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&&&&网购让我们的生活变得越来越便利，但同时也带来许多风险。
&&&&日前，国家食品药品监督管理局发布网购药物的风险提示，网上代购境外抗癌药约有75%被证实是假冒药品。
&&&&肿瘤患者和别的患者相比，病情重，为什么要网购境外的抗癌药呢？这些网购来的药品吃下去会贻误病情吗？
&&&&网购抗癌药实属情非得已
&&&&今年62岁的王大姐，半年前被查出肺癌，由于是晚期，已经出现全身癌细胞转移，最后被辗转送到浙江省肿瘤医院救治。
&&&&女儿在陪伴妈妈住院治疗过程中，结识了一些病友，通过病友们口口相传的方式，了解到一种目前很有效的进口药：吉非替尼。
&&&&“这个药据说很有效，不过就是价格很贵，病友们就推荐我网购，给了我一个专门购买这个药的网址。”王大姐的女儿说，卖药的人自称这些药都是正规途径买到的，虽然是印度产的，但效果与英国原产品相近。
&&&&王大姐拿到药后，就回家服用了，这是一种口服的药，每个月的药费2000多元，据卖药给王大姐的人介绍，如果是英国药，价格是1.7万一个月，价格相差这么多，效果其实是一样的。
&&&&服用半年后，王大姐感觉自己的病情也没有恶化，就来省肿瘤医院复诊，想问问这种药到底能不能吃。
&&&&“这种情况，我们经常会碰到。但这样做风险很大，极易买到假药而贻误治疗，并造成钱财浪费，甚至对身体造成危害。”浙江省肿瘤医院科教科科长、乳腺肿瘤内科主任王晓稼说，这些患者大多是癌症晚期，因为一些传统的治疗方案无效后，或者因为经济困难无力承担这类贵重靶向药物巨额的药费，就在病友以及一些中介机构的介绍下，购买一些非法进口的抗癌药。
&&&&国外新药进入国内
&&&&至少等五到八年
&&&&“说到底，是我们自己药业研发比不上美国等欧美发达国家，所以许多人只能采取非正常渠道去买药，让我们医生也很无奈。”王主任说。
&&&&和别的患者比起来，肿瘤患者的情况比较特殊，一些新研发的药对于他们来说等同于救命药。
&&&&比如目前国外新近研究的两种针对晚期乳腺癌的药物：艾日布林（化疗药物）和T-DM1（靶向药物）。
&&&&艾日布林是2010年11月获美国FDA批准用于治疗曾接受至少2种抗癌药物（包括蒽环类和紫衫烷类药物）治疗的转移性乳腺癌患者，而国内目前才开始进行药物临床试验。所有国外的新药进入国内前，必须针对国人先做临床试验，只有临床试验证明有效，才能进入审批流程，拿到国内的批准文号，才可以在国内生产销售。但是这个临床实验和审批过程最短也要5年以上。
&&&&对于癌症患者来说，生命是以月乃至日来计算的，这些疗效明确的新药，对于他们来说是最后一根救命稻草。在这样的环境下，就容易产生网络代购境外抗肿瘤药的情况。
&&&&“刚开始网购的药可能是真的，效果也不错，后来这样的情况越来越多，泥沙俱下，一些人由于利益的驱动，假药开始泛滥。”王主任说，不少药贩子都和患者说，自己是代购印度仿制药的，因为印度的仿制药是美国原版药价格的八分之一乃至十分之一，许多患者都会心动。
&&&&一些假药往往是用
··········抗癌药代购第一人陆勇:还会去印度帮人买药|抗癌药|陆勇_新浪新闻
“药侠”陆勇：回家真好
　　“回家真好。”3月1日，被称为国内“抗癌药代购第一人”的陆勇从湖南回到了无锡家中，至此他的生活又重新回归正常。
　　但他的生活并未平静下来。每天，都有全国各地的网友给他打来电话，有的是单纯的问候，更多的则是寻求他的帮助，咨询购买便宜药事宜。
　　因涉嫌销售假药等罪名被湖南沅江检察院起诉，陆勇被关在看守所117天。
　　“我希望自己的案子最后被判无罪能对这事有个推动，就是病友可以自由组合，十几个人共用一个账号，给印度汇款购药。”陆勇在家中接受现代快报记者采访时说。现代快报记者 匡笠 文/摄
　　印度仿制药
　　让他看到希望
　　十二年前，陆勇被确诊患上慢粒白血病，医生曾对他说，你估计活不过3年。
