【药理题】下列何药无明显中枢神经抑制剂抑制作用 ...

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3秒自动关闭窗口药理学模拟试题题库
本试题来自:(2007年药理学模拟试题,)一、A型题
题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。苯妥英钠抗癫痫作用主要原理是A.抑制病灶本身异常放电B.稳定神经细胞膜C.抑制脊髓神经元D.具有肌肉松弛作用E.对中枢神经系统普遍抑制正确答案:有, 或者
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单项选择题:()酚妥拉明的药理作用不包括A.舒张血管,降低外周阻力B.直接影响血管平滑肌及阻断。受体C.心收缩力增强,心率加快D.有拟胆碱作用,组胺样作用E.抑制神经末稍NA释放答案:有,单项选择题:()普萘洛尔的禁忌证是A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘答案:有,
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& &单项选择题(每题1分,共50题)
&&1、镇痛作用最强的是 & & & &&&
& && &A、喷他佐辛
& && &B、罗通定
& && &C、曲马多
& && &D、芬太尼
& && &E、纳洛酮
&&2、抗菌增效剂是 & & & &&&
& && &A、甲氧苄啶
& && &B、磺胺多辛
& && &C、呋喃唑酮
& && &D、磺胺嘧啶
& && &E、环丙沙星
&&3、关于地西泮的叙述,哪项是错误的 & & & &&&
& && &A、肌肉注射吸收慢而不规则
& && &B、口服治疗量对呼吸和循环影响小
& && &C、较大剂量易引起全身麻醉
& && &D、可用于治疗癫痫持续状态
& && &E、其代谢产物也有生物活性
&&4、金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用 & & & &&&
& && &A、阿莫西林
& && &B、红霉素
& && &C、头孢曲松
& && &D、林可霉素
& && &E、万古霉素
&&5、甲氧苄啶与磺胺甲 唑组成复方新诺明的理论基础是 & & & &&&
& && &A、促进吸收
& && &B、促进分布
& && &C、减慢排泄
& && &D、升高血药浓度
& && &E、两药的药代动力学相似,发挥协同抗菌作用
&&6、有严重肝病的糖尿病人禁用哪种降血糖药 & & & &&&
& && &A、氯磺丙脲
& && &B、甲苯磺丁脲
& && &C、苯乙福明
& && &D、胰岛素
& && &E、甲福明
&&7、阿片受体拮抗剂是 & & & &&&
& && &A、喷他佐辛
& && &B、罗通定
& && &C、曲马多
& && &D、芬太尼
& && &E、纳洛酮
&&8、乙胺丁醇 & & & &&&
& && &A、可引起外周神经炎
& && &B、可引起视神经炎
& && &C、对动物有致畸形作用
& && &D、可引起耳鸣,耳聋
& && &E、可引起关节疼痛
&&9、下列何种降血糖药易引起乳酸血症 & & & &&&
& && &A、正规胰岛素
& && &B、阿卡波糖
& && &C、格列本脲
& && &D、甲苯磺丁脲
& && &E、苯乙福明
&&10、下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药 & & & &&&
& && &A、新斯的明
& && &B、氯磷定
& && &C、毒扁豆碱
& && &D、安贝氯铵
& && &E、阿托品
&&11、休克和急性肾功能衰竭最好选用 & & & &&&
& && &A、多巴胺
& && &B、多巴酚丁胺
& && &C、肾上腺素
& && &D、间羟胺
& && &E、阿托品
&&12、肝素的抗凝血作用机制是 & & & &&&
& && &A、抑制凝血因子的合成
& && &B、直接灭活各种凝血因子
& && &C、加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用
& && &D、激活纤溶酶
& && &E、抑制血小板聚集
&&13、适用高血压伴有胃、十二指肠溃疡病人的药是 & & & &&&
& && &A、肼屈嗪
& && &B、硝普钠
& && &C、依那普利
& && &D、哌唑嗪
& && &E、可乐定
&&14、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是 & & & &&&
& && &A、乙琥胺
& && &B、苯妥英钠
& && &C、地西泮
& && &D、氯硝西泮
& && &E、卡马西平
&&15、某药的t 1/2 为3小时,每隔1个t 1/2 给药一次,达到稳态血药浓度的时间是 & & & &&&
& && &A、6小时
& && &B、10小时
& && &C、15小时
& && &D、20小时
& && &E、25小时
&&16、不宜用作甲亢常规治疗的药物是 & & & &&&
& && &A、碘化物
& && &B、甲基硫氧嘧啶
& && &C、丙基硫氧嘧啶
& && &D、甲硫咪唑
& && &E、卡比马唑
&&17、t 1/2 最长的药物是 & & & &&&
& && &A、氟桂嗪
& && &B、硝苯地平
& && &C、地尔硫卓
& && &D、维拉帕米
& && &E、氨氯地平
&&18、疗效高,生效快,控制疟疾症状首选 & & & &&&
& && &A、氯喹
& && &B、奎宁
& && &C、伯氨喹
& && &D、乙胺嘧啶
& && &E、甲氟喹
&&19、山莨菪碱主要用于 & & & &&&
& && &A、扩瞳
& && &B、麻醉前用药
& && &C、感染中毒性休克
& && &D、有机磷酸酯类中毒
& && &E、晕动病
&&20、与菌细胞核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的抗生素是 & & & &&&
& && &A、红霉素
& && &B、万古霉素
& && &C、林可霉素
& && &D、头孢唑啉
& && &E、庆大霉素
&&21、哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效 & & & &&&
& && &A、维生素K
& && &B、维生素C
& && &C、垂体后叶素
& && &D、鱼精蛋白
& && &E、右旋糖酐
&&22、在碱性尿液中弱碱性药物 & & & &&&
& && &A、解离的少,再吸收多,排泄慢
& && &B、解离的多,再吸收少,排泄快
