我有霉菌性阴道炎，已经用了快三周的药了，昨天我发现阴道里面还有很多东西，我就用洗液工具冲了好多次..._百度知道
我有霉菌性阴道炎，已经用了快三周的药了，昨天我发现阴道里面还有很多东西，我就用洗液工具冲了好多次...
我有霉菌性阴道炎，已经用了快三周的药了，昨天我发现阴道里面还有很多东西，我就用洗液工具冲了好多次，最后流出来的水有点红，好像是阴道里面被我弄破了，我还能继续用药么？
首先我要说的是，最好不要用清洗器，这样不仅治疗不好，反而会加重感染建议去医院做个阴道镜，检查下阴道壁有没有破溃的地方，如果有，这样是不建议用某些药的。如满意，请采纳，谢谢
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我有霉菌性阴道炎，已经用了快三周的药了，昨天我发现阴道里面还有很多东西，我就用洗液工具冲了好多次...你好：要继续用药，没事的。希望我的回答对您有帮助，祝好！
你用这么长时间了都没有好转，这药物肯定不能继续用下去了，咨询也解决不了问题的，肯定要找个医院进行看下才能确定是什么病情，然后对症下药！最好是去公立医院！
如果三周都没有转变建议换个医生去复诊
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&蛋白粉成品检测出霉菌、大肠杆菌超标怎么办
蛋白粉成品检测出霉菌、大肠杆菌超标怎么办
&深圳市润联环保科技有限公司
&深圳市宝安82区新湖路华美居商务中心B区7楼
&日(距今1405天)
蛋白粉微生物超标该如何有效的控制？蛋白粉生产中用哪一种杀菌剂可以克制细菌总数的超标？
蛋白粉在生产过程中，由于其原料营养物质非常丰富，在常温下，很容易滋生大肠杆菌、霉菌等微生物。如果在原料加工过程中，不采取杀菌措施，烘干后的蛋白粉，100%细菌总数超标。而针对蛋白粉杀菌，难度相对较大，且不能彻底杀菌。所以，任何蛋白粉的生产，都应该在原料加工时，彻底杀菌控菌。
诺福牌食品杀菌剂，新一代生态型灭菌、消毒剂，以其独有的生产技术，基于&活性胶质银离子&以及&食品级过氧化氢&，成为领先全球的杀菌产品。能够完全控制蛋白粉生产中各类微生物的滋生，保证蛋白粉成品细菌总数达到国家标准。
&&& 产品达到ISO 9000 和ISO 14000 标准，经过了欧盟及众多国外研究机构组织检测，在被欧洲大多数国家广泛应用的同时，在澳大利亚、北美也被作为最新一代的杀菌、消毒剂而被认可。
诺福拥有强效的广谱杀菌效果，在杀灭病原体细菌，生物膜，藻类，酵母，真菌和病毒等物质时效果显著，诺福的功效是经过近200种细菌学，生物学，病毒学和毒物学的测试和验证过的（若客户有要求，可提供这些测试报告副本）。
诺福的主要功效成份：食品级过氧化氢和胶质银离子。这两种成份作用的机理是：都能穿透和破坏微生物的细胞壁和细胞膜，进入细胞内部使其关键性功能成分（例如：DNA和酶）坏死，从而导致细胞死亡。
˜&&&&& （食品级）过氧化氢是一种强氧化剂，释放的氧分子（初生态氧）将微生物的酶系统氧化。
˜&& 胶质银离子妨碍细菌(酶)的基本的新陈代谢功能或影响他们的隔膜结构(微量活动)。
这两种成份都针对同一个目标，共同提高其性能(潜在的共同协作) 。无论是食品级过氧化氢还是胶质银离子，对病原菌细胞内所有成分的破坏都是不可逆转的，这就保证了杀菌的彻底性，同时更重要的是，由于这种独特的机理也保证了病原菌不会产生耐药性。
不仅如此，产品中胶质银离子的加入更是起到了画龙点睛的作用，胶质银离子对过氧化氢还能起到稳定剂和催化剂的作用，去除了过氧化氢的缺点（不稳定、在接近碱性环境下几乎没有杀菌能力等），强化了它的优点，产生了1＋1＞2的效应，使诺福的杀菌效力更快速、更持久。
诺福牌食品杀菌剂产品说明
一、产品参数：
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&& 2、活性成分：过氧化氢 ,银稳定剂（胶态微粒银离子)
&& 3、PH值（20摄氏度）： 1.7
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二、使用范围：
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三、产品特点：
1、&完全环保，完全生物可分解，对人、畜无害，无腐蚀性，无残留。
2、&无色，无气味，无味道，不起沫，完全溶于水，使用安全，从而保证了食品生产过程中，食品的颜色及口味不会发生改变。&&
3、杀毒能力强，作用效果相当持久，不受外界条件影响。可以有效控制食品常见大肠杆菌、霉菌、酵母菌、粪链球菌、嗜热菌等130多种微生物。
4、见效快，作用时间长，效果明显，能完全杀死有害菌。
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我们会根据每位客户的具体情况，制定相应的使用方案。