　　医生建议他做骨髓移植，但一时配型找不到，先吃点药，稳定病情。
　　当时国内常见的药，有口服化疗片和羟基脲干扰素，都很便宜，一个月不过90元，但效果一般。而那时瑞士格列卫刚刚获得审批，开始在华销售，这款新药临床效果很好，但23500元一盒，能吃一个月，对于一般人来说无疑是天价。
　　陆勇一时找不到合适的骨髓配对，硬着头皮先吃格列卫。那时他的针织品外贸生意刚起步，但也比一般工薪阶层收入高出不少。他心存乐观：最多几个月就能找到配对的骨髓。
　　但他运气不好，一晃近两年都没找到，花在瑞士格列卫和各种检查上的钱，再算上药费、检查费、治疗费七七八八将近70万元，陆勇有点扛不住了。
　　2004年，陆勇意外知道了印度有仿制格列卫，当时一盒4000元。而现在，一盒已降价到不过200元。
　　落差巨大的药价，意味着活着的希望大增。
　　5000名病友抱团取暖
　　他成了大家的希望
　　“刚开始还是很谨慎的，毕竟只是仿制药物，不知道效果会怎么样。”抱着试试看的心态，陆勇让朋友从国外带了一盒仿制药，售价4000元人民币。
　　服用了一个月后，去医院做检查，发现各项指标很好，也就是说，这个药确实有效。
　　陆勇将这个消息发到了自己建立的“慢粒白血病交流群”内，一时间引起了很大的反响。这个群里都是全国各地的病友，其中只有两个人能吃得起格列卫，一个是一名杭州病友，一个就是陆勇。他们都是生意人。
　　此后几年，通过转账、邮寄、代购等方式，国内越来越多的患者用上了仿制药，如今这个QQ群越来越壮大，约有5000人。
　　每次汇款手续都让陆勇头疼不已。此外，印度有规定，西联汇款一年只接受12次跨境汇款业务，印度公司就不得不经常更换开户账号，这无形中增加了中国患者的麻烦。
　　身为“群主”的陆勇由于经常帮助病友购药，引起了印度制药公司的关注。2013年2月份，仿制药的生产商找到了陆勇，请他在中国办理一个银行账号，用于存放公司在中国销售药物的资金。陆勇先后找了两名患者的账号给印度制药厂商。
　　没多久，新闻接连曝出多地有人跨境代购印度“格列卫”入罪的消息，这让两名病友感到紧张，于是他们不再提供自己的账号。
　　到了2013年8月，陆勇还找不到愿意提供银行账号的患者，陆勇在网上以500元一套的价格，购买了三套他人的身份证信息以及银行卡。至此虽然问题解决了，但也正是因为这个举动，陆勇陷入了一场纠纷之中。
　　被控卖“假药”
　　千名病友联名求情
　　日，陆勇的办公室来了5个人，他们是湖南警方，他们在网上查获了一个专门贩售银行卡的团伙，陆勇的资料也被警方掌握。11月23日，陆勇被湖南沅江市公安局刑事拘留。因涉嫌妨害管理罪，陆勇被关押进了看守所。
　　在看守所的117天中，因为当地饮食偏辣，陆勇的病情有了反复，又因没有及时购买到仿制药，不得不停服了几天。好在这些并未对陆勇的身体造成很大影响。日，陆勇被取保候审。
　　日，沅江市检察院以“妨害信用卡管理”和“销售假药罪”对陆勇提起公诉。
　　近千名白血病患者联名写信，请求司法机关对陆勇免予刑事处罚。日，沅江市人民检察院向沅江市人民法院撤回起诉。
　　湖南省沅江市人民检察院认为，陆勇违反了金融管理法规，但其目的和用途完全是白血病患者支付自服药品而购买抗癌药品款项，且仅使用1张，情节显著轻微，危害不大，根据《中华人民共和国刑法》第十三条的规定，不认为是犯罪。今年2月26日，决定对陆勇不起诉。
　　格列卫纳入医保
　　自费部分依然不低
　　决定下达后，陆勇如释重负。回想起一年多的经历，他帮助病友、患者，没收一分钱，但还是被关进了看守所。陆勇觉得自己委屈。
　　陆勇也曾考虑过申请国家赔偿，但这对于现在的他来说没有任何的意义。“现在事情已经结束，检察机关也做出了公正的裁定，如果我要申请国家赔偿，过程也比较漫长，也影响精力，我现在只想过平静的生活。”
　　不过，一个消息让他感到欣慰。自2013年起，格列卫已纳入江苏医保。如此一来，原本2万多元一盒的药物，最终能够报销掉1.7万元左右，对于患者来说，医疗费用大大降低了。