& && &C、解离的少,再吸收少,排泄快
& && &D、解离的多,再吸收多,排泄慢
& && &E、排泄速度不变
&&23、关于苯妥英钠,哪项是错误的 & & & &&&
& && &A、不宜肌内注射
& && &B、无镇静催眠作用
& && &C、抗癫痫作用与开放Na + 通道有关
& && &D、血药浓度过高则按零级动力学消除
& && &E、有诱导肝药酶的作用
&&24、肾功能不良的患者禁用 & & & &&&
& && &A、青霉素G
& && &B、耐酶青霉素类
& && &C、广谱青霉素
& && &D、第一代头孢菌素
& && &E、第三代头孢菌素
&&25、镇痛解热抗炎药的作用机制是 & & & &&&
& && &A、直接抑制中枢神经系统
& && &B、直接抑制PG的生物效应
& && &C、抑制PG的生物合成
& && &D、减少PG的分解代谢
& && &E、减少缓激肽分解代谢
&&26、女,25岁,平素易患咽炎,扁桃体炎,近来不规则低热3个月,膝、踝关节红肿、热、痛明显,小腿有散在红斑,心肺(-),WBC增多,患慢性迁延性多年,不宜选用的药物是 & & & &&&
& && &A、氢化可的松
& && &B、泼尼松
& && &C、泼尼松龙
& && &D、阿司匹林
& && &E、布洛芬
&&27、降血糖作用最弱,作用持续时间最短的药物是 & & & &&&
& && &A、甲苯磺丁脲
& && &B、氯磺丙脲
& && &C、格列本脲
& && &D、格列吡嗪
& && &E、珠蛋白锌胰岛素
&&28、治疗流脑首选药是 & & & &&&
& && &A、甲氧苄啶
& && &B、磺胺多辛
& && &C、呋喃唑酮
& && &D、磺胺嘧啶
& && &E、环丙沙星
&&29、阿托品禁用于 & & & &&&
& && &A、胃痉挛
& && &B、虹膜睫状体炎
& && &C、青光眼
& && &D、胆绞痛
& && &E、缓慢型心律失常
&&30、选择性阻断α 1 受体的药物是 & & & &&&
& && &A、酚妥拉明
& && &B、妥拉唑啉
& && &C、可乐定
& && &D、哌唑嗪
& && &E、αˉ甲基多巴
&&31、对西米替丁,哪一项是错误的 & & & &&&
& && &A、可用于治疗皮肤粘膜过敏症
& && &B、是H 2 受体阻断药
& && &C、可用于治疗胃和十二指肠溃疡
& && &D、对反流性胃炎也有效
& && &E、长期用药可引起性激素失调
&&32、作基础降压药宜选 & & & &&&
& && &A、氢氯噻嗪
& && &B、呋塞米
& && &C、氨苯蝶啶
& && &D、螺内酯
& && &E、阿米洛利
&&33、血药浓度维持时间最长的是 & & & &&&
& && &A、碳酸锂
& && &B、米帕明
& && &C、氯丙嗪
& && &D、奋乃静
& && &E、五氟利多
&&34、能翻转肾上腺素升压作用的药物是 & & & &&&
& && &A、M受体阻断药
& && &B、N受体阻断药
& && &C、β受体阻断药
& && &D、α受体阻断药
& && &E、H 1 受体阻断药
&&35、具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用,能防止和逆转心室肥厚的药物是 & & & &&&
& && &A、地高辛
& && &B、米力农
& && &C、卡托普利
& && &D、肼屈嗪
& && &E、硝普钠
&&36、某疟疾病患者突然出现昏迷,给予二盐酸奎宁静滴抢救,抢救过程中,病人又出现寒战,高热,血红蛋白尿,应改下列哪药继续抢救 & & & &&&
& && &A、氯喹
& && &B、甲氟喹
& && &C、伯氨喹
& && &D、乙胺嘧啶
& && &E、青蒿素
&&37、关于香豆素类抗凝血药,哪一项是错误的 & & & &&&
& && &A、发挥作用慢,维持时间长
& && &B、维生素K能对抗其抗凝血作用
& && &C、体内外都有抗凝血作用
& && &D、口服就有抗凝血作用
& && &E、华法林的作用比双香豆素出现作用快,维持时间短
&&38、能防止,甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是 & & & &&&
& && &A、利尿降压药
& && &B、β受体阻断药
& && &C、钙拮抗药
& && &D、血管紧张素转换酶抑制药
& && &E、α受体阻断药
&&39、激动时引起支气管平滑肌松弛的是 & & & &&&
& && &A、α受体
& && &B、β 1 受体
& && &C、β 2 受体
& && &D、M受体
& && &E、N 2 受体
&&40、可用于治疗阿米巴肝脓肿的药是 & & & &&&
& && &A、氯喹
& && &B、奎宁
& && &C、伯氨喹
& && &D、乙胺嘧啶
& && &E、甲氟喹
&&41、强心苷引起的房室传导阻滞最好选用 & & & &&&
& && &A、异丙肾上腺素
& && &B、氯化钾
& && &C、肾上腺素
& && &D、阿托品
& && &E、苯妥英钠
&&42、H 1 受体阻断药对哪种病最有效 & & & &&&
& && &A、支气管哮喘
& && &B、皮肤粘膜过敏症状
& && &C、血清病高热
& && &D、过敏性休克
& && &E、过敏性紫癜
&&43、下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点 & & & &&&
& && &A、由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成
& && &B、水溶性好,性质稳定
& && &C、对G + 菌具有高度抗菌活性
& && &D、对G - 需氧杆菌具有高度抗菌活性
& && &E、与核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成的杀菌剂
&&44、耳、肾毒性最低的氨基糖苷类药物是 & & & &&&
& && &A、卡那霉素
& && &B、庆大霉素
& && &C、西索米星
& && &D、奈替米星
& && &E、新霉素
&&45、大环内酯类对下述哪类细菌无效 & & & &&&
& && &A、G + 菌
& && &B、G - 球菌
& && &C、大肠杆菌,变形杆菌
& && &D、军团菌
& && &E、衣原体,支原体
&&46、某糖尿病患者伴有浸润性肺结核,应用甲苯磺丁脲,利福平,链霉素,用抗结核药二月后,尿糖加重并出现肝功能不良,其原因是 & & & &&&
& && &A、甲苯磺丁脲有肝毒性
& && &B、患者又染上了肝炎
& && &C、利福平诱导肝药酶
& && &D、链霉素的肾毒性
