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色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上，色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是①女性纯合正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
A．①③B．②④C．①②③ D．①②③④
题型：单选题难度：中档来源：0103
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据魔方格专家权威分析，试题“色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上，色盲基因是隐..”主要考查你对&&人类红绿色盲症，基因型和表现型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人类红绿色盲症基因型和表现型
人类红绿色盲症：1、红绿色盲：是道尔顿发现的，所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
知识点拨：红绿色盲的遗传特点：1、色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。2、交叉遗传。3、女患其父子必患。红绿色盲的遗传方式：1、 正常女性与色盲男性的婚配图解：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。2、女性携带者和正常男性的婚配图解：男孩的色盲基因只能来自于母亲。基因型和表现型：1、表现型：指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎。2、基因型：与表现型有关的基因组成，如高茎豌豆的基因型是DD或Dd，矮茎豌豆的基因型是dd。3、等位基因：控制相对性状的基因。4、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代无性状分离。&5、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb的个体。杂合子的基因组成至少右一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出现性状分离。 表现型与基因型的相互推导：1、由亲代推断子代的基因型与表现型（正推型）
2、由子代推断亲代的基因型（逆推型）①隐性纯合突破方法：若子代出现隐性性状，则基因型一定是aa，其中一个a来自父本，另一个a来自母本。 ②后代分离比推断法
3、用配子的概率计算(1)方法：先算出亲本产生几种配子，求出每种配子产生的概率，再用相关的两种配子的概率相乘。 (2)实例：如白化病遗传，Aa×Aa1AA:2Aa:laa，父方产生A、a配子的概率各是1/2，母方产生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一个白化病(aa)孩子的概率为1/2×1/2=1/4。3、亲代的基因型在未确定的情况下，如何求其后代某一性状发生的几率例如：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的几率是多少？解此题分三步进行： (1)首先确定该夫妇的基因型及其几率。由前面分析可推知该夫妇是Aa的几率均为2/3，是AA的几率均为1/3。(2)假设该夫妇均为Aa，后代患病可能性为1/4。(3)最后将该夫妇均为Aa的几率2/3×2/3与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病忠者的几率1/4相乘，其乘积1/9即为该夫妇后代中出现百化病患者的几率。 知识点拨：1、基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同。表现型是基因型与环境共同作用的结果。2、显隐性关系不是绝对的，生物体内在环境和所处的外界环境的改变都会影响显性性状的表现。 常考比例：分离定律比例：3：1；自由组合比例：9：3：3：1 （1）配子类型问题& 如：AaBbCc产生的配子种类数为2×2×2=8种 （2）基因型类型&& 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。（3）表现类型问题& 如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代2种表现型& Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型 所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。（4）遗传病的基因型和表现型比例例：人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是3/8、1/8
发现相似题
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1045759036371829846997328993897破解色盲基因
破解色盲基因
文/吴碧芳& 采访咨询/苏怡宁（妇产科主任医师）&
　　看着宝宝忽闪忽闪的大眼睛，真是觉得好可爱。但是，当宝宝无法明确地辨识颜色时，爸妈不免又担心起来：宝宝是不是色盲呢？如今医学科技这么发达，色盲可以治疗吗？是否可以预防？
了无生气的世界
　　色盲又称为“色觉辨识障碍”，眼睛之所以能够分辨颜色，是由于眼睛中存在着3种能辨色的椎状细胞，这3种细胞分别吸收不同波长范围的光，即蓝、绿、红这3种光的原色，当椎状细胞受到损伤或是发育不全时，就可能发生不同程度的色觉辨识障碍，导致患者无法正确辨识部分或是全部的颜色。
　　例如，在红绿色盲者的眼中，红色或绿色看来都像是黄色、褐色，鲜红的苹果看起来像是梨子的颜色，翠绿的草地则看来像是枯黄的大地，让人感觉了无生气。
色盲的类型
　　至于色盲的发生原因，有先天性与后天性两种。先天性原因主要与遗传有关。后天性原因主要是疾病，视网膜病变就可能造成色盲。色盲人口占全球总人口的6%～8%，色盲的遗传咨询是许多准爸妈非常关心的话题。除了人们比较熟知的红绿色盲，还有蓝黄色盲，依照程度上的差异，也有红绿色弱、蓝黄色弱、全色盲等不同情况。
　　红绿色盲
　　包括有红色盲、绿色盲，红色弱、绿色弱等不同类型，色盲程度也有所差异。患者无法辨识红色、绿色，男性患者比例高于女性，这是因为红绿色盲是X染色体性联遗传疾病。女性有两条X染色体，当其中一条X染色体上带有此项缺陷的基因色盲，因为还有一段正常的基因，所以并不会发病。但是，男性只有一条X染色体，这条染色体来自于母亲。因此，若母亲为带因者（其中一条X染色体带有色盲基因缺陷）时，则其儿子有50%的几率是色盲。
