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不会讲话的孩子越来越多
家长们快放下手机吧
这是一名84岁儿科教授的迫切呼吁
　　昨日，四川大学华西第二医院儿科教授、一级专家，曾任该院副院长的钱幼琼无奈向记者求助，希望向广大家长进行呼吁，别再做低头族，多些交流陪伴，给孩子一个健康的语言环境。
　　她告诉记者，越来越多的低头族家长，导致越来越多语言发育障碍的幼儿被送入医院门诊治疗。而她，每每接待到这样的患者，总是痛心疾首。这是84岁的钱幼琼在门诊中遇到的这类病例不断增加后的再次求助。
　　一种趋势
　　一天遇到三四个
　　门诊中不会讲话的孩子越来越多
　　“大家都知道狼孩的故事，出生后被叼到狼窝的孩子，即使七八岁返回社会，仍然不会说话，就是因为没有语言环境的刺激。语言的能力是在出生后早期，在充分的语言环境刺激作用下发育的……”这是2013年11月，钱幼琼通过成都商报递交给家长的公开信中的内容。那时，她刚刚通过坐诊留意到，越来越多孩子不会说话，而其原因不是听力或智力异常，而是家长沉迷手机，疏于与孩子交流。
　　两年半过去了，这种现象不仅没有减轻，反而在飙升。钱幼琼前日的门诊中，就遇到了三四个这种不会开口讲话的孩子。
　　她告诉记者，2013年，她平均每周遇上三四个这类病例；到了今年，她几乎每接待50位病患中，就有三四个这类病例。而50位病患，仅是她一日问诊的数量。
　　“我估计这种情况还要继续增加”，钱幼琼称，随着智能手机、智能电子设备技术的迅速进步，人们对手机的依赖度更高了，停留在手机上的时间也更多了。这样发展下去，疏于对幼儿有效陪伴的家长会更多，门诊中出现这类患者的比例也会更高。
　　一个案例4岁孩子不会叫“爸爸”
　　医生问家长“是否手机玩得太凶了”
　　前几日，4岁男孩波波（化名），由爸爸妈妈和奶奶带到门诊求医。家长告诉钱幼琼，波波几乎不开口说话，到现在也只能叫一声“妈”，连“爸爸”都不会叫，更别说其他词句了。
　　在对波波进行了各个部位检查，并检验了智力、听力等指标，排除了其他所有易导致不开口说话的因素后，钱幼琼判断，波波是缺乏语言刺激而导致的语言发育障碍。
　　“你们是不是手机玩得太凶了，平时都不怎么跟娃娃对话？”钱幼琼话一问出，波波的父母都羞红了脸，尴尬地相视一笑。
　　“果然又是一对玩手机时间比看孩子时间还多的小夫妻”，钱幼琼心中暗自叹气。她只得向对方一遍又一遍地重申：“回到家就把手机关了，啥都别玩，就陪着孩子玩，多跟孩子说话，教他念念唐诗……”
　　爸妈“耍手机”和娃娃“不说话”有何因果？
　　老专家： 对话太少 孩子缺乏语言刺激开口难
　　在儿科当了61年医生的钱幼琼告诉记者，影响幼儿语言能力的因素，通常有智力低下、听力不足、自闭症等。但若排除了这些因素，就可能是语言发育障碍。导致语言发育障碍，最现实的原因，就是孩子接受的语言刺激太少。
　　“比起说它是病，我更觉得它是个社会病”，她称，这种病无法通过药物解决，只能用心。不过，虽然钱幼琼每次问诊都让患儿们三个月后复诊，但并没有这类患儿找她复诊过。她积极地想，或许是因为家长们将这病因改正后，孩子们已经好起来了吧。
家长们尽量少拿手机多陪孩子吧
不仅是家长，其实每一个人都应该这么做
有人拍下大家看手机的状态
将照片里的手机P掉
震撼且有点诡异
　　你清晨醒来第一个想要了解的，夜晚入睡前依依不舍的，
　　不论闲暇还是忙碌时常伴你左右的，是谁？
　　我们都笃定我们深爱的，关注的是爱人和亲人，然而悲伤的事实恰恰相反，这些场景里的主角往往是那个令人着迷的小妖精――手机。
　　美国摄影师Eric Pickersgill的一组摄影作品“Removed”近日在网络爆火，原本很日常的生活场景，当摄影师把手机和所有电子设备都从他们手中拿走后，拍下的照片却戳中了我们当中的绝大多数。
　　而这个创作灵感的到来纯属偶然，某天在纽约的一家咖啡馆里，Eric无意中看到了坐在旁边桌子的一家人。“坐在我旁边的这家人看起来彼此那么疏离，”Eric在当天的日记中写到。
