动剂的特点是 A 与受体有亲和力，有内在活性 B 与 受 体无亲和力，有内在活性 C 与受体有亲和力，无内在活性 D 与 受体有亲和力，有弱的内在活性 E 与受体有亲和力， 有强的内在活 性 A 3.药物的安全范围是指 A ED 50 与 LD 50 之间的距离 B ED 95 与 LD 5 之间的距离 C ED 5 与 LD 95 之间的距离 D ED 10 与 =50mg ， ED 50LD 10 之间的距离 E ED 95 与 LD 50 之间的距离 B 4.半数有效量（ED 50）是 A 引起 50%动物死亡的剂量 B 引 起 和50%动物中毒的剂量 C 引起 50%动物产生阳性反应的剂量 D 50%受体结合的剂量 E 达到 50%有效血药浓度的剂量 C 5.下列哪个参数最能表示药物的安全性 C 半数致死量 D 半数有效量 A 最小有效量B 极 量E 治疗指数 E6.药物出现副作用的主要原因是A 药物剂量过大 B 药 物 的 选 择性低 C 病人对药物过敏 D 药物代谢的慢 E 药物排泄的慢 B1.某药的 t 1/2 为 3 小时，每隔 1 个 t 1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 CA 6 小时 B 10 小时 C 15 小时 D 20 小时 E 25 小时2.某药的 t 1/2 为 2 小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消 除 A 6 小时 B 10 小时 C 15 小时 D 20 小时 E 24 小时 B 3.pKa 是指 A 药物 90%解离时溶液的 pH 值 B 药物 99%解离时 D 药物全部解离时溶液的 pH 值 C 药物 50%解离时溶液的 pH 值 溶液的 pH 值 E 药物不解离时溶液的 pH 值 C4.在碱性尿液中弱碱性药物 A 解离的少，再吸收多，排泄慢 B 解 离的多，再吸收少，排泄快 C 解离的少，再吸收少，排泄快 D解离的多，再吸收多，排泄慢 E 排泄速度不变 A 5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛 0.25mg，已知地高辛的 t 1/2 为 33 小时，病人需经几天才能见效 10 天 E 14 天 C A2天 B3天 C7天 D6.10 岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安， 心率 140 次/分，已知阿托品的消除速率常数为 0.277，约需几小时， 上述症状可基本消失 20 小时 D A 1 小时 B 4 小时 C 8 小时 D 12 小时 E7.某药的消除符合一级动力学，其 t 1/2 为 4 小时，在定时定量给药 后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A 约 10 小时 B 约 20小时 C 约 30 小时 D 约 40 小时 E 约 50 小时 B 8.单位时间内消除恒定的量是 A 半衰期 B 清除率 C 消 除 速 率 常 数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 D9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是 清除率 BA 半衰期 BC 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除10.单位时间内药物按一定比率消除是 A 半衰期 B 清除率 C 消 除 速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 E1.毛果芸香碱滴眼可引起A 缩瞳，升高眼内压，调节痉挛 B 缩 C 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹 D瞳，降低眼内压，调节麻痹扩瞳，升高眼内压，调节痉挛 E 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 E 2.毛果芸香碱临床上主要用于治疗 A 重症肌无力 后腹胀气 D 房室传导阻滞 E 有机磷农药中毒 B B 青光眼 C 术1.新斯的明最强的作用是A 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌 C 缩小瞳孔 D 兴奋骨骼肌 2.新斯的明的药理作用是E 增加腺体分泌 DA 激活胆碱酯酶 B 激动 M 受体 C 抑 C制胆碱酯酶 D 阻断 M 受体 E 激动 N 受体3.有机磷农药中毒的机制是 A 抑制磷酸二酯酶 B 抑制单胺氧化酶 C 抑制胆碱酯酶 D 抑制腺苷酸环化酶 C 4.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药 A 新斯的明 B 氯磷定 C 毒 E 直接激动胆碱受体扁豆碱D 安贝氯铵 E 阿托品 B5.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃 A 高锰酸钾溶液 B 生 理盐水 C 饮用水 D 碳酸氢钠溶液 E 醋酸溶液 D6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于 M 样症状的是 A 瞳孔缩小 B 流涎流泪 C 腹痛腹泻 D 小便失禁 E 肌肉震颤 E 7.男 25 岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人 出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措 施 A 立即停用阿托品 B 立即停用碘解磷定 量 D 加大碘解磷定用量 C 加大阿托品的用E 阿托品逐渐减量至停 E1.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强 气管 D 输尿管 E 幽门括约肌 AA 胃肠道 B 胆管C 支2.阿托品禁用于 A 胃痉挛 B 虹膜睫状体炎 C 青光眼 D 胆绞痛 E 缓慢型心律失常 C 3.阿托品不能引起 力模糊 E 扩瞳 A 心率加快 B 眼内压下降 B C 口干 D 视4.阿托品抗休克的主要机制是 A 加快心率，增加输出量 B 扩 张 支气管，改善缺氧状态 C 扩张血管，改善微循环 D 兴奋中枢，改 善呼吸 E 收缩血管，升高血压 C B 麻醉前用药 C 感染中毒性休克5.山莨菪碱主要用于 A 扩瞳 D 有机磷酸酯类中毒E 晕动病 C1.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是A 肾上腺素 B 异 丙 肾 上腺素 C 麻黄碱 D 多巴胺 E 去甲肾上腺素 D 2.青霉素类引起的过敏性休克首选 A 去甲肾上腺素 B 异 丙 肾 上 腺 素 C 肾上腺素 D 多巴胺 E 麻黄碱 C 3.休克和急性肾功能衰竭最好选用 A 多巴胺 B 多巴酚丁胺 上腺素 D 间羟胺 E 阿托品 A B 舌下含异丙肾上 E C 肾4.治疗心脏骤停宜首选 A 静滴去甲肾上腺素 腺素 C 静滴地高辛 D 肌注可拉明E 心内注射肾上腺素5.治疗严重房室传导阻滞宜选用 异丙肾上腺素A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 CD 阿托品 E 氨茶碱 C B 阻断α 受体 D C 激6.多巴胺舒张肾血管是由于 A 激动β 受体 动 M 胆碱受体D 激动多巴胺受体 E 使组胺释放7.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用 A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 去甲肾上腺素 D 间羟胺 E 异丙肾上腺素 B A 麻8.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是 黄碱 B 肾上腺素 C 多巴胺 D 多巴酚丁胺 9.下列哪个药物不宜做肌内注射 异丙肾上腺素 E 间羟胺 EA 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 CD 间羟胺 E 麻黄碱 B10.女，25 岁。因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心跳停止， 此时除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪项急救措施 A 静 注毛花苷丙 B 静滴去甲肾上腺素 心内注射 E 异丙肾上腺素静注C 阿托品心内注射 D 肾 上 腺 素 D11.男，18 岁。因寒战，发热，咽痛来诊。经检查:体温 39℃，双侧扁 桃体肿大Ⅱ度，诊断为急性扁桃体炎，决定用青霉素。青霉素皮试: （-） 。但注射青霉素后，病人突感头晕，恶心，呕吐，全身湿冷，面 色苍白，血压已测不到，此时该用何药抢救 A 去甲肾上腺素 B 多 巴胺 C 肾上腺素 D 间羟胺 E 山莨菪碱 C 12.男，37 岁。在心脏手术过程中，病人心电图表明:突然发生Ⅲ度房 室传导阻滞。此时该用何药作紧急处置 异丙肾上腺素 腺素 B 13.女， 岁。 15 因突发寒战， 高热， 呕吐入院。 经检查:血压 10.5/6.0kPa， 脑膜刺激征阳性，WBC25×10 的 9 次方 /L，中性粒细胞占 90%，脑 脊液涂片发现革兰阴性双球菌。 病人四肢厥冷， 口唇发绀， 面色苍白， 确诊后，立即给青霉素抗感染，此外还应给哪种药治疗 A 肾 上 A 静注阿托品 B 静 滴C 静注肾上腺素 D 静滴山莨菪碱 E 静滴去甲上肾腺素 B 多巴胺 C 去甲肾上腺素 D 阿托品 E 东莨菪碱 D 14.激动时引起支气管平滑肌松弛的是 A α 受体 B β 1 受体 C β 2 受体 D M 受体 E N 2 受体 C 215.