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药物体内过程
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药物的吸收(absorption)是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。多数药物按简单扩散(simple diffusion)物理机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。分子量小的（200D以下），脂溶性大的（油水分布系数大的），极性小的（不易离子化的）药物较易通过。药物多是弱酸性或弱碱性有机化合物，其离子化程度受其pKa（酸性药物解离常数的负对数值）及其所在溶液的pH而定，这是影响药物跨膜被动转运，吸收分布排泄的一个可变因素。按Handerson-Hasselbalch公式：
由此可见不论弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的pH值，各药有其固定的pKa值。当Pka与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。非离子型药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的一侧，这种现象称为离子障(ion trapping)。例如弱酸性药物在胃液中非离子型多，在胃中即可被吸收。弱碱性药物在酸性胃液中离子型多，主要在小肠吸收。碱性较强的药物如胍乙啶（pKa=11.4）及酸性较强的药物如色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道基本都已离子化，由于离子障原因，吸收均较难。pKa小于4的弱碱性药物如安定(pKa=3.3)及pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥(pKa=7.9)在胃肠道pH范围内基本都是非离子型，吸收都快而完全。
　　少数与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠细胞中的
主动转运(active transport)而吸收的，这一主动转运机制对药物在体内分布及肾排泄关系比较密切。易化扩散(facilitated diffusion)是靠
顺浓度梯度跨膜转运方式，如葡萄糖的吸收，吸收速度较快。固体药物不能吸收，片剂、胶囊剂在胃肠道必须先崩解(disintegration)、溶解(dissolution)后才可能被吸收。
1．胃肠道给药　口服(per os)给药是最常用的给药途径。小肠内pH接近中性，粘膜吸收面广，缓慢蠕动增加药物与粘膜接触机会，是主要吸收部位。药物吸收后通过门静脉进入肝脏。有些药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环量，叫做首关消除(first pass elimination)。多数药物口服虽然方便有效，但其缺点是吸收较慢，欠完全，不适用于在胃肠破坏的，对胃刺激大的，首关消除多的药物，也不适用于昏迷及婴儿等不能口服的病人。舌下(sublingual)及直肠(per rectum)给药虽可避免首关消除，吸收也较迅速，但吸收不规则，较少应用。
2．注射给药　静脉注射(intravenous,iv)可使药物迅速而准确地进入体循环，没有吸收过程。肌肉注射(intramuscular,im)及皮下注射(subcutaneous,sc)药物也可全部吸收，一般较口服快。吸收速度取决于局部循环，局部热敷或按摩可加速吸收，注射液中加入少量缩血管药则可延长药物的局部作用。动脉注射(intra-arterial,ia)可将药物输送至该动脉分布部位发挥局部疗效以减少全身反应。例如将溶纤药直接用导管注入冠状动脉以治疗心肌梗塞。注射给药还可将药物注射至身体任何部位发挥作用，如局部麻醉。注射给药需要医护进行，不方便，如果计算剂量有误，过量注入将无法回收。
　　3．呼吸道给药　肺泡表面积大(达200m2)，与血液只隔肺泡上皮及毛细管内皮各一层，而且血流量大，药物只要能到达肺泡，吸收极其迅速，气体及挥发性药物（如全身麻醉药）可直接进入肺泡。药物溶液需要经喷雾器分散为微粒，气雾剂(aerosol)可将药液雾化为直径达5μm左右微粒，可以达到肺泡而迅速吸收，如在雾化器及口鼻罩间加用一个气室则效果更好。2～5μm直径以下的微粒可重被呼出，10μm直径微粒可在小支气管沉积。后者可用于异丙肾上腺素治疗
支气管哮喘
。较大雾粒的喷雾剂(nebula)只能用于鼻咽部的局部治疗，如抗菌、消炎、祛痰、通鼻塞等。
4．经皮(transdermal)给药　除汗腺外，皮肤不透水，但脂溶性药物可以缓慢通透。许多杀虫药可以经皮吸收中毒。利用这一原理可以经皮给药以达到局部或全身药效，近年来有许多促皮吸收剂加氮酮(azone)，可与药物制成贴皮剂，如硝苯地平贴皮剂以达到持久的全身疗效，对于容易经皮吸收的硝酸甘油也可制成缓释贴皮剂预防心绞痛发作，每日只贴一次。
　　药物进入循环后首先与血浆蛋白结合(plasma protein binding)。酸性药物多与清蛋白结合，碱性药物多与α
酸性糖蛋白结合，还有少数药物与球蛋白结合。这种结合和药物与受体蛋白结合情况相似：　
可见药物的血浆蛋白结合量（[DP]）受药物浓度（[D]），血浆蛋白（P）的质和量及解离常数（K
）影响，各药不同而且结合率（血中与蛋白结合的药物与总药量的比值）随剂量增大而减少。药理学书籍收载药物的血浆蛋白结合率是在常用剂量范围内对正常人测定的数值。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失，结合物分子变大不能通过毛细管壁暂时“储存”于血液中。上述反应式中纵向虚线代表毛细管壁，在吸收过程中游离药物穿透毛细管壁进血液后与血浆蛋白结合，反应平衡向右移，有利于吸收。在消除过程中（如肝摄取及肾小管分泌），血中游离药物被除去，反应平衡左移，有利于消除。药物与血浆蛋白结合特异性低，而血浆蛋白结合点有限，两个药物可能竞争与同一蛋白结合而发生置换现象。如某药结合率达99%，当被另药置换而下降1%时，则游离型（具有药理活性）药物浓度在理论上将增加100%，可能导致中毒。但一般药物在被置换过程中，游离型药物会加速被消除，血浆中游离型药物浓度难以持续增高。药物也可能与内源性代谢物竞争与血浆蛋白结合，例如磺胺药置换胆红素与血浆蛋白结合，在新生儿可能导致核黄疸症。血浆蛋白过少（如肝硬化）或变质（如
）时药物血浆蛋白结合率下降，也容易发生毒性反应。
吸收的药物通过循环迅速向全身组织输送，首先向血流量大的器官分布(distribution)，然后向血流量小的组织转移，这种现象称为再分布(redistribution)，如硫喷妥先在血流量大的脑中发挥麻醉效应，然后向脂肪等组织转移，效应很快消失。经过一段时间后血药浓度趋向“稳定”，分布达到“平衡”，但各组织中药物并不均等，血浆药物浓度与组织内浓度也不相等。这是由于药物与组织蛋白亲和力不同所致。因此这种“平衡”称为假平衡(pseudoequilibrium)，这时血浆药物浓度高低可以反映靶器官药物结合量多少。药物在靶器官浓度决定药物效应强弱，故测定血浆药物浓度可以估算药物效应强度。某些药物可以分布至脂肪、骨质等无生理活性组织形成储库，或结合于毛发指（趾）甲组织。药物的pKa及体液pH是决定药物分布的另一因素，细胞内液pH（约为7.0）略低于细胞外液（约7.4），弱碱性药物在细胞内浓度略高，弱酸性药物在细胞外液浓度略高，根据这一原理，弱酸性药物苯巴比妥中毒时用碳酸氢钠碱化血液及尿液可使脑细胞中药物向血浆转移并加速自尿排泄，是重要救治措施之一。
血脑屏障(blood-brain barrier)脑是血流量较大的器官，但药物在脑组织浓度一般较低，这是由于血脑屏障所致。在组织学上血脑屏障是由血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑三种屏障的总称，实际上能阻碍药物穿透的主要是前二者。脑毛细血管内皮细胞间紧密联接，基底膜外还有一层星状细胞包围，药物较难穿透。脑脊液不含蛋白质，即使少量未与血浆蛋白结合的脂溶性药物可以穿透进入脑脊液，其后药物进入静脉的速度较快，故脑脊液中药物浓度总是低于血浆浓度，这是大脑自我保护机制。治疗脑病可以选用极性低的脂溶性药物，例如磺胺药中的磺胺嘧啶。为了减少中枢神经不良反应，对于生物碱可将之季铵化以增加其极性，例如将阿托品季铵化变为甲基阿托品后不能通过血脑屏障，即不致发生中枢兴奋反应。