　　“他们不怎么说话，爸爸和两个小女儿都掏出了自己的手机。妈妈也许是没带手机，也许是选择不把它拿出来。她一个人望着窗外，身边都是自己最亲爱的家人却看起来那么悲伤和孤独。爸爸一会就抬起头来，跟大家讲他刚从网上看到的段子。”
　　“我好像一下子被击中了，现代科技带来的互动交流竟然是以不再沟通为代价的。”从那时开始，Eric便开始了这个摄影项目。
　　每张作品拍摄时，他都让拍摄对象保持不动，拿走他们手中的手机，然后按下快门，镜头下的每一个人都仿佛沉浸在自己的世界里。
　　我们每个人都听说过低头族，但却不知不觉成为了其中的一员，甚至现在的这篇文章，也是在我们的手机或者电脑屏幕上呈现的。
　　手机原本是用来帮助我们铭记或储存那些美好记忆的，然而当家人不再交谈，爱人不再相望，我们低头望着手机的时候又错过了多少个本应欢笑或感动的瞬间呢？
　　刚刚成为夫妻的两人，礼服还未脱下就已经望向了手中的手机。
　　本应陪伴孩子的时刻，母亲和孩子却各自沉浸在自己的世界里，不再有交流。
　　每个人，都是一座孤岛，手机和网络就是深不见底的海洋。
　　旅行和美景吸引不了我们的眼睛和心，掏出手机拍下来上传朋友圈成了目的。
　　哪怕是红绿灯的间隙，也习惯性拿出手机看两眼，这样真的安全吗？
　　手机像我们虚幻的肢体，似乎已经逐渐成为了我们身体的一部分。
　　随着科技的发展，手机的功能越来越强大，但沉迷手机带来的负面影响已不容轻视！有的孩子报怨，父母到家就知玩手机，连陪陪自己的时间也没有；有的老人报怨，儿女到家只知玩手机，连聊天的时间也没有；还有的社会人士报怨，饭桌上许多人忙着玩手机，朋友间连交流的机会也不多……
　　但小编想说，手机再重要，也只是一个工具而已，我们不能听任手机绑架自己的生活，只有懂得在必要的时候与手机“划清界限”，我们才能感受到生活的美好滋味。
　　本文来源：辽沈晚报（lswbwx）综合成都商报、公众号视觉志（QQ_shijuezhi）
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暖姐姐为您提供育儿知识…事情是这样爸爸突然得了很严重现在除了会睁眼之外不会说话和写字。现在还想治疗就需要20多万元的医药费，亲戚朋友都借了没有了，就想把唯一的房子卖掉给父亲筹集医药费，可是房产证的名字是爸爸的，要房屋出售需要签订过户手续，现在爸爸不能说话也不能写字实在签不了字作为监护人能不能代签？
全部答案（共1个回答）
的监护人，则经过公证，是可以处理的。。如果对你有帮助 请点好评 谢谢
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从你的描述看是比较轻微的，但是需要观察，病情严重程度需要看流血量及流血部位。
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1、发生脑梗赛引起嗜睡；
2、脑萎缩病情加重；
3、发生血管栓塞引起脑病；
4、电解质紊乱导致的脑病。
如果以上均排除...
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[来源]：新华社
作者：刘伟、戴盈｜中国特稿社
59岁的刘美（化名）每天早上都要坚持去家附近的公园练一个半小时的太极，她希望能用长寿来陪伴27岁的儿子小伟（化名）走过人生更长的岁月。
身高1.8米的小伟眉清目秀，但不会说话，他是一个自闭症患者，没有上过一天正式的学校。大多数时候，他喜欢听老歌，床头音响里传出了费玉清的歌声，他在客厅和二层阁楼间跑上跑下，跟着歌声支支吾吾地哼着曲调，甚至用有些颤抖的手打着节拍。
刘美和记者翻看小伟的成长照片。 刘伟 摄
和大多数自闭症患儿一样，小伟的时光停留在孩提阶段，他无法像成人一样思考，也无法完全自理，学会独立上厕所也是近几年的事。
曾经担任一家国企总会计师的刘美退休已经两年。虽然有更多时间与小伟相处，但她开始担心将来自己离开了人世，小伟怎么办？谁来陪护来自“星星”的孩子？
“只有保住自己，才能保住孩子”
由于大脑的发育障碍，自闭症患者普遍存在交流、社交、智力问题，狭窄的兴趣和刻板的行为，常被比喻成“来自星星的孩子”——对自闭症患者进行干预训练，困难程度无异于同另一个星球的人对话。
而这些孩子的父母则生活在地球，生活在社会的现实和眼光中。