激动时使血管平滑肌收缩的是 A α 受体 B β 1 受体 C β 受体 D M 受体 E N 2 受体 16.激动时使骨骼肌收缩的是 体 D M 受体 E N 2 受体 E A A α 受体 B β 1 受体 C β2 受1.外周血管痉挛性疾病可选用 A 山莨菪碱 B 异丙肾上腺素 C 酚 妥拉明 D 普萘洛尔 E 间羟胺 C2.下列哪个药物能诱发支气管哮喘 A 酚妥拉明 B 普萘洛尔 C 酚 苄明 D 洛贝林 E 阿托品 B 3.能翻转肾上腺素升压作用的药物是 A M 受体阻断药 B N 受体阻 断药 C β 受体阻断药 D α 受体阻断药 E H 1 受体阻断药 D4.普萘洛尔没有下列哪项作用 A 降压心肌耗氧量 B 增 加 气 道 阻 力 C 抑制肾素释放 D 抑制脂肪分解 E 增加糖原分解 E 5.选择性阻断α 1 受体的药物是 A 酚妥拉明 B 妥拉唑啉 C 可 乐定 D 哌唑嗪 E α ˉ甲基多巴 D 6.普萘洛尔没有下列哪个作用 A 减弱心肌收缩力 B 松 弛 支 气 管 平滑肌 C 收缩血管 D 降低心肌耗氧量 E 减少肾素释放 B7.下列β 受体阻断药中哪个兼有α 受体阻断作用 A 普萘洛尔 B 美 托洛尔 C 拉贝洛尔 D 噻吗洛尔 E 吲哚洛尔 C A 口服难吸收，生物利用 D 可用于哮8.关于普萘洛尔的叙述，哪项是正确的 度低 B 选择性阻断β 受体C 有内在拟交感活性喘病患者 E 血药浓度个体差异大 E 9.女性，50 岁，患风湿性心脏病，心功能不全Ⅱ度。经地高辛治疗 4 周后病情缓解，但出现恶心，呕吐，黄视等，心电图:P-P 和 P-R 间期 延长。测血中地高辛浓度为 3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应给下列哪种药物A 利多卡因 B 阿托品 C 苯 妥 英 钠 BD 普萘洛尔 E 普鲁卡因胺10.男，16 岁，因患肺炎，给予青霉素治疗。经青霉素皮试为（-） 。 随即肌注青霉素， 但注后立即出现面色苍白， 全身湿冷， 血压测不到， 此时应给何药进行紧急处置 海拉明 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 苯D 间羟胺 E 非那根 A11.男，45 岁，在硬膜外麻醉中出现 血压下降，最好用哪种药物治疗 A 肾上腺素 B 多巴胺 C 间羟胺 D 去甲肾上腺素 E 麻黄碱 E 12.选择性阻断β 1 受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿 托 品 D 酚妥拉明 E 美托洛尔 E 13.既阻断α 1 又阻断α 2 受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品 D 酚妥拉明 E 美托洛尔 D A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C14.既阻断β 受体又阻断α 受体的是 阿托品D 酚妥拉明 E 美托洛尔 B1.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是 A 促进 Na + 内流B 阻止 Na + 内流 C 促进 Ca 2+ 内流 D 阻止 Ca 2+ 内流 E 阻止 K + 外流 B 2.毒性最大的局麻药是 A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 布 比卡因 E 依替卡因 C3.局麻作用维持时间最长的药物是 A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 布比卡因 E 依替卡因 D 4.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉 A 表面麻醉 B 浸润麻醉 C 传 导 麻醉 D 硬膜外麻醉 E 蛛网膜下腔麻醉 A1.地西泮抗焦虑的主要作用部位是 A 边缘系统 B 大脑皮层 C 黑 质纹状体 D 下丘脑 E 脑干网状结构 A 2.关于地西泮的叙述，哪项是错误的 A 肌肉注射吸收慢而不规则 B 口服治疗量对呼吸和循环影响小 醉 D 可用于治疗癫痫持续状态 3.苯二氮卓类药物的作用机制是 GAˉ BA 神经元的功能 C 较大剂量易引起全身麻 CE 其代谢产物也有生物活性A 直接和 GABA 受体结合，增加B 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D 与其受体结合后促进 GABA 与相应受体结合，增加 Cl ˉ 通道开放 频率 E 与其受体结合后促进 GABA 与相应受体结合，增加 Cl ˉ 通道开放的时间 D 4.巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当 A 碱化尿液，使解 离度增大，增加肾小管再吸收 B 碱化尿液，使解离度减小，增加肾 小管再吸收 C 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E 酸化尿液， 使解离 度减少，增加肾小管再吸收 C5.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是 A 苯妥英钠 B苯巴比妥 C 水合氯醛 D 扑米酮 E 司可巴比妥B1.关于苯妥英钠，哪项是错误的A 不宜肌内注射 B 无 镇 静 催 眠作用 C 抗癫痫作用与开放 Na + 通道有关 D 血 药 浓 度 过 高 则 按 零级动力学消除 E 有诱导肝药酶的作用 C 2.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 A 苯巴比妥 B 卡 马 西 平 C 丙戊酸钠 D 硝西泮 E 苯妥英钠 B 3.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 A 是最常用的镇静催眠药 B 治疗焦虑症有效 C 可用于小儿高热惊厥 D 可用于心脏电复 律前给药 E 长期用药不产生耐受性和依赖性 E4.治疗三叉神经痛首选 A 苯妥英钠 B 扑米酮 C 哌替啶 D 卡 马 西平 E 阿司匹林 D 5.对癫痫小发作疗效最好的药物是 A 乙琥胺 B 卡马西平 C 丙 戊 酸钠 D 地西泮 E 扑米酮 A 6.治疗癫痫持续状态的首选药物是 A 苯妥英钠 B 苯巴比妥钠 硫喷妥钠 D 地西泮 E 水合氯醛 D 7.一临产孕妇， 突感头痛， 恶心， 相继发生抽搐， 查血压为 22.0/14.6kPa， 下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 苯巴比妥钠 D 硫酸镁 E 硫喷妥钠 D 8.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸 微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 A 人工呼吸 B 静 滴 A 地西泮 B 水合氯醛 C C呋塞米C 静滴碳酸氢钠 D 静滴氯化铵E 静滴贝美格D9.对各型癫痫都有效的药物是 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 地西泮 D 氯硝西泮 E 卡马西平 D 10.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 地西泮 D 氯硝西泮 E 卡马西平 B11.对癫痫小发作最好选用 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 地西泮 D 氯 硝西泮 E 卡马西平 A1.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是 生素 B 6 C 利血平 D 苯海索 E 苯乙肼 AA 卡比多巴 B 维2.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是 A 中枢抗胆碱作用 B 激 活 多巴胺受体 C 减少多巴胺降解 D 抑制多巴胺再摄取 内多巴胺浓度 B E 提高脑3.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是 A 在外周脱羧变成多巴胺起 作用 B 促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用 羧生成多巴胺起作用 制多巴胺再摄取 C 4.对苯海索的叙述，哪项是错误的 A 阻断中枢胆碱受体 B 对 帕 C 进入脑后脱D 在脑内直接激动多巴胺受体 E 在 脑 内 抑金森病疗效不如左旋多巴 C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效 D 对 僵直和运动困难疗效差 E 外周抗胆碱作用比阿托品弱 C 5.男，45 岁，因患严重精神分裂症， 用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至 600mg/d，才能较满意的控制症状，但近日出现肌 肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何药纠正 索 B 左旋多巴 C 金刚烷胺 D 地西泮 E 溴隐亭 A A 苯 海1.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是 A 体位性低血压 B 过敏反应 C 内分泌障碍 D 锥体外系反应 E 消化系统症状 D2.关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的 A 人工冬眠疗法 B 精 神 分 裂 症 C 药物引起的呕吐 D 晕动病引起的呕吐 3.长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现 E 躁狂症 DA 帕金森综合征 B 静 坐不能 C 迟发性运动障碍 D 急性肌张力障碍 E 体位性低血压 C 4.氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正 A 甲氧明 B 肾 上 腺 素 C 去氧肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 间羟胺 B 5.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断 A 中枢α ˉ肾上腺素能受体 B 中枢β ˉ肾上腺素能受体 C 中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路 D 2 受体 D 黑质ˉ纹状体通路中的 5ˉHT 1 受体 E 结 节 ˉ 漏 斗通路的 D 2 受体 C 6.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断 2 受体 A 结节ˉ漏斗通路中的 D C 中脑ˉ边缘系中B 黑质ˉ纹状体通路中的 D 2 受体的 D 2 受体 D 中脑ˉ皮质通路中的 D 2 受体 E 中枢 Mˉ胆碱受 体 B 7.米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制 是 A 促进脑内 NA 和 5ˉHT释放 B 抑制脑内 NA 和 5ˉHT 释放 C 促进脑内 NA 和 5ˉHT 再摄 取 D 抑制脑内 NA 和 5ˉHT 再摄取 E 激活脑内 D 2 受体 D8.氟奋乃静的特点是 A 抗精神病，镇静作用都较强 B 抗精神病，锥 体外系反应都较弱 C 抗精神病，锥体外系反应都强 D 抗 精 神 病，降压作用都较强 C 9.躁狂症首选 A 碳酸锂 B 米帕明 C 氯丙嗪 D 奋乃静 E 五 氟 利 多 A 10.抑郁症首选 多 B 11.血药浓度维持时间最长的是 A 碳酸锂 B 米帕明 C 氯丙嗪 D 奋 乃静 E 五氟利多 E A 碳酸锂 B 米帕明 C 氯丙嗪 D 奋乃静 E 五氟利 E 抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱1.吗啡对中枢神经系统的作用是A 镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制， C 镇痛，镇静，镇咳，止吐 B 镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐呼吸兴奋 D 镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制 E 镇痛，镇静，扩瞳， 呼吸抑制 B 2.吗啡镇痛作用机制是 A 阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体 B 激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体 C 抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性 D 阻断大脑边缘系统的阿片受体 E 激动中脑盖前核的阿片受体 B3.吗啡主要用于 A 分娩镇痛 B 胃肠绞痛 C 肾绞痛 D 慢 性 钝 痛 E 急性锐痛 E 4.吗啡的适应证是 A 分娩止痛 B 支气管哮喘 C C 心源性哮喘D 颅脑外伤止痛 E 感染性腹泻5.心源性哮喘宜选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异 丙 肾 上 腺 素 D 哌替啶 E 多巴胺 D 6.下列叙述中，错误的是 A 可待因的镇咳作用比吗啡强 B 等 效 C 喷他佐辛久镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等 用不易成瘾 D 吗啡是阿片受体的激动剂 于心源性哮喘 AE 吗啡和哌替啶都能用7.吗啡不用于慢性钝痛是因为 A 治疗量就能抑制呼吸 B 对 钝 痛 的 效果欠佳 C 连续多次应用易成瘾 D 引起体位性低血压 秘和尿潴留 C 8.镇痛作用最强的药物是 佐辛 E 美沙酮 B 9.成瘾性最小的镇痛药是 佐辛 E 美沙酮 D 10.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的 A 根 据 疼 痛 程度选择不同的药物 B 对轻度疼痛选用解热镇痛药 C 只 有 在 疼 A 吗啡 B 芬太尼 C 哌替啶 D 喷 他 A 吗啡 B 芬太尼 C 哌替啶 D 喷 他 E 引起便痛时才给药 D 对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药 E 保 证 病 人 不 痛，不考虑成瘾的问题 C 11.癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的 A 根据癌痛程度选药 B用药剂量要个体化 C 要按时，而不按需（只在痛时）给药 D 对 轻度疼痛选用镇痛解热药 E 不宜用强阿片药物，以免成瘾 E 12.男性患者 56 岁，有急性心肌梗死 病史，经治疗好转后，停药月 余， 昨夜突发剧咳而憋醒， 不能平卧， 咳粉红色泡沫样痰， 烦躁不安， 心率 130 次/分，血压 21.3/12.6kPa，两肺有小水泡音。诊断为急性左 心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜 A 氢氯噻嗪+地高辛 B 吗啡+毒毛花苷 K C 氢氯噻嗪+硝普钠 D 氢 氯 噻 嗪 + 卡 托 普利 E 氢氯噻嗪+氨茶碱 B 13.阿片受体拮抗剂是 尼 E 纳洛酮 E 14.镇痛作用最强的是 尼 E 纳洛酮 D A 喷他佐辛 B 罗通定 C 曲马多 D 芬 太 A 喷他佐辛 B 罗通定 C 曲马多 D 芬 太1.镇痛解热抗炎药的作用机制是A 直接抑制中枢神经系统 B 直接抑制 PG 的生物效应 C 抑制 PG 的生物合成 D 减少 PG 的分解 代谢 E 减少缓激肽分解代谢 C 2.何种药物对阿司匹林引起的出血最有效 A 维生素 C B 氨 甲 苯 酸 C 维生素 K D 立止血 E 酚磺乙胺 C 3.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是 TXA 2 的合成 C 减少 PGI 2 的合成 A 抑制磷脂酶 B 抑 制D 抑制凝血酶原 E 减少花生四烯酸的合成 B4.阿司匹林没有哪种作用A 抑制环加氧酶 B 抗炎抗风湿C 抑制 PG 合成，易造成胃粘膜损伤D 高剂量时才能抑制血小板聚集 D B 镇 痛E 高剂量时也能抑制 PGI 2 的合成5.对镇痛解热抗炎药的正确叙述是 A 对各种疼痛都有效 的作用部位主要在中枢 C 对各种炎症都有效D 解热，镇痛和抗炎作用与抑制 PG 合成有关 E 抑制缓激肽的生物合成 D 6.抑制 PG 合成酶作用最强的药物是 A 阿司匹林 B 吲哚美辛 C 保泰松 D 对乙酰氨基酚 E 布洛芬 B7.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是 A 吲哚美辛 B 吡 罗 昔康 C 布洛芬 D 双氯芬酸 E 对乙酰氨基酚 E 8.对痛风无效的药物是 A 保泰松 B 羟基保泰松 丙磺舒 E 秋水仙碱 B B 出 血 C 别嘌呤醇 D9.哪一项不是阿司匹林的不良反应 A 胃粘膜糜烂及出血 时间延长 C 溶血性贫血D 诱发哮喘 E 血管神经性水肿 C10.关于保泰松，哪一项是错误的 A 能诱导肝药酶，加速其自身代 谢 B 血浆 t 1/2 约 2～3 天 C 关节腔中的药物浓度维持时间长D 大剂量也不易引起胃肠道反应 E 代谢产物也有生物活性 D 11.男，42 岁，有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨 起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性 关节炎，应选用哪种药物治疗 A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 布 洛芬 D 吲哚美辛 E 吡罗昔康 C 12.女，12 岁，三周前患急性扁桃体炎。突然出现窦性心动过速，心搏微弱，心尖区有收缩期吹风样杂音，实验室检查有链球菌感染，确 诊为急性风湿热，除用青霉素控制链球菌感染外，应选哪种药治疗 A 阿司匹林 B 布洛芬 C 对乙酰氨基酚 D 保泰松 E 吲 哚 美 辛 A 13.女，32 岁，因气候突变，感到头痛，鼻塞，体温 37.2℃，自认为 感冒，便服阿司匹林一片，30 分钟后突感不适，呼吸困难，大汗。 产生这些症状的原因是 A 阿司匹林过量 B 冷空气对呼吸道的刺激 C 阿司匹林增加 TXA 2 生成 D 阿司匹林抑制 PGI 2 的合成 E 阿司匹林抑制 PG 合成，使白三烯增多 E1.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是 A 尼莫地平 B 尼 群 地平 C 硝苯地平 D 地尔硫卓 E 维拉帕米 E 2.对脑血管扩张作用最强的药物是 A 硝苯地平 B 尼莫地平 C 非 洛地平 D 尼索地平 E 尼群地平 B3.血浆半衰期最长钙拮抗剂是 A 硝苯地平 B 尼卡地平 C 氨 氯 地平 D 尼索地平 E 尼群地平 C 4.维拉帕米对哪种心律失常疗效最好 A 房室传导阻滞 B 室 性 心 动 过速 C 室性期前收缩 D 阵发性室上性心动过速 E 强心苷过量的 心律失常 D 5.阵发性室上性心动过速首选 A 维拉帕米 B 硝苯地平 C 尼 卡 地平 D 尼索地平 E 地尔硫卓 A6.扩血管作用最强的钙拮抗剂是 索地平A 硝苯地平 B 尼卡地平 C 尼D 尼群地平 E 拉西地平 C B α 2 C β D7.L 型钙通道中的主要功能亚单位是 A α 1 γ E δ A8.维拉帕米不能用于哪种疾病 A 原发性高血压 B 心绞痛 C 慢 性 心动不全 D 室上性心动过速 E 心房纤颤 C 9.