　　“这种药要终身服用，虽然能够走医保了，但是价格还不低，每月还需自费几千元，真正能够吃得起的人，还是少数。”陆勇目前仍在服用印度仿制药，每月只花200多元，一年不足3000元。
　　正在考察“新项目”
　　让丙肝患者去印度治疗
　　成为媒体眼中的“抗癌药代购第一人”后，全国各地很多病友纷纷来找陆勇，有的单纯问候，更多的则是寻求他的帮助，咨询购买便宜药，他不得不每天用大量时间去应付这些电话。
　　陆勇透露，最近，印度方面传来消息，美国已授权印度药企生产一种对丙肝有奇效的新型药，今年6月将在印度上市。通过一个疗程84天的治疗，80%-90%的患者可彻底治愈。在印度当地一个疗程售价仅为900美金，价格几乎是美国的百分之一。
　　得知这个消息后，陆勇立刻和印度取得了联系，但对方却表示，由于药物是授权性质，只能在印度生产、销售、使用，不能使用邮购等方式寄来中国。
　　经过多次协商，陆勇最终想出了一个可行的办法。“可以通过医疗签证的方法，在印度呆上84天。”虽然在印度需要花费一定的费用，但是在大部分家庭可以承受的范围内。
　　3月中旬，陆勇就将前往印度，考察这个方法的可行性。“希望能够帮助到这些患者。”陆勇说。
　　那些天价救命药
　　据统计，2013年，南京有1万余人死于癌症，平均每天大约有32人死于癌症。对于一些晚期癌症患者来说，服用进口靶向药物是他们最有效的治疗手段。遗憾的是，迫于高昂的价格，不少患者不得不放弃这最后的“救命稻草”。
　　实习生 尹悦 现代快报记者 吴怡 刘峻
　　先化疗，后吃药
　　一个患者的曲折抗癌经历
　　昨天上午10点，南京一家三级医院的肿瘤科病房里人满为患，住满了肺癌以及胃肠道肿瘤患者。
　　70岁的徐师傅(化姓)，是一名晚期肺癌患者。他坐在肿瘤科走廊的加床上，一边挂水，一边跟旁人闲聊。2013年7月份，徐师傅被诊断为晚期肺腺癌。
　　医生对他说，想要保命，只有两个办法，要么吃靶向药，要么化疗。
　　由于化疗毒副作用大，医生更倾向靶向药物治疗。但是，靶向药很贵，由于都是进口的，且很多没有进入医保。
　　如果使用靶向药物，即使有厂家赠送部分，徐师傅也有7万多元的药费需要自付。而化疗可以报销70%的费用。虽然医生建议使用靶向药物，徐师傅还是坚持化疗，“不要说吃药，之前的基因检查就需要2000多元。我吃不起这个药啊。”
　　徐师傅的老伴去世很多年了，两个女儿生活也很困难。
　　2013年8月份起，徐师傅进行了6个周期的化疗，病情一度有所改善。2014年2月，又进行了4个周期的化疗。两次化疗后，徐师傅元气大伤，人也憔悴了很多，“那个时候就想，早点走了，人就轻松了。”
　　经过两次化疗，血常规等指标有所改善，但是肿瘤指标仍然偏高。胸腔里的积水没有多大改善，更可怕的是，癌细胞有向肝脏转移的迹象。
　　走投无路之下，医院帮他申请到了一个免费基因检测项目，徐师傅的检测结果是21外显子突变。
　　医生说，在中国肺癌患者中，有一半是这个基因突变。国外的靶向药物，对这个群体的患者治疗有效率高得惊人。在这种情况下，医生再次建议徐师傅考虑靶向药物。
　　经过家人的反复劝说，徐师傅这才愿意接受这种药物——易瑞沙的治疗。医生说，如果早一点治疗，不仅能省下化疗的费用，效果也会更好。
　　东拼西凑5万块
　　一个月就没了
　　受到经济水平的限制，一些病人选择了相对便宜的化疗，但这个过程实际上也是在“烧钱”。
　　陈玉英(化名)，今年60岁出头，去年底被查出患有子宫癌，今年年初来到南京某三甲肿瘤医院接受化疗。陈玉英和丈夫都是农民，平时家中几乎没有什么积蓄。为了治病，两人东拼西凑借了5万块钱。
　　“1个月(钱)就没了，”陈玉英的丈夫告诉现代快报记者，妻子每天都要去医院打针，“补血小板和白蛋白的，一个是280多元一针，一个是130元一针”，24个疗程的化疗过程花费2.8万多，再加上在南京的生活费，2月初，花掉了47000多块钱。
　　更让二人烦心的是，这笔医疗费回当地报销，只能报10%到20%，“其他都得自己来掏。”