胎盘屏障(placenta barrier)是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障，由于母亲与胎儿间交换营养成分与代谢废物的需要，其通透性与一般毛细管无显著差别，只是到达胎盘的母体血流量少，进入胎儿循环慢一些罢了。例如母亲注射磺胺嘧啶2小时后才能与胎儿达到平衡。利用这一原理可以在预期胎儿娩出前短时内注射镇静镇痛药，新生儿不致遭受影响。应该注意的是几乎所有药物都能穿透胎盘屏障进入胚胎循环，在妊娠期间应禁用对胎儿发育有影响的药物。
三、生物转化
药物，作为外来活性物质(xenobiotic)，机体首先要将之灭活，同时还要促其自体内消除。能大量吸收进入体内的药物多是极性低的脂溶性药物，在排泄过程中易被再吸收，不易消除。体内药物主要在肝脏生物转化(biotransformation)而失去药理活性，并转化为极性高的水溶性代谢物而利于排出体外。生物转化与排泄统称为消除(elimination)。
生物转化分两步进行，第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合。第一步反应使多数药物灭活，但少数例外反而活化，故生物转化不能称为解毒过程。第二步与体内物质结合后总是使药物活性降低或灭活并使极性增加。各药在体内转化过程不同，有的只经一步转化，有的完全不变自肾排出，有的经多步转化生成多个代谢产物。
　　肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统，故又简称肝药酶，现已分离出70余种。此酶系统的基本作用是从辅酶Ⅱ及细胞色素b
，另外接受一个氧分子，其中一个氧原子使药物羟化，另一个氧原子与两个H
结合成水(RH+NADPH+O
→ROH+NADP
O)，没有相应的还原产物，故又名单加氧酶，能对数百种药物起反应（图3-1）。此酶系统活性有限，在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定，个体差异大，且易受药物的诱导或抑制。例如苯巴比妥能促进光面肌浆网增生，其中P-450酶系统活性增加，加速药物生物转化，这是其自身耐受性及与其他药物交叉耐受性的原因。西米替丁抑制P-450酶系统活性，可使其他药物效应敏化。该酶系统在缺氧条件下可对偶氮及芳香硝基化合物产生还原反应，生成胺基（图3-2）。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。
图3-1 细胞色素P-450酶系统对药物氧化过程示意图
图3-2 细胞色素P-450酶系统对药物还原过程示意图
生物转化的第二步反应是结合。多数经过氧化反应的药物再经肝微粒体的葡萄糖醛酸转移酶作用与葡萄糖醛酸结合。有些药物还能和乙酰基、甘氨酸、硫酸等结合。这些结合反应都需要供体参加，例如二磷酸尿嘧啶是葡萄糖醛酸的供体。药物在体内转化过程，举例说明见表3-1。
表3-1 药物生物转化类型举例
转化反应通式
脂肪族羟化
芳香族羟化
酰胺键水解
葡萄糖醛酸
RCHO→RCOOH
Ar(N)→Ar(O)
　　RCHO→RCH
　　 O　　　　　OH
　 ‖　　　　　|
：UDP-葡萄糖醛酸
载体：乙酰辅酶A
非微粒体酶
非微粒体酶
非微粒体酶
非微粒体酶
非微粒体酶
非微粒体酶
非微粒体酶
非微粒体酶
司可巴比妥
苯并芘(致癌物)
肾上腺素,组胺
利多卡因,普鲁卡因胺
乙酰胆碱,普鲁卡因
氯霉素,吗啡
药物在体内最后的过程是排泄(excretion)，肾脏是主要排泄器官。游离的药物能通过肾小球过滤进入肾小管。随着原尿水分的回收，药物浓度上升。当超过血浆浓度时，那些极性低、脂溶性大的药物反向血浆扩散（再吸收），排泄较少也较慢。只有那些经过生物转化的极性高、水溶性代谢物不被再吸收而顺利排出。有些药物在近曲小管由载体主动转运入肾小管，排泄较快。在该处有两个主动分泌通道，一是弱酸类通道，另一是弱碱类通道，分别由两类载体转运，同类药物间可能有竞争性抑制。例如丙磺舒抑制青霉素主动分泌，使后者排泄减慢，药效延长并增强。碱化尿液使酸性药物在尿中离子化，酸化尿液使碱性药物在尿中离子化，利用离子障原理阻止药物再吸收，加速其排泄，这是药物中毒常用的解毒方法（图3-3）。
图3-3 尿液酿碱度对弱酸性（水杨酸）及弱碱性
（苯丙胺）药物在肾小管内再吸收的影响
药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似，但不是药物排泄的主要途径。药物自胆排泄有酸性、碱性及中性三个主动排泄通道。有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，称为肝肠循环(hepato-enteral circulation)。在胆道引流病人，药物的血浆半衰期将显著缩短，如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆，碱性药物可以自乳汁排泄，哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高，某些生物碱（如吗啡等）注射给药也可向胃液扩散，洗胃是中毒治疗和诊断的措施。药物也可自唾液及汗液排泄。粪中药物多数是口服未被吸收的药物。
肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径，检测呼出气中的乙醇量是诊断酒后驾车的快速简便的方法。
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即送15丁当
药物在体内过程具体是怎样的
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口服药物在体内的具体过程是怎样的呢？在胃肠吸收入血后进入门静脉后经过肝进入人体循环，在肠上有微粒体和细菌，以及肝微粒体的作用药物可能会发生一部分代谢？药物随血液在各组织中分布，经肾随尿排出体外，未吸收的药物以及在肠代谢的代谢物未吸收入血随粪排出体外？整个过程是这样的吗？弱弱的问组织分布和代谢应该是先代谢后分布啊？ 如果一个药物是治疗心脏病的，那么组织分布是不是心脏药物浓度会高一些呢？还有粪一般指的是排遗，是指的没有经人体吸收的物质，所以在粪中检测到的代谢产物是不是那些没有入血的只是在肠内发生代谢的物质呢？生物利用度低的药物，会不会主要经粪排出原型或者代谢物？
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口服药物在体内的具体过程是怎样的呢？在胃肠吸收入血后进入门静脉后经过肝进入人体循环，在肠上有微粒体和细菌，以及肝微粒体的作用药物可能会发生一部分代谢？药物随血液在各组织中分布，经肾随尿排出体外，未吸收的药物以及在肠代谢的代谢物未吸收入血随粪排出体外？整个过程是这样的吗？弱弱的问组织分布和代谢应该是先代谢后分布啊？
如果一个药物是治疗心脏病的，那么组织分布是不是心脏药物浓度会高一些呢？还有粪一般指的是排遗，是指的没有经人体吸收的物质，所以在粪中检测到的代谢产物是不是那些没有入血的只是在肠内发生代谢的物质呢？生物利用度低的药物，会不会主要经粪排出原型或者代谢物？ 你所问的问题属于药动学，药物在肠道受到的菌群生化作用应该属于细菌的不属于药物的体内代谢。药物的代谢指的是在体内经酶或其他作用使化学结构发生变化的过程。口服药物有首关消除。药物的排泄主要通过肾脏，同时也可通过胆汁和肠道。如碱性药物的肠道排泄不可被忽视。药物可通过胆汁排入肠道，因此肠道内药物不仅是未吸收入体还包括排泄的部分。吸收和代谢先后没有明显顺序，可认为是同时进行。至于药物分部影响的因素就比较多了，如体液的酸碱度和药物的解离度；血浆蛋白结合率；器官血流量；组织细胞结合和体内屏障。之间也有相互影响，存在再分布现象。在粪便中检测到的药物不一定是未进入体内的，原因之前有解释。生物利用度是入血药物与总药物的比值。利用度低就是能够入血全身循环的药物量少。
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你所问的问题属于药动学，药物在肠道受到的菌群生化作用应该属于细菌的不属于药物的体内代谢。药物的代谢指的是在体内经酶或其他作用使化学结构发生变化的过程。口服药物有首关消除。药物的排泄主要通过肾脏，同时也可通过胆汁和肠道。如碱性药物的肠道排泄不可被忽视。药物可通过胆汁排入肠道，因此肠道内药物不仅是未吸收入体还包括排泄的部分。吸收和代谢先后没有明显顺序，可认为是同时进行。至于药物分部影响的因素就比较多了，如体液的酸碱度和药物的解离度；血浆蛋白结合率；器官血流量；组织细胞结合和体内屏障。之间也有相互影响，存在再分布现象。在粪便中检测到的药物不一定是未进入体内的，原因之前有解释。生物利用度是入血药物与总药物的比值。利用度低就是能够入血全身循环的药物量少。 太感谢了!!!一下清楚多了，豁然开朗啊不过还有些疑问想请教一下，某个药物检测到胆汁有特别少的原型、无代谢物，而粪中原型很多，粪中还检测到少量的代谢产物，这说明药物很少经过胆汁排入肠道吧？那可以说明药物吸收入血较少，生物利用度低，从而大部分以未吸收的形式经粪排出？粪中的代谢产物那就是来源于肠上的微粒体代谢的吧？
