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地中海贫血会遗传给自己的孩子吗
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你可能喜欢孕妇地中海贫血对胎儿有什么影响 关注胎儿健康
核心提示：为出手的胎儿是需要格外保护的，因为外界的各种影响，都有可能导致这个小生命的终结。而对于一个家庭来说，这个小生命就是全部，所以不管在什么时候，都需要给他或者她足够的保护和关怀。其中有一些是母亲身体上面的问题，所以需要通过医学去了解是否有影响，这样才能保证胎儿的健康。孕妇地中海贫血对胎儿有什么影响，许多贫血的妇女遇到了这样的问题，所以希望得到科学的解释。
为出手的胎儿是需要格外保护的，因为外界的各种影响，都有可能导致这个小生命的终结。而对于一个家庭来说，这个小生命就是全部，所以不管在什么时候，都需要给他或者她足够的保护和关怀。其中有一些是母亲身体上面的问题，所以需要通过医学去了解是否有影响，这样才能保证胎儿的健康。孕妇地中海贫血对胎儿有什么影响，许多贫血的妇女遇到了这样的问题，所以希望得到科学的解释。
一、孕妇地中海贫血对胎儿有什么影响
胎儿是脆弱的，因为身体还没有发育完全，所以没有什么抵御能力，完全需要母亲的呵护。但是要是母亲出现了问题，就需要按照医生的嘱咐去做，这样才能够科学的保护胎儿。孕妇地中海贫血对胎儿有什么影响，这个需要更加贫血的程度来定。要是轻微的贫血，通过调理对胎儿的影响不大。但是要是贫血比较严重，则需要终止妊娠。否则这样生下来的小孩，则有很大的可能会遗传地中海贫血。
二、需要重视孕妇地中海贫血对胎儿的影响
要是孕妇有地中海贫血的问题，就需要重视孕妇地中海贫血对胎的影响。孕妇地中海贫血对胎儿有什么影响，我们已经在上面得出了科学的分析。轻微的地中海贫血问题不大，通过精心的调理可以消除对婴儿的影响。但是比较严重的地中海贫血，就需要对胎儿负责。因为患者无法及时治疗，而且对婴儿有很大的影响，即使是生出来，婴儿也会因此受到很大影响，所以需要选择终止妊娠。
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地中海贫血问答
答：你好，地中海贫血属于遗传性贫血，在怀小孩容易引起溶血。就算试管因不能改变...[]
答：轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，体力、智力、寿命均不受影响。...[]
答：指导意见：1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的疾...[]
答：地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为...[]
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　　什么是地中海贫血
　　地中海贫血（thalassemia，简称地贫）是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
　　在广东、广西、海南有着较高的发病率，是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病，临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。
　　地中海贫血症状
　　地中海贫血是一种遗传病，症状可以分为重型、中间型与轻度，重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病，出现溶血性贫血、发育迟缓、骨骼变形、肝脾肿大，严重的新生儿会死亡。下面妈网百科就来给大家科普一下地中海贫血症状是怎样的。
　　【重型地中海贫血症状】
　　重型地中海贫血的症状常见为：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
　　【中间型地中海贫血的症状】
　　中度贫血患者大多可存活至成年。该类患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。
　　【轻度地中海贫血的症状】
　　轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
　　地中海贫血能治愈吗
　　地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，又称海洋性贫血，它是一组遗传性疾病。地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，这类疾病也就是医学上所说的溶血性贫血。地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。那么这一遗传性疾病能不能治愈呢？下面妈网百科为你揭晓。
　　对于地中海贫血能治愈吗这个问题，妈网百科认为这得依据患者的病情严重程度来看。其实对于地中海贫血的治疗主要是以预防为主，轻型无症状可以选择不用治疗，但重型的地中海贫血则需要进行造血干细胞移植了。如果重型地中海贫血患者不进行造血干细胞移植，则需要依靠输血、长期使用除铁剂来维持生命。不过，长期输血也会使得铁越来越多的沉积在肝、脾等气器官内，随着时间的推移，可能会造成这些器官的功能衰竭进而导致衰竭死亡。另外，造血干细胞的移植本身就会带有比较大的风险。
　　除此之外，孕妇患有重度的地中海贫血的话，最好检查一下胎儿是否有重度地中海贫血，如若有的话，则建议进行人工流产，终止怀孕。如果检测到胎儿的基因正常或者属于轻度的地中海贫血，则可安心地继续怀孕生产。孕妇在平时的生活中需要注意休息以及营养的积极补充，还可以适当补充叶酸和维生素E。 。..