　　今年65岁的南京黄老太太，5年前被查出了肠癌，4年前癌细胞转移，不得不接受化疗，并且服用某抗癌药。“药吃了3年，花了30多万，后来厂家赠药，但这期间还有各种手术费用、住院费用，粗略算下来，到现在已经花了100多万了。”南京市解放军八一医院全军肿瘤中心主任陈映霞告诉现代快报记者，所幸黄老太太有4个儿女，平均每人承担30多万，黄老太太的病情才得以稳定。
　　“病人家属第一次来跟我交流时，我都会跟他们讲清楚，癌症几乎是无法治愈的，治疗费用更是一个无底洞。我会告诉他们，不要卖房、不要借钱，家里有多少钱，就花多少钱。接着，我会给他们列出各种靶向药物治疗的价格，以及住院、化疗必须的花费。”一位从事癌症治疗20多年的医生告诉现代快报记者，“每次交谈结束，一些家中经济贫困或者一般的家庭，便直接将病人接回家，此后再也没有来过。有的是试图找一些偏方，而另一些是带着病人好吃好喝，直接放弃治疗了……”
　　救命药2万多一个月
　　病人无法承受之重
　　在目前的癌症治疗中，靶向药物是主要且有效的治疗方式。它通过与癌症发生、肿瘤生长所必需的特定分子靶点的作用来阻止癌细胞的生长。
　　陈映霞告诉现代快报记者，拿肺癌晚期病人来说，如果不做靶向治疗，常规的化疗放疗，能够存活一年左右，而使用靶向治疗后，能够延续三四年的寿命。
　　但是，靶向药物非常昂贵。南医大二附院肿瘤科主任医师王朝霞告诉记者，以一线抗癌“明星”药物易瑞沙为例，5000多元一盒，一盒为10片装，每片大约为500元，药服用后，就得终身服用，每天一片。特罗凯是肺癌药物，一个月也得花2万多。
　　近来年，不少抗癌药厂家推出了慈善计划，给出了各自的“赠药”政策。“也就是说，病人需要先服用一段时间的药，如果发现药物对病情控制有效果，那么接下来的药费均由厂家承担。”陈映霞介绍。
　　例如易瑞沙，病人须先自费吃上五个月；格列卫则是“买三送九”，病人每年买单3个月的药费；某治疗肾癌的药物，前三个月自费，5万一个月，此后全包……
　　即便如此，前期的自费费用，对不少家庭来说也是一笔很大的开支。像易瑞沙，前5个月按照每天一片，每片500元计算，患者至少需要7.5万元。特罗凯需要吃4个月才能赠药，算下来，病人也需自付8万元。
　　而且，并非所有的癌症病人，都能享受这种赠药政策。
　　“必须是抗癌药中所提到的适应症，而且吃了药以后得有效果。”陈映霞介绍，能够享有厂家赠药的癌症病人超过半数，但还有4成左右的癌症病人无法得到“慈善计划”的帮助，只得承受昂贵的药费维持生命，或是被迫放弃治疗。
　　还有一些药物，比如格列卫，虽然进入了医保，但是很多患者依然用不起。“不少人来自农村，新农合大概只能报30%，对这部分患者来说，压力巨大。”王朝霞说。
　　降低新药开发成本
　　政府需加大投入
　　“看不起癌症这个情况，从药价上面解决很难，”陈映霞告诉现代快报记者，药厂研制抗癌药，前期需要投入大量人力物力财力，等到药物上市后，高价格便于厂家尽快收回成本，以进行下一步研究。“例如目前国内原研上市的一种治疗胃癌的药物，2014年上市，价格一个月1万多，因为研制这种药整整用了10年的时间。”
　　只有等到抗癌药物的专利过期，其他药厂才能纷纷模仿研制，药物的价格才可能被拉低。“比如格列卫，2013年专利到期后，目前国内已经有两家药业的仿制药上市。”
　　但是患者等不了。“人的病情在不断变化，能早用药就应该及早使用。而且如果某种药物使用频繁，人体有几率出现耐药性，这个药就没用了，因此必须更新最新的抗癌药。”
　　陈映霞认为，降低高昂的医疗费用，政府需要在其中扮演非常重要的角色，“让厂家去承担不实际，没有了利润，谁还会有动力不断去开发新的药物？”
　　她告诉现代快报记者，目前治疗乳腺癌的某药物，在用满6支以后，厂家赠送8支，每支价格2.1万，而在病人自费的6支中，有75%的比例交给政府承担，也就是说，病人需要支付的钱从12.6万降低到了不到3.2万。“这是一个好的开始，目前已经准备在某些肺癌药上推广，希望能够扩展到更多的药物上。”