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也可能是肠道菌群作用的结果
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关于丁香园内容介绍/药师应试2000题
内容提要本书是一部药学专业各类考试复习的参考书，根据药学专业考试的特点和要求，编写、精选了2000个考题和参考答案。内容包括药剂学、生物药剂学、临床药理、药物分析、天然药物化学、药物化学、中药与天然药物、中医药基础、生物化学和药事管理；涵盖了药学基础理论和实践知识；题型有问答题、思考题、简述题等类型。试题涉及面广，针对性强，答案准确。不仅可供考核考试出题参考，也可供应试准备以及平时学习应用。
作品目录/药师应试2000题
目录第一章 药剂学一、理论部分1.药物剂型按分散系统分为哪几类？各举2例2.简述浸出药剂一般具有什么特点？3.简述90年代后毫微粒药剂研究动态4.结合醋酸纤维膜以盐水的处理为例，简述“选择性吸附－毛细管流动”反渗透法制备注射用水的机制5.溶出度与溶出速度有何区别？在什么情况下需要进行溶出度试验？6.生物利用度的定义、缓控释制剂的生物利用度基本指标有哪些？7.中药新药按药品管理要求可分几类？8.计算机技术在药物制剂中有哪些应用？9.药剂干燥的原理是什么？10.中药颗粒剂（冲剂）的概念？其质量要求是什么？11.液体制剂的质量要求有哪些？12.何谓表面活性剂？举例说明表面活性剂可分为几类？13.简述表面活性剂“胶团”增溶的原理14.溶解度与溶解速度有何区别？影响溶解度的因素有哪些？15.简述增溶量，影响增溶量的因素有哪些？16.常用的防腐剂应具备哪些性质？17.简述溶胶结构有哪些特点及影响其稳定性主要因素？18.混悬剂的概念是什么？为什么说其化学稳定性主要取决于主药的性质？提高化学稳定性应采取什么措施？19.评价混悬剂质量的方法有哪些？20.乳化剂在乳剂中的作用是什么？乳化剂应具备什么条件？21.请用斯托克（Stokes）定律解释混悬剂的沉降现象，如何避免沉降？22.乳化剂可分哪几类？23.何谓表面活性剂的HLB值？它的用途是什么？24.研究药物制剂稳定性有何意义？25.药物制剂稳定性研究的范围包括哪些内容？26.简述影响药物制剂分解的因素有哪些？27.药物制剂稳定性研究中，常用温度加速实验法包括几种具体方法？28.缓控释制剂与普通制剂相比有何优点？29.理想的缓控释制剂应具备哪些条件？30.所有的药物都可以制成缓控释制剂吗？为什么？31.透皮治疗系统有何优点？32.透皮治疗体系常可分为哪几类型？33.脂质体促进透皮吸收作用的机制是什么？34.胃内漂浮型缓释片原理是什么？适合于哪些药物？35.缓控释制剂生物利用度的人体试验在单一剂量给药后，为什么还要以多剂量给药？36.简述新制剂新技术进展情况37.两种或多种药物制剂配伍应用在临床疗效上预期目的是什么？38.研究药物制剂配伍变化的目的是什么？39.药物配伍变化可分几种类型？常见的物理的配伍变化有哪些？40.简述药物相互作用的概念及内容41.简述研究药物相互作用的目的及内容42.吸收过程中的药物相互作用包括哪些方面内容？43.肝脏微粒体中存在许多药酶，这些药酶在药物代谢过程中存在哪些相互作用？44.受体部位的药物相互作用方式有几种？45.简述透皮吸收新进展46.辐射灭菌法原理是什么？有何特点？使用中有哪些注意事项？47.举例说明注射剂按分散体系可分哪几类？48.简述多效蒸馏水器的原理49.注射剂的质量要求有哪几项？50.热原具有什么性质？51.注射剂工作间的洁净室管理包括哪些内容？52.注射用油的质量要求有哪些规定？53.评价注射用油的重要指标有哪几项？54.简述微孔滤膜的化学性能55.微孔滤膜的物理性能、核微孔滤膜的特征是什么？56.体外热原试验法即鲎试验法的原理是什么？57.大输液可分几类？每类各举2～3例58.输液的质量有什么特殊要求？59.注射剂的渗透压计算调节方法有几种？常用于调节渗透压的药物有哪些？60.等渗溶液与等张溶液有什么不同？61.临床输液渗透压的渗透克分子量计算原理是什么？62.简述参脉注射液的处方组成及制备工艺63.静脉注射脂肪乳的质量有什么要求？64.冷冻干燥法的概念是什么？该法有什么特点？65.简述冷冻干燥的原理66.何谓共熔点？简述其测定方法67.注射用无菌粉末理化性质测定的项目有哪几项？测定目的是什么？68.注射剂处方设计时要考虑测定药物的理化性质一般宜测定哪些性质？69.注射剂处方设计时一般应考虑哪些方面的问题？70.注射剂安全性包括哪些方面内容，应进行哪些有关动物实验和动物？如何选择？71.混悬型注射剂的质量要求包括哪些内容？72.粉粒学的概念及研究领域包括哪些内容？73.粉粒的理化性质对制剂工艺有什么影响？74.粉粒理化特性对制剂稳定性有什么影响？75.常用粒径的表示及测定方法有哪几种？76.什么是粉粒的比表面积并与什么参数有关？77.粉粒理化特性对制剂有效性有什么影响？78.常用比表面积测定方法有哪些？79.什么是真密度？如何测定？80.什么是粒密度和堆密度？81.影响粉粒流动性除物质本身特性外，还有哪几个方面？82.何谓休止角，它在粉粒学中代表什么？83.测定休止角的常用方法有哪几种？84.影响粉粒流动性的因素有哪些？85.固体剂型药物体内吸收主要过程及口服固体剂型吸收快慢顺序是什么？86.什么叫散剂的临界相对湿度（CRH）值？有什么意义？87.固体分散体中应用的载体应具备哪些条件？常见载体可分几类？88.固体分散体常用哪几种类型？各有何特点？89.固体药物分散状态有几种？其速效的原理是什么？90.简述载体对药物固体分散体溶出的促进作用原理91.什么叫固体分散体的老化？它与哪些因素有关？92.胶囊剂具有哪些特点？93.中药丸剂质量控制研究内容包括哪几个方面？94.简述微丸的概念和制备方法？95.滴丸剂的概念及主要特点是什么？96.片剂的特点是什么？如何分类？97.片剂的质量要求有哪些？98.压制片剂的辅料作用是什么？如何分类？99.影响片剂成型的因素有哪些？100.片剂包衣的目的有哪些？101.包糖衣片质量问题有哪些？102.包薄膜衣的高分子材料应具备哪些物理化学特性？103.常用成膜材料有哪些？104.什么是纸型片？有什么特点？105.微囊中药物的释放机制有哪些？106.影响微囊药物释放速度的因素有哪些？107.什么是环糊精？108.β－环糊精包合物在药剂上有哪些应用？109.靶向制剂的药物载体种类可分为几类？110.设计新型药物载体制剂有哪些要求？111.靶向药物制剂的类型有哪几类？112.脂质体的定义是什么？如何分类？113.脂质体在医药上有哪些具体应用？114.微球剂与磁性微球剂特点是什么？115.目前认为药物透入皮肤的途径有哪些？116.影响透皮药物释放、穿透、吸收的因素有哪些？117.简述栓剂的作用特点及吸收途径118.影响栓剂吸收的因素有哪些？119.简述气雾剂的特点120.影响气雾剂药物在呼吸系统分布的因素有哪些？121.气雾剂根据其分散体系分哪几类？二、实践部分122.药物剂型按给药途径和方法可分哪几类？123.处方的意义是什么？实际工作中处方分几种类型？124.《中国药典》（1995年版）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？125.申报新制剂的4个主要内容是什么？126.药材浸出过程分几步？影响浸出的因素有哪些？127.渗漉法的要点有哪些？128.防止药酒和酊剂产生沉淀有哪些措施？129.浸出药剂的工艺设计及试制中有哪些注意事项？130.表面活性剂在制剂中有哪些用途？相应的HLB值分别为多少？131增加药物溶解度的方法有哪些？132.复方磺溶液的制备工艺是什么？有哪些注意事项？133.配制浓薄荷水时为何要加入滑石粉？134.混悬剂的重新分散试验如何操作？135.举例说明混悬剂常用的助悬剂有哪些？136.差热分析在研究固体制剂稳定性中有哪些应用？137.固体剂型稳定性实验有什么特殊要求？138.制剂至今已发展至第几代？缓释制剂与控释制剂有何区别？139.缓释制剂工艺原理中减少溶出速度为主的方法有哪几种？140.缓释制剂中采用哪些工艺可以减小扩散速度？141.控释制剂设计通常应考虑哪些事项？142.简述毫微粒的概念及主要应用143.透皮吸收、体内植入型控释制剂包含几大部分？144.聚合物作为药物的物理性载体以控制药物释放速度，常有几种使用方式？145.以口服片为例，简述渗透泵片控释原理和构造146.简述毛果芸香碱眼控释膜的结构与制备147.采取什么措施可有效促进药物渗透进入皮肤？148.口服缓控释制剂一般如何进行体外试验？149.药物的化学配伍变化后可观察到哪些现象？150.输液是特殊的注射剂，它不适合与哪些注射液配伍？151.产生注射剂配伍变化的因素有哪些？152.以青霉素G和羧苯磺胺联用为例，说明排泄过程中的药物相互作用153.