妻子刚去逝心脏病儿子亟需手术 安徽父亲急需帮助
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刚失去妻子的高三高（左一），现在唯一的希望就是把患有心脏病的儿子高硕（中）治好。
历经两次心脏手术，不堪重病打击的妻子刚刚去世不到2个月，9岁的儿子又被确诊为先天性心脏病，亟需手术治疗，面对五万元的
刚失去妻子的高三高（左一），现在唯一的希望就是把患有心脏病的儿子高硕（中）治好。
历经两次心脏手术，不堪重病打击的妻子刚刚去世不到2个月，9岁的儿子又被确诊为先天性心脏病，亟需手术治疗，面对五万元的手术费，早已被耗尽积蓄的安徽父亲高三高，这些天愁得眉头紧锁、眼含泪水。
走进9楼武汉亚洲心脏病医院儿童病房，只见儿子高硕正依偎在父亲高三高的怀里，闹着要回家找妈妈。33岁的高三高转过头，偷偷地抹去眼泪。这对父子来自安徽涡阳县，一个普通而不幸的农村家庭，家人疾病缠身，让家里唯一的顶梁柱不堪重负。
2005年5月，小高硕刚刚出生，原本就患有先天性心脏瓣膜病的高三高妻子，因怀孕产子增加心脏负担，身体明显变差，不仅全身无力和重度浮肿，双腿肿胀较之前粗了两倍多，还出现心衰症状。一个多月里，她只能卧床休息，无力照顾孩子。孩子满月不久，高三高带着病情不断加重的妻子，到当地一家医院进行心脏瓣膜置换手术，住院长达一个月，才慢慢恢复，共花费六万多元。
妻子康复后，高三高夫妻俩勤扒苦做，小日子慢慢好起来，然而好景不长，2013年5月，妻子又出现心慌、呼吸困难等症状，检查发现二尖瓣大量返流，医生建议再次进行瓣膜置换手术，手术费十万余元，夫妻俩倾其所有也不够，找亲戚朋友东拼西凑才做了手术。没想到，手术后还不到一年，今年6月10日晚，妻子突发后背疼痛，赶往医院时不幸猝死，去世时年仅31岁。
丧妻之痛尚未抚平，儿子又被确诊为先天性主动脉瓣及升主动脉交界狭窄，需进行瓣膜成形手术，预计手术费五万元。拿出家里所有的积蓄，加上亲友借款，高三高想尽办法仅能筹到一万余元，申请爱心救助又因病情不符合救助范围而遭到拒绝。考虑到他的特殊情况，亚心医院决定减免其部分手术费，即便如此，仍有两万缺口。这位33岁安徽父亲泣求：谁能帮帮我的孩子？
如果您想帮帮这对父子，请联系亚心医院027-，或直接与患而父亲高三高联系，电话：。（亚心医院吕惠）
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[责任编辑：任谦]
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???棬????????????[转载]写给所有先天性心脏病宝宝的父母
在宝贝刚出生就知道患有先天性心脏病，和所有同样情况的父母一样，着急，四处寻医，一方面顶着经济的压力，一方面承受着精神上的种种压力。现在宝贝已经从北京手术后快两个月了，身体恢复的还不错，才得空整理下自己的所有看病经历，给需要这方面信息的父母作参考。
因为先心病不是遗传，另外每个做父母的我想遇到这种情况都是第一次，都没有经验可言，在这里作为过来人，我想告诉所有的父母，得这个病的小孩在全国来说是很多的，不是你家小孩特殊，这个病的发病率在6%左右，所以请父母要振作，既然事实已经如此，孩子已经出生，就要勇敢面对，没有任何办法，这时候夫妻之间的矛盾可能也会引发，争吵是难免的，但请大家冷静下来，因为还有办法，另外，就我个人经历而言，这时候双方父母这些老人，才是最难面对的，如果处理不好，这时候每家可能会有家庭矛盾的激化，要先安抚好老人，这时候父亲要起到作用，否则很容易让母亲在这个过程中受伤，作为母亲，这个时候一定要坚强，我想经历了这一次，你会更勇敢，更比其他健康小孩的父母更珍惜这份母子感情，我们应该心存感激，是他的到来，是他的际遇让我们更加懂得做父母的心，更加要学会做好一个父母。