刘美到现在都很自豪，儿子两岁左右能认得200多个生字，能跟着唱几句电视剧《渴望》插曲。然而，让她想不到的是小伟的语言能力退化了。1993年，3岁的小伟被确诊为自闭症，而彼时中国对于自闭症的认识还很有限，直到2006年，才首次将其归为精神残疾。
自闭症儿童在进行感觉统合训练。 图片来自网络
最初的几年，刘美一直在寻找彻底根治自闭症的方法，报纸上或民间但凡有个消息，就带着一线希望去试，包括气功按摩。而小伟的父亲则无法接受这个现实，离开家庭，自此了无音讯。
“后来知道彻底治好是不可能的，但没有一个家长会放弃任何改善的机会。”刘美说。当时，在国内对自闭症的研究和认识还处于缺乏的阶段，学校和教师资源都少的可怜，刘美选择带小伟来到北京大学六院精神病研究所做感觉统合训练，比如其中拍皮球的项目，每次要拍1000下，每天两小时，一做就是一年。
“自闭症孩子与家长之间是一种智慧和耐力的较量，”刘美说，小伟刚接受训练时，连哭了10天，刘敏拿着他喜欢吃的山楂片、棒棒糖，鼓励他坚持。
自闭症患者李逸凡与正正一起分享音乐。
4岁的某一天，小伟突然摸了一下刘美的脸，“他终于知道了爸爸妈妈，而不是在家旁若无人。”刘美说着，仿佛这一幕又在眼前，只是她已经霜染两鬓。
在年复一年的等待和与命运的抗争中，许多父母牺牲了工作、生活的正常轨迹，同时也被抛入了一种无法治愈的迷惘中。
刘美工作忙的时候，没有周末可言，她放弃了回报较为优渥的机关单位的工作，主动请求调岗到基层。为了更好地照顾小伟，她8个月的时间没有上班。
最无助时，她避开同学聚会，不想与别人探讨孩子的事，因为一遍一遍的叙述只是又一次揭开内心的疮疤。她会带着小伟去各地看看，广州、四川、内蒙古，他们去过不少地方，有时为了散心，有时为了治疗。
刘美的床头摆着一张合影，照片中的她留着齐刘海，乌黑的秀发披散在肩上，一袭鲜红的毛衣，身边搂着少年小伟。这张照片拍摄于1998年，刘美和小伟在甘肃某地，为了见一位“大师”，在四面八方来的1000多人中排队等了四天。
“大师”说，小伟是奇症，他帮不上。看到憔悴的刘美，只是告诉她“只有保住自己，才能保住孩子”。
刘美说，“保住自己”是那一次最大的收获，她重新审视自己的生活，接受了总会计师的工作，以负担养护孩子的成本，自己快乐孩子也快乐。她甚至开始思考，“若是我不在了，小伟该怎么办？”
刘美的家里一直请保姆，协助她照顾小伟的饮食起居。“我请的不是阿姨，而是另外一个妈，”刘美说，刚离开的保姆陪伴了小伟8年。
尽管退休在家，刘美还是找来一个新保姆，她希望把小伟训练得随时可以接受妈妈不在身边。
如果上学和工作都不是最重要的，父母在期待什么
小宝在广西六堡镇学习采茶。
刘美加入了一个大龄自闭症家长的微信群，李华是群里的踊跃发言者。
43岁的她是个乐观的母亲，对于爬上眼角的皱纹，她打趣道：“我看上去有50岁吧？”但是面对一个自闭症的孩子，从否认、治疗到接受、认可、陪伴，李华花了17年。
那些小龄自闭症家庭正经历的求学、进入社会的痛苦，她已经云淡风轻，只是希望后来人少走点弯路。
2001年，在医疗条件不算发达的太原市，李华的3岁儿子小宝被初诊为自闭症。“我根本不知道什么是自闭症，只是坚持把小宝送到了幼儿园，”李华说。
这位母亲几乎尝试了所有的方法，拜过佛、求过老师、寻过各种康复学校，她甚至将孩子托管在刚刚建成的北京天通苑社区内的一个自闭症儿童学习班。
小宝在自家家里用颜料在墙上创作。
3000元每月的学费是夫妻俩月薪的总和，“我们的收入还算不错的，但仍然入不敷出，”李华说。夫妇每半个月坐晚上的火车到北京，就是为了第二天早上见见儿子。
由于自闭症患者的社会性差，小宝在课堂上表现出来的无纪律让老师头痛，辗转了6所学校，却没有一家能收他。李华将小宝接回身边，在山西的一所私立学校勉强完成了小学和初中的课程。
自闭症患者由于先天性大脑发育障碍，让系统的知识学习变得艰难，对于一些中重度的自闭症儿童，让他们融入普通学校读书反而面临孩子丧失信心、变得更加自卑的风险。
但对于200多万自闭症家庭而言，纵使困难重重，送孩子上学仍是一个最普遍的想法。
小宝用黏土捏的小动物。