　　癌症几乎是无法治愈的，治疗费用更是一个无底洞。我会告诉他们(病人家属)，不要卖房、不要借钱，家里有多少钱，就花多少钱。
　　——一位从事癌症治疗20多年的医生
(原标题：“药侠”陆勇：回家真好)
编辑：SN123
全国政协委员、中国建设银行行长张建国在发言时说……然后，说着说着，就说到了“伤心之处”，指出一个残酷的现实——“银行是弱势群体”。在场的有总理，有央行行长，哄堂大笑。大家为什么笑呢？
我有时是个认真的人，别人承诺过我的事情或者我承诺过别人的事情，一般会当真。所以，苏荣说的“再找时间”至今没有兑现，我耿耿于怀，并一直抱着希望，直到他落马才死心。
就在三天之前，也即两会开幕当天，施芝鸿即通过上海滩新锐媒体澎湃新闻放话，“在采访中，施芝鸿更多次强调，对于来自国外媒体的所谓‘告别‘三个代表’、迎来‘四个全面’’的挑拨性言论，务必保持警惕。”
很多人不是不想追求，而是承受不了追求付出的代价，这或许就是大多数人的一种生活状态。有勇气选择是奢侈的，如同你在汹涌人潮中独树风骚。是啊，辞职多风骚，我只想做我想做的事。可是风骚也需要真功夫。英国易瑞沙_百度百科
英国易瑞沙
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英国易瑞沙（）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性，尤其对疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌和癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况选用（吉非替尼）治疗后，仍有部分和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的。
英国易瑞沙基本信息
药品名称：
英文名：Gefitinib Tablet、Iressa、ZD1839
成分： Gefitinib
包装/剂型：薄膜衣片 0.25g x 10 片
贮藏/有效期：30°C以下保存 有效期24个月
英国易瑞沙药物性状
的化学名为 ： N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-丙氧基)-4-胺，分子式为 ：C22H24ClFN4O3，分子量为 ：446.90。
本药为褐色圆形片 ；一面印有&IRESSA 250&。
英国易瑞沙药理作用
由美国哈佛大学医学院最先研究，是一种选择性(EGFR)抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的。
吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
临床研究 两项大型的II期临床研究评估了本品单药治疗局部晚期或转移性(NSCLC)的有效性和安全性。患者的WHO体力状况评分为0-2，并且必须为既往化
疗失败者 ：
IDEAL1(研究0016)，既往接受了1或2个化疗方案，并且至少有一个包括铂类治疗(中位年龄为59.6岁[28-85岁] ；n=209)。
IDEAL2(研究0039)，既往接受了2个或以上化疗方案，该化疗方案包括同时或先后接受了铂类和多西紫即嫉闹瘟?中位年龄为61岁[30-84岁]；n=216)。
两个研究设计相似，均为、平行组、多中心，评估了两个口服剂量 ：250 mg/天和500 mg/天。患者被随机分配在这两个剂量组。在IDEAL1中主要研究终点为肿瘤客观缓解率，次要研究终点为疾病相关症状改善 ；在IDEAL2中主要研究终点为肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率(每周以LCS进行测定)。