得了这个病，很多都是全国比较偏远的地区，如云南，广西，贵州，河南的比较多，后来了解到是因为这些地方的产检比较马虎，医术水平比较低的缘故，我本人是在云南的昆明，而且是昆明的三甲医院，我也一直按时做了产检，但还是没有检出来，很多人可能和我一样，这个时候想去和医院理论打官司，大家的想法都和雷同吧，但这个时候还是先治疗宝贝的病重要，在中国打个官司费钱费时间，我们熬不气啊，也没有那么多钱，医院作为一个长期和病人作战的地方，他们早有经验，所以我还是劝大家别去费脑子了，没意思。
下面开始介绍我自己的求医经历和经验：
一开始检查出来，就被医院安排住进了ICU病房，这种病房简直是烧钱的地方，这么说是因为看多了身边很多去ICU等待的父母，一天费用就好几千，弄不好，多留几天出来，费用就是很大一笔，我们也同样在去北京手术前住了当地的Icu，就在生她的医院，她住进去以后，定时一周可以去探视两次，而且其他人不能进，只有亲生父母能进，Icu病房里有空调，把温度控制的很好，其他方面就不敢恭维，因为孩子多，医生少，到点了医生把奶瓶放孩子嘴边，随便孩子吃不吃，如果孩子哭闹，就给打镇静剂，通常病房里都是安静的，就是因为都给了药，当然我相信这种药虽然医生说量少对孩子没有伤害，但肯定对她大脑还是有不好的副作用。但这个问题就不必太担心了。
接着，开始全国范围内的寻医问药，先说网络，大部分年轻的父母都从网络上查询医讯，先心病在全国来说，最出名的医院是北京的阜外和安贞，另外就是上海的上海儿童医学中心，其他地方也有几家比较出名的，但这这里都不说了，这三家在全国来说是最有名的。很多父母都会去好大夫网站上留言给医生，或则上传B超单，大夫也会给一些建议，虽然字数不多，但对于求医心切的父母来说，惜字如金啊，但大多也解决不了实际的问题，还有摇篮网之类的网站，也会给大家提供一些资讯，另外还可以在好大夫网站上，预约打电话给你想咨询的大夫，一般100到150，有10分钟时间可以咨询医生，你可以简单的在电话里把孩子的病情，通常就是B超单的检察结论告诉大夫，他会告诉你手术的最佳时间越，因为先心病每个孩子的病情都不一样，但总的来说，分为简单的先心和复杂的先心，越是简单对孩子发育就越不明显，越是看不出来，越是复杂，孩子表面上看就越有明显的症状，如发紫，发育迟缓等，这时候我作为过来人知道的情况是这样的，在北京阜外最有名的是李守军，安贞医院是刘应龙，上海儿医就比较多，他们的明星医生最多，有郑景浩，徐志伟，张海波等，这些都是可以称为网络红人了，医院的手术成功率也比较高，后来我才知道那是因为这些医院做简单先心比较多，量大是真的，所以简单的先心通常成功率也是很高的，简单的先心就如房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，法洛四联症，别担心，如果你的孩子是这几种问题，那你的孩子还很幸运，这些都是可以根治的，手术费用也不很贵，一般没有什么特殊情况，不超过5万。很多地方医院也可以手术，就看你放不放心让地方医院来做，毕竟每家的孩子都是宝贝啊，但去外地的话，涉及到交通费，吃住还有就是没有熟人照顾，等等的问题比较麻烦，但为了孩子，做父母的都会选择最好的医院吧，在自己的能力范围内。刚才说的是简单的先心，复杂的先心，比如大动脉转位，肺动脉闭锁，肺高压，右室双出口等等，N种不同情况，还有就是发紫的情况，那请大家都去北京的华信医院，也叫清华大学第一附属医院，那里有全国最好的先心病医生，吴清玉教授，如果他都没有办法，那么在中国就没有第二人可以治疗了，那也只好认命了，但通常来说，吴教授专做复杂的先心病，在全国来说，这里是治疗复杂先心最好的去处，收费不是很贵，因为我女儿就是在这个医院手术的，另外护士医生还是挺负责。