临床常见能引起碱性尿和酸性尿的药物有哪些？每种至少举4例154.药物配伍变化是否发生，一般应从哪两方面进行判断？155.配伍变化的实验方法有哪几种？156.肉眼可见的配伍变化实验如何进行？157.配伍变化研究中如何测定变化点的pH？158.配伍变化中如何进行稳定性实验？159.药物配伍变化处理原则有哪些内容？160.药物配伍变化处理方法是什么？161.热压灭菌中温度、蒸气压力和时间是多少？162.如何检测灭菌柜内温度？163.低温间歇灭菌法怎么操作？164.影响湿热灭菌的因素有哪些？165.何谓Fo值：在药剂中有何应用？影响Fo值的主要因素有哪些？166.注射液、灭菌溶液以直接法进行无菌检查，如何操作？167.简述注射用水的质量检查项目168.热原污染的途径有哪些？如何避免热原污染？169.配制灭菌制剂环境及房屋的基本条件是什么？170.简述四级洁净度分级标准，举例说明其在注射剂生产中的应用171.安瓿（输液瓶）等玻璃器有哪些质量要求？172.注射剂常用配制方法有几种？对原料有什么要求？173.对于不易滤清的药液常采取什么措施？用活性炭脱色时有哪些注意事项？174.结合Poiseuile公式来描述影响滤过的因素175.我国《药品生产质量管理规范》规定了微孔滤膜使用前后均要进行气泡点试验，简述具体测试方法，合格标准是什么？176.不稳定药液灌装过程中，常需通入惰性气体驱除容器中空气，常用的气体有哪些？使用这些气体前应预先作哪些处理？177.简述注射剂的热原鲎试验法检测具体操作，如何判断结果？178.简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因和解决办法179.临床发生输液反应应着重考虑哪些方面的原因？180.家兔热原检查时，注射药液后部分受试家兔出现体温下降可能存在哪些影响因素？181简述复方乳酸钠注射液3号（平衡液）处方组成，用煮沸冷却后的注射用水配制的原因及其作用182.简述丹皮酚注射液的配制工艺及聚山梨酯－80的作用183.简述维生素B1注射液的配制工艺及配制注意事项184.简述盐酸普鲁卡因注射液配制工艺。该注射液为什么要检查对氨基苯甲酸？185.简述维生素C注射液处方组成和配制工艺186.中药注射剂常用的提取和精制方法有哪些？187.中药注射剂刺激性的（可能）原因与解决的措施有哪些？188.中药注射剂除符合一般注射剂质量要求外，应着重控制哪些项目？189.利用毫渗量原理计算，制备等渗氯化钠注射液1000ml，需要多少克氯化钠（正常输液的渗透压为298mOsm/计）？列出计算过程190.利用冰点降低数据法计算和调节渗透压的原理和计算公式191.大输液的灭菌注意事项有哪些？192.输液在澄明度检查合格后，要贴上标签，请问输液标签内容主要有几项？193.输液染菌出现的现象及原因是什么？有什么解决办法？194.输液中异物与微粒有什么危害性？195.大输液产生微粒的原因及解决措施是什么？196.葡萄糖注射液不稳定，产生5－HMF而致溶液变黄，pH下降其原因和应采取的避免措施是什么？197.复方氨基酸注射液生产中主要存在哪两个问题？影响因素有哪些？198.右旋糖酐注射液在制备过程中有哪些注意事项？199.简述冷冻干燥工艺过程200.冷冻干燥过程中常出现哪些异常现象？如何避免？201.无菌分装工艺中容易出现哪些问题？如何解决？202.注射剂在哪些情况下需加抑菌剂？203.常用粒径测定方法有哪些？204.常用制备散剂的器械有哪几种？205.散剂在混合时应注意哪些问题？206.软胶囊制剂制备的基本要求？207.软胶囊剂的制备方法有哪些？208.影响滴制法制备胶丸质量的因素有哪些？209.丸剂常用的赋形剂中粘合剂有哪些？有什么要求？210.丸剂常用的赋形剂中润滑剂有哪些？211.丸剂质量要求有哪些？212.丸剂的卫生检验标准是什么？213.制备滴丸影响因素及质量控制有哪些？214.片剂辅料的选用原则及常用辅料有哪些？215.采用淀粉浆作为制片时粘合剂有哪些制备方法？常用浓度是多少？216.湿法制备颗粒的方法和过程有哪些？217.制片常用辅料中无机盐及无机化合物类有哪些？218.制片常用辅料中有机化合物类有哪些？219.简述单冲压片机的压片过程220.粉末直接压片如何解决流动性和可压性？221.制备中药片剂原料处理原则上有哪些情况？222.什么是裂片与松片？如何解决？223.影响片剂崩解和溶出的因素有哪些？224.简述片剂片重差异超限的原因及解决办法225.引起片剂均匀度不合格的原因是什么？226.包糖衣片的材料有哪些？227.包糖衣片的工序步骤有哪些？228.薄膜包衣片因配方、包衣操作等控制不严造成的外观缺陷有哪些？229.包肠溶衣的材料有哪些？有什么特点？230.片剂的质量评价有哪些内容？231.压制片除药典规定的检查项目外，还有哪些检查项目？232.包衣片的质量评价有哪些？233.目前常使用制成微囊的囊材有哪些？234微囊的制备方法中物理化学法常用有哪些？235.微囊制备方法中物理机械法有哪些？236.影响微囊囊径大小的因素有哪些？237.常用制备脂质体方法有哪些？238.制备毫微型胶囊一般用什么方法？239.磁性微球原料及成品有什么要求？240.软膏的主要质量要求有哪些？241.常用软膏基质有哪些？242.制备软膏时.应按哪些条件加入药物？243.软膏剂的质量评定有哪些指标？244.软膏剂中药物释放、穿透及吸收的测定方法有哪几种？245.制备膜剂时成膜材料有哪些质量要求？246.制备栓剂时对基质有哪些要求？247.药物制备气雾剂所用附加剂有哪些？248.对混悬型气雾剂非均相分散体系的物理稳定性有什么要求？第二章 生物药剂学一、理论部分249.何为生物药剂学？研究它有什么意义？250.生物药剂学研究的大体方向可归纳几方面？251.何为首过效应？举例说明哪些给药途径可避免首过效应？252.药物吸收机制可分几类？评述被动扩散过程以及具有哪些特点？253.药物吸收过程的主动转运有什么特点？哪些药物在体内吸收过程属主动转运？254.胃肠道内，不同部位吸收机制是否一致？简述各主要部位吸收机制255.简述药物在直肠吸收的过程。其特点是什么？256.研究药剂的生物等效性与生物利用度目的是什么？两者又有什么区别？257.药物在淋巴液中的吸收、转运有什么特点？258.药物的剂型因素对吸收和生物利用度有何影响？口服剂型生物利用度情况如何排序？259.简述眼用药剂的吸收过程、季胺类药物眼吸收机制260.何谓表观分布容积？有何意义？261.药物在什么情况下发生蓄积？其机制可分几种？262.药物或其代谢物的肾脏排泄有几个过程？各有什么特征？263.简述生物利用度的概念。可用来表示生物利用度的指标有哪些？用公式表达264.设计生物利用度实验时，如何选择分析用体液？各有什么特点？265.生物利用度的主要特征参考数有哪些？在取点间隔和数量上有什么要求？266.固体制剂体外溶出速度试验有什么目的？267.简述研究固体制剂的溶出速度以及它和生物利用度关系的意义268.片剂、胶囊剂等固体剂型溶出试验数据处理有何目的？269.化学动力学的概念是什么？简述在药剂学中的应用270.药物动力学与药剂学、生物药剂学有何内在关系？271.何谓生物半衰期？有何意义？列出一级消除速度的半衰期计算公式272.达坪浓度与半衰期有什么关系？273.非线性动力学的特点有哪些？为什么会出现这种现象？二、实践部分274.临床用药中，哪一种给药方法不存在吸收过程？简述体内过程包含的范围275.哪些生理因素可影响药物的胃肠道吸收？276.根据pH分配假说，举例说明药物的解离常数与脂溶性对药物在胃肠吸收的影响277.何谓多晶型现象？它们对生物利用度有什么影响？采取什么措施可延缓晶型转变？278.简述哪些外界条件能引起药物晶型转变？279.溶液剂型吸收特点及影响口服溶液中药物吸收的因素有哪些？280.影响混悬液生物利用度因素有哪些？281.影响片剂生物利用度的因素有哪些？282.栓剂中的药物在直肠吸收过程有几种形式？283.常用的眼用剂型有哪些？各有什么特点？284.什么是软接触镜，其释药有何特征？285.简述影响药物分布的主要因素286.影响药物肾脏排泄的因素有哪些？287.进行生物利用度试验时，如何进行合理的体内实验分组和交叉实验给药安排？288.影响生物利用度的因素有哪些？289.哪些固体制剂必须进行溶出速度或生物利用度检测？290.静脉给药稳态是怎样形成的？第三章 临床药理学一、理论部分291.简述药理学的研究范围292.药物跨膜转运共分几种？举例说明293.药物在体内的分布主要受哪些因素影响？294.简述药物作用的两重性包括哪些方面？295.受体、受点、配体的概念是什么？296.什么是受体的向上调节和向下调节？297.非特异性药物作用机制包括哪些方面？298.什么是抗菌活性？什么是治疗指数？299.血管紧张素转换酶抑制剂与其它降压药相比有哪些特点？300.根据释放递质的不同，简述传出神经的分类301.简述去甲肾上腺素的合成、贮存、释放与消除302.