关于维拉帕米的叙述，哪项是错误的 A 可用于治疗心绞痛 B可用于治疗高血压 C 可用于治疗阵发性室上性心动过速 D 禁 用 于有传导阻滞的病人 E 禁用于心房纤颤的病人 E10.关于硝苯地平，哪项是错误的 A 是二氢吡啶类钙拮抗剂 B 口 服吸收迅速而完全 C 主要的不良反应是低血压 心律失常 E 可用于治疗高血压和心绞痛 D 11.关于维拉帕米，哪项是错误的 A 是治疗阵发性室上性心动过速 的首选药 B 对肥厚性心肌病无效 C 能改善心室的舒张功能 D 禁 用于严重心衰的病人 E 能增加缺血心肌的冠脉流量 B D 可用于治疗12.男， 岁， 62 因房颤入院， 用地高辛后心室率得到控制， 并以 0.5mg/d 地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛 的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪 种药物 A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C 维拉帕米 D 硝 酸 异 山 梨酯 E 美托洛尔 C 13.男，58 岁，因 2 天前突然严重头痛，恶心，呕吐，伴有颈项强直 而入院， 穿刺检查证明脑压增高， 除一般治疗外， 为防治脑血管痉挛，宜选用 氟桂嗪A 硝苯地平 B 维拉帕米 C 地尔硫卓 D 尼卡地平 E E14.选择性舒张脑血管的药物是 A 氟桂嗪 B 硝苯地平 C 地 尔 硫 卓 D 维拉帕米 E 氨氯地平 A 15.t 1/2 最长的药物是 A 氟桂嗪 B 硝苯地平 C 地尔硫卓 D 维 拉帕米 E 氨氯地平 E A 氟桂嗪 B 硝16.易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是 苯地平C 地尔硫卓 D 维拉帕米 E 氨氯地平 B17.非选择性的钙拮抗剂是 A 氟桂嗪 B 硝苯地平 C 地尔硫卓 D 维拉帕米 E 氨氯地平 A1.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是 A 奎尼丁 B 苯妥英钠 C 维拉帕米 D 普萘洛尔 E 利多卡因 C 2.治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是 A 奎尼丁 B 苯妥英钠 C 利多卡因 D 胺碘酮 E 普鲁卡因胺 B A 奎尼丁 B3.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是普鲁卡因胺 C 普萘洛尔 D 利多卡因 E 维拉帕米 D 4.哪种药物对心房颤动无效 A 奎尼丁 B 地高辛 C 普萘洛尔 D 胺 碘酮 E 利多卡因 E 5.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用 A 阿 托品 B 异丙肾上腺素 C 苯妥英钠 D 肾上腺素 E 氯化钾 A6.奎尼丁最严重的不良反应是 A 金鸡纳反应 少 C 奎尼丁晕厥 7.胺碘酮的作用是 D 胃肠道反应B 药热，血小板减 C C 阻 滞E 心室率加快A 阻滞 Na + 通道B 促 K + 外流 DCa 2+ 通道 D 延长动作电位时程 8.利多卡因对哪种心律失常无效E 阻滞β 受体A 心室颤动 B 室性期前收缩 C室上性心动过速 D 强心苷引起的室性心律失常 E 心肌梗死所致的 室性早搏 C 9.关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的 β 受体 A 阻断心肌B 降低窦房结的自律性 C 降低普氏纤维的自律性 D 治 E 延长房室结的有效不应期疗量就延长普氏纤维的有效不应期 D10.关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的 A 是 窄 谱 抗 心律失常药 B 能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期 对传导速度的作用，受细胞外液 K + 浓度的影响 CD 对心肌的直接作用是抑 Na + 内流，促 K + 外流 E 治疗剂量就能降低窦房结的 自律性 E11.抗心律失常谱广而 t 1.2 长的药物是 A 奎尼丁 B 普萘洛尔 C 胺碘酮 D 普罗帕酮 E 普鲁卡因胺 C12.关于普罗帕酮，哪项是错误的 A 口服吸收完全，生物利用率低 B 有β 受体阻断作用 C 主要降低希普氏纤维的自律性 D 减慢希普纤维的传导速度 E 是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药 E13.女，54 岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失 眠，心慌，胸闷。体检见心率 160 次/分，心电有明显的心肌缺血改 变，窦性心律不齐。此时最好选用 卡因胺 A 胺碘酮 B 奎尼丁 C 普 鲁D 普萘洛尔 E 利多卡因 D14.男，42 岁，因心慌，胸闷 5 天入院，心电图显示频发性室性早搏， 宜选用哪种抗心律失常药 A 胺碘酮 B 索他洛尔 C 美西律 D 奎 尼丁 E 普罗帕酮 A 15.女，45 岁，有心肌缺血病史，经治疗后几年来一直健康。近日突 然出现心慌，气短，数分钟后能自然缓解，如此，每日可发作数次， 发作时常伴有心绞痛的症状。 经心电图检查认为阵发性室上性心动过 速，此时最好选用 A 普鲁卡因胺 索他洛尔 E 普罗帕酮 C 16.可影响甲状腺功能的药物是 A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺 卡因 D 胺碘酮 E 维拉帕米 D 17.可引起肺纤维化的药物是 A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺 C 利 多 C 利 多 B 硝苯地平 C 维拉帕米 D卡因 D 胺碘酮 E 维拉帕米 D 18.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 A 奎尼丁 B 普 鲁卡因胺 C 利多卡因 D 胺碘酮 E 维拉帕米 B1.强心苷对哪种心衰的疗效最好A 肺源性心脏病引起B 严 重二尖瓣狭窄引起的 C 甲状腺机能亢进引起的 D 严重贫血引起的E 高血压或瓣膜病引起的 E 2.地高辛的 t 1/2 =33 小时，按每日给予 治疗量，问血药浓度何时达 到稳态 A 3 天 B 6 天 C 9 天 D 12 天 E 15 天 B3.关于强心苷，哪一项是错误的A 有正性肌力作用 B 有 正 性 心 E 用于治疗心肌舒张功能 C 有负性频率作用 D 安全范围小 衰，也可治疗室上性心动过速 B4.对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施 A 用呋塞米加速排出 B 停药 C 给氯化钾 D 给 苯 妥 英 钠E 给地高辛的特异性抗体 A 5.强心苷心脏毒性的发生机制是 A 激 活 心 脏 细 胞 膜 Na + ˉ K+ ˉATP 酶 B 抑制心肌细胞膜 Na + ˉK + ˉATP 酶 C 增 加 心 肌 细胞中的 K + D 增加心肌细胞中的 Ca 2+ E 增加心肌细胞中的 Na + B 6.地高辛治疗心房纤颤的主要作用是 A 缩短心房有效不应期 B 抑 制窦房结 C 减慢房室传导 D 降低普肯耶纤维的自律性 低心房的兴奋性 C 7.强心苷引起的房室传导阻滞最好选用 A 异丙肾上腺素 B 氯 化 E 直接降钾 C 肾上腺素 D 阿托品 E 苯妥英钠 D 8.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死 率 A 地高辛 B 米力农 C 氢氯噻嗪 D 硝普钠 E 卡托普利 E 9.能扩张小动脉，小静脉，作用强大而短暂，可用于治疗慢性心功不 全急性发作的扩血管药是 A 硝酸甘油 B 肼屈嗪 C 硝普钠 D 硝苯地平E 哌唑嗪 C B 先天性心脏病引起10.强心苷对哪种心衰无效 A 高血压引起的 C 风湿性心脏病瓣膜病引起的 D 肺源性心脏病引起的 E 缩窄性 心包炎引起的 E A 奎尼丁 B 利 多 卡 因11.下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度 C 苯妥英钠 D 氯化钾 E 呋塞米 A12.男 59 岁，约有 10 年高血压病史，经强心、利尿治疗好转，但近 日病情加重， 出现心慌， 气短， 下肢水肿加重。 诊断为原发性高血压， 慢性心功不全，心肌肥大，最好加用哪种药物继续治疗 普利 B 硝苯地平 C 肼屈嗪 D 哌唑嗪 E 氨茶碱 A 13.女 54 岁，患风湿性二尖瓣闭锁不全多年，用地高辛和氢氯噻嗪维 持疗效，但近日呼吸困难加重，夜间频繁发作，心慌，两肺满肺野湿 性 音，经检查左室舒张期充盈压明显升高。除上述药物外，该加用 哪种药物进行治疗 A 米力农 B 多巴胺 C 硝普钠 D 氨力农 E 托普利 C 卡 A 卡 托14.女 56 岁，因风湿性心脏病给予地高辛 0.5mg/d，连续治疗一个月 后， 病情好转， 但病人出现恶心呕吐， 黄视等症状。 经检查:心电图:Pˉ P 间期和 PˉR 间期延长;地高辛血浓度为 3.2ng/ml。诊断为地高辛中 毒。除立即停药外，还应采用什么药治疗 卡因 C 普萘洛尔 D 钾盐 E 阿托品 E A 苯妥英钠 B 利 多15.具有抑制磷酸二酯酶，扩张血管和正性肌力作用的药物是 A 地 高辛 B 米力农 C 卡托普利 D 肼屈嗪 E 硝普钠 B16.具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药 物是 A 地高辛 B 米力农 C 卡托普利 D 肼屈嗪 E 硝普钠 C 17.扩张小动脉，小静脉，作用强快短的扩血管药物是 A 地高辛 B 米力农 C 卡托普利 D 肼屈嗪 E 硝普钠 E1.