结果 对于IDEAL1和IDEAL2疗效结果的总结见下表。不考虑WHO体力状况评分(0,1或2)和既往接受的次数，两个研究中得到的肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率结果相似。大多数患者肿瘤客观缓解发生于治疗的第1个月，少部分患者的客观缓解可迟至治疗的第4个月发生。
a 在IDEAL1试验中，无论是250 mg还是500 mg，日本患者的客观缓解率要比非日本患者的高(250 mg为27.5%：9.6%，500 mg为27.5%：11.1%)，未调整的(两组合并)为3.27，p=0.002。在时，调整了性别，组织学和身体状况后，这一差异不再有统计学意义(调整后的比值比为2.13，p=0.068)。
b 基于症状改善可评估人群(250 mg，n=67；500 mg，n=73)。
+ 数据截止时仍在继续。
FACT-L肺癌患者生活质量测定量表。
NC未计算。
PFS无进展生存。
安全性 本品的安全性情况在两项研究中是相似的，不良事件的发生率和严重程度呈剂量相关性(见“不良反应”)。
结论 临床研究资料证明局部晚期或转移性患者以本品进行治疗可达到持续的客观缓解。
在中国进行的临床研究 在中国的5个临床研究基地中进行了临床研究，以评估250 mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。
共有159名受试者至少服用了一次吉非替尼片250 mg，受试者的和疾病特征情况如下 ：
男性91人(57.2)，女性68人(42.8) ；
年龄均数(标准差)为56.5岁(11.3)，中位数为57岁，范围(最小值，最大值)在31.0-84.0岁。
吸烟状况 ：不吸烟者有90人(56.6%)，曾吸烟者有37人(23.3%)，偶尔吸烟者有3人(1.9%)，经常吸烟者有29人(18.2%)。
年龄组情况 ：18-60岁组有91人(57.2%)，60-70岁组有46人(28.9%)，70岁以上组有22人(13.8%)。
组织学分型 ：有29人(18.2%)，腺癌有105人(66%)，有5人(3.1%)，大细胞癌有1人(0.6%)，腺鳞癌有7人(4.4%)，(BAC)有12人(7.5%)。
入选时状态 ：局部晚期MO有26人(16.4%)，转移性M1有133人(83.6%)。
WHO体力状况 ：0分有23人(14.5%)，1分有101人(63.5%)，2分有34人(21.4%)，3分有1人(0.6%)。
其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名(47.2%)，2个及3个以上(含3个)化疗方案治疗的受试者分别为50名(31.4%)和34名(21.4%)。对于159名受试者(意向性治疗人群集)进行了有效性分析。
以下为疗效总结 ：
客观缓解率为27.0%，
95%为20.3-34.7%，
中位PFS为97天，
95%可信区间为67-120天，
中位生存期为11.1月（生存期数据截止至日）。
在不同治疗亚组中客观缓解率显示有一定的差异性(根据入组时基线特征进行分组，受试者的客观缓解率情况如下表，类似的差异性同样见于其他国际临床研究。尽管在某些亚组的受试者数不够多，但对这些受试者的效果和预期的相一致。
安全性 吉非替尼的总体良好。大部分为轻度，无需处理。超过10%的受试者报告的不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(11.3%)。所出现的不良事件严重程度及发生频率与在其他临床研究中观察到的相一致。
英国易瑞沙副作用
统计显示，目前已经在日本全国造成588人死亡，是原先估计人数的4倍。另外，有1473名病人产生了严重的副作用。
易瑞沙于2003年上市，主要用于治疗晚期，能显著减小肿瘤体积。由于是第一种能有效治疗晚期肺癌的药物，当时美国食品和药品管理局（）在只完成了初期临床试验的情况下就“迫不及待”地发出了许可证。结果，长期临床使用的结果显示，易瑞沙会影响到正常组织。如果说这还是药的通病，那么它能缩小肿瘤体积却无法延长患者寿命，甚至会使部分患者出现肺部合并感染、咳嗽、发热、呼吸困难以及呕吐、腹泻等症状，就显得有些“无法接受”了。 　　据悉，如果日本真的发出禁令，将使遭受重大打击，因为肺癌是日本第一大癌症杀手，易瑞沙在这里的销量，占到了全球的40%以上。 [1]
