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czrgrsa-2bzsy
18百万单位:1.2毫升
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【适应症】&　　&&&&1.病毒性疾病：伴有HBV-DNA&、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代偿失调（Child分类A）的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。&　　&&&&2.肿瘤：毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。&&&&&【用法用量】&&&&1.毛状细胞白血病起始剂量：每日300万国际单位，皮下或肌内注射，16到24周。如耐受性差，则应将每日剂量减少到150万国际单位，或将用药次数改为每周3次，也可以同时减少剂量和用药次数。维持剂量：每次300万国际单位，每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差，则将每日剂量减少到150万国际单位，每周3次。&&&&疗程：应用大约6个月以后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。&&&&注：对血小板减少症病人（血小板计数少于50×109/L）或有出血危险的病人，建议以皮下注射重组人干扰素α2a。&&&&2.&多发性骨髓瘤应用重组人干扰素α2a300万国际单位，每周3次皮下或肌内注射。根据不同病人的耐受性，可将剂量逐周增加至最大耐收量（900万国际单位）每周3次。除病情迅速发展或耐受性极差外，这一剂量可持续使用。&&&&3.低度恶性非何杰金氏淋巴瘤重组人干扰素α2a作为化疗的辅助治疗（伴随或不伴随放疗），可以延长低度恶性非何杰金氏淋巴瘤病人的无病生存期和无恶化生存期。推荐剂量：在常规化疗结束后（伴随或不伴随放疗），每周3次，每次300万国际单位，皮下注射重组人干扰素α2a，至少维持治疗12周。重组人干扰素α2a的治疗应该在病人从化―放疗反应中一恢复立即开始，一般时间为化―放疗后4～6周。重组人干扰素α2a治疗也可伴随常规的化疗方案（如结合环磷酰胺、强的松、长春新碱和阿霉素）一起进行。以28天为一周期。在第22～26天，皮下或肌内注射重组人干扰素α2a600万国际单位/m2体表面积。重组人干扰素α2a结合化疗进行治疗时，重组人干扰素α2a的使用应该和化疗同时进行。&&&&4.慢性髓性白血病适用于慢性髓性白血病病人。60%处于慢性期的慢性髓性白血病病人，不管是否接受其他治疗，接受重组人干扰素α2a治疗后可达到血液学缓解。三分之二这类病人在开始接受治疗最近18个月后取得完全的血液学缓解。与细胞毒性化疗不同，重组人干扰素α2a能持续维持细胞遗传学缓解达40个月以上。&&&&推荐剂量：建议对年满18岁或以上的病人作重组人干扰素α2a皮下或肌内注射8～12周，推荐逐渐增加剂量的方案如下：第1～3天　每日300万国际单位；第4～6天　每日600万国际单位；第7～84天　每日900万国际单位&&&&疗程：病人必须接受治疗至少8周，要取得更好的疗效至少需要治疗12周，然后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或对血液学参数未见任何改善者终止用药。疗效良好的病人应继续用药，直至取得完全的血液学缓解，或者一直用药最多到18个月。所有达到完全血液学缓解的病人，均应继续以每日900万国际单位（最佳剂量）或以900万国际单位每周3次（最低剂量）进行治疗，以使其在尽可能短的时间内取得细胞遗传学缓解。尽管有见到开始治疗2年后达到细胞遗传学缓解者，但尚未定出重组人干扰素α2a治疗慢性髓性白血病的最佳疗程。&&&&5.慢性活动性乙型肝炎适合治疗伴有HBV―DNA、HbeAg及DNA多聚酶阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎&&&&推荐剂量：尚未定出治疗慢性活动性乙型肝炎的最佳治疗方案。通常以500万国际单位每周3次，皮下注射，共用6个月。如用药一个月后病毒复制标志或HbeAg无下降，则可逐渐加大剂量并可进一步将剂量调整至病人能够耐受的水平，如治疗3～4个月后没有改善，则应考虑停止治疗.&&&&儿童：据报道对患有慢性乙型肝炎的儿童以每平方米体表面积1000万国际单位进行治疗是安全的，但其治疗效果尚未定论。&&&&警告：对慢性乙型肝炎合并感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的病人疗效尚无定论。&&&&6.急慢性丙型肝炎重组人干扰素α2a适合治疗HCV抗体阳性，谷丙转氨酶（ALT）增高和不伴肝脏失代偿成年慢性丙型肝炎病人。但没有临床和组织学方面长期好转的依据。&&&&起始剂量：以重组人干扰素α2a300～500万国际单位，每周3次，皮下或肌内注射3个月作为诱导治疗。&&&&维持剂量：血清谷丙转氨酶正常的病人需要再以重组人干扰素α2a300万国际单位，每周3次，注射3个月作为完全缓解的巩固治疗。病人血清谷丙转氨酶不正常者必须停止以重组人干扰素α2a治疗。&&&&注：大多数接受了足够治疗后复发的病人会在治疗结束后4个月内复发。&&&&7.尖锐湿疣以～300万国际单位，每周3次，皮下或肌内注射，共1至2个月。或于患处基底部隔日注射100万国际单位，连续3周。&&&&【不良反应】&&&&使用本品后少数病人可有发烧、寒战、乏力、肌痛、厌食等反应。不良反应多在注射48小时后消失。其他可能出现的不良反应有头痛、关节痛、食欲不振、恶心等，个别病人可能出现粒性白细胞减少、血小板减少等，停药后可恢复。如出现不能忍受的严重不良反应时，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。&&&&【禁忌】&&&&1.对或该制剂的任何成分有过敏史者。&&&&2.患有严重心脏疾病或有心脏病史者。&&&&3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。&&&&4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。&&&&5.伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者。&&&&6.正在接受或近期内接受免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者，短期“去激素”治疗者除外。&&&&7.即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病病人。&&&【注意事项】&&&&1.以治疗已有严重骨髓抑制病人时，应极为谨慎，因为重组人干扰素α2a有骨髓抑制作用，使白细胞，特别是粒细胞、血小板减少，其次是血红蛋白的降低，从而增加感染及出血的危险。&&&&2.本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。&&&&3.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。&&&&【孕妇及哺乳期妇女用药】&&&&虽然动物试验并未提示重组人干扰