关于硝酸甘油，哪一项是错误的 A 主要扩张静脉 B 能 加 快 心 率 C 增加室壁张力 D 可治疗顽固性心衰 E 扩张冠状血管 C2.硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是 A 激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP B 直接作用于血管平滑肌 C 激动β 2 受体 受体还原成 NO 起作用 E 阻断 Ca 2+ 通道 D 3.关于硝酸甘油，哪一项是错误的 A 使细胞内 cGMP 增加，松弛平 滑肌 B 使细胞内 cAMP 增加，松弛平滑肌 C 降 低 左 室 舒 张 末 期 压力 D 大剂量能加快心率 E 反复用药能产生耐受性 B A 对变异性心绞痛 D 被硝酸酯4.关于普萘洛尔抗心绞痛方面，哪项是错误的 效果好B 与硝酸甘油合用效果好 C 对兼有高血压的效果好 D E 对稳定型和不稳定型的都有效 A久用后不宜突然停药5.男 58 岁，患高血压性心脏病数年， 有时因激动或过劳而发生心绞 痛， 最初经休息后尚可自行缓解， 几天之后心绞痛加重并有心律失常， 此时合理的治疗方案是 A 硝酸甘油+硝酸异山梨醇 B 普萘洛尔+维 拉帕米 C 地尔硫卓+普萘洛尔 D 硝酸甘油+普萘洛尔 E 地尔硫卓+维拉帕米 D6.连续应用最易产生耐受性的药物是 A 硝酸甘油 B 普萘洛尔 C 地尔硫卓 D 硝苯地平 E 维拉帕米 A 7.不宜用于变异型心绞痛的药物是 A 硝酸甘油 B 普萘洛尔 C 地 尔硫卓 D 硝苯地平 E 维拉帕米 B1.降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是 A 烟酸 脂肪酸 C 普罗布考 D 乐伐他汀 E 非诺贝特 DB 多 烯2.主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化的药物是 A 多 烯 脂肪酸 C 3.影响胆固醇吸收的药物是 A 考来烯胺 B 烟酸 D 硫酸软骨素 A E 普罗布考 A 4.通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化的药物是 A 考来烯胺 B 乐伐他汀 C 烟酸 D 非诺贝特 E 普罗布考 E C 非诺贝特 C 多烯脂肪酸 B 考来烯胺 C 硫酸软骨素 A D 乐伐他汀 E 吉 非 贝 齐5.HMGˉCoA 还原酶抑制剂是 A 考来烯胺 B 烟酸 D 乐伐他汀 E 普罗布考 D 6.具有抗氧化作用的药物是 A 考来烯胺 B 烟酸 乐伐他汀 E 普罗布考 E 7.抑制胆固醇合成的药物是 A 考来烯胺 B 烟酸 乐伐他汀 E 普罗布考 DC 非诺贝特 DC 非诺贝特 D1.高血压伴有肾功不全者最好选用 A 氢氯噻嗪 B 利血平 C 卡 托 普利 D 胍乙啶 E 哌唑嗪 C 2.患隐性糖尿病的高血压患者，不宜选用 A 利血平 B 氢氯噻嗪 C 硝普钠 D 卡托普利 E 硝苯地平 B3.高血压伴有心绞痛的病人宜选用 A 卡托普利 B 硝苯地平 C 利 血平 D 氢氯噻嗪 E 普萘洛尔 E 4.能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是 A 利尿降压药 B β 受体阻断药 C 钙拮抗药 D 血管紧张素转换酶抑制 药 E α 受体阻断药 D 5.哪类降压药兼有改善肾功，心功，逆转心脏肥大，并能明显降低病 死率 A 可乐宁等中枢性降压药 B 钙拮抗剂 C 血管紧张素转换 酶抑制药 D 利尿降压药 E 神经节阻断药 C A 阻断突触前膜β 2 受体减少6.关于普萘洛尔，哪项是错误的去甲肾上腺素释放 B 减少肾素的释放 C 长期用药一旦病情好转 应立即停药 D 生物利用度个体差异大 E 能诱发支气管哮喘 7.卡托普利常见的不良反应是 A 体位性低血压 B 刺激性干咳 多毛 D 阳痿 E 反射性心率加快 B C C8.易引起首剂现象的降压药是 A 卡托普利 B 利血平 C 可乐宁 D 哌唑嗪 E 硝普钠 D9.抗高血压药最合理的联合是 A 氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔 B 氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔 C 肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔 D 肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔 E 硝苯地平+哌唑嗪+可乐定A10.关于可乐定，哪项是错误的 A 降压作用与激动延髓 I 2 咪唑啉受 体有关 B 因激动中枢α 2 受体而出现镇静，嗜睡 C 能 刺 激 胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的高血压病人 D 久用可出现水、钠潴 留 E 可作为吗啡瘾者的戒毒药使用 C 11.关于硝普钠，哪项是错误的 A 对小动脉和小静脉有同等的舒张 作用 B 适用于治疗高血压危象和高血压脑病 C 也可用于治疗难 治性心衰 D 连续应用数日后体内可能有 SCN ˉ 蓄积 E 降 压 作 用 迅速而持久 E 12. 男 ，60 岁 ， 高血 压 病 史 近 20 年， 经 检 查 : 心 室 肌 肥 厚 ， 血 压:22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压药 卡托普利 D 维拉帕米 E 普萘洛尔 C 13.男，65 岁，高血压病史 18 年，近日有时夜间出现胸闷，并有频发 的阵发性室上性心动过速，此时宜选用 A 硝苯地平 B 普 萘 洛 尔 A 氢氯噻嗪 B 可乐定 CC 心律平 D 维拉帕米 E 卡托普利 D 14.男， 岁， 54 有胃溃疡病史， 近几年因工作紧张患高血压:22/13.6kPa。 问最好选用哪种降压药 A 氢氯噻嗪 B 可乐定 C 卡托普利 D 硝 苯地平 E 利血平 B15.女， 岁， 56 头痛， 头晕 2 个月， 并有时心慌， 经检查:血压 24/14.6kPa， 并有窦性心律不齐，最好选用哪种治疗方案 A 氢氯噻嗪+普萘洛尔 B 氢氯噻嗪+可乐定 C 硝苯地平+肼屈嗪 D 硝苯地平+哌唑嗪 E 卡托普利+肼屈嗪 A16.适用高血压伴有胃、十二指肠溃疡病人的药是 普钠 C 依那普利 D 哌唑嗪 E 可乐定 EA 肼屈嗪 B 硝17.适用于高血压危象的药物是 A 肼屈嗪 B 硝普钠 C 依那普利 D 哌唑嗪 E 可乐定 B18.因加快心率而易诱发心绞痛的药物是 A 肼屈嗪 B 硝普钠 C 依 那普利 D 哌唑嗪 E 可乐定 A1.关于呋塞米，哪一项是错误的 流A 利尿作用强，同时能增加肾血 C 利尿作用机制是抑制髓量 B 也可用与治疗高血压危象袢升支髓质段的 Na + 、Cl ˉ 共同转运 D 不应当与氨基糖苷类抗 生素同时应用 E 可用于治疗急性肾功衰竭 C2.噻嗪类利尿药的作用部位是 A 髓袢升支粗段皮质部 B 髓 袢 升 支 粗段髓质部 C 髓袢降支粗段皮质部 D 髓袢降支粗段髓质部 E 袢升支粗段全段 A 3.关于噻嗪类利尿药，哪项是错误的 A 有降血压作用 B 利 尿 作 用 不受肾小球滤过作用的影响 浓度 E 能抑制碳酸酐酶 B 4.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用 A 氢氯噻嗪 B 呋塞米 C 氨 苯蝶啶 D 螺内酯 E 乙酰唑胺 A A 氢氯噻嗪 B 螺内酯 C 呋 塞 C 能升高血糖 D 能升高血浆尿酸 髓5.最易引起电解质紊乱的药物是 米 D 氨苯蝶啶 E 乙酰唑胺 C6.长期应用易使血钾升高的药物 酸 D 螺内酯 E 氢氯噻嗪 DA 呋塞米 B 丁苯氧酸 C 利 尿7.最适于治疗肺水肿的药物是 A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 氨 苯 蝶 啶 D 螺内酯 E 乙酰唑胺 A 8.脑压过高，为预防脑疝最好选用 A 呋塞米 B 阿米洛利 C 螺 内 酯 D 乙酰唑胺 E 甘露醇 E 9.男 34 岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血，血压下降少 尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少，为避免肾功衰竭 的进展，应给哪种药物 A 氢氯噻嗪 B 呋塞米 C 螺内酯 D 氨 苯 蝶啶 E 卡托普利 B 10.女，40 岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功Ⅱ级，并有下肢水肿， 经地高辛治疗后，心功有改善，但水肿不见好转，检查发现:血浆醛 固酮水平高，此时最好选用 丁苯氧酸 E 氨苯蝶啶 C 11.对抗醛固酮作用的药物是 D 螺内酯 E 阿米洛利 D 12.发挥作用最慢的利尿药是 D 螺内酯 E 阿米洛利 D 13.作基础降压药宜选 内酯 E 阿米洛利 A A 氢氯噻嗪 B 呋塞米 C 氨苯蝶啶 D 螺 A 氢氯噻嗪 B 呋塞米 C 氨 苯 蝶 啶 A 氢氯噻嗪 B 呋塞米 C 氨 苯 蝶 啶 A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D1.肝素的抗凝血作用机制是 A 抑制凝血因子的合成 B 直 接 灭 活 各 种凝血因子 C 加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用 D 激 活 纤溶酶 E 抑制血小板聚集 C A 维生素 K B 维2.哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效 生素 C C 垂体后叶素D 鱼精蛋白 E 右旋糖酐 D B 肝3.关于肝素，哪一项是错误的 A 肝素过量能引起骨质疏松素不能口服 C 肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用 D 肝素用量越大， 其抗凝活性 t 1/2 越长 E 肝素只在体外有抗凝血作用 E 4.