& && &E、以上都不是
&&47、能引起骨髓抑制的药物是 & & & &&&
& && &A、氯霉素
& && &B、多西环素
& && &C、土霉素
& && &D、四环素
& && &E、米诺霉素
&&48、对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是 & & & &&&
& && &A、尼莫地平
& && &B、尼群地平
& && &C、硝苯地平
& && &D、地尔硫卓
& && &E、维拉帕米
&&49、喹诺酮类抗菌药抑制 & & & &&&
& && &A、细菌二氢叶酸合成酶
& && &B、细菌二氢叶酸还原酶
& && &C、细菌RNA多聚酶
& && &D、细胞依赖于DNA的RNA多聚酶
& && &E、细菌DNA螺旋酶
&&50、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用 & & & &&&
& && &A、阿托品
& && &B、异丙肾上腺素
& && &C、苯妥英钠
& && &D、肾上腺素
& && &E、氯化钾
1-5DACDE& &&&6-10AEBEB& & 11-15ACEBC& && &16-20AEACC& && &21-25DACDC& &&&26-30BADCD
31-35AAEDC& & 36-40ECDCA& &&&41-45DBCDC& && &46-50CAEEA
单项选择题(每题1分,共50题)
&&1、严重肝功能不全的病人不宜用 & & & &&&
& && &A、氢化可的松
& && &B、甲泼尼龙
& && &C、泼尼松龙
& && &D、泼尼松
& && &E、地塞米松
&&2、对癫痫小发作疗效最好的药物是 & & & &&&
& && &A、乙琥胺
& && &B、卡马西平
& && &C、丙戊酸钠
& && &D、地西泮
& && &E、扑米酮
&&3、男患者,32岁,近十天小便灼痛,经查为淋球菌感染,患者对青霉素有过敏史,宜选用 & & & &&&
& && &A、红霉素
& && &B、氨苄青霉素
& && &C、大观霉素
& && &D、链霉素
& && &E、多粘菌素
&&4、对奎宁的叙述哪项是错误的 & & & &&&
& && &A、最早用于治疗疟疾的药物
& && &B、对红细胞内期滋养体有杀灭作用
& && &C、主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟
& && &D、每周服药一次,用于病因性预防
& && &E、可出现心肌抑制作用
&&5、治疗流脑首选药是 & & & &&&
& && &A、甲氧苄啶
& && &B、磺胺多辛
& && &C、呋喃唑酮
& && &D、磺胺嘧啶
& && &E、环丙沙星
&&6、对灰黄霉素的描述哪点不正确 & & & &&&
& && &A、浅表抗真菌药
& && &B、口服有效
& && &C、局部应用无效
& && &D、局部应用有效
& && &E、对头、体、股、甲癣有效
&&7、关于糖皮质激素的应用,下列哪项是错误的 & & & &&&
& && &A、水痘和带状疱疹
& && &B、风湿和类风湿性
& && &C、血小板减少症和再生障碍性贫血
& && &D、过敏性休克和心源性休克
& && &E、中毒性肺炎,重症伤寒和急性粟粒性肺结核
&&8、防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用 & & & &&&
& && &A、肾上腺素
& && &B、麻黄碱
& && &C、去甲肾上腺素
& && &D、间羟胺
& && &E、异丙肾上腺素
&&9、男,60岁,高血压病史近20年,经检查:心室肌肥厚,血压:22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压药 & & & &&&
& && &A、氢氯噻嗪
& && &B、可乐定
& && &C、卡托普利
& && &D、维拉帕米
& && &E、普萘洛尔
&&10、抗高血压药最合理的联合是 & & & &&&
& && &A、氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔
& && &B、氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔
& && &C、肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔
& && &D、肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔
& && &E、硝苯地平+哌唑嗪+可乐定
&&11、男,53岁,2型糖尿病,控制饮食无效,体重超重,过度肥胖,选下列哪种降糖药为最佳 & & & &&&
& && &A、格列齐特
& && &B、格列苯脲
& && &C、甲苯磺丁脲
& && &D、格列吡嗪
& && &E、甲福明
&&12、L型钙通道中的主要功能亚单位是 & & & &&&
& && &A、α 1
& && &B、α 2
& && &C、β
& && &D、γ
& && &E、δ
&&13、女,56岁,头痛,头晕2个月,并有时心慌,经检查:血压24/14.6kPa,并有窦性心律不齐,最好选用哪种治疗方案 & & & &&&
& && &A、氢氯噻嗪+普萘洛尔
& && &B、氢氯噻嗪+可乐定
& && &C、硝苯地平+肼屈嗪
& && &D、硝苯地平+哌唑嗪
& && &E、卡托普利+肼屈嗪
&&14、有严重肝病的糖尿病人禁用哪种降血糖药 & & & &&&
& && &A、氯磺丙脲
& && &B、甲苯磺丁脲
& && &C、苯乙福明
& && &D、胰岛素
& && &E、甲福明
&&15、吗啡主要用于 & & & &&&
& && &A、分娩镇痛
& && &B、胃肠绞痛
& && &C、肾绞痛
& && &D、慢性钝痛
& && &E、急性锐痛
&&16、降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是 & & & &&&
& && &A、烟酸
& && &B、多烯脂肪酸
& && &C、普罗布考
& && &D、乐伐他汀
& && &E、非诺贝特
&&17、治疗急性血栓栓塞性疾病最好选 & & & &&&
& && &A、肝素
& && &B、华法林
& && &C、尿激酶
& && &D、右旋糖酐
& && &E、双香豆素
&&18、扩张小动脉,小静脉,作用强快短的扩血管药物是 & & & &&&
& && &A、地高辛
& && &B、米力农
& && &C、卡托普利
& && &D、肼屈嗪
& && &E、硝普钠
&&19、急性哮喘发作首选 & & & &&&
