【论文】乳腺癌HER-2／neu基因扩增与临床病理因素的关系_百度文库
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乳腺癌HER-2／neu基因扩增与临床病理因素的关系目​的​：​观​察​乳​腺​癌​H​E​R​-／​n​e​u​基​因​扩​增​情​况​及​与​某​些​预​后​因​素​之​间​的​关​系​。​方​法​：​利​用​显​色​原​位​杂​交​(​c​h​r​o​m​o​g​e​n​ ​i​n​ ​s​i​t​u​ ​h​y​b​r​i​d​i​z​a​t​i​o​n​,​C​I​S​H​)​技​术​检​测​石​蜡​包​埋​的​乳​腺​癌​组​织​切​片​中​H​E​R​-／​n​e​u​基​因​扩​增​情​况​。​采​用​免​疫​组​织​化​学​(​i​m​m​u​n​o​-​k​i​s​t​o​c​h​e​m​i​s​t​r​y​,​I​H​C​)​法​观​察​C​D4​标​记​的​乳​腺​癌​组​织​中​的​新​生​血​管​,​光​学​显​微​镜​下​计​数​微​血​管​密​度​(​m​i​c​r​o​v​e​s​s​e​l​ ​d​e​n​s​i​t​y​,​M​V​D​)​。​结​果​：0​例​标​本​中​H​E​R​-​2
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HER-2阳性炎性乳腺癌的靶向治疗进展
【摘要】：原癌基因人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性炎性乳腺癌是指HER-2过表达或扩增的炎性乳腺癌。临床上以乳房表面皮肤呈炎性改变而没有溃疡形成、局部及全身快速进展为特点,表现出更高的侵袭性。尽管炎性乳腺癌预后差,但新辅助化疗、手术及放疗等多学科综合治疗,尤其是分子靶向治疗显著改变了本病的自然进程。本文就近年来HER-2阳性炎性乳腺癌的分子靶向治疗进展作一综述。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R737.9【正文快照】：
炎性乳腺癌是非常少见的乳腺癌类型,约占所有乳腺癌患者的2%～5%,由于具有高侵袭性、高转移及复发率、低无病生存率等特点,使其在临床上十分棘手[1-2]。尽管炎性乳腺癌的影像学和病理学研究有了较大进展,但其诊疗现状仍不容乐观[3-4]。炎性乳腺癌具有独特的临床表现,虽然在皮
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京公网安备74号HER-2与乳腺癌--《基层医学论坛》2008年28期
HER-2与乳腺癌
【摘要】：正人类表皮生长因子受体2(human epidermal receptor 2,HER-2)是目前乳腺癌中研究较深入的癌基因之一,在乳腺癌的发生、发展和预后中有重要作用。综述如下。1基因的发现HER-2原癌基因位于17q11-21,是编码分子量为185kD
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【分类号】：R737.9【正文快照】：
人类表皮生长因子受体2(human epidermal receptor2,HER-2)是目前乳腺癌中研究较深入的癌基因之一,在乳腺癌的发生、发展和预后中有重要作用。综述如下。1基因的发现HER-2原癌基因位于17q11-21,是编码分子量为185kD的跨膜受体[1]。该受体是表皮生长因子受体家族成员之一,包括
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HER-2/neu基因与乳腺癌的诊断及治疗
&& 肿瘤的发生涉及多种基因及其产物的改变，基因的扩增导致MRNA转录的增加和相应蛋白质的过度表达，通过对这种基因扩增的检出，对于肿瘤的诊断、预后、治疗方案的选择和肿瘤的最终结局的预测都非常重要。
HER-2/neu癌基因属于EGF受体家族，为一种原癌基因，主要在胚胎发生时开始表达，成年后，用免疫组化方法在正常组织的上皮细胞中可检测到少量的HER-2/neu蛋白，但无基因扩增。HER-2/neu蛋白在体内承担着重要的生理功能，参与对细胞生长、繁殖、分裂的调控以及控制肿瘤生长等复杂调控功能。
根据临床实验资料的证实，大约有20-30%的乳腺癌病人存在HER-2/neu原癌基因的扩增和过度表达。HER-2/neu基因扩增与乳腺癌的复发、转移和预后不良有关，也就是说；对于乳腺癌病人来说，不管你手术标本中淋巴结是阴性还是阳性，只要存在HER-2/neu基因的括增或过度表达，就证实该肿瘤细胞的增殖加速，易出现早期转移和复发，因此生存期短，预后不好。
HER-2/neu基因的过度表达检察通常分为二类：
1、&&&&&&&&& 蛋白质水平的检测；免疫组化（IHC）、Western Blot , ELISA.
2、&&&&&&&&& 基因扩增的检测：Fish,Southern
目前我科对上述两项的检测均已用于临床，可为这类病人的诊断、治疗提供方便服务。
& 在临床乳腺癌的治疗中，HER-2/neu扩增的病人会产生某些药物的耐药，如5-氟尿嘧啶、三本氧胺等。而最近几年，美国FDA批准了一种新药，即Herceptin，该药为一种免疫治疗药物，能特异性地抑制具有HER-2/neu癌基因扩增的癌细胞的生长，使病人的预后大大改善，特别是对于某些药物产生耐药的病人。
& 同时开展了象中、套细胞性淋巴瘤、大B等多种检察，为这类病变的基因治疗提供了很大的方便。
发表于： 20:02
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