双香豆素的抗凝血机制是 A 能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa 的作用 B 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成 C 加速 ATⅢ对 D 激活纤溶酶 E 抑制血小板的聚集反应凝血因子的灭活作用 B5.关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的 A 发挥作用慢，维持时 间长 B 维生素 K 能对抗其抗凝血作用 C 体内外都有抗凝血作用 D 口服就有抗凝血作用 E 华法林的作用比双香豆素出现作用快， 维持时间短 C 6.能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有 A 阿司匹林 B 广 谱 抗 生 素 C 甲磺丁脲 D 苯巴比妥 E 西米替丁 D 7.阿司匹林抗血小板聚集的机制是 A 增加 PGI 2 的合成 TXA 2 的合成 B 促 进C 阻止 TXA 2 的降解 D 抑制血小板激活因子的 B B 华法林 C 尿激酶 D作用 E 减少 PGI 2 的降解8.治疗急性血栓栓塞性疾病最好选 A 肝素右旋糖酐 E 双香豆素 C 9.抗纤维蛋白溶解药是 A 氨甲苯酸 B 链激酶 C 组织纤溶酶原激 活因子 D 双密达莫 E 华法林 A10.对血栓部位有一定选择性的溶栓药是 A 氨甲苯酸 B 链激酶 C 组织纤溶酶原激活因子 D 双密达莫 E 华法林 C 11.使 cAMP 升高抑制血小板聚集药物是 A 氨甲苯酸 B 链激酶 C 组织纤溶酶原激活因子 D 双密达莫 E 华法林 D1.H 1 受体阻断药对哪种病最有效 A 支气管哮喘 敏症状 C 血清病高热 D 过敏性休克B 皮肤粘膜过 BE 过敏性紫癜2.对异丙嗪，哪一项是错误的 A 是 H 1 受体阻断药 中枢抑制作用 用 C 3.对苯海拉明，哪一项是错误的 于治疗荨麻疹B 有明显的C 能抑制胃酸分泌 D 有抗过敏作用 E 有 止 吐 作A 可用于失眠的患者B 可 用C 是 H 1 受体阻断药 DD 可治疗胃和十二指肠溃疡 E 可治疗过敏性鼻炎4.对西米替丁，哪一项是错误的A 可用于治疗皮肤粘膜过敏症 B是 H 2 受体阻断药 C 可用于治疗胃和十二指肠溃疡 D 对 反 流 性 胃炎也有效 E 长期用药可引起性激素失调 A 5.关于雷尼替丁，哪一项是错误的 A 是 H 2 受体阻断药 胃酸分泌作用比西米替丁强 B 抑 制C 也能中和胃酸，减轻对溃疡面的刺激 D 肝功不良者 t 1/2 明显延长 E 对基础胃酸和夜间胃酸分泌都 抑制 C1.关于平喘药物的作用，哪一项是错误的 A 稳定肥大细胞膜 B β 2 受体激动 C 磷酸二酯酶抑制 D M 受体阻断 管平滑肌 E 2.关于平喘药的叙述哪一项是错误的 A 肾上腺素也能收缩支气管 粘膜的血管，有助于平喘 B 沙丁胺醇是β 2 受体激动剂 C 异 色 E 直接松弛支气丙肾上腺素主要缺点是心率加快 D 阿托品可用于哮喘发作 E 甘酸钠只能预防哮喘发作 D 3.急性哮喘发作首选 A 色甘酸钠吸入 B 氨茶碱口服 吸入 D 麻黄碱口服 E 倍氯米松口服 CC 沙丁胺醇4.色甘酸钠的作用机制是 接松弛支气管平滑肌A 能对抗胆碱等过敏介质的作用 B 直 D 促进儿茶C 抑制肥大细胞脱颗粒反应酚胺释放 E 阻断 M 受体 C 5.粘痰溶解剂是 A 可待因 B 乙酰半胱氨酸 C 喷托维林 D 氯 化 铵 E 苯佐那酯 B 6.外周性镇咳药是 A 可待因 B 乙酰半胱氨酸 C 喷托维林 D 氯化铵 E 苯佐那酯 E 7.非阿片类中枢性镇咳药是 A 可待因 B 乙酰半胱氨酸 C 喷 托 维 林 D 氯化铵 E 苯佐那酯 C1.抑制胃酸分泌作用最强的是 A 西米替丁 B 雷尼替丁 C 奥 美 拉唑 D 哌仑西平 E 丙谷胺 C 2.阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用 A 氢氧化铝 B 奥美拉唑 C 西米替丁 D 哌仑西平 E 米索前列醇 E3.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是 A 阻断 H 2 受体 B 抑 制 胃 壁 细 胞 H + 泵的功能 C 阻断 M 受体 D 阻断胃泌素受体 E 直 接 抑 制 胃酸分泌 B 4.关于奥美拉唑，哪一项是错误的 A 是目前抑制胃酸分泌作用最强 的 B 抑制胃壁细胞 H + 泵作用 C 也能使胃泌素分泌增加 D 是H 2 受体阻断药 E 对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 D 5.哪一项不是奥美拉唑的不良反应 A 口干，恶心 C 胃粘膜出血 6.H + 泵抑制药是 D 外周神经炎 B 头晕，失眠E 男性乳房女性化 CA 哌仑西平 B 奥美拉唑 C 胶体碱，枸橼酸铋 D 丙谷胺 E 法莫替丁 B 7.M 受体阻断药是 A 哌仑西平 B 奥美拉唑 C 胶体碱，枸橼酸铋 D 丙谷胺 E 法莫替丁 A 8.胃泌素受体阻断药 A 哌仑西平 B 奥美拉唑 C 胶体碱，枸橼酸 铋 D 丙谷胺 E 法莫替丁 D1.小剂量缩宫素可用于 A 催产 催产，泌乳 E 催产，止血 2.较大剂量缩宫素可用于 乳 E 催产，引产 B CB 产后止血 C 催产，引产DA 催产B 产后止血 C 引产D 泌3.过量缩宫素可致子宫平滑肌 A 收缩 D 持续性收缩B 强直性收缩C 舒 张E 持续性强直收缩 E A 子宫兴奋 B 收缩动脉 C 收 E 阻断α 受体 E C4.麦角新碱不具有下述哪种作用 缩静脉D 大剂量收缩血管内皮细胞5.麦角生物碱在临床不能用于 A 治疗子宫出血 B 催产，引产 加速产后子宫复原 D 偏头痛 E 冬眠合剂的配伍成分 B1.糖皮质激素 A 小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫 B 可 直接中和细菌内毒素和细菌外毒素 C 抑制胃酸分泌，促进胃粘液 E分泌 D 能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病 能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能 D2.糖皮质激素不具有哪些药理作用 A 快速强大的抗炎作用 B 抑 制 细胞免疫和体液免疫 C 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D 提高机体对细菌外毒素的耐受力 E 增加血中白细胞数量，但却抑制其 功能 D 3.糖皮质激素对血液系统的影响是 A 中性粒细胞的数量增加 B 中 性粒细胞的数量减少 C 红细胞的数量减少 D 血小板的数量减少 E 红细胞数和 Hb 均减少A A 水痘和带状疱疹4.关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的B 风湿和类风湿性关节炎 C 血小板减少症和再生障碍性贫血 D 过敏性休克和心源性休克 粒性肺结核 A 5.严重肝功能不全的病人不宜用 A 氢化可的松 B 甲泼尼龙 C E 中毒性肺炎， 重症伤寒和急性粟泼尼松龙 D 泼尼松 E 地塞米松 D 6.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应 A 高血钾 B 低 血 压 C 低血糖 D 高血钙 E 水钠潴留 E 7.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是 A 泼尼松 B 泼尼松龙 C 甲 泼尼龙 D 地塞米松 E 氢化可的松 D8.一般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证 A 急性粟粒性肺结 核 B 糖尿病 C 水痘 D 活动性消化性溃疡病 E 孕妇 A9.男，60 岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药 5 个 月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关 司匹林 B 吲哚美辛 C 布洛芬 D 泼尼松 E 保泰松 D A 阿10.女，25 岁，平素易患咽炎，扁桃体炎，近来不规则低热 3 个月， 膝、踝关节红肿、热、痛明显，小腿有散在红斑，心肺（-） ，WBC 增多，患慢性迁延性肝炎多年，不宜选用的药物是 A 氢 化 可 的 松 B 泼尼松 C 泼尼松龙 D 阿司匹林 E 布洛芬 B 11.全身用药抗炎作用最强，作用持续时间最长的糖皮质激素是 米托坦 B 地塞米松 C 可的松 D 氟轻松 E 甲泼尼松 B A12.不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是 塞米松 C 可的松 D 氟轻松 E 甲泼尼松 DA 米托坦 B 地13.抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是 A 米托坦 B 地塞米松 C 可的松 D 氟轻松 E 甲泼尼松 C1.甲状腺激素不具哪项药理作用A 维持生长发育 B 增 强 心 脏 对儿茶酚胺的敏感性 C 维持血液系统功能正常 D 维持神经系统功 能发育 E 促进代谢 C2.治疗粘液性水肿的药物是 A 甲基硫氧嘧啶 B 甲硫咪唑 C 碘 制 剂 D 甲状腺素 E 甲亢平 D 3.关于 T 3 和 T 4 ，下列哪项叙述是正确的 A T 3 的血浆蛋白结合 率高于 T 4 B T 3 起效快，作用强 C T 3 起效慢，作用持久 DT 3 起效快，作用持久 E T 3 起效慢，作用弱 B 4.能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中 T 4 变为 T 3 ，还抑制免 疫球蛋白生成的药物 甲亢平 A 碘化物 B 甲硫咪唑 C 丙基硫氧嘧啶 DE 普萘洛尔 C5.