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英文名称：Recombinant Human Interferon α2b Injection
北京市北京经济技术开发区荣昌东街7号201栋
关注度排名51894
批准文号：
批准日期：
剂型：注射剂
规格：0.6ml:600万IU(预充式注射器)
储存：2-8℃避光保存和运输。有效期自分装之日起，有效期为30个月。
有效期：自分装之日起，有效期为24个月
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成&&分本品主要成份为重组人干扰素α2b，辅料为人血白蛋白、氯化钠和甘露醇。其主要成份重组人干扰素α2b系由含有高效表达人干扰素α2b基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后制成。
1&用于治疗某些病毒性，如急慢性、、。2&用于治疗某些肿瘤，如、、、非...
用法用量本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射，临用前用1毫升注射用水复溶。1慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射，每日1...
禁忌症：1&对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏...
特殊人群用药：
儿童用药经验仍有限，对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。
孕妇用药对胎儿的影响级别：
C级：动物研究证明对胎儿有毒副作用
对有心脏病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查，遵医嘱做剂量调整或停止用本品。
网友对的总体评价
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疗效如何，是否有副作用，你满意吗？
来自河南&&&&男&&40岁提问时间：
病情描述:重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌) 适用于胃病患者吗 胃出血可以用吗补充说明:重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌) 用了后胃难受 是不是会造成胃出血
来自河南漯河&&&&男&&40岁提问时间：
病情描述:你好 重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌) 适用于胃病患者吗 胃出血可以用吗？
医生的回答回答时间：
你好；注射用重组人干扰素a2b假单胞菌和注射用重组人干扰素a2b没有区别。重组人干扰素a2b是常用的抗病毒药物，用于病毒性感染的治疗。
患者性别：
用药疑惑：
用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
还有家厂商生产该产品
上海华新生物高技术有限公司
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
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请问安达芬重组人干扰素α2b注射液价格 600
病情描述：
请问安达芬重组人干扰素α2b注射液价格 600万 预充式 安徽安科生物：海南省海口市在哪里能买到
医生提醒：微信加医生为好友，快速帮您诊断
已回答24772条
医生建议：安达芬重组人干扰素α2b注射液基本是只要医院才有，药店是不可能销售注射剂的，所以您应该到当地的医院咨询一下。
(不少于10个中文字符)
直购热线：400-
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凯因益生（重组人干扰素α2b注射液）
本词条缺少名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！
凯因益生（重组人干扰素α2b注射液）的性状是无色透明、澄清液体，无肉眼可见的不溶物。
凯因益生（重组人干扰素α2b注射液）说明书
【药品名称】凯因益生(预充式)
【通用名称】重组人干扰素α2b注射液
【成分】重组人干扰素α2b、人血白蛋白、氯化钠。（氯化钠，无色立方结晶或白色结晶。溶于水、甘油，微溶于乙醇、液氨。不溶于盐酸。在空气中微有潮解性。用于制造纯碱和烧碱及其他化工产品，矿石冶炼。食品工业和渔业用于盐腌，还可用作调味料的原料和精制食盐。）
【性状】无色透明、澄清液体，无肉眼可见的不溶物。
【适应症】1. (预充式)适合治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。　　2. 用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。（卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，却占各类妇科肿瘤的首位，对妇女生命造成严重威胁。 卵巢癌的病因尚不清楚，其发病可能与年龄、生育、血型、精神因素及环境等有关。）
【用法与用量】可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。 1. 慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，300～600万IU/日，连用4周后改为3次/周，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。　　2. 急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，300～600万IU/日，连用4周后改为3次/周，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。　　3. 带状疱疹：肌内注射，100万IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。　　4. 尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，100～300万IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，100万IU/次。　　5. 毛细胞白血病：200～800万IU/m2/天，连用至少3个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。