简述乙酰胆碱的合成、贮存、释放与消除303.简述传出神经系统受体的分类304.简述神经递质效应的分子机制305.简述非去极化型肌松药的作用机制306.简述去极化型肌松药的作用机制307.近年对非去极化型肌松药的作用机制有哪些进展？308.简述拟肾上腺素药的分类及构效关系309.什么是内在拟交感活性？310.简述局麻药的作用机制311.举例说明自身活性物质312.简述组胺受体的分布和效应及相应的阻断药313.二十碳烯酸类包括哪些物质？314.简述花生四烯酸的代谢过程315.慢反应物质、血小板活化因子的概念是什么？316.简述解热镇痛抗炎药的共同作用机制317.简述水杨酸类药物作用机制及研究进展318.新型复方解热镇痛药的组方原则有哪些？319.举例说明抗痛风药的作用机制320.简述青霉素V钾的体内过程321.简述苯二氮卓类镇静催眠药的作用机制及用途322.简述苯二氮卓类镇静催眠药受体的配体的研究进展323.如何正确选择苯二氮卓类镇静催眠药？324.简述巴比妥类镇静催眠药的作用机制及用途325.简述苯妥英钠和苯巴比妥的药理作用及用途326.抗癫痫药物的合理用药原则是什么？327.根据临床用途，抗精神失常药可分为几类？各常用那类药物治疗？328.举例说明抗抑郁药的药理作用329.举例说明抗躁狂症药的药理作用330.简述帕金森病的病理机制和抗帕金森病药的分类331.简述疼痛的类别和传导332.举例说明中枢兴奋药的分类333.简述强心甙的分类及主要的药理作用334.简述强心甙的作用原理335.简述强心甙的用途336.简述心律失常的发生机制337.举例说明快速性心律失常药物的分类338.抗高血压药物按其作用可分为几类？举例说明339.简述吡那地尔的类属及药理机制和药理作用340.简述β受体阻断药的药理作用及用途341.举例说明血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的分类342.简述氨茶碱的基本药理作用343.举例说明抗凝血药物的分类及机制344.举例说明促凝血药的分类及机制345.简述脱水药的作用机制346.常用助消化药有哪些？简述其作用特点347.举例说明镇咳药的分类及作用机制348.举例说明祛痰药的分类及作用机制349.简述H2受体拮抗剂的药理进展350.简述治疗溃疡药物的分类351.简述促皮质激素的药理作用352.举例说明平喘药的作用机制及分类353.简述激素的作用机制354.简述糖皮质激素的药理作用355.简述糖皮质激素的抗炎作用机制356.简述雌激素类药物的主要用途357.盐皮质激素包括哪些药物？其主要作用是什么？358.胰岛素对体内代谢过程有哪些影响？359.简述糖皮质激素类药物抗休克的机制360.简述甲状腺激素的药理作用361.多肽类药物有哪些？各举两例362.大环内酯类抗生素有什么特点？363.简述细菌的耐药性产生的机制364.简述磺胺药的作用机制365.第三代头孢菌素的抗菌作用特点有哪些？366.简述喹诺酮类抗菌药物的药理作用机制367.简述氨基糖甙类抗生素的抗菌作用机制368.影响核酸生物合成的抗肿瘤药物有哪些？其作用特点是什么？369.常用抗肿瘤药物按作用特点分为哪几类？每类主要有哪些药物？370.破坏DNA并阻止其复制的抗肿瘤药物有哪些？各有什么作用特点？371.免疫增强药主要有哪些？简述其主要作用及用途372.抗肿瘤药按作用机制分哪几类？各有哪些主要药物？373.抗真菌药分为哪几类？各有哪些主要药物？374.抗结核病药主要有哪些？375.抗麻风病药主要有哪些？376.举例说明常用抗疟药的分类377.抗阿米巴药主要有哪些？378.抗滴虫病药主要有哪些？379.抗血吸虫病药主要有哪些？380.抗丝虫病药主要有哪些？381.驱肠虫药主要有哪些？382.举例说明受体的类型383.哪些药物因素对消化道吸收有影响？384.合理使用抗生素的基本原则是什么？385.简述常用抗胆碱酯酶的不良反应386.简述吗啡的作用特点及副作用、不良反应387.简述第二信使的分类388.简述抗心律失常药的致心律失常作用389.简述非强心甙类的正性肌力作用药的研究进展390.什么是原癌基因和构型重建？391.什么是组织纤溶酶原激活因子和茴纤化纤溶酶原链激酶激活剂复合物？392.什么是药物代谢酶系？393.什么是内皮松弛因子（EDRF）？394.什么是快反应细胞、慢反应细胞？395.简述抗心律失常药的作用机制396.什么是淋巴因子和单核因子？397.简述根治幽门螺杆菌的研究进展398.简述反义寡核苷酸治疗心脑血管疾病的研究进展399.简述新的抗血栓药物的研究进展400.简述抗病毒药的研究进展401.简述生长抑素在消化系统疾病中临床应用进展402.简述维甲酸类药物的组成及其发展概况403.简述维甲酸类药物的药理作用机制及特点404.简述云芝多糖K的药理作用405.简述临床药理学的研究对象及目的406.简述我国临床药理学的发展概况407.推动临床药理学发展的主要因素是什么？408.临床药理学研究包括哪些内容？409.简述临床药理学的主要职能410.简述药物代谢动力学的概念及参数的意义411.简述药物代谢的概念及意义412.简述药物与血浆蛋白结合的意义413.简述药物的蛋白结合率在TDM中的意义414.简述表观分布容积的概念及生理意义415.简述药物向组织移位的意义416.对血浆代用品有哪些基本要求？417.简述药物相互作用中影响吸收的机制和主要因素418.简述质控在血药浓度测定中的意义419.新药临床试验设计的“四性”原则是什么？420.简述房室模型的概念及一室模型的意义421.简述非室模型的概念及意义422.解释名词：药效学、药动学423.简述化学等值、生物等效、临床等效和治疗等值的概念424.简述测定生物利用度的方法425.简述胎儿药动学的特点426.简述新生儿药动学的特点427.简述老年药理学的概念及其研究目的428.简述老年人在药动学方面的特点429.简述遗传因素对药物作用产生的影响430.什么是药物的不良反应？药物的不良反应包括哪些方面？431.什么是药物滥用和药物滥用的管制？432.协同作用、拮抗作用的概念是什么？433.合理联合用药的目的是什么？434.什么是药物的相互作用？药物的相互作用类型有哪些？435.简述药物相互作用的临床意义436.量效关系和量效曲线的概念是什么？437.简述受体拮抗剂的分类和作用方式438.简述药理遗传学的基本概念及临床意义439.药物依赖性的概念是什么？对此类药物应采取何措施？440.简述高血压的阶梯治疗方案441.时辰药理学的概念及其研究内容是什么？442.简述药物血浆蛋白结合率对药物体内过程的影响二、实践部分443.简述硝酸毛果芸香碱（匹鲁卡品）治疗青光眼的作用机制444.简述新斯的明的作用机制及用途445.使用胆碱酯酶复活剂应注意哪些方面？446.简述阿托品的用途447.简述去甲肾上腺素的作用机制448.简述间羟胺的作用特点449.简述肾上腺素的作用机制450.简述多巴胺的作用特点451.麻黄碱与肾上腺素相比有哪些特点？452.比较异丙肾上腺素与肾上腺素的不同453.α受体阻断药对拟肾上腺素药有哪些影响？454.举例说明短效和长效α受体阻断药的作用机制455.简述去氧肾上腺素和甲氧明的作用机制456.简述普萘洛尔的作用与用途457.简述拉贝洛尔的作用特点458.什么是组胺的三联反应？简述其用途459.简述西咪替丁、雷尼替丁的药理作用及用途460.简述5－羟色胺的药理作用461.水杨酸反应的主要表现有哪些？462.苯胺类、吡唑酮类、灭酸类、丙酸类、昔康类主要有哪些药物？463.常用的局麻药有哪些？说明其用途464.影响局麻药作用的因素有哪些？465.理想的全麻药应具备哪些特点？466.影响吸入麻醉药效应的因素有哪些？467.氯胺酮有哪些特殊的药理作用？468.简述氯丙嗪的药理作用469.氯丙嗪与解热镇痛药的降温作用有何不同？470.简述氯氮平的药理作用特点471.简述左旋多巴的药理作用及用途472.简述吗啡的药理用途及不良反应473.简述哌替啶、喷他佐辛、纳洛酮的药理用途474.简述强心甙的毒性及中毒的停药指征475.简述颈甲丙脯酸的作用与用途476.简述柳胺苄心定的类属及其主要作用和用途477.简述硝苯吡啶治疗高血压的药理作用及原理478.硝酸甘油和普萘洛尔为什么可以用来防治心绞痛？两者合用有什么优缺点？479.简述利多卡因治疗心律失常的药理作用480.简述降血脂药消胆胺的作用机制及不良反应481.简述肝素的药理作用及临床用途482.简述硝酸甘油的药理作用及用途483.血浆代用液的作用是什么？多糖类血浆代用液有哪几种？484.简述止血敏、安络血、垂体后叶素的作用机制485.常用利尿药可分为哪几类？各类主要药物和作用部位是什么？486.简述酸碱平衡调节药的机制及分类487.常用的强效利尿药有哪些？简述其作用、用途和主要的不良反应488.简述氢氯噻嗪的作用与用途及使用注意事项489.弱效利尿剂有哪些？简述其作用、用途及不良反应490.简述甘露醇的作用及用途491.水肿病人服用哪些利尿药需要补钾？