白血病ALL与CML的区别?
时间： 20:09:19
健康咨询描述：
你好:&&&&&& 我女儿今年5周岁,与06年12月确诊为急淋ALL白血病,西医安标危给她进行了一个疗程的化疗后,融合基因结果出来了,发现BCR-ABL,染色体为44,XX,-21,-22,Phl /45,XX,-9.医生说她的趋向要移植,由于我们担心移植的风险,跟经济能力跟不上,所以现在在做第二个疗程打手臂阿糖,不准备做移植.医生就要我们去买格列威给孩子吃,说是要吃半年,可是我去查过了格列威对我们现在来说是望而却步,而且格列威是治疗CML的,我想问一下象我们这孩子现在到底是属于那一型的?象她这种病还有希望吗?预测后率是多少?
感谢医生为我快速解答——该
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确诊病例是不会错的。有希望治疗。但这是建立在一定经济基础上的。
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白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。.....
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你可能喜欢我是CML慢粒患者，
男 | 28个月
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健康咨询描述：
的治疗。目前在家休养，现主要症状为:血小板低只有42，全身无力。正在吃的药有羟基和升血小板的药
想得到怎样的帮助：因家里经济条件限制，想通过中医或者其它的方法，节省经济，也能治愈。（感谢医生为我快速解答——该。）
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引起脾大的原因有： （1）感染性脾大。各种急、慢性感染如伤寒、副伤寒、黑热病、血吸虫病、疟疾、病毒性肝炎、败血症、晚期梅毒等. （2）郁血性脾肿大。斑替氏综合征、肝硬化、慢性心力衰竭致心原性肝硬化、慢性缩窄性心包炎、门静脉或脾静脉血栓形成。 （3）增生性脾大。见于某些血液病如白血病、溶血性贫血、恶性淋巴瘤等。 （4）其它。脾脏恶性肿瘤较罕见、脾脏囊肿、播散性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、高雪氏病等。 因脾脏大原因较复杂，除少数人为生理性外，都应在医生指导下寻找病因，并要定期复查。
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慢性髓细胞白血病(chronicmyelocyticleukemia，CML)是一种造血干细胞克隆增生性疾病，骨髓以髓系增生，外周血白细胞增多及脾脏肿大为主要特征。......
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如果小时候得过白血病治好后，长大后复发变成CML后还有可能治好吗？ 20
小时候得过白血病是ALL，长大后复发变成CML有可能治好么？多长的周期？
白血病的急慢性概念与其他疾病的急慢性概念(诸如急慢性肝炎、急慢性胃炎等)有着本质上的不同。白血病的急慢性之分，除去疾病起病的急缓、发展之快慢、自然病程之长短的区别外，关键在于白血病细胞的成熟程度。急性白血病骨髓或外周血中主要的白血病细胞为原始细胞。慢性白血病的骨髓和外周血中主要是较成熟和幼稚阶段的粒细胞或类似成熟的小淋巴细胞。急性白血病患者经治疗后，虽带病生存了数月或数年，本质上仍为急性白血病而非慢性白血病。但是，部分慢性白血病，如慢性粒细胞白血病，可在病理的某一阶段中，血象及骨髓中的原始细胞数明显增多，发生向急性白血病的转变，即慢粒急变或称慢粒原始细胞危象。
其他回答 (2)
可以治，CML本身就比ALL好治，什么时候得的ALL，什么时候转为CML的，能否加我的QQ详细聊一下。