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志趣网 版权所有对检验项均符合国家药品标准的假劣药品监管的思考　
【关键词】& 检验项
　　【摘要】 目的 对药品生产环节的监管进行探讨。方法 对几例药品生产实践中的问题进行分析。结果 有些药品的检验项目虽符合国家药品标准但是假劣药品。结论 必须加大对药品生产环节的监管力度。
　　关键词 药品标准 药品检验 假劣药品 监管
　　谈起假劣药品，一般都会认为其所含成分或成分的含量等检验项目与国家药品标准规定不符。《药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准，国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”然而完全符合国家药品检验标准的药品不一定都是合格药品。一些药品生产企业，违反国家药品标准制法各项的要求，擅自变更和修改药品生产工艺，生产出检验各项均能符合国家药品检验标准的假劣药品。
　　1 案例的提出
　　下面是在日常监管中一些药品生产企业的几则案例分析。
　　1.1 使用假原料 某制药厂从浙江某县购进一批假酵母粉原料（实为豆粉），该厂对这批原料依据国家药品检验标准检验合格后，投料生产了几批“食母生”药品，该“食母生片”依据当时国家药品检验标准对其进行检验，检验各项均能符合规定，实为假药。
　　1.2 擅自改变提取用溶媒 某制药厂生产“穿心莲片”，擅自将国家药品标准上要求的提取用溶媒乙醇更改成用水，穿心莲脂不溶于水，有效成分提取不出，其水提浸膏制成的穿心莲片鉴别项不符合规定，该厂遂将穿心莲叶子粉加入其水提浸膏中，这样制成的“穿心莲片”检验各项均能符合国家药品检验标准规定。
　　1.3 擅自调节提取用溶媒的ph值 某制药厂生产“柴胡注射液”，擅自用盐酸将提取用溶媒（水）调节成ph值为2.0，在这样强酸环境下蒸馏出的柴胡提取液，其有效成分柴胡挥发油必然被破坏。然而依据国家药品检验标准对其制成品进行检验，检验各项竟能完全符合规定。
　　1.4 擅自改变物料平衡 某制药厂生产“红花注射液”，违反“红花注射液”国家药品标准制法项下的要求（标准上要求:取红花500g…加注射用水使成1000ml，滤过，灌封，灭菌，即得），而是将红花注射液检验标准【鉴别】2项的吸收度限度作为调配制剂“含量”的依据（取红花提取液，测定其吸收度，用注射用水调节吸收度使之不低于0.5，滤过，灌封，灭菌，即得）。这样生产出的“红花注射液”，少投原料，多出成品，又能完全符合国家药品检验标准上的各项要求，这样生产出的药品，其疗效是不能保证的。
　　1.5 滥用co 60 辐射灭菌 某中药生产企业，对被污染、变质的中药材不进行认真挑拣和清洗，不重视药品生产过程 中卫生条件的控制，半成品药粉的细菌和霉菌总数高出药品标准微生物限度数倍甚至数十倍，而是将生产出的成品药经过co 60 辐射灭菌，从而在达到国家药品标准微生物限度要求，其所含被污染、变质的中药材，根本不能保证其对人体不造成危害。
　　1.6 擅自更改药品批号和有效期 河北宏宝药业有限公司更改过期药品生产批号有效期，生产销售假劣药品案件在全国引起较大的反响，该公司之所以敢这样做，其中重要的原因之一是，更改了过期药品生产批号后，依据国家药品标准对其进行检验，检验各项均能符合标准规定，其不法行为不易被发现，这些药品若是流入到市场上，日常的药品监督抽验将无法判定其伪劣。
　　2 问题的分析
　　2.1 标准的问题 目前，一些中药制剂，特别是中药复方制剂，所含成分复杂，有效成分难以确定或难以进行定量分析。《中国药典》2000版一部中共收载的440余种单味或成方制剂中，仅有130种制剂能对其进行含量测定分析，剩余的300余种制剂仅能对其进行定性分析。
　　2.2 生产的问题 随着国家对药品生产企业gmp认证工作的推进，绝大部分生产企业能够认真按照gmp规范进行生产，但也有一些药品生产企业，不严格执行药品生产工艺规程，钻国家药品标准的空档，甚至打着工艺技术改造的幌子，擅自改变药品制备工艺，偷工减药，其生产的成品依据国家药品标准进行检验，各项均能符合规定，实为劣药。
　　2.3 监管的问题 随着药品监督管理机构的建立和工作的不断深入推进，对药品生产的监管力度日趋加大，药品的质量也越来越有保证，但是以技术造假制劣的不法行为隐蔽性强，影响面大，药品监督管理部门的日常监督抽验工作，很难发现此类假劣药品，值得我们深思。
　　3 建议与思考
　　3.1 任何药品的质量是生产出来的，而不是单纯依靠检验出来的。药品不仅要符合国家药品检验标准，其生产全过程还必须符合gmp规范要求。药品生产要控制生产全过程中的所有影响药品质量的因素，用科学的方法保证质量，在保证所生产的药品符合质量要求，不混杂、无污染、均匀一致的条件下进行生产，再经取样分析合格，这样药品才真正合格。
摘自：　　
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