& && &A、色甘酸钠吸入
& && &B、氨茶碱口服
& && &C、沙丁胺醇吸入
& && &D、麻黄碱口服
& && &E、倍氯米松口服
&&20、女,12岁,三周前患急性扁桃体炎。突然出现窦性心动过速,心搏微弱,心尖区有收缩期吹风样杂音,实验室检查有链球菌感染,确诊为急性风湿热,除用青霉素控制链球菌感染外,应选哪种药治疗 & & & &&&
& && &A、阿司匹林
& && &B、布洛芬
& && &C、对乙酰氨基酚
& && &D、保泰松
& && &E、吲哚美辛
&&21、可用于治疗阿米巴肝脓肿的药是 & & & &&&
& && &A、氯喹
& && &B、奎宁
& && &C、伯氨喹
& && &D、乙胺嘧啶
& && &E、甲氟喹
&&22、适用高血压伴有胃、十二指肠溃疡病人的药是 & & & &&&
& && &A、肼屈嗪
& && &B、硝普钠
& && &C、依那普利
& && &D、哌唑嗪
& && &E、可乐定
&&23、通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化的药物是 & & & &&&
& && &A、考来烯胺
& && &B、乐伐他汀
& && &C、烟酸
& && &D、非诺贝特
& && &E、普罗布考
&&24、链霉素+异烟肼 & & & &&&
& && &A、增加肾毒性
& && &B、增加耳毒性
& && &C、延缓耐药性产生
& && &D、增强抗菌活性
& && &E、增加神经—肌肉接头阻滞
&&25、奎尼丁最严重的不良反应是 & & & &&&
& && &A、金鸡纳反应
& && &B、药热,血小板减少
& && &C、奎尼丁晕厥
& && &D、胃肠道反应
& && &E、心室率加快
&&26、不促进胰岛素释放,不加重肥胖的降糖药为 & & & &&&
& && &A、甲福明
& && &B、甲苯磺丁脲
& && &C、格列本脲
& && &D、格列吡嗪
& && &E、氯磺丙脲
&&27、关于硝普钠,哪项是错误的 & & & &&&
& && &A、对小动脉和小静脉有同等的舒张作用
& && &B、适用于治疗高血压危象和高血压脑病
& && &C、也可用于治疗难治性心衰
& && &D、连续应用数日后体内可能有SCN ˉ 蓄积
& && &E、降压作用迅速而持久
&&28、对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是 & & & &&&
& && &A、尼莫地平
& && &B、尼群地平
& && &C、硝苯地平
& && &D、地尔硫卓
& && &E、维拉帕米
&&29、哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效 & & & &&&
& && &A、维生素K
& && &B、维生素C
& && &C、垂体后叶素
& && &D、鱼精蛋白
& && &E、右旋糖酐
&&30、易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是 & & & &&&
& && &A、氟桂嗪
& && &B、硝苯地平
& && &C、地尔硫卓
& && &D、维拉帕米
& && &E、氨氯地平
&&31、哪一项不是阿司匹林的不良反应 & & & &&&
& && &A、胃粘膜糜烂及出血
& && &B、出血时间延长
& && &C、溶血性贫血
& && &D、诱发哮喘
& && &E、血管神经性水肿
&&32、绿脓杆菌引起的严重感染用 & & & &&&
& && &A、头孢唑啉
& && &B、头孢呋辛
& && &C、头孢他定
& && &D、头孢哌酮
& && &E、头孢噻肟
&&33、关于硝苯地平,哪项是错误的 & & & &&&
& && &A、是二氢吡啶类钙拮抗剂
& && &B、口服吸收迅速而完全
& && &C、主要的不良反应是低血压
& && &D、可用于治疗心律失常
& && &E、可用于治疗高血压和心绞痛
&&34、半数有效量(ED 50 )是 & & & &&&
& && &A、引起50%动物死亡的剂量
& && &B、引起50%动物中毒的剂量
& && &C、引起50%动物产生阳性反应的剂量
& && &D、和50%受体结合的剂量
& && &E、达到50%有效血药浓度的剂量
&&35、癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的 & & & &&&
& && &A、根据癌痛程度选药
& && &B、用药剂量要个体化
& && &C、要按时,而不按需(只在痛时)给药
& && &D、对轻度疼痛选用镇痛解热药
& && &E、不宜用强阿片药物,以免成瘾
&&36、用异烟肼时合用VitB 6 的目的是 & & & &&&
& && &A、增强疗效
& && &B、延缓耐药性
& && &C、中枢抑制
& && &D、降低对神经的毒性
& && &E、促进吸收
&&37、主要用于耐药金葡菌感染的是 & & & &&&
& && &A、头孢唑啉
& && &B、头孢呋辛
& && &C、头孢他定
& && &D、头孢哌酮
& && &E、头孢噻肟
&&38、外周血管痉挛性疾病可选用 & & & &&&
& && &A、山莨菪碱
& && &B、异丙肾上腺素
& && &C、酚妥拉明
& && &D、普萘洛尔
& && &E、间羟胺
&&39、关于平喘药的叙述哪一项是错误的 & & & &&&
& && &A、肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管,有助于平喘
& && &B、沙丁胺醇是β 2 受体激动剂
& && &C、异丙肾上腺素主要缺点是心率加快
& && &D、阿托品可用于哮喘发作
& && &E、色甘酸钠只能预防哮喘发作
&&40、关于呋塞米,哪一项是错误的 & & & &&&
& && &A、利尿作用强,同时能增加肾血流 量
& && &B、也可用与治疗高血压危象
& && &C、利尿作用机制是抑制髓袢升支髓质段的Na + 、Cl ˉ 共同转运
& && &D、不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用
& && &E、可用于治疗急性肾功衰竭
&&41、关于地西泮的叙述,哪项是错误的 & & & &&&
& && &A、肌肉注射吸收慢而不规则
& && &B、口服治疗量对呼吸和循环影响小
& && &C、较大剂量易引起全身麻醉
& && &D、可用于治疗癫痫持续状态
& && &E、其代谢产物也有生物活性
&&42、克拉维酸因具哪种特点可与阿莫西林配伍应用 & & & &&&
& && &A、抗菌谱广
& && &B、是广谱βˉ内酰胺酶抑制剂