不宜用作甲亢常规治疗的药物是 A 碘化物 B 甲基硫氧嘧啶 C 丙 基硫氧嘧啶 D 甲硫咪唑 E 卡比马唑 A 6.青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为 A 丙基硫氧嘧啶 B 普 萘 洛尔 C 甲状腺素 D 131 I E 碘化钾 A7.能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制 T 4 变为 T 3 ，但不引起粒细胞缺乏的药物是 A 普萘洛尔 B 甲基硫氧嘧啶 C 丙 基硫氧嘧啶 D 甲硫咪唑 E 卡比马唑 A 8.女，43 岁，患甲亢 3 年，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备 是 A 术前两周给丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔 B 术前两周给丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂 C 术前两周给丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂 D 术 前两周给丙基硫氧嘧啶 E 术前两周给卡比马唑 C 9.单纯性甲状腺肿选用 A 甲基硫氧嘧啶 B 丙基硫氧嘧啶 C 甲 状 腺素 D 131 I E 甲硫咪唑 C10.甲亢危象选用 A 甲基硫氧嘧啶 B 丙基硫氧嘧啶 C 甲状腺素 D 131 I E 甲硫咪唑 B 11.硫脲类的主要不良反应是 A 诱发心绞痛 B 粒细胞缺乏 B C C甲状腺功能减退 D 血管神经性水肿 E 肝功能不良 12.甲状腺素的主要不良反应是 A 诱发心绞痛B 粒细胞缺乏 A甲状腺功能减退 D 血管神经性水肿 E 肝功能不良1.关于胰岛素的作用下列哪项是错的 A 促进脂肪合成，抑制脂肪分 解 B 抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞 C 促进葡萄糖利用，抑制糖元分解和产生 D 促进钾进入细胞，降低血钾 E 促进蛋 白质合成及氨基酸转运 B 2.下述哪种糖尿病不需首选胰岛素 A 幼年重型糖尿病 B 合 并 严 重 感染的糖尿病 C 轻型糖尿病 D 需作手术的糖尿病人 E 合并妊娠的糖尿病人C A 过敏 B 低血糖 C 急3.下述不良反应哪项是胰岛素不具有的 性耐受性 D 慢性耐受性 E 肝损伤 E4.有严重肝病的糖尿病人禁用哪种降血糖药 A 氯磺丙脲 B 甲 苯 磺丁脲 C 苯乙福明 D 胰岛素 E 甲福明 A A 增强胰岛素的作用 B5.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是促进葡萄糖分解 C 刺激胰岛β ˉ细胞释放胰岛素 D 使 细 胞 内 cAMP 减少 E 抑制胰高血糖素作用 C B 氯磺丙脲 C6.有降血糖及抗利尿作用的药物是 A 甲苯磺丁脲 格列本脲 D 甲福明 E 苯乙福明 B7.精蛋白锌胰岛素引起的低血糖反应症状有 A 饥饿 肌肉震颤 D 心悸 E 精神情绪及运动障碍 EB 出汗C8.降血糖作用最弱，作用持续时间最短的药物是 A 甲苯磺丁脲 氯磺丙脲 C 格列本脲 D 格列吡嗪 E 珠蛋白锌胰岛素 A 9.下列何种降血糖药易引起乳酸血症 A 正规胰岛素 C 格列本脲 D 甲苯磺丁脲 E 苯乙福明 EBB 阿卡波糖10.不促进胰岛素释放，不加重肥胖的降糖药为 A 甲福明 B 甲 苯 磺丁脲 C 格列本脲 D 格列吡嗪 E 氯磺丙脲 A A 阿卡波糖 B11.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为格列齐特 C 甲福明 D 苯乙福明 E 珠蛋白锌胰岛素 B 12.某患者，患 1 型糖尿病多年，靠胰岛素控制病情，近日并发酮症 酸中毒，使用胰岛素后病人头痛，头晕，视力模糊，言语不清，精神错乱，运动障碍症状，由何种胰岛素制剂引起 A 正规胰岛素 高血糖素 C 低精蛋白锌胰岛素 胰岛素 EBD 珠蛋白锌胰岛素 E 精 蛋 白 锌13.男，53 岁，2 型糖尿病，控制饮食无效，体重超重，过度肥胖， 选下列哪种降糖药为最佳 A 格列齐特 B 格列苯脲 C 甲 苯 磺 丁 脲 D 格列吡嗪 E 甲福明 E 14.不易引起严重乳酸血症的双胍类药物是 磺丁脲 C 苯乙福明 D 甲福明 E A+B D C 苯 A 阿卡波糖 B 甲 苯15.对重度 1 型糖尿病无效的是 A 阿卡波糖 B 甲苯磺丁脲 乙福明 D 甲福明 E A+B B1.关于β ˉ内酰类抗生素抗菌作用机制的描述哪项是错误的A 抑制菌细胞壁粘肽合成酶 B 触发细菌的自溶酶活性 C 抑 制 细 菌 的 自溶酶活性 D 阻碍菌细胞壁粘肽合成 E 菌体膨胀变形 C 2.哪项不是对β ˉ内酰胺类抗生素产生耐药的原因 A 细 菌 产 生 β ˉ内酰胺酶 B PBPs 与抗生素亲和力降低 C PBPs 数量减少 D菌细胞壁或外膜的通透性发生改变E 细菌缺少自溶酶 C3.青霉素 G 最适于治疗 A 伤寒，副伤寒 B 肺炎杆菌性肺炎 C 布 氏杆菌病 D 溶血性链球菌感染 4.耐青霉素 G 金葡菌感染可选用 E 细菌性痢疾 DA 苯唑西林，头孢氨苄，庆大霉素 B 多粘菌素，红霉素，头孢氨苄 C 氨苄西林，红霉素，林可霉素 D 头孢氨苄，红霉素，四环素 E 羧苄西林， 头孢氨苄， 庆大霉素 A 5.可治疗伤寒的青霉素类药是 A 苄青霉素 B 苯唑西林 C 羧 苄 西林 D 替卡西林 E 氨苄西林 E 6.肾功能不良的患者禁用 青霉素 A 青霉素 G B 耐酶青霉素类 C 广 谱D 第一代头孢菌素 E 第三代头孢菌素 D7.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是 A 头孢氨苄 B 头孢他定 C 头孢孟多 D 头孢噻吩 E 头孢哌酮 B 8.哪种疾病用青霉素治疗可引起赫氏反应 A 流行性脑脊髓膜炎 草绿色链球菌心内膜炎 C 大叶性肺炎 D 气性坏疽 E 梅毒 B E9.克拉维酸因具哪种特点可与阿莫西林配伍应用 A 抗菌谱广 B 是 广谱β ˉ内酰胺酶抑制剂 C 与阿莫西林竞争肾小管分泌 D 使 阿 莫西林口服吸收更好 E 使阿莫西林毒性降低 B A 抗革兰阳性 C 对β ˉ内10.对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的菌作用强于第一、二代 B 对绿脓杆菌及厌氧菌有效酰胺酶稳定性高 D 脑脊液中可渗入一定量 E 对 肾 脏 基 本 无 毒 性 C 11.男性患者，30 岁，高热，胸痛，咯铁锈色痰，右肺下叶实变，青 霉素试敏可疑，宜选用 A 头孢曲松 B 青霉素 V 口服 C 红 霉 素 静 点 D 林可霉素 E 青霉素 G 静点 B 12.女婴，5 天，发烧昏迷入院，皮肤黄染，囟门饱满，病理反射阳性， 脑脊液有大量中性粒细胞，应首选 A 氯霉素 B 青霉素 G C 磺胺嘧啶D 头孢哌酮 E 庆大霉素 A A 头孢唑啉 B13.在第一代头孢菌素中肌注后血药浓度最高的是头孢呋辛 C 头孢他定 D 头孢哌酮 E 头孢噻肟 A 14.主要用于耐药金葡菌感染的是 A 头孢唑啉 B 头孢呋辛 C 头 孢他定 D 头孢哌酮 E 头孢噻肟 A15.主要用于肠杆菌属及厌氧菌群引起的严重感染的是 A 头 孢 唑 啉 B 头孢呋辛 C 头孢他定 D 头孢哌酮 E 头孢噻肟 B 16.绿脓杆菌引起的严重感染用 A 头孢唑啉 B 头孢呋辛 C 头 孢 他定 D 头孢哌酮 E 头孢噻肟 C1.大环内酯类对下述哪类细菌无效 A G + 菌 B G - 球菌 杆菌，变形杆菌 D 军团菌 E 衣原体，支原体 C 2.金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用 头孢曲松 D 林可霉素 E 万古霉素 D 3.红霉素与克林霉素合用可 A 扩大抗菌谱 低毒性C 大 肠A 阿莫西林 B 红霉素 CB 增强抗菌活性 C 降 ED 降低细菌耐药性 E 竞争结合部位，相互拮抗4.男性患者 2 岁，高热，呼吸困难，双肺散在小水泡音，诊断为支气 管肺炎，青霉素试敏（+） ，宜用 A 氯霉素 B 四环素 C 头 孢 唑 啉 D 磺胺嘧啶 E 红霉素 E 5.6 岁，女性患者， 高热， 惊厥，神志不清，颈项强直，病理反射（+） ， 脑脊液压力高，脓性，不宜用 A 青霉素 G B 麦迪霉素 C 磺 胺嘧啶 D 氯霉素 E 氨苄西林 B 6.与菌细胞核蛋白体 50S 亚基结合，抑制转肽作用及（或）mRNA 移 位的抗生素是 A 红霉素 B 万古霉素 C 林可霉素 D 头 孢 唑 啉E 庆大霉素 A 7.与菌细胞核蛋白体 50S 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗生素是 A 红霉素 B 万古霉素 C 林可霉素 D 头孢唑啉 E 庆 大 霉 素 C 8.抑制菌细胞壁合成的胞浆膜阶段的抗生素是 A 红霉素 B 万 古霉素 C 林可霉素 D 头孢唑啉 E 庆大霉素 B1.下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点A 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B 水溶性好，性质稳定 C 对 G + 菌具 有高度抗菌活性 D 对 G - 需氧杆菌具有高度抗菌活性 E 与 核 蛋 白 体 30S 亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂 C 2.氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是 A 细胞内液 B 血 液 C 肾脏皮质 D 脑脊液 E 结核病灶的空洞中 3.