儿科里心内科的主任叫李晓梅，一个很慈祥的女人，大概50所岁，人也很好，她专给别人做心率失常的病。及时没有赶上让吴院长主刀，其他的大夫也不错，如奚大夫，还有成人科的外科主任李洪银等，抱歉很多人名我已经忘记了，如果孩子复杂，就去这个医院吧，从机场打车过去50块的出租车费，如果孩子是简单的先心，在上述的几家医院也是不错的，这个要看孩子的病情来定了，下面就说说孩子在北京的看病经历。
宝贝住进医院后，医院规定只能一个家长陪同，宝宝未断奶，当然只有他爸爸出去外面找住的地方，在北京租房是很贵的，便宜的房子没有暖气，为了省钱，租了没有暖气的房子，也没有床，自己在外面找的桩头和床板搭的床凑合着睡，买了便宜的被子，打算走的时候不要了，（另外，会有一个眼睛老太太去病房叫人，她家条件不好，没有暖气之类的，很破旧，但便宜，30块一个晚上）吃饭可以去医院附近小吃店买上来病房吃，也可以在医院订餐，到点送到病房，要提前一天订，这点不用发愁，很方便，只是要带上足够的钱。解决完吃住，接下来就是等待孩子手术时间，通常住进来情况不是很紧急的话，都要先住一周到二周才安排手术，我女儿因为第一次安排手术在周一上午，手术前几个小时不能吃东西，她平时吃的少，医院当时没有给她打点滴，结果脱水发烧了，没能手术，随后又被同病房的小孩传染上轮转病毒，一种让孩子又吐又拉的病，俗称秋季腹泻，所以手术时间又推迟了很久，结果是去了整整一个月才排到手术，手术的医生由医院来根据你孩子病情的轻重来安排，重的是院长吴清玉做，其他的由奚大夫或是李洪银做，女儿安排在11月30日上午9点手术，孩子是打着点滴送进手术室的，当时小家伙还不知道自己要去干嘛，还开心的笑，结果看到手术室门关了，见不到妈妈，最后一眼看到她开始哇哇的大哭，心都碎了，但注定终究是要有那么一个过程的，手术前医生谈话会跟你说手术的利弊和手术的时间，我们的是通知4小时，结果12点还在大厅等待就接到电话，手术已经做完了，很顺利，一颗悬着的心终于可以放下来了，手术后孩子送进了ICU，这个就要看孩子的恢复能力来决定待几天了，我家宝宝待了6天，第7天出来的，这个过程真的是人间地狱，每天都只有去ICU等待，看到有被通知情况严重的小孩父母直接就在ICU病房门口住下了，24小时不离，这种精神肯定上天也会保佑孩子，宝宝也能感受到外面有父母的陪同，虽然见不到，也不能进去，每天等着两个准点医生出来解释病情，可医生通常都很忙，时间都要一拖再拖，慢慢的习惯就好，反正也没有什么事，只要等待就行，出来告知病情的医生通常讲话都很模糊，告诉你只要还在ICU都还没有脱离危险，这时候一定吓坏了很多父母，我当时还被医生吓哭过，当那天通知孩子要从ICU转出来时，我的心异常的激动，宝宝一定感受到外面有爸爸妈妈的等待，她也想快点出来见面啊，转到病房，见到宝贝的那天，她整个人瘦了一大圈，睫毛上还沾着流水，整个眼睛湿漉漉的，看样子肯定是大哭了一场，瘦弱的身体裹在衣服里，显得衣服很大很大，
全身插满了各种管子，我忍不住眼泪，心里酸的要命，心疼宝贝，心要跳出来，从未有过的激动和悲伤，激动可以见到盼望见到的宝贝了，悲伤宝贝一定受了很多的苦，此时此刻才知道这个世界上什么对我来说最重要，原来是你，我最爱最爱的宝贝。总算松了一口气，接下来就是帮宝贝顺利渡过这个关键的恢复期。从医生手里接过宝贝那一刻，我紧紧的抱着她，她的小手一把抓住我的一个指头，紧紧的紧紧地，很紧很紧，虽然她不能说话，但用这个小小的力量告诉她的妈妈，“妈妈，我再也不要离开你，你把我放哪里去了，我很痛，很痛。”不用多想，直到现在我都不敢多想那个复杂的心情。