& && &C、与阿莫西林竞争肾小管分泌
& && &D、使阿莫西林口服吸收更好
& && &E、使阿莫西林毒性降低
&&43、粘痰溶解剂是 & & & &&&
& && &A、可待因
& && &B、乙酰半胱氨酸
& && &C、喷托维林
& && &D、氯化铵
& && &E、苯佐那酯
&&44、血药浓度维持时间最长的是 & & & &&&
& && &A、碳酸锂
& && &B、米帕明
& && &C、氯丙嗪
& && &D、奋乃静
& && &E、五氟利多
&&45、对肠内外阿米巴病均有效的药物是 & & & &&&
& && &A、氯喹
& && &B、甲硝唑
& && &C、二氯尼特
& && &D、喹碘方
& && &E、乙酰胂胺
46、休克和急性肾功能衰竭最好选用 & & & &&&
& && &A、多巴胺
& && &B、多巴酚丁胺
& && &C、肾上腺素
& && &D、间羟胺
& && &E、阿托品
47、长期应用易使血钾升高的药物 & & & &&&
& && &A、呋塞米
& && &B、丁苯氧酸
& && &C、利尿酸
& && &D、螺内酯
& && &E、氢氯噻嗪
48、结核性腹膜炎患者,在抗结核治疗 中出现失眠,神经错乱,可能由哪种药引起 & & & &&&
& && &A、利福平
& && &B、PAS
& && &C、乙胺丁醇
& && &D、吡嗪酰胺
& && &E、异烟肼
49、强心苷引起的房室传导阻滞最好选用 & & & &&&
& && &A、异丙肾上腺素
& && &B、氯化钾
& && &C、肾上腺素
& && &D、阿托品
& && &E、苯妥英钠
50、磺胺药抗菌机制是 & & & &&&
& && &A、抑制DNA螺旋酶
& && &B、抑制二氢叶酸还原酶
& && &C、抑制二氢叶酸合成酶
& && &D、改变膜通透性
& && &E、抑制分枝菌酸合成
1-5DACDD& &6-10DABCA& &11-15EAAAE& & 16-20DCECA& &&&21-25AEECC& & 26-30AEEDB& &31-35CCDCE& &&&36-40DACDC& &41-45CBBEB& & 46-50ADEDC
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本科药理学练习题
一、& & & & 单项选择题120个//
1、可作用于机体,用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质称为
A、生药   B、药物   C、制剂   D、剂型   E、剧药
2、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的
A、极量  B、治疗剂量  C、最小中毒量  D、病人体质特异 E、LD50
3、受体缴动剂的特点是
A、具有亲和力 B、具有内在活性 C、具有亲和力而无内在活性 
D、兼有亲和力和内在活性  E、不具有亲和力和内在活性
4、药物从体内消除的速度决定药物的
A、药效发生快慢 B、不良反应的多少 C、自消化道吸收的速度 
D、作用强度和持续时间  E、临床应用价值的大小
5、按药物的t1/2间隔给药,约经几个t1/2时间药物血浆浓度达到坪值
A、& & & & 1个 B、3个 C、5个 D、7个 E、9个
6、根据药物是否吸收入血,药物作用可分为
A、防治作用和不良反应 B、选择作用和普遍细胞作用  
C、局部作用和吸收作用 D、兴奋作用和抑制作用 E、副作用和毒性反应
7、药物在体内的生物转化和被机体排出体外统称为
A、代谢  B、消除  C、解毒  D、灭活  E、排泄
8、当甲药的LD50比乙药大,则说明
A甲药毒性比乙药小 B、甲药的毒性比乙药大 C、甲药的效价比乙药小
D、甲药的半衰期比乙药长  E、甲药的作用强度比乙药大
9、药物从体内消除的速度决定药物的
药效发生快慢B不良反应的多少C自消化道吸收的速度D作用强度和持续时间E、临床应用价值的大小
10、在下列哪种情况下,药物易跨膜转运
A、弱碱性药物在酸性环境中 B、弱酸性药物在酸性环境中 C、弱酸性药物在碱性环境中 D、解离型药物在碱性环境中  E、解离型药物在酸性环境中
11、药物作用开始快慢取决于
A、药物的吸收过程 B、药物的排泄过程 C、药物的血浆半衰期
D、药物的转运方式 E、以上都不是
12、反复应用药物后,人体对药物敏感性降低为
A、习惯性 B、耐受性 C、成瘾性 D、耐药性 E、依赖性
13、药物的安全范围是指
A、极量和最小中毒量之间的范围  B、最小有效量与极量之间的范围  
C、常用量与极量之间的范围  D、最小有效量与最小中毒量之间的范围 
E、常用量与最小中毒最之间的范围
14、根据递质的不同,将传出神经分为
A、运动神经与植物神经 B、交感神经与副交感神经 C、胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经  D、中枢神经与外周神经 E、感觉神经与运动神经
15、中途不交换神经元的传出神经是
A、交感神经 B、副交感神经 C、运动神经 D、植物神经 E、以上都不是
16、N2受体主要存在于
A、植物神经节 B、肾上腺髓质 C、睫状肌 D、骨骼肌 E、括约肌
17、根据递质的不同,将传出神经分为
A、运动神经与植物神经 B、交感神经与副交感神经 C、胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经  D、中枢神经与外周神经 E、感觉神经与运动神经
18、激动M受体可引起
A、心脏兴奋 B、瞳孔缩小C、内脏平滑肌松弛 D、腺体分泌减少
19、N2受体主要存在于
A、植物神经节 B、肾上腺髓质 C、睫状肌 D、骨骼肌 E、括约肌
20、激动β受体可引起
A、心脏兴奋,皮肤、粘膜和内脏血管收缩 B、心脏兴奋、血压下降、瞳孔缩小
C、支气管收缩、冠状血管扩张 D、代谢率增高、支气管扩张、瞳孔缩小
E、心脏兴奋、支气管扩张、糖原分解
21、用于上消化道出血的首选药物是
A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、麻黄碱 D、异丙肾上腺素 E、以上都不是
22、防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压状态宜选用
A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、麻黄碱 D、异丙肾上腺素 E、多巴胺
23、阿托品所呈现的与阻断M受体无关的作用是
A、松驰平滑肌 B、抑制腺体分泌 C、加快心率 D、升高眼压 E、解除小血管痉挛
24、治疗手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好用