凯因益生 重组人干扰素α2b注射液
6. 慢性粒细胞白血病：300～500万IU/m2/天，肌内注射，可与化疗药物羟基脲，Ara-c等合用。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。医生可根据患者的具体情况而调整剂量或联合用药。　　7. 多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，300～500万/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。医生可根据患者的具体情况而调整剂量或联合用药。　　8. 恶性黑色素瘤：每次600万IU，肌内注射，每周三次，与化疗药物合用。　　9. 非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，剂量为300-500万IU/m2，肌内注射，每周三次，并与CHVP等化疗方案合用。根据不同患者的耐受性，酌情将剂量逐周增加至最大耐受量，8-12周为一个疗程。若未出现病情加剧或严重的不耐受反应，这一剂量应持续治疗至少12个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量。　　10.肾细胞癌：600万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。　　11.艾滋病相关性卡波济氏肉瘤：5000万IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。　　12.基底细胞癌：500万IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。　　13. 卵巢癌：500～800万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。
【禁忌】对干扰素α2b或本制剂其它成分有过敏史者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用。（过敏，有机体对某些药物或外界刺激的感受性不正常地增高的现象，药物过敏。过敏简单地说就是对某种物质过敏。当你吃下、摸到或吸入某种物质的时候，身体会产生过度的反应；导致这种反应的物质就是所谓的“过敏原”。在正常的情况下，身体会制造抗体用来保护身体不受疾病的侵害；但过敏者的身体却会将正常无害的物质误认为是有害的东西，产生抗体，这种物质就成为一种“过敏原”。这种过敏性反应会导致一些身体问题，而这些问题通常是不会发生在正常人身上的。）
【注意事项】1、患者发生的不良反应常出现在用药初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用。　　2、由于没有资料表明给妊娠期妇女使用(预充式)是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用。　　3、无资料显示使用(预充式)后干扰素是否经母乳分泌。哺乳期妇女需要用药时应考虑(预充式)对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。　　4、给婴幼儿使用(预充式)经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。　　5、心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用(预充式)时，应密切注意病人反应。　　6、为避免可能的污染，对于任何已开启的注射器，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇注射器有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。
【规格】1ml：300万IU
【贮藏】2～8℃避光保存U
【有效期】两年
【批准文号】国药准字S
【生产厂家】北京凯因生物技术有限公司
凯因益生（重组人干扰素α2b注射液）药理分析
功能主治： 适合治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
凯因益生（重组人干扰素α2b注射液）疗效特点
(预充式)适合治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2. 卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，却占各类妇科肿瘤的首位，对妇女生命造成严重威胁。 卵巢癌的病因尚不清楚，其发病可能与年龄、生育、血型、精神因素及环境等有关。
企业信用信息→ 重组人干扰素a2b注射液
重组人干扰素a2b注射液
健康咨询描述：
肝腹水需要注射多少重组人干扰素a2b注射液
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：需要知道注射剂量
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褚医生医生会员
擅长: 普儿科，新生儿，妇产科，普外科。
帮助网友：2724称赞：30
&&&&&&病情分析：&&&&&&重组人干扰素α2b注射液主要成分：重组人干扰素α2b、人血白蛋白。为无色透明液体，无肉眼可见的不溶物。用于治疗病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎。&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，慢性肝病，肝腹水，剂量为每次300～500万（IU），每日或隔日注射一次。3－6个月为一个疗程，注意及时的复查肝功能。
帮助网友：1240称赞：10
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好！用药量需根据病情而定&&&&&&指导意见：&&&&&&重组人干扰素是抗乙肝病毒的，可对抗肝纤维化，有护肝作用，针对腹水应严格限制盐和水的摄入，用利尿剂，输注白蛋白，分流断流术等
&&&&&&你好，重组人干扰素a2b是抗病毒的药物，你有乙肝病吗？肝硬化出现腹水病情有些复杂了，应该注意保肝护肝以及抽水治疗，你发展成肝硬化多久了？
&&&&&&以上是对“重组人干扰素a2b注射液”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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