之后的日子每天按时喂药，按时喂奶和各种辅食，宝贝和同病房的姐姐玩的很好，身体恢复的也很快，不到10天，医生通知可以复查B超了，结果是恢复的很好，没有什么问题了，那种高兴的心情真的是无法言语，好想抱着宝贝快点离开北京，想到来之前各种不确定和迟疑，看看现在已经完璧归赵了，真是开心的很，原来这就是生活，喜怒哀乐，各种滋味。。。。在恢复的那段期间，医院里护士和医生都很照顾宝贝，还记得那几位非常专业的护士的名字：牛菊芳，牛翠花，高茜，焦景等等，还有医生：我们的主治大夫是包敏，还有那位大帅哥，很关心我们宝贝的佟晓宁大夫，年轻的一位大夫，总的来说，北京的医生总体素质都还是很不错的，相比我们昆明的各大医生，在昆明长期看病的结果就是觉得这里的医生医德不好，收礼很自然，另外收礼不说，关键也不负责，什么都玩关系，而且不好好看病，或许说医技也不够好，哎~话说的其实也过分，听起来很过分，事实确实是这样的。终于盼到了出院的日子，我和老公订了机票，很快回到了昆明，我们的同事MR朱到机场来接了我们。看病之旅顺利结束，接下来是给宝贝大补的日子。。。。。
下来来回忆一下，在医院住院期间我们遇到的几个比较记忆深刻的孩子：
张智文，云南曲靖地区人，和我们是老乡，和我们家住一个病房，7岁，法洛四联症，爸爸陪同他。爸爸是一位好爸爸，在病房里，爸爸把他照顾的很好，吃喝拉撒样样精心照顾，让我从心里很是敬佩这个父亲，据说这个孩子是家里的老大，他还有一个弟弟，因为这个病孩子不能去上学了，爸爸想医治好他，可妈妈和奶奶都对这个孩子放弃了，一个是不懂病情，另一个主要原因是怕华费太多，家里承受不起，可爸爸却没有放弃，带着孩子出来寻医已经两个多月了，从昆明出来去了西安，花费了两万多没有办法医治，可爸爸没有放弃，继续做火车来到北京，刚到北京时，下火车孩子就晕过去了，因为病的缘故，爸爸打了120，结果被送到了北京儿童医院，在那里又花费了7000多，最后爸爸出院，带着孩子四处联络才找到了这个华信医院，好人有好服，他们的手术正好遇到医院和外国专家团队交流经验，做的很成功，孩子恢复的很好，到他们出院时，智文脸上又露出了可爱的笑容。医院的墙壁上永远留下了智文画的那幅画，我一直记得，画上画的是一位瘦瘦高高的爸爸，脸上总是笑笑的，旁边写着：我的爸爸，我爱爸爸。
苏鑫炎，女孩，5岁，河南许昌人，长的很漂亮的小女孩，妈妈和舅舅照顾他。家里的老二，还有一个姐姐，和一个弟弟，比弟弟大一岁，两人在幼儿园上同一个年纪，不同班，妈妈在家照顾孩子，爸爸在家开了一个做钢窗玻璃的厂，请了12个工人，家里经济还过的去，女孩是来装心脏起搏器的，早在一岁的时候就在河南郑州做了手术，病情和我家宝贝是一样的，房缺室缺和肺高压，但不幸的是留下了手术后遗症，心率过慢，他们的手术室主任李晓梅做的，小宝贝反复时上天也妒忌她一样，手术因为病情很特殊，一共做了三次，短短几天开了三次胸，任何人听到都会觉得很不可思议，但最终小孩还是坚强的度过了，记得那个时期，女孩哭的不停，把周围的人都嘈的不能安静一会，想必肯定是很痛恨痛，据说这个起搏器只能用7到8年时间，电池没有了，就还要开胸取出来更换，真是可怜的孩子，说长大一点，能装个双胸腔的起搏器，时间能管的更长一点，或许只能期盼将来科学发达，孩子不用那么受罪了。我的录像机里留下了宝贝的歌曲，念诗。
霍贝妮，女孩，12岁，河北白洋淀人，奶奶和爸爸照顾孩子。孩子手术前据说还是很严重的，院长说这次手术是给孩子一次生命的机会，也是给他一次机会，早在ICU时，就听过这个名字，后来我们又住到了一起，女孩很安静，和我妹妹张文君很像，我从心里很喜欢她，她也老喜欢和我们家宝贝玩，现在还在有联系，在QQ上经常视频。她的奶奶过去开食馆的，她还有个妹妹，妈妈在家照顾妹妹，奶奶在医院照顾她，女孩很瘦，个子很高，不爱吃手术后每个小孩都要吃的钾，爸爸给她跑超市买含钾的饮品。