A、毒扁豆碱 B、新斯的明 C、加兰他敏 D、乙酰胆碱 E、以上皆否
25、直接激动M受体的药物是
A、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、吡斯的明 D、毛果芸香碱 E、加兰他敏
26、治疗胃肠绞痛最好选用
A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 E、以上都不宜选用
27、解痉作用选择性高,副作用少的是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、以上均无
28、阿托品不会引起
A、瞳孔扩大 B、视近物模糊 C、眼压降低 D、心跳过速 E、皮肤干燥
29、治疗有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是
A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 E、出汗
30、治疗量静脉注射后心率明显加快,收缩压升高,舒张压下降,总外周阻力明显降低的药物是
A、间羟胺 B、异丙肾上腺素 C、多巴胺 D、去甲肾上腺素 E、肾上腺素
31、常用于治疗房室传导阻滞的药物是
A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、酚妥拉明 E、麻黄碱
32、普萘洛尔的禁忌证为
A、高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管 E、以上都不是
33、即有β受体阻断作用,又有膜稳定作用,无内在拟交感活性的药物是
A、普萘洛尔 B、噻吗洛尔 C、美托洛尔 D、阿替洛尔 E、吲哚洛尔
34、有机磷中毒的原理是
A、抑制ChE B、激活ChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 
E、抑制腺苷酸环化酶
35、异丙肾上腺素扩张血管的作用是由于
A、激动α受体 B、激动DA受体 C、激动β2受体 D、阻断M受体 E、阻断α受体
36、选择性阻断β1受体的药物是A、普萘洛尔B、美托洛尔C、拉贝洛尔D、噻吗洛尔
37、对酚妥拉明和普萘洛尔的作用都能对抗的药物是
A、异丙肾上腺素 B、肾上腺素 C、间羟胺 D、舒喘宁 E、去氧肾上腺素
38、治疗过敏性休克应首选
A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、多巴胺 D、异丙肾上腺素 E、酚妥拉明
39、治疗胆绞痛宜首选
A、阿托品 B、哌替啶 C、阿司匹林+阿托品 D、阿托品+哌替啶 E、丙胺太林
40、能翻转肾上腺素升压作用的药物是
A、间羟胺 B、普萘洛尔 C、阿托品 D、酚妥拉明 E、毒扁豆碱
41、普萘洛尔的禁忌证为
A、& & & & 高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 E、以上都不是
42、局麻药产生局麻作用的原理是
A、& & & & 阻滞钠离子内流 B、阻滞钠离子外流 C、阻滞钾离子内流 D、阻滞钾离子外流
E、& & & & 阻滞钙离子内流
43、为了延长局麻药作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入适量
A、& & & & 肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、多巴胺 E、阿托品
44、普鲁卡因不宜用于
A、& & & & 浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 E、腰麻
45、可抗心律失常的局麻药是
A、& & & & 丁卡因&&B、利多卡因&&C、普鲁卡因&&D、布比卡因&&E、以上均不是
46、癫痫小发作的首选药是
A、苯巴比妥  B、丙戊酸钠  C、乙琥胺  D、氯硝西泮 E、地西泮
47、对癫痫大发作、小发作、精神运动性发作均可应用的药物是
A、苯巴比妥  B、乙琥胺  C、卡马西平 D、丙戊酸钠 E、苯妥英钠
48、氯丙嗪的降温机制是
A、抑制内热原释放B仅增加散热过程C、抑制前列腺素合成D、抑制体温调节中枢E、抑制外热原释放
49、氯丙嗪治疗精神病的作用原理是
A、阻断脑内胆碱受体 B、阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体 
C、活动脑内胆碱受体  D、激动脑内阿片受体 E、激动网状结构的α受体
50、氯丙嗪不能用于治疗
A、放射性呕吐 B、顽固性呃逆 C、精神分裂症 D、人工冬眠 E、飞行颠簸起的
51、注射氯丙嗪后病人卧位突然起立的主要反应是
A、帕金森综合症B、静坐不能C、急性肌张力障碍D、体位性低血压E、迟发性运动障碍
52、配伍下列哪种药物可以减轻氯丙嗪引起的锥体外系症状
A、氯硝西泮 B、苯妥英钠 C、苯海素(安坦) D、苯巴比妥 E、普鲁本辛
53、解热镇痛药的解热特点是
A、使发热病人的体温降至正常水平以下 B、使正常人体温降至正常水平以下 C、配合物理降温,使体温降至正常以下 D、使发热病人体温降至正常水平 E、对细菌感染所致的发热效果最好
54、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用
A、大剂量突击治疗B、大剂量长疗程C、小剂量长疗程D、大剂量短疗程E.小剂量短疗程
55、阿司匹林的解热作用机制是
A、直接抑制体温调节中枢B、刺激下丘脑PG的合成和释放C、抑制下丘脑PG的合成和释放
D、抑制外周PG合成 E、促进外周PG的合成
56、阿司匹林的镇痛作用原理是
A、直接抑制感觉神经末梢& & B、促进外周PG的合成& &&&C、抑制外周PG的合成& &&&D、抑制痛觉中枢 
E、激活中枢的阿片受体
57、阿司匹林不宜用于
A、预防血栓形成 B、治疗胆道蛔虫症 C、治疗风湿痛 D、治疗胃肠绞痛E、预防心肌梗死
58、阿司匹林大剂量可用于
A、解热 B、镇痛 C、抗风湿 D、预防血栓形成
59、吗啡的镇痛作用是由于
A、抑制外周感觉神经末梢 B、抑制大脑边缘系统 C、激动第三脑室及导水管周围灰质的阿片受体 
D、抑制中枢的阿片受体  E、抑制脑干网状结构上行激活系统
60、哌替啶比吗啡常用的原因
A、镇痛作用比吗啡强B成瘾性产生慢且轻C、无呼吸抑制作用D、有平滑肌解痉作用E、显效快时间长
61、尼可刹米对下列哪种呼吸衰竭疗效较好
A、巴比妥类中毒B、肺心病及吗啡中毒C、硫酸镁中毒D、有机磷酸酯中毒E、吸入麻醉药中毒
62、偏头痛发作时可选用
A、咖啡因麦角胺 B、阿司匹林 C、派替啶 D、可待因 E、消炎痛(吲哚美辛)
63、高血压合并心力衰竭的患者不宜用
A、& & & & 氢氯噻嗪 B、哌唑嗪 C、卡托普利 D、普萘洛尔 E、可乐定