为什么？492.简述法莫替丁的药理作用特点493.简述前列腺素E衍生物治疗溃疡的药理作用机制494.简述溃疡隔离剂胶性铋的药理作用495.简述治疗肝胆疾病药物联苯双酯的药理作用496.糖皮质激素的给药方法有哪几种？每一种方法适用于哪些情况？497.激素治疗中应合并使用哪些药物？498.胰岛素有哪些不良反应？499.简述甲苯磺丁脲的作用特点及机制和用途500.应用β内酰胺类抗生素时有哪些注意事项？501.磺胺类药物有哪些不良反应？502.如何防治青霉素引起的过敏性休克？503.第三代头孢菌素可能有哪些不良反应？504.头孢菌索类药物有哪些不良反应？505.氨基糖甙类抗生素有哪些不良反应？506.氨基糖甙类抗生索引起神经阻断的机制是什么？507.氯霉素有哪些不良反应？508.抗菌药物按杀菌和抑菌作用如何分类？联合用药可能出现什么后果？509.长期应用广谱抗生索为什么会引起二重感染？510.头孢菌素类与青霉素类比较有哪些特点？511.链霉索对第Ⅷ对脑神经有哪些影响？512.什么是干扰素？简述其作用与机制513.简述免疫抑制剂环孢素A的药理作用514.抗肿瘤药物有哪些毒性反应？515.简述抗肿瘤药物氟源嘧啶的药理作用516.简述抗肿瘤药联合应用的设计原则517.什么是癌痛治疗三阶梯方法？518.简述血管扩张药治疗充血性心衰的选用原则519.简述细胞生成素的药理作用520.简述细胞集落刺激因子的药理作用521.简述生白能的药理作用522.简述多潘立酮的药理作用523.简述西沙必利的药理作用524.简述奥丹西隆的药理作用525.简述同化激素类药物的用途526.简述抗菌药物联合用药的指征527.肝肾功能损害时抗菌药物的使用应注意什么？528.简述药物对肝药酶的影响529.简述有机磷酸酯类药物急性中毒症状及解救原则530.影响花生四烯酸代谢有哪些药物？531.简述心房利钠肽的药理作用532.简述P物质的药理作用533.第二代抗抑郁药主要有哪些？534.单胺氧化酶抑制剂主要有哪些？服用时应注意什么？535.简述尼可刹米的药理作用536.简述地尔硫卓和苄丙咯的药理作用及用途537.简述速尿的药理作用及用途538.简述转移因子的药理作用及用途539.简述酮康唑的药理作用及用药特点540.简述伊曲康唑和氟康唑的药理作用及用途541.简述异烟肼的药理作用及不良反应542.抗结核药的应用有哪些原则？543.简述三氮唑核苷的药理作用及用途544.简述柔红霉素与阿霉素的药理作用及用途545.简述重组人白介素3的药理和临床应用546.概述促生长抑制素对肿瘤的多种作用547.肝素有哪些非抗凝活性？548.简述阿齐霉素的抗菌作用及用途549.钠络酮属于哪类药？其化学结构与抗休克的药理作用特点是什么？550.简述药物研制的主要程序551.简述新药的临床前药理研究目的及内容552.新药临床前毒理学评价包括哪些内容？553.新药的临床评价包括哪几个方面？554.药物吸收及其意义是什么？555.药物分布及其意义是什么？556.药物排泄、消除及其意义是什么？557.哪些药物在什么情况下需要监测？558.简述常用几种测定血药浓度的方法及特点559.血药浓度测定方法的选择依据是什么？560.简述建立血药浓度测定方法和要求561.什么是生物半衰期？在用药中的意义是什么？562.简述药物清除率的意义。CLrCLhCLs分别代表什么？563.简述一点法与重复一点法原理。在什么条件下可考虑使用？564.简述“药－时”曲线、“药－时”半对数曲线565.简述在临床试验中影响实验结果的主要因素566.简述影响生物利用度的主要因素567.简述制剂对药物作用的影响因素568.简述老年人用药的一般原则569.简述药物引起肾脏不良反应的基本形式570.用于洋地黄毒昔中毒解救的药物有哪些？第四章 药物分析一、理论部分571.什么是例行分析与仲裁分析？572.什么是绝对误差和相对误差？573.什么是系统误差？可采取什么方法予以消除？574.什么是偶然误差？采取什么方法减免？575.准确度的意义及表示方法是什么？576.精密度的意义及表示方法是什么？实际工作中常用哪种偏差表示精密度？577.准确度与精密度有什么关系？578.如何提高分析结果的准确度？579.如何消除测量中系统误差？580.什么是平均值的置信区间？581.定量分析中最常用的显著性检验方法有哪两种？它们各自的主要用途是什么？582.G检验法的用途是什么？G检验方法分哪些步骤？583.有效数字修约有哪些基本原则？584.什么是恒重？干燥至恒重的第二次及以后的各次称重与炽灼至恒重的第二次称重在时间上有何区别？585.测定药品溶液粘度的目的是什么？列举《中国药典》（1995年版）规定测定粘度的3个实例586.什么是药物的杂质？587.什么是药物的纯度？通常可以从哪些方面来表明和评定药物的纯度？588.药物中如含有超过限量的杂质，将对药物的理化性质和作用产生哪些影响？589.药物中杂质的来源主要有哪几个方面？590.药品中铁盐杂质检查可采取哪两种方法？《中国药典》（1995年版）采取哪种方法？其原理是什么？591.用古蔡法检查药物中微量砷盐的原理是什么？592.常用的重量分析有哪几种方法？593.常用测定干燥失重的方法有哪几种？适用范围如何？594.重量分析中沉淀法对沉淀形式有哪些要求？595.重量分析中沉淀法对称量形式有哪些要求？596.重量分析中沉淀法对晶形沉淀的条件有哪些要求？597.重量分析中沉淀法对无定形沉淀的条件有哪些要求？598.什么是均匀沉淀？与一般沉淀法有何不同？有什么优点？599.影响沉淀溶解度有哪些因素？600.什么是滴定分析法？601.滴定分析法的特点有哪些？602.根据所利用的化学反应类型的不同，滴定分析方法可分为哪几类？603.用于滴定分析的化学反应必须具备哪些条件？604.滴定分析中滴定方式分哪几种？605.什么是置换滴定法？606.基准物应具备哪些条件？607.什么是滴定度？分析化学中其意义是什么？608.滴定分析中化学计量点与滴定终点有何区别？什么是滴定误差？609.用质子论的酸碱概念简述酸碱的定义。什么是共轭碱、共轭酸？610.用质子理论说明酸碱反应的实质611.影响酸碱指示剂变色范围有哪些因素？612.用高氯酸标准溶液直接滴定枸橼酸钾测其含量时为什么要选冰醋酸为溶剂？613.什么是非水滴定法？简述非水滴定在药物分析中的意义614.为什么用冰醋酸配制高氯酸标准溶液时需滴加一定量的醋酐？615.是否所有的沉淀反应都可用容量沉淀法进行分析？616.根据确定终点所用的指示剂不同，银量法可分为哪几种？银量法常用于含有哪些离子化合物的测定？617.银量法中用铬酸钾作指示剂时，为什么不能在酸性溶液、强碱性溶液和氨碱性溶液中进行？滴定的适宜条件应如何掌握？618.简述铁铵矾指示剂法的基本原理619.什么是吸附指示剂法？以硝酸银作标准溶液，荧光黄作指示剂测定氯化物含量为例，说明吸附指示剂法的原理620.以水杨酸钠含量测定为例，简述双相滴定的原理621.金属指示剂应具备哪些条件？622.用络合滴定法测定Fe3＋、Al＋、Cu2＋、Co2＋、Ni2＋等金属离子时，为什么不能用铬黑T作指示剂？623.用络合滴定法测定水中Ca＋、Mg＋离子时，如有Fe、Al存在，是否影响测定结果？若有影响，如何消除其干扰？624.络合滴定的滴定方式有几种？什么叫返滴定法？在什么情况下可以用返滴定法？625.以盐酸为标准溶液，用双指示剂法测定氢氧化钠和碳酸钠混合物的原理是什么？626.什么是氧化剂、还原剂？常见的氧化还原反应有什么特性？氧化还原滴定法与中和法、沉淀滴定法本质上的区别是什么？627.什么是碘量法？碘量法根据滴定方式不同可分为哪几种？628.间接碘量法对滴定的条件有哪些要求？629.以EDTA滴定Mg2＋，用铬黑T（HIn2－）作指示剂为例，说明金属指示剂的变色原理630.碘量法中用淀粉作为指示剂时，影响变色有哪些因素？631.硫代硫酸钠标准溶液为什么不能用直接配制法配制？配制硫代硫酸钠标准溶液有哪些注意事项？632.用间接碘量法（剩余滴定）测定葡萄糖含量的原理是什么？633.什么是溴酸钾法？本法通常用什么方法指示终点？634.用溴量法测定苯酚含量时，为什么加入溴液的量不可过多？滴定前为什么要加入1ml的氯仿？635.什么是铈量法？铈量法有哪些优点？636.什么是高碘酸钾法？高碘酸钾法在酸性溶液中适用于哪些物质含量的测定？637.亚硝酸钠法根据反应原理可分为哪几种？两种方法有何异同？638.什么是电化学分析？可粗略地分为哪4类？639.电位滴定法的基本原理是什么？它有哪些特点？640.电位滴定法可应用于哪些类型的滴定？应符合什么条件？641.巴比妥类药物具有哪些化学性质？642.巴比妥类药物含量测定方法有哪些？主要原理是什么？643.用亚硝酸钠法测定对氨基水杨酸钠的原理是什么？测定中应注意哪些主要条件？644.含卤素有机药物的结构特征与其分析方法之间有什么关系？645.采用提取中和法测定生物碱类药物的含量时，应考虑哪些因素？646.维生素C的结构与性质有什么关系？647.甾体激素类药物有哪些鉴别方法？