复方氨基酸注射液 (18AA)说明书
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复方氨基酸注射液 (18AA)说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：复方氨基酸注射液 (18AA) 英文名：Compound Amino Acid Injection (l8AA) 汉语拼音：Fufang Anjisuan Zhusheye (l8AA)&【成份】本品为复方制剂，由18种氨基酸与山梨醇配制而成的灭菌水溶液。其组份为每瓶（500ml）含：L-脯氨酸(C5H9NO2) 0.50g；L-丝氨酸(C3H7NO3)0.50g；L-丙氨酸(C3H7NO2)1.00g；L-异亮氨酸(C6H13NO2)1.76g；L-亮氨酸(C6H13NO2)2.45g ；L-门冬氨酸(C4H7NO4)1.25g；L-酪氨酸(C9H11NO3) 0.13g；L-谷氨酸(C5H9NO4) 0.38g; L-苯丙氨酸(C9H11NO2)2.67 g；L-精氨酸盐酸盐(C6H14N4O2?HCl) 2.50g；L-赖氨酸盐酸盐(C6H14N2O2?HCl) 2.15g；L-缬氨酸(C5H11NO2)1.80g；L-苏氨酸(C4H9NO3)1.25g；L-组氨酸盐酸盐(C6H9N3O2?HCl?H2O)1.25g；L-色氨酸(C11H12N2O2) 0.45g；L-蛋氨酸(C15H11NO2S)1.13g；L-胱氨酸(C6H12N2O4S2)0.05g；甘氨酸(C2H5NO2)3.80g；山梨醇(C6H14O6)25.00g；亚硫酸氢钠(NaHSO3) 0.25g。辅料为注射用水。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【适应症】&氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。【规格】500m1:25g (总氨基酸)。【用法用量】静脉滴注，一次250-500ml(1/2～1瓶)。【不良反应】本品可致疹样过敏反应，一旦发生应停止用药。偶有恶心、呕吐、胸闷、心悸、发冷、发热或头痛等。【禁忌】严重肝肾功能不全、严重尿毒症患者和对氨基酸有代谢障碍的病人禁用。严重酸中毒、充血型心力衰竭患者慎用。【注意事项】1．应严格控制滴注速度。2．本品系盐酸盐，大量输入可能导致酸碱失衡。大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。3．用前必须详细检查药液，如发现瓶身破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。4．遇冷可能出现结晶，可将药液加热到60℃，缓慢摇动使结晶完全溶解后再用。5.开瓶药液一次用完，剩余药液不宜贮存再用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】尚不明确。【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】氨基酸输液在能量供给充足的情况下，可进入组织细胞，参与蛋白质的合成代谢，获得正氮平衡，并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白，促进组织愈合，恢复正常生理功能。【药代动力学】尚不明确。【贮藏】密闭，置凉暗处（避光并不超过20℃）保存。　　　　　【包装】钠钙玻璃输液瓶与注射用卤化丁基橡胶塞包装。500ml/瓶。【有效期】24个月。【执行标准】卫生部药品标准二部第六册（生化药品第一分册）【批准文号】国药准字H。【生产企业】企业名称：河南华利药业有限责任公司地&&& 址：平顶山市南环南路东21号邮政编码：467001电话号码：传真号码：网&&& 址：
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产品通用名： 复方氨基酸注射液
商品名： 复方氨基酸注射液
药品类型： 临床药品招商
【规格】：500ml:25g（总氨基酸） 10瓶/件
【生产厂家】：海南东联长富制药有限公司
【价格说明】：零售价60-80元
【成分】：本品为复方制剂，其组份为：L-脯氨酸、L-丝氨酸、L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-赖氨酸盐酸盐等。
招商区域：全国
发布时间： 10:12:12
批准文号：国药准字H
复方氨基酸注射液功效
氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。
复方氨基酸注射液说明
【规格】：500ml:25g（总氨基酸） 10瓶/件
【生产厂家】：海南东联长富制药有限公司
【价格说明】：零售价60-80元
【成分】：本品为复方制剂，其组份为：L-脯氨酸、L-丝氨酸、L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-赖氨酸盐酸盐等。
复方氨基酸注射液销售特点
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复方氨基酸注射液招商备注复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)_百度百科
收藏 查看&复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)本词条缺少概述、信息栏、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！ 药品类型 注射液
中文名 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ) [1]产品英文名 Compound Amino Acid Injection (l8AA-Ⅴ)
功能主治 氨基酸类药用于营养不良低蛋白血症及外科手术前后
药理作用 1 本品必需氨基酸符合Vuj-N配方比例非必需氨基酸符合人体血清蛋白模式本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比为1.041每种氨基酸易被有效果地用于人体蛋白质的合成其生物利用度高2 本品所含的木糖醇能进入无胰岛素的细胞内部且具抑制酮体形成节约蛋白质提高氨基酸利用率以及促进肝糖原蓄积的作用对糖代谢无不利影响未见引起代谢性并发症3 用鼠进行毒性试验其大鼠LD50&20ml/kg小鼠LD50&40ml/kg本品的安全范围较大4 氨基酸输液在能量
药物相互作用 暂无相关信息
1 过敏性象疹样的过敏性反应症状较少如发生应停止用药 2 消化系统偶有恶心呕吐等症状发生 3 心血管系统偶有心闷心悸等症状发生 4 长期输注可能引起代谢性酸中毒偶可影响肝及肾功能 5 其它偶有发冷发热或头痛等一般反应
产品规格 500ml:16.12g(总氨基酸)与25g木糖醇
药品成分 本品为复方制剂其组份为1000ml含总氨基酸32.24g
用法用量 营养不良低蛋白血症一次缓慢静脉滴注500ml或遵医嘱
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看食品药品监管总局办公厅关于修订复方氨基酸注射液（20AA）说明书的通知
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食品药品监管总局办公厅关于修订复方氨基酸注射液（20AA）说明书的通知
食药监办药化管〔号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：　　为适应科学用药需要，保障公众用药安全，根据食品药品监管总局技术评价结果，决定对复方氨基酸注射液（20AA）说明书【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】、【药理毒理】和【药代动力学】项进行修订（详见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作：　　一、在日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求提出修订说明书的补充申请。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请获准后生产的药品，不得继续使用原药品说明书。　　二、应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位，并在补充申请批准后6个月内对已出厂的药品说明书予以调整。　　三、药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。　　附件：复方氨基酸注射液（20AA）说明书修订要求　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理总局办公厅　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　日　　}