　3.如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状，提示对哮喘控制的尚不满意。　　4.哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命，应请医生对病人进行复查，并应考虑是否增加皮质激素治疗。同样，当舒利迭以当前剂量不足以控制可逆性阻塞性气道疾病时，病人也应找医生复查。　　5.同时应考虑其他的皮质激素疗法，如有感染还应加用抗生素。　　6.不可突然中断舒利迭的治疗。　　7.与所有吸入型皮质激素药物一样，活动期或静止期肺结核的病人慎用舒利迭。　　8.甲状腺机能亢进的病人慎用舒利迭。　　9.任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使用，但其出现与口服皮质激素相比要少得多。可能出现的全身作用包括肾上腺抑制、儿童和青少年发育延迟、骨矿物密度降低、白内障和青光眼。因此将吸入型皮质激素的剂量调整至可维持有效控制的最小控制是很重要的。　　10.建议长期接受吸入型皮质激素治疗。　　【特殊人群用药】　　【儿童用药】尚不明确。　　【老年患者用药】尚不明确。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.妊娠和哺乳期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。　　2.人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松尚无足够经验。　　3.在对动物的生殖毒性研究中，无论单独用药或联合用药，全身性暴露于过量的&2-肾上腺素受体激动剂和糖皮质激素时，均发现对胎儿的预期影响。　　4.在使用这两类药物的广泛临床经验中，未发现上述现象与治疗剂量有相关作用的证据。沙美特罗昔萘酸盐与丙酸氟替卡松均未显示潜在的生殖毒性。　　5.在吸入治疗剂量后，沙美特罗与丙酸氟替卡松的血浆浓度都很低，因此在人乳中的浓度很可能相应也低。这在对哺乳期动物的研究中得到了证据，乳汁中检测到的药物浓度很低。尚无关于人乳的资料。　　【药物相互作用】 1.患可逆性阻塞性气道疾病的病人，除非迫不得已，应避免使用选择性及非选择性&-阻滞剂。　　2.由于在吸入剂量下达到的血浆浓度非常低，所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。在同时使用已知的强效CYP3A4抑制剂时(如迭康唑和ritonavir)，应注意由于使用丙酸氟替卡松造成系统暴露增加的可能性。　　【药物过量】尚无关于舒利迭过量的临床试验资料。但两种药物单独过量的资料如下：沙美特罗过量的表征与症状为颤抖、头痛和心动过速。推荐的解毒药为心脏选择性的&-阻滞剂，此药对于有支气管痉挛史的病人应慎用。如因&-激动剂成份的过量而必须停止舒利迭治疗，则应考虑提供适宜的皮质激素替代治疗。吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时可能导致暂时性肾上腺功能抑制。血浆皮质醇监测证实，肾上腺功能通常于数日内恢复，无需紧急处理。然而如果长期持续用量超过推荐剂量，则会导致一定程度的肾上腺功能抑制。可能需要监测肾上腺储备。丙酸氟替卡松过量时，仍可继续用适量的舒利迭进行治疗来控制症状。　　【药理毒理】药效学特性作用机制：沙美特罗替卡松粉吸入剂含有沙美特罗与丙酸氟替卡松，两者有不同的作用方式。沙美特罗起控制症状的作用，而丙酸氟替卡松改善肺功能并预防病情恶化。沙美特罗替卡松粉吸入剂能为同时使用&-受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的病人提供更方便的方案，两种药物的各自作用机制阐述如下：沙美特罗：沙美特罗分子结构为一条能与受体外点结合的长链，沙美特罗的药理特性可提供更有效的针对组胺诱导的支气管收缩的保护作用，并产生至少持续12小时的更持久的支气管扩张作用。