648.什么是麦芽酚反应和坂口反应？649.什么是光谱分析法？650.四大光谱指的是哪四种光谱？有哪些主要用途？651.什么是非光谱法？652.什么是摄谱法与分光光度法？653.什么是Beer－lambert定律？数学表达式是什么？654.吸光系数的物理意义是什么？常用的有哪几种表示方式？它们之间的关系是什么？655.紫外吸收光谱有什么特征？紫外吸收光谱说明了什么？656.影响Beer定律有哪些因素？657.为什么Beer定律只适用于单色光？658.紫外可见分光光度计从光路分类有哪几类？659.为什么最好在λmax处测定化合物的含量？660.导数光谱有哪些特点？661.影响光电比色法反应条件有哪些重要因素？662.电子跃迁有哪几种类型？跃迁所需的能量大小顺序如何？哪几种跃迁在紫外可见吸收光谱上可以反映出来？663.什么是紫外吸收光谱的溶剂效应？664.如何区别荧光、磷光、瑞利光和拉曼光？665.什么是荧光量子效率？666.哪些分子结构的物质有较高的荧光效率？667.影响荧光波长和强度有哪些因素？668.室温测定磷光有什么条件？影响室温磷光有哪些因素？669.光栅光谱与棱镜光谱各有什么特点？670.红外吸收光谱产生有什么条件？671.影响红外光谱吸收峰位置有哪些因素？672.CO2有几种振动形式？在红外吸收光谱上能看到几个吸收峰？为什么？673.为什么红外吸收光谱的倍频峰的频率小于基频峰振动频率的倍数？674.为什么苯环的红外特征峰有2个，共轭时再出现1～2个？673.红外吸收光谱的特征区和指纹区各有何特点？它们在图谱解析中主要解决哪些问题？676.原子吸收分光光度法有哪些特点？677.为什么原子吸收分光光度法常采用峰值吸收而不应用积分吸收？678.干扰原子吸收分光光度法有哪些因素？679.原子吸收分光光度法中，什么叫灵敏度和检出限？它们的定义与其它分析方法有哪些不同？680.原子吸收分光光度法定量分析中，内标法有哪些特点？681.核磁共振波谱与紫外－可见光谱及红外光谱有哪些区别？682.哪些类型的核具有核磁共振现象？683.影响核磁共振化学位移有哪些因素？684.在NMR谱中什么是自旋偶合与自旋分裂？分裂的原由是什么？685.在NMR谱中，峰裂距是否是偶合常数？偶合常数能提供什么结构信息？686.核磁共振氢谱能提供哪些信息？687.什么是质谱分析法？它有哪些特点？688.什么是质谱的八峰值？其作用是什么？689.质谱中出现的离子有哪几种类型？690.色谱法的分类大致分几类？691.简述色谱法的基本原理692.在色谱分析中分配系数与保留行为有什么关系？693.色谱分离的前提是什么？它与哪些因素有关？694.简要说明吸附等温线与色谱带的关系695.什么是离子交换色谱法的选择性系数？影响选择性系数有哪些因素？696.薄层色谱法分离A、B两混合组分的原理是什么？697.薄层色谱法有哪些特点？698.在薄层色谱中，展开剂的选择一般有哪些原则？699.什么是Kubelka－Mank方程？700.双波长薄层扫描法有哪些优点？701.什么是薄层色谱定量分析中的外标两点法？702.在纸色谱法中，影响Rf值有哪些因素？703.气相色谱法有哪些特点？704.一个组分的色谱峰可用哪些参数描述？这些参数各有何意义？705.简述容量因子的物理含义以及它与分配系数的关系。它受哪些因素影响？706.简述塔板理论。塔板理论有哪些优缺点？707.在色谱分析中影响板高有哪些因素？708.毛细管色谱柱与填充色谱柱有哪些主要差别？709.气相色谱的浓度型与质量型检测器有哪些不同？在作定量分析时应注意什么？710.什么是气相色谱法的程序升温？什么样品需要进行程序升温？程序升温有什么优点？程序升温色谱图与恒温色谱图有什么差别？711.什么是Kovats保留指数？用它定性有哪些优点？712.HPLC系统适用性试验是指哪些内容？进行该试验的目的是什么？713.HPLC有哪些特点？714.什么是化学键合相？有哪几种类型？分别用于哪些液相色谱法中？715.什么叫流动注射分析？它有哪些特点？716.简述流动注射分析的基本原理和定量方法依据717.影响流动注射分析系统的分散系数有哪些主要因素？它们是如何产生影响的？二、实践部分718.《中国药典》（1995年版）对原料药的百分含量数量是如何规定的？719.《中国药典》（1995年版）规定检测物理常数有哪些项目？物理常数的测定结果对药品有哪些意义？720.《中国药典》（1995年版）规定易溶、溶解和微溶的含义是什么？721.药品贮存与保管中密封、熔封或严封、阴凉处、凉暗处、冷处的各自含义是什么？722.何谓标准品和对照品？《中国药典》（1995年版）对标准品和对照品的计量方法有哪些规定？723.《中国药典》（1995年版）对水浴温度、室温、冷水、微温或温水、冰浴等实验温度有哪些规定？724.《中国药典》（1995年版）规定“精密称定”或“称定”时，称量重量应准确到什么程度？若规定取用量为“约”若干时，实际取用时应控制在什么范围？725.“氢氧化钠滴定液（1mol/L）”与“1mol/L氢氧化钠溶液”两种表示方法有什么区别？726.使用统计检验需注意哪几个问题？727.使用分析天平称量时有哪些注意事项？728.氯化物检查法为什么要求必须在硝酸酸性溶液中进行？729.检查溴化物中的氯化物时如何消除溴离子的干扰？730.简述药品中微量硫酸盐检查法的原理？731.硫酸盐检查法为什么要求供试品溶液加盐酸使之成酸性？溶液的酸度应控制在多少为宜？732.用硫氰酸盐法检查药品中的铁盐杂质时，为什么要求加入过硫酸铵？733.用硫氰酸盐法检查药品中的铁盐杂质时，为什么要求加入过量的（30％，3ml）硫氰酸铵溶液？734.用古蔡法检查药物中微量砷盐时，为什么要求加入碘化钾试液和酸性氯化亚锡试液？735.用古蔡法测定药物中微量砷盐时，为什么要求在导气管中加入适量的醋酸铅棉花？736.什么是重金属？《中国药典》（1995年版）规定的四种方法分别适用于哪些药物的重金属检查？737.进行溶液澄清度检查的目的是什么？《中国药典》（1995年版）规定的“澄清”含义是什么？738.溶液颜色检查的目的是什么？《中国药典》（1995年版）规定使用的标准比色液是用哪些无机盐配制的？739.《中国药典》（1995年版）对片剂的重量差异限度是如何规定的？哪些片剂可不进行重量差异检查？740.哪些片剂可不进行崩解时限的检查？741.《中国药典》（1995年版）附录注射剂项下规定注射剂应进行哪些项目的检查？742.《中国药典》（1995年版）对胶囊剂的装量差异限度是如何规定的？哪些胶囊可以不做崩解时限检查？743.《中国药典》（1995年版）附录眼膏剂项下要求检查哪些项目？其中“装量”一项要求依照什么方法检查？744.《中国药典》（1995年版）附录颗粒剂项下要求检查哪些项目？745.影响片剂溶出度有哪些因素？746.对某些药物制剂进行含量均匀度测定的目的是什么？已经进行含量均匀度检查的制剂是否还要求作重（装）量差异的检查？747.在制剂分析中，考虑赋形剂对片剂含量测定方法干扰及如何排除时，应注意哪些因素？748.注射液中不溶性微粒检查判断标准是什么？749.标定HCl溶液浓度时，若采用部分风化的Na2B4O7?10H2O、部分吸湿的Na2CO3、在110℃烘过的Na2CO3，标定所得的浓度是偏离还是偏低或是准确？750.用氢氧化钠标准溶液测定阿司匹林含量时，应选什么做指示剂？阿司匹林含有酯的结构，为防止其水解，滴定时应控制哪些条件？751.《中国药典》（1995年版）规定葡萄糖酸钙的含量测定为：取本品0.5g，精密称定，加水100ml，微热使溶解，加氢氧化钠试液15ml与钙指示剂0.1g 用EDTA滴定液（0.05mol/L）滴定到溶液自紫色转变为纯蓝色。1m1的EDTA滴定液（0.05mol/L）相当于22.42mg的C12H22CaO14?H2O。问：①取本品0.5g，钙指示剂0.1g，用什么衡器？②加氢氧化钠试液的目的是什么？加水100m1，氢氧化钠试液15ml用什么量器？③为什么钙指示剂采用粉末而不配制成溶液？④为什么取本品0.5g左右？752.在银量法中，使用吸附指示剂时有哪些注意事项？753.用氢氧化钠标准溶液测定硼酸含量时，加入一定量甘油的目的是什么？754.凯氏定氮测定有机物含氮量时，加入一定量的硫酸钾（K2SO4）和硫酸铜（CuSO4）的目的是什么？755.用高氯酸为标准溶液，以冰醋酸为溶剂测定盐酸麻黄碱含量时，为什么要加入过量的醋酸汞试液？756.列举3组适合于弱碱性物质和羧酸类滴定的混合溶剂757.非水滴定中选择溶剂时，应考虑哪些主要因素？758.在非水酸碱滴定中，指示终点的方法有哪几种？有哪些常用的指示剂？759.配制高氯酸标准溶液加入醋酐过量或不足时，对含量测定有什么影响？760.以NH4SCN（或KSCN）为标准溶液，三价铁离子（Fe3＋）为指示剂，用剩余量回滴法（加入定量的AgNO3标准溶液）滴定氯化物时，当滴定到达化学计量点时，为什么要求避免用力振摇？为了避免沉淀的转化，可采取哪些措施？