　　地中海贫血怀孕的症状
　　怀孕期间出现劳累和疲倦感，我们会很自然地将它归因于妊娠的正常反应。但是如果这种症状频繁出现，或者出现脸色苍白，或者自觉黑朦甚至眩晕，你就该引起警惕，好好地寻找原因。约有15%以上的孕妇会贫血，通常在孕12周和孕晚期（28-40周）的血常规化验中得到确证。然而孕妇也有可能是地中海贫血，它可能会有以下症状。
　　1、常常无端感觉乏力。
　　2、容易疲劳。
　　3、一过性眩晕发作。
　　4、面色苍白。并且指甲薄脆。
　　5、严重的时候甚至会呼吸困难、心悸或者胸痛。
　　6、怀孕期间轻度脾大，贫血，血片中见少量靶细胞，本病的特征性表现为HBA2升高。
　　孕妇地中海贫血怎么办
　　常见的地中海贫血分 α和β两种，其中β地贫也分为轻、中、重三型：轻型（缺陷基因携带）一般仅有轻度贫血，不需要特殊治疗。中型属于中度贫血。重型地贫需要定期输血和排铁来维持生命。在地中海贫血中β地贫危害最大。因为α地贫大多是轻、中型患者，重型患儿一般都会胎死腹中，即使顺利生产出来，一般也会在出生后两小时内死亡，不能存活，而且重型α地贫在孕中期可以通过B超检查出来。但是β地贫不管是轻型还是重型都能顺利出生，且在怀孕期间没有任何症状，B超也不能发现。孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。
　　孕妇地中海贫血吃什么好？
　　有一些孕妇在怀孕期间检查被告知患有地中海贫血，但做了产检孩子是正常的，孕妇可以通过调整饮食来调整一下自己的身体，这种饮食调整只是辅助作用，因为地中海贫血是一种遗传疾病，不是因为缺乏营养。所以吃什么都不会有很大效果。这就好像盖房子的图纸错了， 就是加上再多的原材料房子还是建不起来一个道理。只要孕妇保持充足均衡营养即可。给大家推荐几个 食疗妙方。
　　1、麦冬芝麻糖：麦冬100g，黑芝麻 300g，蜂蜜、冰糖或白糖300g。将黑芝麻淘净，火炒，倒出冷却研碎。麦冬去心洗净，加水半碗，浸l小时。将麦冬及其浸液、芝麻、蜂蜜、冰糖同倒入瓷盆内，加盖，旺火隔水蒸3小时离火。
　　2、花生枣米粥：花生米30粒，红枣10枚、大米粥。白糖各适量。花生米剥去红衣，加水煮于六成熟人红枣煮烂，取出红枣去皮、核，与花生均碾成泥调人粥中。入白糖略煮即可食用。功能是养血补脾、肺，适用于贫血，血小板减少性紫癜，即可用为平时保健食品。
　　相关阅读：孕期贫血怎么办？孕期贫血对胎儿有什么危害？
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查出有轻微的地中海贫血对小孩子有影响吗？
0岁 11:09:55
病情描述：
查出有轻微的地中海贫血对小孩子有影响吗《可以要吗？
患者年龄:28
患者性别:女
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，但都是阶段性的暂时治疗，要彻底治愈目前只有换骨髓。
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地中海贫血能要小孩吗
14:37:17出处：作者：佚名
　　地中海贫血对患者健康影响极大，如果没有及时治疗，是会危及患者的生命的。对于有生育需求的人来说，都担心这种疾病会影响到下一代。地中海贫血是具有遗传性的，？地中海贫血能要小孩吗　　地中海贫血一定是轻型才有可能结婚生子。轻型，患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。所以轻型患者怀孕可能会遗传给孩子，其中有一健康人，小孩最多也是轻型地中海贫血症患者，或是健康人。可在妊娠早期对重型&和&地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型&地贫患者出生。　　珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。地中海贫血如何治疗　　1、一般治疗　　注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。　　2、红细胞输注　　输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型&和&地贫，不主张用于重型&地贫。对于重型&地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁螯合剂治疗。　　3、铁螯合剂　　常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。　　4、脾切除　　脾切除对血红蛋白H病和中间型&地贫的疗效较好，对重型&地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。精彩推荐：&
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