来自天津的罗艳华说，融合教育当然是好的选择。但作为一个17岁自闭症孩子的妈妈，她儿子李逸凡这些年受的“苦”超过了普通孩子：“一个简单的数学公式可能要重复几千遍才能掌握，计算的时候还是不会用。”
李逸凡的兴趣狭窄到“最喜欢的事情是躺着”，但罗艳华不怪儿子，她认同早期干预，对孩子的性格培养、行为模式养成越早越好，但是“学习成绩”绝不应该是这类父母应该考虑的因素。
“待在家里”成了绝大多数成年自闭症患者的选择。
小宝在给志愿者姐姐梳头发。
而小宝有一双灵巧的手，他可以用黏土制作造型各异的卡通人物，更能为女生编出各种发型，不亚于发型师的水平。
李华希望小宝未来能有机会自食其力，“不要给别人和社会带来负担”。她觉得政府部门和社会可以根据这些孩子能力提供福利性的工作，比如一些包装、折纸盒、整理东西等等机械性的工作。
患者社区 为守护大龄自闭症者寻一条路
“20年前，我们几个家长商量过，想一起买一个房子，找两个阿姨，来减轻我们的劳动，让我们有更多的时间陪孩子或者外出。”刘美说，想不到20年后，有人为这件事情开了一个头。
那就是位于北京的静语者家园。
静语者家园样板间。
由北京人窦一欣创办的静语者家园公益服务中心，从2013年开始为成人自闭症群体提供职业培训和就业支持，未来甚至将成为一个大龄自闭症患者托养社区，这样不仅大龄自闭症群体得到安置，他们的父母也可以从琐碎枯燥的日常中解脱出来，回归他们想要的生活。
不少专家提倡让自闭症患者尽量融入社会，但目前社会对于自闭症人群的接纳度不高，居民会因为不同的行为习惯而感到“被打扰”。
为大龄自闭症患者打造集群社区就成了更为现实的选择。2013年，静语者家园试验性的职业培训学校开始了，17个孩子开始了他们在静语者家园1年半的学习、生活。
2016年，为了帮助成人自闭症群体融入社会，健康快乐地生活，窦一欣又引入了“自然课堂”，让孩子们在大自然中学习认知世界。
小宝在学习揉茶。
“不像欧美国家的自闭症患者那么自信，中国的自闭症患者因为从小就很少得到肯定，他们的自尊心和自信心都受到了打击，因此很多孩子的性格发展和心理发育都不健康。”窦一欣说。
自然课堂试图重建信心。3月28日，小宝、李逸凡、小宇和其他4个孩子一起登上了开往广西南宁的火车，开启了为期一周的采茶之旅。孩子们脱离家庭过一种集体生活，通过采茶的行为可以集中地对劳动、行业有一定的了解。“他们虽然不愿意与外界交往，但在自己的圈子里却喜欢交朋友，有些成员甚至结成了小帮派，还会互相照顾吃饭、洗衣服。”窦一欣说。
静语者家园已经获批了位于北京市大兴区的30亩地，在窦一欣的计划中，准备建设的30多间可移动房屋，包括医疗室、学习室、小型超市和咖啡屋、甚至工厂，“这里是一个袖珍化的世界，但功能要尽量与大社区一样”。
培训—就业—养护的模式是适合中国国情的一条路，这种模式在日本已有成熟案例，持续了30多年，年逾花甲的大龄孤独症患者仍然生活在社区里。不少中国家长去实地参观后，对这种模式极为推崇，不少公益人士也希望尝试打造社区。“为什么没成功？”窦一欣无奈地说，“缺钱呗！日本社区的建设资金有80%是当地政府出钱，工作人员的工资也是政府买单，我们要找投资和社会资助。”
李逸凡与窦一欣在茶田里干活。
窦一欣说，在社会资助和企业社会影响力投资下，静语者家园将来有望完成第一期社区的三分之二的部分，另外三分之一就要靠愿意出资的家长了。
通过各种渠道，已有几百个家庭表达了想要将孩子送来社区工作、生活的想法。“对于自闭症患者的养护成本很高，我期待着静语者家园这样的社区早日建成，当然我也很乐意参与建设。”罗艳华说。
对于能力强一些的自闭症患者，他们可以在社区中的工厂设计、生产产品，稍弱一些的可以进入超市、咖啡厅、食堂、园林、洗衣房工作。“甚至在社区中培养出动手能力强、社交礼仪到位的成员，可以推荐到社会上去就业，实现融合，”窦一欣这样憧憬。
刘美说，希望一定呼吁一下能有专门为自闭症家庭提供服务的志愿者群体或社区组织涌现，让家庭能解决临时看护的困难。
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[选稿]：顾铭
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