首选链霉素的疾病是 A 鼠疫 菌性心内膜炎 B 布氏杆菌病 C C 草绿色链球 AD 浸润性肺结核 E 立克次体病4.耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是 A 卡那霉素 B 庆 大 霉 素 C 西索米星 D 奈替米星 E 新霉素 E 5.耳、肾毒性最低的氨基糖苷类药物是 A 卡那霉素 B 庆 大 霉 素C 西索米星 D 奈替米星 E 新霉素 D 6.女患者，25 岁，不明原因发热二月入院，贫血貌，杵状指，皮肤粘 膜有多处小出血点， 入院时， 三尖瓣区有Ⅲ级吹风样杂音， 近日消失， 脾大，有压痛，血液培养为草绿色链球菌，拟用青霉素 G 和下列之 一药合用宜选用 A 链霉素 B 阿米卡星 C 奈替米星 D 红霉素 E 羧苄西林 A 7.男患者，32 岁，近十天小便灼痛，经查为淋球菌感染，患者对青霉 素有过敏史，宜选用 链霉素 A 红霉素 B 氨苄青霉素 C 大观霉素 DE 多粘菌素 C A 增加肾毒性 B 增加耳毒性 C B8.氨基糖苷类抗生素+呋塞米延缓耐药性产生 D 增强抗菌活性 E 增加神经—肌肉接头阻滞 9.氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛药 A 增加肾毒性B 增加耳毒性 C 延缓耐药性产生 D 增强抗菌活性 E 增加神经—肌肉接头阻 滞 E 10.庆大霉素+多粘菌素 A 增加肾毒性 B 增加耳毒性 C 延 缓 A耐药性产生 D 增强抗菌活性 E 增加神经—肌肉接头阻滞 11.链霉素+异烟肼 性产生 A 增加肾毒性 B 增加耳毒性C 延缓耐药 CD 增强抗菌活性 E 增加神经—肌肉接头阻滞1.立克次体感染宜选 A 链霉素 B 四环素 C 磺胺嘧啶 D 阿 齐 霉 素 E 多粘菌素 B2.伤寒宜选 霉素 CA 四环素 B 多西环素 C 氯霉素 D 氨苄西林 E白3.支原体肺炎宜选 古霉素 DA 青霉素 B 氯霉素 C 土霉素 D 四环素 E万4.男，40 岁，慢性肾炎合并胆囊炎宜用 多西环素 D 庆大霉素 E 多粘菌素 CA 四环素 B 头孢唑啉 C5.男，70 岁，高热，畏寒，剧烈头痛入院，用青霉素无效，发病第 5 天，除面部外于胸肩等处出现鲜红色斑丘疹，于内衣见有瘙虮，发病 10 天，外斐试验效价:1∶400，宜选用 C 头孢他定 D 链霉素 E 四环素 E 6.胆汁中药物浓度高于血浓度 10～20 倍的药物是 西环素 C 土霉素 D 四环素 E 米诺霉素 D A 氯霉素 B 多 A 庆大霉素 B 磺 胺 嘧 啶7.能引起骨髓抑制的药物是 A 氯霉素 B 多西环素 C 土霉素 D 四 环素 E 米诺霉素 A 8.能引起骨、牙发育障碍的药物是 A 氯霉素 B 多西环素 C 土 霉 素 D 四环素 E 米诺霉素 D1.喹诺酮类抗菌药抑制 A 细菌二氢叶酸合成酶 B 细菌二氢叶酸还 原酶 C 细菌 RNA 多聚酶 D 细胞依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶 E 细菌 DNA 螺旋酶 E A 诺氟沙星 B 氧 氟 沙 星2.哪种喹诺酮类药比较适用于肺部感染C 依诺沙星 D 培氟沙星 E 吡哌酸 B 3.甲氧苄啶与磺胺甲 唑组成复方新诺明的理论基础是 A 促 进 吸 收 B 促进分布 C 减慢排泄 D 升高血药浓度 E 两药的药代动力 学相似，发挥协同抗菌作用 E A 四环素类4.影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用 B 喹诺酮类 C 磺胺类 D 硝基呋喃类 E TMP B5.磺胺药抗菌机制是 A 抑制 DNA 螺旋酶 B 抑制二氢叶酸还原酶 C 抑制二氢叶酸合成酶 D 改变膜通透性 E 抑制分枝菌酸合成 C6.男性患者，67 岁，有冠心病史，服双香豆素预防血栓形成，近日因 上呼吸道感染服用某种抗感染药，5 天后皮下有多处出血点，这种抗 感染药可能是 氨苄西林 B 7.抗菌增效剂是 A 甲氧苄啶 B 磺胺多辛 C 呋喃唑酮 D 磺 胺 嘧啶 E 环丙沙星 A 8.口服难吸收，用于肠道感染的药物是 A 甲氧苄啶 B 磺 胺 多 辛 A 磺胺嘧啶 B 依诺沙星 C TMP D 麦迪霉素 EC 呋喃唑酮 D 磺胺嘧啶 E 环丙沙星 C 9.治疗流脑首选药是 A 甲氧苄啶 B 磺胺多辛 C 呋喃唑酮 D 磺 胺嘧啶 E 环丙沙星 D10.对绿脓杆菌有良好抗菌活性的药物是 A 甲氧苄啶 B 磺 胺 多 辛 C 呋喃唑酮 D 磺胺嘧啶 E 环丙沙星 E 11.半衰期长 150～200h，抗菌作用弱，但对疟疾有效的是 A 甲 氧 苄啶 B 磺胺多辛 C 呋喃唑酮 D 磺胺嘧啶 E 环丙沙星 B1.对灰黄霉素的描述哪点不正确 局部应用无效A 浅表抗真菌药 B 口服有效 C DD 局部应用有效 E 对头、体、股、甲癣有效2.不良反应最小，可进入脑脊液的咪唑类抗真菌药是 咪康唑 C 酮康唑 D 氟康唑 E 氟胞嘧啶 DA 克霉唑 B3.毒性大，仅局部应用的抗病毒药是 A 金刚烷胺 B 利巴韦林 C 阿昔洛韦 D 阿糖胞苷 E 碘苷 E4.男性患者 60 岁，糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素，近来咽 部出现白色薄膜，消化不良，腹泻，疑白色念珠菌病，宜用 黄霉素 B 5.国产制剂称为庐山霉素的药是 制霉菌素 D 咪康唑 E 酮康唑 B 6.外用无效，口服治疗体表癣的药是 A 灰黄霉素 B 二 性 霉 素 B C 制霉菌素 D 咪康唑 E 酮康唑 A 7.治疗真菌性脑膜炎，并加小剂量鞘内注射用 性霉素 B C 制霉菌素 D 咪康唑 E 酮康唑 B 8.毒性大，不作注射用的抗真菌药是 A 灰黄霉素 B 二 性 霉 素 B C 制霉菌素 D 咪康唑 E 酮康唑 C A 灰黄霉素 B 二 A 灰黄霉素 B 二性霉素 B C B 制霉菌素 C 二性霉素 B A 灰D 阿昔洛韦 E 利 巴 韦 林1.各类型的结核病首选药是 A 链霉素 B 利福平 C 异烟肼 D 乙 胺 丁醇 E 吡嗪酰胺 C 2.抗结核作用最弱的药物是 A 利福平 B 对氨水杨酸 D 链霉素 E 乙胺丁醇 B 3.用异烟肼时合用 VitB 6 的目的是 A 增强疗效 B 延 缓 耐 药 性 E 促进吸收 D C 吡嗪酰胺C 中枢抑制 D 降低对神经的毒性4.某糖尿病患者伴有浸润性肺结核，应用甲苯磺丁脲，利福平，链霉 素，用抗结核药二月后，尿糖加重并出现肝功能不良，其原因是 A 甲苯磺丁脲有肝毒性 B 患者又染上了肝炎 C C 利福平诱导肝药酶 D 链霉素的肾毒性 E 以上都不是5.结核性腹膜炎患者，在抗结核治疗 中出现失眠，神经错乱，可能 由哪种药引起 烟肼 E 6.异烟肼 A 可引起外周神经炎 B 可引起视神经炎 C 对 动 物 有 E 可引起关节疼痛 A A 利福平 B PAS C 乙胺丁醇 D 吡嗪酰胺 E 异致畸形作用 D 可引起耳鸣，耳聋 7.利福平 A 可引起外周神经炎B 可引起视神经炎 C 对 动 物 有 E 可引起关节疼痛 C B 可引起视神经炎 C 对 动 E 可引起关节疼痛 B致畸形作用 D 可引起耳鸣，耳聋 8.乙胺丁醇 A 可引起外周神经炎物有致畸形作用 D 可引起耳鸣，耳聋 9.链霉素 A 可引起外周神经炎B 可引起视神经炎 C 对 动 物 有 E 可引起关节疼痛 D致畸形作用 D 可引起耳鸣，耳聋1.关于抗疟药，下列哪项叙述是正确的 B 氯喹可根治间日疟A 氯喹对阿米巴痢疾有效C 青蒿 素治疗 疟疾 最大缺 点是复发 率高 D 伯氨喹可用作疟疾病因性预防 E 乙胺嘧啶能引起急性溶血贫 血 C 2.进入疟区时，作为病因性预防的常规用药是 C 乙胺嘧啶 D 周效磺胺 E 奎宁 C B 对 A 伯氨喹 B 氯 喹3.对奎宁的叙述哪项是错误的 A 最早用于治疗疟疾的药物红细胞内期滋养体有杀灭作用 C 主要用于耐氯喹或耐多药的恶性 疟 D 每周服药一次，用于病因性预防 E 可出现心肌抑制作用 D4.某疟疾病患者突然出现昏迷，给予二盐酸奎宁静滴抢救，抢救过程 中，病人又出现寒战，高热，血红蛋白尿，应改下列哪药继续抢救 A 氯喹 B 甲氟喹 C 伯氨喹 D 乙胺嘧啶 E 青蒿素 E A 氯喹 B 奎宁 C 伯5.疗效高，生效快，控制疟疾症状首选 氨喹 D 乙胺嘧啶 E 甲氟喹 A 6.可根治间日疟和控制疟疾的传播药是 氨喹 D 乙胺嘧啶 E 甲氟喹 CA 氯喹B 奎宁C 伯7.可用于治疗阿米巴肝脓肿的药是 A 氯喹 乙胺嘧啶 E 甲氟喹 AB 奎宁C 伯氨喹 D8.可引起巨幼红细胞性贫血的药物是 A 氯喹 喹 D 乙胺嘧啶 E 甲氟喹 DB 奎宁C 伯 氨1.对肠内外阿米巴病均有效的药物是 A 氯喹 尼特 D 喹碘方 E 乙酰胂胺 BB 甲硝唑 C 二 氯2.治疗阴道滴虫病的首选药是 A 乙酰胂胺 B 氯喹 二氯尼特 E 甲硝唑 EC 依米丁 D3.某患者，近期出现腹痛、腹泻、粪便有脓血，粪检出阿米巴滋养体， 甲硝唑治疗后症状消失，为防止复发选下列何药 硝唑 C 二氯尼特 D 氯喹 E 依米丁 C A 甲硝唑 B 替4.可引起亚急性脊髓—视神经病的抗阿米巴病药是 A 甲硝唑 B 氯 喹 C 喹碘方 D 二氯尼特 E 依米丁 C 5.对厌氧菌有较强抗菌作用的抗阿米巴病药是 C 喹碘方 D 二氯尼特 E 依米丁 A A 甲硝唑 B 氯 喹1.对吡喹酮的叙述哪点是错误的A 是广谱抗吸虫药 B 是 驱 绦 虫药 C 用后多数病人出现心电图改变 D 高效，低毒疗程短，口服有 效是治疗血吸虫病首选药 E C1.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是 A 甲 苯 达唑 B 吡喹酮 C 哌嗪 D 噻嘧啶 E 氯硝柳胺 A C 噻 嘧2.治疗囊虫病和包虫病的首选药是 A 甲苯哒唑 B 哌嗪啶 D 阿苯达唑 E 氯硝柳胺 E 3.对阿苯达唑不良反应的描述哪点是不正确的 肾损伤 升高 B C 头痛，发热，皮疹 A 白细胞减少 BD 癫痫发作 E 视力障碍， 颅内压
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