唐氏筛查高危就做羊水穿刺吗
唐氏筛查高危就做羊水穿刺吗？相信很多妈妈都会遇到产检报告有指标不合格的情况，内心再强大的妈妈都会心情跌入谷底，有些妈妈会继续上网查询资料来判断严重程度，有的妈妈可能会心情糟糕的吃不下饭。而唐氏筛查确实也是一项最容易让妈妈郁闷的产检项目，一来因为唐氏综
　　西宁现代妇产医院专家介绍，由于由于检测技术的特异性和敏感性有限，故唐氏筛查的准确性并不高。医院的唐筛检查结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能。
　　简而言之，高危孕妇的胎儿未必是愚型，非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
　　既然唐氏筛查无法做到完全准确，那为什么还要做呢？为什么不直接羊水穿刺？这是因为唐氏筛查没有副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。
　　西宁现代妇产医院专家指出，羊水穿刺虽然是检查&唐氏宝宝&的&金指标&，但却是一种创伤性的检查方法，因为羊膜腔毕竟是一个天然的无菌密闭腔，对胎儿的整个妊娠过程起着极为重要的保护作用。羊水穿刺会破坏羊膜腔的密闭性与完整性，是一种创伤性检查技术，有导致感染、出血甚至流产的风险。
西宁现代妇产医院是西宁市政府招商引资，由市卫生局审批，拥有120张病床的西宁市唯一一家妇产专科医院......
知名女医师专家团
白家敏副主任医师现代妇产医院专家
毕业于青海医学院，原西宁市回族医院妇产科主任，从事妇产科临床工作三十余年...
牛生英主任医师现代妇产医院专家
从事妇产科工作30余年，曾获得“省级先进工作者”，于省内外核心期刊发表论文3篇...
孙立芳副主任医师现代妇产医院专家
从事妇产科临床工作40余年，毕业于北京大学医学部。对妇产科疑难高危病...
有了孩子的家才算是真正完整家
多年不孕后来在西宁现代妇产遇到幸孕之神
求子路上被骗 终于在西宁现代妇产如愿
不孕后选择西宁现代妇产让生活回到幸福轨道
因不孕遭遇婚姻冰点 来西宁现代妇产得助
治好了宫颈炎症，幸福又回来了
摆脱宫颈炎症，让我获得新生
重度宫颈糜烂成功治疗案例
在线咨询： QQ:
西宁现代妇产医院地址：西宁市城西区微波巷2号逸鸿大厦（青海剧场旁）
乘车路线：市内可乘9路、13路、14路、25路、31路、82路、83路、85路、104路等公交车到现代妇产医院站下车即到
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本站信息仅供参考,不能作为诊疗依据,未经授权请勿复制及转载整个孕期唐氏筛查做几次
西宁现代妇产医院的专家介绍:唐氏筛查是每个孕妇在进行孕检的时候都会进行的检查项目，是为了将患有唐氏综合症的患儿筛查出来.避免在生育之后造成家庭的负担。所以这个检查对于怀孕的女性来说是非常重要的，那么在整个孕期需要做几次唐氏筛查?什么时候做呢?
& & 专家表示，对于唐氏患儿目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是通过唐氏筛查在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。在整个孕期做一次唐氏筛查就够了，但如果是高危还要进一步做无创基因检测和羊水穿刺的检查。
& & 因为唐氏综合症会导致宝宝出现严重的智力障碍，其不能照顾自己的生活，而且还会患有比较复杂的心血管疾病，给家庭以及家人造成很大的负担。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。一般来说孕妇生育的年龄越大导致这种疾病出现的机会就越大，因此35岁以上的孕妇必须进行唐氏筛查，这是对宝宝对家庭负责的表现。
& & 唐筛高危可进行无创基因检测
& & 无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。如果血清学唐筛显示为高危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。西宁现代妇产医院权威开展无创基因检测技术，致力于为西宁孕妈妈们提供更加权威、科学、准确的产前检查服务，为西宁孕婴健康保驾护航!
& & 西宁现代妇产医院是西宁地区为数不多的，能为孕妇开展唐氏筛查和无创基因检测的权威妇产科医院。西宁现代妇产医院产科有一支专业技术过硬，临床经验丰富的医疗护理团队，并以人性化的服务，让孕产妇能在家庭化的氛围之中享受孕前、孕期、产时、产后等全方位的服务。同时医院还建有VIP产科特需门诊，实行VIP建档，产科专家们会为女性提供从孕检到生产的全程&一对一&量身打造专属您的私人健康医护服务。
& & 温馨提示：如果您还有相关问题需要咨询，欢迎拨打我们的24小时孕育专家健康热线或直接进行在线咨询。如果您需要到医院进行就诊，欢迎网上挂号或预约专家，到院后，将由您的预约专家直接为您进行问诊，节省您排队等候的时间，实现您的快速看病。
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如果唐氏筛查时被告知“高危”，孕妈妈们也不要着急，先确诊了再下结论，那么常用的诊断方法有哪些呢？
1.绒毛活检
绒毛活检一般在孕早期，大概在妊娠的6周～9周之间，在子宫内取样，获取增殖能力强的绒毛组织，对绒毛组织进行染色体分析、基因的诊断。婴儿出生缺陷如唐氏综合症、家族性黑蒙性痴呆、囊肿性纤维化等，可通过绒毛活检术进行诊断。
绒毛活检注意事项：
一般在妊娠6周～9周为宜。妊娠10周后，胎盘形成，胚外体腔消失，易误入羊膜囊内。
术前排空膀胱，取材后需平卧半小时，一月内避免过度劳累并禁止性生活。
术后给予抗生素及黄体酮，预防感染及流产。
2.羊水穿刺
羊水穿刺检测是在孕16～20周时，抽取20ml羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检测细胞的染色体。这种有创检测有羊水泄露感染、流产的风险，但这种风险概率很低，只有约0.1%。另外，如果错过合适的孕周时间将不能再做。
羊水穿刺注意事项：
术前3天禁止同房，术前一天沐浴，术前10分钟要排尽小便。
术后至少静坐休息2小时，24小时内多注意休息，避免沐浴及重体力劳动，半个月内禁止同房。
术后3天内如有腹痛、腹胀、阴道流水、流血、发热等异常症状，应速到医院就诊。
3.无创dna基因检测
无创产前基因检测是在孕早期或中期，大概12～24周时，通过做b超和采集孕妇外周血5ml，提取游离dna，分析检测胎儿染色体的状态是否正常，准确率达99%。具有无创伤、周期短、无流产风险、高准确率的特点，且为不接受或错过有创检测的孕妇提供了新选择。
值得一提的是：该技术在未来有望取代目前16周后才能进行的羊水穿刺等传统的创伤性诊断方法，有效规避了感染和流产风险，并可极大地减轻孕妇的心理负担。代表了当前诊断和防止先天性缺陷儿出生的最新发展方向
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