请问怀孕15周3天唐氏筛查21三体正常值综合征临界风险1:460…

副主任医师
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唐氏筛查21三体综合征为1比280
状态:就诊前
&副主任医师
一般每个医院唐氏筛查都有相应的风险值。你没有给出报告中21三体综合征风险阈值。一般而言多数医院风险阈值一般为1/270。只要风险值小于阈值。均不必做羊水穿刺。开放型神经管缺陷可以在22-25周做胎儿系统彩超排除。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
“你没有给出报告中21三体综合征风险阈值”所说的风险阈值好像是1;500,可我的是1:280,请帮我看下这份报告,我该怎么办?
&副主任医师
根据卫生部的中孕期母血清学产前筛查标准,中孕期筛查时限通常指孕15周~20+6周。你筛查时间不到15周,因此不能进行开放性神经管畸形风险计算。唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值(临界值),即筛查结果风险率≥1/270者为高风险妊娠;18三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值,筛查结果风险率≥1/350者为高风险妊娠。当然如果实验室建立了自己的阳性切割值,可以使用自己的阳性切割值。但是一般都在1/250-1/350之间。这家医院的阳性切割值为1/500,明显太低。这个只有你请他们解释。按照卫生部的中孕期母血清学产前筛查标准,我认为你不需要进行羊水穿刺或无创产前检查。当然如果你实在不放心,就做无创产前检查。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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杨季云大夫的信息
遗传性疾病的基因诊断及产前诊断与遗传咨询。单基因遗传病(如多囊肾、血友病、视网膜色素变性、地中海贫血...
杨季云,男,副研究员,硕士研究生导师。1996年毕业于第三军医大学,医学学士学位。2002年毕业于第三军医大...
遗传咨询科可通话专家
安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
遗传咨询科
河南省人民医院
医学遗传研究所
郑大一附院
遗传与产前诊断中心
好大夫在线电话咨询服务二期唐氏筛查显示:21三体综合征,1:470,临界风险!宝妈怎么办,我好害怕_育儿问答_宝宝树
二期唐氏筛查显示:21三体综合征,1:470,临界风险!宝妈怎么办,我好害怕
当时年龄:
我是高风险,做了穿刺,没问题,想做就做,自己决定
最佳回答者:
我也是21三体高风险……现在都没去过
我1:30,查出来不是,你那个几乎不可能。别担心。我怀孕18周+3天 唐氏筛查21三体综合征1:450 低风险 医生建议我去做羊水穿刺 这个值不做可以吗? - 育儿问答
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我怀孕18周+3天 唐氏筛查21三体综合征1:450 低风险 医生建议我去做羊水穿刺 这个值不做可以吗?
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患者信息: 25岁 新疆 乌鲁木齐
已解决的相关问题
待解决的相关问题唐氏筛查结果为临界风险
健康咨询描述:
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):我现在怀孕22周+3天,怀孕15周+6天的时候做了唐氏筛查:风险计算如下:(1)年龄风险&1:286&筛查结果为:临界风险&&(2)21-三体&&1:403&&筛查结果为:低风险&&&&&&(3)18-三体&1:10000&&筛查结果为:低风险&&&&&(4)神经管缺陷&0.96&&&筛查结果为:低风险&&&&我是阴历1976年9月2日生的,周岁为38周岁,其他检查都正常
曾经的治疗情况和效果:
想得到怎样的帮助:想知道我该怎么办?需要做胎儿脐带血检验吗?(感谢医生为我快速解答——该。)
附件:点击查看大图
时间: 21:18:34
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帮助网友:7489称赞:144
病情分析:你好,做唐氏筛查,只要结果不是高危,是不需要做脐带血检查的。指导意见:你的检查结果出现临界风险和低风险,和年龄有直接的关系,但是不需要做进一步检查,不用担心,建议你安心养胎。
谢谢医生!刚我的问题写错了,21-三体1:403筛查结果为临界风险,检查报告的参考范围为:≥1:250为高风险,1:250~1:500为临界风险
21:35医生回答:
你的检查结果不是高风险,不用做脐带血检查的,放心好了。
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