英国易瑞沙药品应用
日在欧洲重新获得EMEA（欧盟药品管理局）正式批准上市的药物 适用于成人EGFR的局部晚期或转移性一线、二线和三线的治疗 。
2011年2月，公司正式宣布，(通用名：)已获得了国家食品药品监督管理局正式批准，适用于基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
北京和上海的权威分别报告过，有服用易瑞沙已超过6年的生存病例。
英国易瑞沙注意事项
接受治疗的患者，偶尔观察到发生，患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，，呼吸道不适和动脉不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并报告有死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有//尘肺//药物诱导性的患者死亡率较高。
处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断易瑞沙治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用易瑞沙，并对患者进行相应的治疗。
已观察到无症状性肝升高。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用该品。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。
孕妇及哺乳期妇女用药
哺乳期使用 ：在接受治疗期间，应建议哺乳母亲停止。
尚无易瑞沙用于哺乳期女性的资料。尚不知易瑞沙或其代谢产物是否会分泌入人乳，但当给予哺乳口服5 mg/kg易瑞沙（按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍），易瑞沙及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。
在大鼠妊娠及分娩期间给于易瑞沙20 mg/kg/天（按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍）的剂量，可减少幼鼠的存活率。
尚无用于儿童或青春期患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。
易瑞沙治疗要小心对心脏的副作用
不管什么药物，哪怕是最好的，在治疗的过程中都会对身体造成一定的伤害，易瑞沙是治疗乳腺癌的明星药物，在用它治疗乳腺癌的时候就会对心脏产生一些毒副反应，如果不积极的配合治疗后果不堪设想。
在易瑞沙的使用说明中，不良反应表现最为严重的就是对心脏。在用易瑞沙治疗的过程中，如果观察到有心脏功能减退的症状和体征，呼吸困难，咳嗽增加，夜间阵发性呼吸困难等。与易瑞沙治疗相关的充血性心衰可能相当严重，并可引起致命性、死亡、等。所以提醒患者在治疗前有心功能不全的患者用药时一定要小心，要看自己的病情是否适合用去治疗。
英国易瑞沙与印度易瑞沙的区别
英国易瑞沙与印度易瑞沙有什么区别呢？英国易瑞沙和印度易瑞沙在药品本质和疗效上没有什么区别，唯一的区别就是产地和价格。英国易瑞沙产于英国，印度易瑞沙产于印度；而价格英国易瑞沙比印度易瑞沙单合价格高出了一半，普通的也要5、6千一盒，让很多经济条件差的患者无法承受。印度易瑞沙的出现正好填补了这部分用不起药的家庭患者，给他们带来了生命的希望。
．人民网[引用日期]
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