体外试验表明沙美特罗可抑制人肺部肥大细胞介质(如组胺、白三烯和前列腺素D2)的释放，是强有力的长效抑制制剂。沙美特罗能抑制人体吸入过敏原后的速发与迟发反应，对后者的作用在单剂吸入后能持续30多个小时，直至不再有明显的支气管扩张作用。单剂沙美特罗可减弱支气管高反应性，这些特性提示沙美特罗还有非支气管扩张剂的活性，但其全面的临床意义尚不清楚，这一机制不同于皮质激素的抗炎作用。丙酸氟替卡松：吸入推荐剂量的丙酸氟替卡松在肺内产生强效的糖皮质激素抗炎作用，因而减轻哮喘的症状及恶化，而没有使用全身性皮质激素的副作用。在长期吸入丙酸氟替卡松治疗期间，即使使用了儿童及成人的最大推荐剂量，肾上腺皮质激素的每日分泌量仍保持在正常范围以内。当由其它的吸入皮质激素改换过来后，尽管过去及现在间断使用口服皮质激素，肾上腺皮质激素的每日分泌量仍逐渐改善，这表明在吸入丙酸氟替卡松时肾上腺功能可恢复至正常。在长期治疗中，肾上腺储备也保持正常，用刺激试验时可检测到正常的增值。尽管如此，必须牢记任何由过去治疗而遗留的肾上腺储备的受损可能会持续相当长时间。　　【药代动力学】在动物及人体内均无证据表明经吸入途径同时使用沙美特罗与丙酸氟替卡松会影响两种成份各自的药代动力学。因此从药代动力学的角度来说两种成份可以分开考虑。虽然舒利迭的血浆浓度很低，但仍不排除与其它物质和CYP3A4抑制剂的相互作用的可能。沙美特罗：沙美特罗在肺局部起作用，因此血浆水平并不作为治疗指标。另外，关于沙美特罗的药代动力学的资料是有限的，因为吸入治疗剂量后的药物血浆浓度很低(约 200pg/ml或更低)，检测血浆中的药物有技术上的困难。常规使用沙美特罗后，可在体循环中监测到羟萘甲酸，其稳态浓度达到约100ng/ml。这样的浓度比毒性研究时观察到的稳态水平要低1000倍以上。在长期(12个月以上)常规用药的气道阻塞的病人中，未见到有害作用。丙酸氟替卡松：根据吸入装置的不同,吸入丙酸氟替卡松后，绝对生物利用度为正常剂量的10-30%。系统吸收主要发生在肺部，起始时迅速，而后缓慢。剩余的吸入剂量将被吞咽，但由于药物的低水溶性和系统前代谢作用,此方式对系统吸收的贡献极小，最终口服生物利用度低于1%。系统吸收随吸入剂量的增加呈线性增高。丙酸氟替卡松的分布具有血浆清除率高(1150mL/min)，稳态分布容积大(约300L)和终末半衰期约为8小时的特点。其血浆蛋白结合率较高(91%)。丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除，主要被细胞色素P450酶CYP3A4A代谢为一种无活性的羧酸代谢物。丙酸氟替卡松的肾消除可忽略不计(&0.2%),并且其代谢物的肾消除低于5%。应谨慎合用CYP3A4抑制剂，因为这些制剂有可能提高丙酸氟替卡松的系统暴露。　　【贮 藏】密封，在干燥处保存。　　【有 效 期】18个月　　【包 装】50ug/250ug/泡*60泡/盒。　　【规格】50&g/250&g*60泡　　【执行标准】进口药品注册标准JX　　【批准文号】H　　【生产企业】法国/Glaxo Wellcome praduction　　【生产地址】Priory Street， Ware， Hertfordshire， SG12 0DJ
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什么药物可以代替舒利迭沙美特罗替卡松粉吸...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：什么药物可以代替舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂曾经治疗情况和效果：检查过治疗过想得到怎样的帮助：什么药物可以代替舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：肺念珠菌病,矽肺,肺泡蛋白沉着症,呼吸衰竭,肺炎克...