64、高血压合并冠心病患者宜选用
A、& & & & 硝苯地平 B、肼屈嗪 C、哌唑嗪 D、氢氯噻嗪 E、尼卡地平
65、高血压危象应首选
A、& & & & 硝苯地平 B、硝普钠 C、尼群地平 D、卡托普利 E、利血平
66、尤其适用于伴有肾功能不全或心绞痛的降压药是
A、& & & & 钙拮抗剂 B、神经节阻断药 C、利尿降压药 D、外周交感神经抑制药
E、直接扩张血管药
67、普萘洛尔治疗心绞痛的主要作用机制是
A、扩张冠状动脉,增加心肌供血 B、阻断心肌β受体,减弱心肌收缩力,减慢心率,降低心肌耗氧量
C、收缩冠状动脉,减轻心脏负担D、扩张外周血管,降低心脏耗氧量E、增加心肌供氧,降低心肌耗氧
68、下列哪项不是硝酸甘油的不良反应
A、全部皮肤潮红B、血管博动性头痛C、心率增快引起的心悸D、升高眼压E、全身水肿
69、普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的作用优点是
A、两者都能扩张冠状动脉血管,增加心肌供血 B、两者均明显减慢心率,减少心肌耗氧 
C、两者均增加侧支循环的开放 D、两者均抑制心肌收缩力,明显减少心肌耗氧
E.两者在作用上互相取长补短,减少心肌耗氧,增加心肌供血
70、属于IA类的钠通道阻滞药是
A、& & & & A、利多卡因  B、普罗帕酮 C、维拉帕米 D、奎尼丁 E、普萘洛尔
71、属于IB类的抗心律失常药是
B、& & & & 普鲁卡因胺 B、苯妥英钠 C、奎尼丁 D、维拉帕米 E、普萘洛尔
72、属于IC类的抗心律失常药是
A、利多卡因 B、维拉帕米 C、普罗帕酮 D、苯妥英钠 E、胺碘酮
73、抗室性心律失常的首选药是
A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、普鲁卡因胺 D、普罗帕酮 E、奎尼丁
74、低血钾时强心甙中毒引起的室性心律失常应首选
A、苯妥英钠 B、利多卡因 C、美西律 D、丙吡胺 E、妥卡尼
75、强心甙用于治疗房颤、房扑,是在于它能够
A、降低异位节律点自律性B、减慢房室传导C、加强心肌收缩力D、延长有效不应期E、改善传导速度
76、强心甙正性肌力作用的机制是
A、兴奋心肌细胞膜上β1受体 B、兴奋心肌细胞膜上α受体 C、增加心肌细胞内游离Ca2+含量 
D、直接兴奋交感神经& && &E、抑制心肌细胞M受体
77、使用强心甙期间禁忌
A、& & & & 钙盐静注 B、镁盐静注 C、钾盐静注 D、钠盐静注 E、葡萄糖静注
78、强心甙和利尿药合用治疗心衰注意补充
A、& & & & 钾盐 B、镁盐 C、钙盐 D、钠盐 E、高渗葡萄糖
79、以下哪种心脏病发生心衰不宜用强心甙治疗
A、心脏瓣膜病所致心衰B、高血压所致心衰C动脉硬化所致心衰D先天性心脏病所致心衰E缩窄型心包炎所致心衰
80、风湿性心脏病心衰合并室上性心动过速,应选用
A、硝酸甘油 B、利多卡因 C、维拉帕米 D、去乙酰毛花甙 E、普萘洛尔
81、强心甙主要用于
A、慢性心功能不全 B、室性心律失常 C、传导阻滞 D、心绞痛 E、窦性心动过缓
82、强心甙过量引起心动过缓时,应选用
A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、普萘洛尔 D、异丙肾上腺素 E、阿托品
83、强心甙治疗充血性心衰的主要理论依据是
A、加强心肌收缩力,增强心肌耗氧量 B、心肌收缩力增强,心输出量增加,心肌耗氧量显著降低 C、直接作用于窦房结细胞 D、减慢心律,使心肌耗氧量减少 E、兴奋心肌β受体
84、呋塞米无哪种不良反应
A、低血钾 B、低氯性碱中毒 C、耳毒性 D、出血性膀胱炎 E、低血钠
85、哪一种利尿药利尿作用最强
A、氢氯噻嗪 B、呋塞米 C、氨苯蝶啶  D、螺内酯 E、布美他尼
86、渗透性利尿剂是
A、速尿B、双氢克尿塞C、安体舒通D、甘露醇E、氨苯蝶啶
87、直接抑制远曲小管和集合管对Na+的再吸收的利尿药
A、安体舒通 B、氨苯蝶啶 C、布美他尼 D、氢氯噻嗪 E、乙酰唑胺
88、伴有心率过快的支气管哮喘病人可用
A、肾上腺素 B、心得安 C、舒喘灵 D、吗啡 E、阿托品
89、氨茶碱的平喘作用是由于
A、激活腺苷酸环化酶 B、激活鸟苷酸环化酶 C、抑制磷酸二酯酶 D、兴奋磷酸二酯酶 
90、下列药物配伍错误的是
A、乳酶生+四环素 B、氢氧化铝+三硅酸镁 C、胃蛋白酶+稀盐酸 D、胰酶+碳酸氢钠
91、下列哪项不是铁剂的不良反应
A便秘 B、注射剂给药常引起局部刺激与疼痛 C、急性中毒时可引起休克
D、口服可引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、腹泻  E、粒细胞减少
92、维生素K的拮抗剂是
A肝素 B、枸椽酸钠 C、双香豆素 D、链激酶 E、尿激酶
93、肝素使用过量可引起
A心功能不全 B、血压下降 C、手足抽搐 D、自发性出血 E、过敏反应
94、对异丙嗪叙述正确的是
A、具有镇吐作用 B、抗精神病作用 C、可阻断H2受体 D、减少胃酸分泌
E、对支气管哮喘效果好
95、镁离子中毒可用下列何药抢救
A、氯化铵 B、氯化钾 C、氯化钙 D、可拉明 E、甘露醇
96、可待因主要用于
A、长期慢性咳嗽 B、无痰剧咳 C、多痰咳嗽 D、支气管哮喘 E、痰多不易咳出
97、下列抗胃酸药物易产气引起不良反应的药物是
A、氧化镁 B、碳酸氢钠 C、氢氧化铝 D、三硅酸镁
98、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错的
A、常与维生素C配伍以促进铁的吸收 B、服用铁剂时忌喝浓茶 C、忌与四环素类药物同服 D、可与碳酸氢钠同服以促进铁剂的吸收 E、口服铁剂宜饭后服用
99、叶酸治疗巨幼红细胞性贫血的作用是
A、为红细胞的组成成份 B、为合成血红蛋白的主要原料 C、使血红素增加
D、参与DNA的形成 E、参与RNA的形成
100、肝素过量所导致的自发性出血可选用何药治疗
A、维生素K B、酚磺乙胺 C、鱼精蛋白 D、止血敏 E、氨甲苯酸
101、糖皮质激素于清晨一次给药可避免
A反跳现象 B、类肾上腺皮质功能亢进 C、减少感染机会 D、反馈抑制垂体肾上腺皮质功能 E、减少对胃蛋白酶原分泌的抑制作用
102、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日
A中午12点 B、上午8点 C、下午8点 D、下午5点 E、夜间11点
103、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为
A激素用量不足,无法控制症状 B、病人对激素不敏感 C、激素促进了病原微生物的繁殖 D、病原微生物毒力过强 E、降低了机体的防御功能
104、硫脲类的抗甲状腺作用是由于
A抑制垂体前叶促甲状腺素的分泌 B、抑制甲状腺对碘的摄取 C、抑制碘离子的氧化与碘化酪氨酸的缩合 D、抑制甲状肾球蛋白的水解 E、加速甲状腺素的破坏