冯炎斌，男孩，广西人，已经去世了，祝福宝贝在天堂能快乐一点，因他是患比较严重的先心，单心室和单心房等，本来孩子已经顺利度过手术，并出了ICU，可因为积水还是没有能顺利出院，爸爸很爱他，虽然住的远，但总是很早来看望，每次来了都抱着宝宝去门口走来走去，让妈妈多休息，爸爸妈妈都很年轻，在深圳打工，妈妈夜里照顾他，总是不停的哭，宝宝眼睛很大，但皮肤非常黑，当时我都觉得和非洲的小孩差不多了
石小虎，石家庄人，男孩，7岁，孤儿，是简单的先心病，做了介入手术，小孩很懂事，性格很外向，但教养也很好，和我关系挺好的，他走时，其实我特别舍不得，他是一个开心果，记得有此去他病床看他，他还招呼照顾他的阿姨让位给我，帮我逗小孩，抱小孩，完全像一个小大人一样，可惜没有联系联系方式。
郭洪昌，贵州人，1岁半，患的是心脏上张瘤，据爸爸妈妈说，没钱交费，只带了1万块，是由地方政府之类的部门出钱，等款汇到后做了手术，小孩手术还算顺利，比我们提前出院呢。
一批西藏阿里先心患者，是范冰冰出资看病的，据说每年都会拨款，今天捐赠了20多个小孩从西藏来看病，每天每个人还有50块的生活费，他们都得到了医院照顾，优先手术。在医院看到了范冰冰。
兔唇小孩，孤儿，7岁左右，凡来这里的小孩都有阿姨照顾，住VIP，400一天的病房。因情况特殊，又是先心，请了其他外院的医生来手术。据说是一些企业资助。
两个唐氏综合症，一个是孤儿，给我印象很深刻，第一次见唐宝，我特意去看了几次，因之前听过先心可能会唐氏，还老担心我家宝贝是否患有，后来看到她那么机灵才松了口气，另一个是家里很有钱的唐宝，据说家里照顾的很好，吃的用的穿的很好，比一般的小孩聪明，因为很早就接受早教了。
三个老乡里，一个是手术成功的，两个是不能手术的，一个是罗平，据说爸爸带着孩子去了上海，走遍了全国，寻访了无数名医都不能医治，最后又到了这里，依然不能手术，孩子很绝望，小小年纪就失望了，妈妈也一起来了，来的同时还生了个弟弟，爸爸除了照顾妈妈和弟弟，还要带他看病，据说到上海儿童医学中心，妈妈还跪着求医生给孩子手术过，一定很悲惨，爸爸到书店里买了很厚的书来研究，为了省钱，买出来复印到重要的东西后又去退书，爸爸把手术和生病研究的比一般医生还透彻，但也不能帮到孩子什么，最后还是出院了，因为不能手术。另一个是建水的，孩子的病也很重，是一家国外的机构赞助他们家，家里很穷，孩子做检查就很非常伤害身体，还住重症监护室，但最后也是被宣布不能手术，他们就回家了。想想这些，和自己相比，自己已经非常幸运，还能手术就是希望啊。而且费用也还可以承受。
爱心捐赠， 到这家医院只要是简单先心都能得到华夏基金的捐赠，7000到2万不等。但必须是能治愈的。
以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。黎明父亲心脏病去世半年 黎明为父亲守斋半年
台湾媒体报道，黎明父亲去年6月因为心脏病突发去世，终年78岁，黎明去年不但经历离婚，更经历了丧父之痛。但是低调的黎明从来未提及父亲去世一事，就连身边好友也没有发觉，同时黎明为父亲守斋半年。
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　　据台湾媒体报道，港星黎明（Leon）去年10月和乐基儿宣布离婚，7日有报道指出Leon爸爸黎新生去年6月因为心脏病病发过世，享年78岁。原来黎明去年经历了生死与离别，如此崩溃的事，但他以平静低调方式处理，从未提及父逝一事，去年6月底还照常工作。。
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