&&已帮助用户：9419
问题分析：舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂是常用的含有激素类的解痉平喘药物，属于长效的药物，主要用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病、目前市面上还有很多此类长效的吸入剂。意见建议：常用的长效解痉平喘药还有布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵粉吸入剂，由于起效时间慢但作用时间长，需要按时使用，如胸闷、气紧、喘息明显时，可以联合使用短效的万托林、沙丁胺醇等，起效时间较快。
问沙美特罗替卡送粉吸入剂 能长期服用吗
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：91036
病情分析：
意见建议：
通用名：沙美特罗卡松粉吸入剂，本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗和丙酸氟替
卡松。葛兰素史克公司出品。
适 应 症: 舒利迭TM用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。包括成人和儿童哮喘。
用法用量: 舒利迭TM准纳器只供经口吸入使用。
推荐剂量：成人和12岁及12岁以上的青少年：每次1吸（50μg沙美特罗和100μg丙酸氟
替卡松），每日2次，和每次1吸（50μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡
松），每日2次。4岁及4岁以上儿童：每次1吸（50μg沙美特罗和100μg丙
酸氟替卡松），每日2次。
不良反应: 由于舒利迭TM含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，沙美特罗和丙酸氟替卡松的
有关副作用如下：沙美特罗：曾报道震颤，主观性心悸及头疼等β2-激动
剂的药理学副作用，但均为暂时性，并随常规治疗而减轻。一些病人可出
现心率失常（包括房颤和室上性心动过速及期外收缩）。通常为敏感型病
人。曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。曾
有口咽部刺激的报道。丙酸氟替卡松：有些病人可出现声嘶和口咽部 念
珠菌病（鹅口疮）。曾有皮肤过敏反应的报道。可能出现的系统作用包括
有：肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青
禁 忌 症: 对本品中任何成份有过敏史者禁用。
注意事项: 1. 舒利迭TM准纳器TM不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支
气管扩张剂（如沙丁胺醇）。应建议病人随时携带能够快速缓解症状
的药物。不可突然中断舒利迭TM的治疗。
2. 任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使
用，但其出现与口服皮质激素相比要少得多。
3. 建议长期接受吸入型皮质激素治疗的儿童定期检查身高。
4. 由于存在肾上腺反应不足的可能，患者在由克服皮质激素转为吸入皮质
激素时，应特别慎重，并定期检测肾上腺皮质激素功能。
5. 与所有吸入型皮质激素药物一样，活动期或静止期肺结合的病人慎用舒
孕妇及哺乳期妇女用药: 妊娠和哺乳期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿
或孩子的可能危害时才考虑用药。
药物相互作用: 患可逆行气道阻塞性疾病的病人，除非迫不得已，应避免使用选择性
及非选择性β-受体阻滞剂。
问长期哮喘，舒利迭没货可用什么代替
职称：医师
专长：高血压、冠心病、心肌病等心血管疾病的治疗
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你好，哮喘病的发病原因错综复杂，但主要包括两个方面，即哮喘病患者的体质和环境因素。中医分为外感和内伤两种。其症状与咳嗽的情形和用药极为相似.而慢性支气管炎和咽炎往往是由于长期误服清热化痰以及消炎退烧的药物所导致的，而且，哮喘患者每年的秋季必然发作。哮喘、（慢性）气管炎、咽炎的患者，如果能够坚持服用大剂四逆汤3～5个月，秋季必不发作.
问舒利迭 (沙美特罗替卡松粉吸入剂），哺乳期可以用吗？
职称：医生会员
专长：心血管系统疾
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您好，服用本药的注意事项是：对本品中任何成份有过敏史者禁用；舒利迭准纳器不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支气管扩张剂（如沙丁胺醇）。应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。不可突然中断舒利迭?的治疗。任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使用，但其出现与口服皮质激素相比要少得多。建议长期接受吸入型皮质激素治疗的儿童定期检查身高。由于存在肾上腺反应不足的可能，患者在由口服皮质激素转为吸入皮质激素时，应特别谨慎，并定期监测肾上腺皮质功能。与所有吸入型皮质激素药物一样，活动期或静止期肺结核的病人慎用舒利迭。
问沙美特罗替卡松粉吸入剂能用那个药代替
职称：医生会员
专长：蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗阻
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指导意见：你好，可以试试结合舒喘宁，建议当地医生指导使用。基本需要长期的治疗保养试试啊。
问舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂100
职称：护士
专长：外科、
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指导意见：注意要及时的行药物的治疗加强定期的复查，及时的行治疗，避免加重为主。
问什么样可以代替沙美特罗替卡松粉吸入剂
职称：副主任医师
专长：对支气管哮喘疾病、气管炎病肺气肿疾病、肺心病疾病、肺大泡、支气管扩张疾病、间质性肺炎疾病、肺纤维化疾病等呼吸系统疾病的诊治
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指导意见：过敏性哮喘靠单纯的药物是难以达到治疗目的的，鉴于您的情况，建议您去正规的呼吸病专科医院，针对您自身的状况，进行系统化的检查，根据结果对症科学规范的治疗，坚持正规治疗是完全可以达到康复的，日常饮食要清淡，注意加强锻炼，祝早日康复！
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