105、甲亢手术前准备宜选用
A、大剂量碘剂单用 B、硫脲类单用 C、大剂量碘剂与硫脲类合用 D、小剂量碘剂与硫脲类合用 E、小剂量碘剂单用
106、下列对胰岛素药理作用的叙述,哪项是错误的
A、促进葡萄糖的利用 B、抑制糖原分解 C、增加糖原异生 D、降低血糖 
E、抑制脂肪分解
107、主要用于成年人轻型肥胖型糖尿病人的药物是
A、苯乙双胍 B、氯磺丙脲 C、甲苯横丁脲 D、低精蛋白锌胰岛素 E、普通胰岛素
108、青霉素最适于治疗的细菌感染是
A、化脓性链球菌 B、结核杆菌 C、放线菌 D、铜绿假单胞菌 E、大肠杆菌
109、治疗青霉素引起的过敏性休克首选
A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、氨茶碱 D、地塞米松 E、抗组胺药
110、青霉素的抗菌机制是
A抑制菌体DNA合成B抑制细菌RNA合成C影响菌体蛋白质合成D抑制细菌细胞壁合成E影响菌体胞浆膜通透性
111、治疗破伤风应选用
A、青霉素G+TMP B四环素+抗毒素C、青霉素G+抗毒素D、红霉素+TMPE、氨苄青霉素+TMP
112、头孢菌素类与青霉素类在下列叙述中哪一条是不相同的
A、为繁殖期杀菌剂 B、抗菌谱窄 C、抑制菌体细胞壁合成 D、都含有β-内酰胺环& & E、毒性小
113、在碱性环境中使抗菌活性增强的抗生素是
A、四环素 B、强力霉素 C、土霉素 D、庆大霉素 E、氯霉素
114、治疗流脑应首选
A、SD+青霉素 B、青霉素+四环素 C、青霉素+氯霉素 D、青霉素+红霉素E、以上都不是
115、氯霉素最严重的不良反应是
A、灰婴综合征 B、抑制骨髓造血功能  C、消化道反应 D、二重感染 
116、竞争性对抗磺胺药作用的物质是
A、& & & & 谷氨酸 B、二氢叶酸 C、PABA D、TMP E、以上都不是
117、通过抑制DNA回旋酶发挥作用的是
A、& & & & 复方新诺明 B、复达欣 C、白霉素 D、环丙沙星 E、甲硝唑
118、控制疟疾症状的首选药是
A、& & & & 奎宁 B、氯喹 C、伯氨喹 D、乙胺嘧啶 E、卡巴胂
119、可控制疟疾复发,又能阻止传播的药物是
A、& & & & 氯喹 B、伯氨喹 C、乙胺嘧啶 D、青蒿素 E、奎宁
120、对肠内外阿米巴病均有较好疗效的是
A、& & & & 甲硝唑 B、氯喹 C、卡巴胂 D、巴龙霉素 E、双碘喹啉
二、名词解释15个
首过效应(首关消除)、药酶诱导剂、药酶抑制剂、副作用、麻醉药品、受体激动剂、受体阻断剂、耐受性、生理依赖性、极量、半数致死量、半衰期、M样作用、反跳现象、抗生素
三、填空题
1、有机磷中毒的机理是因为有机磷难逆性抑制_______________的活性,使_____________水解减少,在体内蓄积,并持续激动M、N受体,产生M样症状和N样症状。
2、有机磷中毒的解救药有二类:一类为胆碱酯酶复活药如_______________,另一类为_______________如 _______________。
3、有机磷中毒的表现是________样症状、________样症状和__________症状
4、β2一R兴奋时支气管平滑肌________、骨骼肌血管___________、糖原____________
5、硫酸镁口服时产生的作用是_____________和___________。
6、硫酸镁注射时产生的作用是_____________和___________。
7、冬眠合剂由三个药组成:______________、_____________、_____________。
8、传出神经末梢释放的递质主要有___________、__________两种;传出神经系统的受体有_______________、_______________和多巴胺受体。
9、氯丙嗪抗精神病作用是由于阻断了& && && && && &和& && && && &&&的D2受体。
10、毛果芸香碱对眼的作用是& && && & 、& && && & 、& && && & 。
11、抗心绞痛药物包括& && && & 、& && && & 、& && && & 三大类。
12、强心苷增强心肌收缩力的三个显著特点是& && && & 、& && && & 、& && && & 。
13、硫脲类药物的临床用途是& && && & 、& && && & 、& && && & 。
14、磺胺药可抑制细菌的& && && &,TMP则抑制细菌的& && && & 两者合用使细菌叶酸代谢遭到& && && & 作用,故抗菌作用增强。
15、主要用于控制疟疾症状的首选药是& && && & ,病因性预防的首选药是& && && & ,控制复发和传播的药物是& && && & 。
16、心律失常发生的机制是_______________、________________。
17、抗心律失常药的(基本)作用机制是_______________、_________________、_____________、___________________。
18、强心甙毒性反应的表现_________________、______________、________________。
19抗组胺药有两类:用于抗过敏的是__________________;而H2—R阻断剂能抑制_____________,治疗溃疡病。
20、下列药物各举一例:M—R激动剂_____________ ;M—R阻断剂______________;β—R激动剂___________;β—R阻断剂__________________;H1—R阻断剂_____________ ;H2—R阻断剂_____________;Na+通道阻滞剂__________________;Ca2+通道阻滞剂__________________。
四、问答题:
1、β—R阻断剂的作用、用途、不良反应有哪些?2、阿托品的作用、用途、不良反应有哪些?
3、ACEI治疗高血压的机理有哪些?4、治疗充血性心力衰竭的药有哪些?5、强心甙对心脏的作用有哪些?
6、抗消化性溃疡药有哪些类?7、糖皮质激素的作用有哪些?8、氨基甙类抗生素的共同特点
五、简答题
1、药物不良反应的类型有哪些?2、副作用有哪些特点?3、去甲肾上腺素的不良反应有哪些?
4、简述酚妥拉明的用途5、镇静催眠药有哪几类?6、强心甙的用途7、抑制胃酸分泌药有哪几类?
8、简述血容量扩充药的作用、用途及不良反应9、胰岛素的不良反应有哪些?
10、TMP为什么要与磺胺类合用?11、有机磷中毒的机理是什么?&&12、有机磷中毒的解救药有哪两类?
答案呢?:'(
请问有否答案?回复cba@mail.谢谢!!!
万分感谢:handshake
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