骨髓移植是白血病唯一康复的办法！白血病骨髓移植的条件： 常规的骨髓移植前，只需HLA－A、B、DR(人类白细胞抗原)相同即可。由于HLA－AB的多样性最明显，一般对志愿者先做HLA－AB分型，待检索后供、受者HLA－AB相配后，再对供者作HLA－DR分型检测，看是否相配。如果供、受者的HLA完全相配，同时供者健康检查合格，就可以着手准备移植手术。先用化学药物和放射治疗，摧毁患者身上的癌细胞，这时患者的正常造血细胞也被杀死，人体的免疫力下降，易发生感染，必须在无菌病房（层流室）中接受移植。 植入方法如同输血，植入的造血细胞在人体繁殖，重建造血和免疫系统，病人逐渐恢复健康。骨髓移植对白血病的有效治愈率可达到75－80％。 移植过程中会出现不同程度的排异反应。因为，免疫系统对外来异物能分辨出“异己”，并对它进行攻击，将它排挤除去，这个过程就称之为“排斥反应”。如供、受者是亲属关系，排斥反应会弱些，如是非亲属关系，则反应会重一些。另一种排异反应是移植物抗宿主反应（简称GVHD）。即供者组织中的免疫细胞对受者（宿主）的作用，宿主组织抗原对供者免疫细胞来说也是异己物质，逐渐生长起来的供者免疫细胞对受者的“攻击”越来越重，并可产生“移植物抗宿主反应”。GVHD的症状包括：发热、皮肤潮红、皮疹、肝脾肿大、肝功能异常，全血细胞减少、肝炎、严重腹泻、骨髓硬质和感染，严重时可并发致死性反应。在双胞胎中，GVHD发生率为1－5％，亲属中为36％，非血缘关系为50－70％。不过GVHD虽对患者有危险，但它具有抗白血病作用，卡减少移植后白血病的复发。在治疗中，可采取适当的免疫抑制措施，挽救患者的生命。 骨髓移植成败的关键之一是HLA(人类白细胞抗原)配型问题，如果骨髓供者与患者(受者)的HLA不同，便会发生严重的排斥反应，甚至危及患者的生命。HLA分型要比ABO血型复杂的多，每个人不是从父母分别得到一个基因，而是得到一串基因(HLA单倍型)。每人遗传到二串“冰糖葫 芦”，“冰糖葫芦”上的“红果”(基因)以A、B、C、D、DR、DQ和DP为序。如A有28种红果(分别记为A1、、A2、A3、A9...)，B有61种(记为B5、B7、B8、B12...)，DR有24种(记为DR1、DR2、DR3、DR4...)等。七彩红果共有164种编号，如不同遗传排列的红果随机组合，按理论推算，“冰糖葫芦”有五亿多种变化，能组合33亿多种HLA分型。理论推测的HLA分型数量巨大，但对一个具体的民族来说并非如此。如黄种人的某些HLA抗原，白人和黑人是没有的，白人、黑人所独有的HLA抗原，中国人也没有。同时，HLA各遗传的基因，并非随机搭配，而是有一定规律。因为上述原因实际的HLA分型数量就大大减少。 HLA分型有常见、少见、罕见之分，常见的HLA分型，在300－500人就可以找到相同者，少见的HLA分型可能是万分之一的机率，而罕见的就要到几万甚至几十万的人群中寻找。不同人种的HLA分型有很大的差异，白人、黑人的骨髓不适合中国人，成立一个完全属于中国人的中华骨髓库，不仅可以为中国公民提供帮助，还可以为分布在世界各地的炎黄子孙服务。现在有很多白血病的救助中心也有很多基金会，家庭困难可以试试申请基金会的救助基金，问问这方面的医生他们应该会知道得多些，希望对生病的孩子有所帮助。 中国白血病救助申请表：编号：16 姓 名： 性 别！ 年 龄 ！出生日期！ 民 族！ 手 机！ 家庭住址！ 邮 编： 联系电话 QQ号 电子邮箱 共计花费 患病时间 患病类型 家庭成员！个人及家！ 庭成员的！ 经济状况！ 主要使用药物！ 申请救助说明 主要治疗过程：（200字以内，包括治疗的医院和医生的名称） 注：另附医院证明及乡或乡级以上部门出具的证明(如乡政府)，可扫描发至邮箱。 请大家真实的填写表格。 请填好表格后发至.cn &mailt请填好表格后发至.cn&美国国际白血病患者救助中心副总裁：Paul wang （王一平） 电话：001-（626）854-0669 传真：001-（626）854-0698 手机：001-（626）375-3973 邮箱： 中国红十字基金会“救救白血病孩子！——百千万爱心行动”大型公益活动 李连杰壹基金中文:北京市朝阳区十里堡甲三号京港城市广场B座写字楼3A 邮编∶100025总机号码：010-传真号码：010-咨询电话:转"壹基金"
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