　　蓝黄色盲
　　患者无法辨识蓝色和黄色，相对于红绿色盲来说，蓝黄色盲患者较少，而且程度相对比较轻微。
　　全色盲
　　发生几率更低，由于眼球中椎状细胞缺少或无法发生作用，视觉所见的影像只有灰阶的色阶，没有其他色彩，而且眼睛对于光线非常敏感，甚至需要配戴深色的太阳眼镜来保护眼睛。
　　正常人所看到的红绿蓝白颜色
　　当眼睛无法辨识红色时的颜色（红色盲）
　　当眼睛无法辨识绿色时的颜色（绿色盲）
　　当眼睛无法辨识蓝色时的颜色（蓝色盲）
　　母亲正常&&&
　　配子& 女儿带有色盲基因&&
女儿带有色盲基因&
儿子正常&&&
　　母亲带有色盲基因& 父亲正常&
　　配子& 女儿正常&&
女儿带有色盲基因& 儿子正常&&
　　解读：母亲正常，但父亲为色盲时，子女无色盲，但女儿带有色盲基因的几率为100%。且女儿所生的第三代子女，儿子色盲几率为50%，女儿带有色盲基因的几率为50%。
　　解读：母亲带有色盲基因，父亲正常时，女儿带有色盲基因的几率为50%，儿子从母亲得到X染色体，则儿子是色盲的几率为50%。
　　母亲带有色盲基因& 父亲色盲&
　　配子 女儿带有色盲基因 女儿色盲 儿子正常& 儿子色盲
　　母亲色盲& 父亲正常&
　　配子 女儿带有色盲基因 女儿带有色盲基因& 儿子色盲&
　　解读：母亲带有色盲基因，父亲也是色盲时，女儿有50%的几率带有色盲基因，有50%的几率色盲，而儿子色盲的几率为50%。
　　解读：母亲色盲时，儿子必定是色盲，女儿则必定带有色盲基因。
母传子，父传女
　　红绿色盲为性联遗传疾病，红、绿色盲是因为缺少感应相应颜色的椎状细胞，由于人类辨识颜色的基因来自于X染色体，控制红绿色觉的感受器的基因也在X染色体上，而男性会从母亲得到X染色体。因此，当母亲为色盲时，其儿子必定是色盲，女儿则是色盲基因携带者。
　　如果父亲为色盲、而母亲正常时，则会发生隔代遗传的情况，因为其女儿带有色盲基因的几率是100%，则其孙子是色盲的几率高达50%，孙女带有色盲基因的几率也高达50%。
　　简而言之，如果父亲为色盲、母亲正常，那么子女是色盲的几率是零。但是，如果母亲为色盲基因携带者，那么儿子是色盲、女儿是色盲基因携带者的几率都会大大提高。
无从预防及治疗
　　由于色盲与遗传有很大关系，因此，凡是有色盲家族史的准爸妈，其宝宝遗传色盲基因的概率自然大大提高。虽然目前的医学科技迅速发展，但由于色盲是先天性的问题，和许多遗传性疾病一样，目前并没有很好的预防及治疗方式。不过，准爸妈可以通过遗传咨询，来评估胎儿是否为色盲的风险，并了解胎儿色盲的严重程度。
　　对于生活、学习及未来的职业选择，虽然色盲会带来不便和限制，但是，色盲也并非全无好处，特别是在光线比较暗时，色盲者的视力要比一般人好。如果怀疑宝宝可能遗传有色盲或有色弱的情况，应请眼科医师协助评估，并定期追踪，在必要时可以配戴偏色眼镜来帮助矫正。
　　TIPS：长期的单色环境可导致色盲
　　曾有日本科学家经过实验证明，长期在单色光环境中生活的婴儿有可能无法识别颜色。该实验使用4只出生两周的猴子，让它们置身于只有一个频率或波长的单色光环境中，但每隔一分钟就用另一种单色光照射猴子的所处环境，如此持续一年。而作为对照组的小猴，则在同时有多种颜色的正常环境中长大。
　　随后，研究人员让两组猴子根据所出示的红色、蓝色、绿色卡片，从其他卡片中分别挑出颜色一致的卡片。结果，在正常环境下长大的猴子能够成功完成这项任务，而在单色光环境下成长的猴子却挑不出颜色一致的卡片。在对单色光环境下成长的猴子进行相应的训练后，研究人员发现它们仍然没有正常的色觉。
　　由此，研究人员得出结论，生活环境中的色彩对婴儿正常色觉的形成至关重要。所以，在婴儿未入睡的情况下，应在白天使婴儿处于阳光充足的环境中，夜晚应让婴儿置身于由不止一种颜色的灯光、玩具等构成的色彩环境里。
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利用现代分子生物学技术通过荧光显示，可以确定基因在染色体上的位置。一对夫妇表现正常，生了一个性染色体组成为XXY白化且色盲的男孩。对性腺细胞进行荧光标记，与白化病相关的基因A、a可被标记为黄色，与色盲相关的基因B、b可被标记为绿色，若在荧光显微镜下观察参与本次受精的精子与卵细胞，以下推测合理的是
A．卵细胞中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记，精子中只有1个黄色荧光标记B．卵细胞、精子中各有1 个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记C．卵细胞中有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记D．卵细胞中只有1个黄色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记
题型：单选题难度：中档来源：模拟题
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据魔方格专家权威分析，试题“利用现代分子生物学技术通过荧光显示，可以确定基因在染色体上的..”主要考查你对&&性染色体与性别遗传&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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性染色体与性别遗传
生物性别决定的方式： 1．性染色体决定性别
&2．染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂中，其性别与染色体组的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，因而具有单倍体的染色体数（n=16）；蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n=32)。 3．环境因子决定性别有一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的。这些爬行类在发育的某个时期内卵的温度是性别的决定因子，稍稍改变温度，就会使性比发生急剧变化。当卵在22～27℃中孵化时，只产生一种性别；当卵在30℃以上孵化时，则产生另一种性别。只在很小的温度范围内同一批卵才会孵化出雌性和雄性两种个体。 4．雌雄同体的生物（如蚯蚓、两性花的植物）无性别决定问题，其生殖器官的出现是细胞分化的结果。
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