761.配制碘标准溶液时，为什么要加入KI和少量的HCl？762.在络合滴定中，如溶液中含有非测定的Fe2＋时，是否可以用邻二氮菲作掩蔽剂？为什么？763.次碳酸铋含量测定方法如下，取本品0.2g，精密称定，加HNO3溶液（3→10）5ml使溶解，加水300ml与邻苯二酚紫指示剂6滴溶液应显纯蓝色，如显紫色或紫红色，滴加氨试液至显纯蓝色，用EDTA液（0.05mol/L）滴定即得，T＝10.45mg/m1。上述操作过程中，为什么溶解样品用HNO3而不用盐酸？为什么在样品溶解后要加300mlH2O稀释？滴定时溶液由蓝色变为什么颜色为终点？764.根据氧化剂的不同，可将氧化还原滴定分为哪几种？765.溴酸钾法通常用甲基橙或甲基红等含氮的酸碱指示剂指示终点，为什么实验要求最好在近终点时加入指示剂，而不是在实验一开始就加入指示剂？为使终点更加敏锐，滴定应在什么酸性条件下进行？766.如何配成溴液？什么是溴量法？767.应用高锰酸钾法进行物质的含量测定时溶液的酸度应控制在什么范围？酸度过低或过高会产生哪些影响？调节酸度须用硫酸，为什么不用硝酸和盐酸？768.配制高锰酸钾标准溶液时，为什么要煮沸15min？新配制的高锰酸钾溶液是否可以立即进行标化？769.用高锰酸钾法测定硫酸亚铁原料时有哪些注意事项？亚铁盐的片剂、糖浆剂是否可以用高锰酸钾法进行含量测定？770.配制亚硝酸钠标准溶液时，为什么要求加入适量的碳酸钠（Na2CO3）？771.重铬酸钾法与高锰酸钾法比较有哪两个方面的优点？772.简述药品检验的基本程序773.芳酸及芳伯胺类药物有哪些常用鉴别方法？774.应用紫外吸收鉴别芳酸和芳胺类药物时应注意哪些问题？775.对阿司匹林规定进行“溶液的澄清度”检查，主要检查什么？776.水杨酸与乙酰水杨酸的红外吸收光谱主要有哪些区别？777.乙酰水杨酸、水杨酸、非那西丁、水杨酰胺等几种解热镇痛药物的薄层色谱条件是聚酰胺－硅藻土（1：5）/氯仿－环已烷－醋酸－二氧六环（40：60：1：10），254nm波长紫外灯下检视，其Rf值大小顺序如何？778.在用中和法测定乙酰水杨酸含量时，有时采用两步滴定法，其目的是什么？具体步骤是什么？779.用紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量时应注意哪些问题？780在用氧瓶燃烧法测定含卤有机药物时，应注意哪些问题？781.含金属有机药物的分析方法有哪几种？782.测定pH时应注意哪些问题？783.吡啶类药物的鉴别试验中吡啶环的开环反应有哪些？784.酰肼基团有哪些化学反应？举例说明785.异烟肼中游离肼的检测有哪些方法？786.吩噻嗪类药物的含量测定有哪些常见方法？787.《中国药典》（1995年版）规定地西泮注射液作“分解产物”检查，可能的分解产物是什么？用什么方法检查？788.《中国药典》（1995年版）规定粘度测定有哪几种方法？各自的用途是什么？789.非水滴定法测定生物碱类药物时，应注意哪些问题？790.用定量有机溶剂从中药制剂中提取生物碱时，如何预防和处理乳化现象？791.应用酸性染料比色法测量碱性药物成败的关键是什么？792.紫外分光光度法测定维生素A时，采用三点校正法的依据是什么？对仪器有什么要求？793.《中国药典》（1995年版）测定维生素E的方法是什么？有什么特点？794.维生素E中杂质游离生育酚从何而来？用什么方法检查？795.维生素B1的鉴别反应主要有哪些？796.维生素C含量测定方法主要有哪几种？797.甾体激素原料药中，其它甾体检查的必要性是什么？有哪些检查方法？798.抗生素类药物的常规检验一般包括哪些项目？799.抗生素的生物学效价测定有什么特点？800.以青霉素为例，讨论汞量法测定其含量的特点801.在红霉素的红外光谱能看到哪些吸收峰？802.什么是体内药物分析？其主要任务是什么？803.体内药物分析方法学有什么特点？804.体内药物分析的样品有哪些种类？选取原则是什么？805.在测定血清、血浆、全血或组织等样品中药物时，如何除去蛋白质？806.体内药物分析方法建立的一般实验应包括哪些步骤？807.光谱分析常见有哪些方法？至少举出五种808.测定旋光度时应注意哪些问题？测定葡萄糖注射液的旋光度时，加氨试液的目的是什么？809.紫外可见分光光度计有哪些重要部件？810.用紫外分光光度法定性鉴别未知物有哪几种方法？811.分光光度计的光学性能包括哪些内容？812.以肾上腺素为例，说明紫外分光光度法检查药物纯度的方法813.应用紫外分光光度法测定药物的含量时，选用溶剂有哪些原则？814.紫外法测定单组分的含量有哪几种方法？815.紫外法应用于多组分含量测定有哪几种方法？816.举例说明发色团和助色团，并解释长移和短移现象817.以有机化合物的官能团说明各种类型的吸收带，并指出各吸收带在紫外可见吸收光谱中的大概位置。818.紫外光谱在有机化合物结构的研究中主要起哪些方面的作用？819.如何减少散射光对荧光测定的干扰？820.荧光定量分析时除校正零点外，还需用标准荧光溶液校正仪器刻度，为什么？821.红外吸收光谱与紫外吸收光谱有哪些区别？822.以饱和脂肪酮与α，β－不饱和酮为例，比较说明为什么共轭效应能使一些基团的振动频率降低而诱导效应相反？823.脂肪醚、醇、酸、酯都有υc－o峰，如何利用红外光谱加以区别？824.红外分光光度计有哪些性能指标？825.在原子吸收分光光度法中为什么常常选择共振线作为分析线？826.原子吸收分光光度计与紫外分光光度计的最主要区别是什么？827.为什么原子吸收分光光度计的分光系统不像可见分光光度计那样放在吸收池的前面，而是放在原子化系统（吸收系统）的后面？828.原子吸收分光光度法测定条件的选择应包括哪些内容？829.如何消除光学干扰对原子吸收分光光度法的影响？830.原子吸收分光光度法定量分析中，标准加入法主要用于什么情况？831.质谱法的用途有哪些？832.什么是质谱的氮律？833.举出至少3种液－固吸附柱色谱法中所用的吸附剂834.薄层色谱是如何进行定性分析的？835.薄层色谱中怎样选择扫描条件？836.纸色谱法中的固定相一般指什么？837.已知某混合试样A、B、C三组分的分配系数分别为440、480及520，问三组分在吸附薄层上Rf值的大小顺序如何？838.离子交换色谱法能分离胺类混合物吗？如果可能，要在什么条件下分离？指出下列化合物的洗脱顺序：氨、正丙胺、甲基乙基胺、三甲胺、氯化四甲胺839.什么是检测限？用检测限评价检测器的性能，为什么比灵敏度好？为什么选择2倍于噪音的信号强度作为检出限度？840.什么是分离度？影响分离度有哪些因素？841.在GC中，色谱柱和柱温的选择原则是什么？842.在GC中，柱温与样品沸点间的关系是什么？843.使用阿培氏折光计测定折光率时应注意哪些问题？844.什么是内标法？它有哪些特点与用途？如何选内标物？845.什么是相对重量校正因子？引用手册上的校正因子时需注意什么？846.离子对色谱法与离子抑制色谱法有何区别？应用范围有何不同？847.HPLC定量分析有哪些方法？有什么优缺点？848.在流动注射分析中是不是分散系数越小越好？849.进行流动注射分析时，为了增加试样在反应系统中的留存时间，可采用哪几种方法？850.如果某一显色反应的产物不稳定，即反应产物的吸光度随时间而变化，这种类型的反应能否用于流动注射分析？851.流动注射分析技术有哪几种常用方法？852.什么是固体制剂的崩解时限？崩解时限检查法适用于哪些制剂？《中国药典》（1995年版）对一般片剂、糖衣片和肠溶衣片的崩解时限是如何规定的？853.简述最近十年来色谱分析法在分析生物碱及含氮碱性有机药物的发展概况854.简述HPLC法在测定四环素类药物的应用情况855.红霉素的含量测定有哪些方法？856.简述体内药物分析的发展动向857.简述流动注射分析在药物分析方面的进展858.简述药物分析技术的发展概况859.简述目前中药分析进展860.简述我国目前体内药物分析进展情况861.简述褶合光谱基本原理862.什么是高效毛细管电泳（HPCE）？它有哪些特点？目前它在药物分析中已有哪几方面的应用？863.薄层色谱扫描法（TLC）近年来有哪几方面的进展？864.什么是近红外光谱分析法？它有什么优点和用途？865.化学计量法是一门新兴的科学，它的定义是什么？目前它的研究对象包括哪些内容？866.荧光分析有哪些新技术？867.核磁共振波谱的应用主要在哪几个方面？868.简述色谱法发展的历史869.色谱法总的发展趋势有哪几个方面？870.简述GC－MS与GC－FTIR联用的特点。为什么光栅红外分光光度计不能与气相色谱实现“在线”联用？第五章 天然药物化学一、理论部分871.天然化合物的主要生物合成有哪些途径？872.如何进行中草药有效成分的提取、分离？873.经氨基酸途径生成的天然产物成分是什么？生成过程如何？874.为什么说生物合成是天然药物化学学科中一个重要领域？875.为何在研究有效成分前需进行原植物品种鉴定？如何鉴定？876.中草药有效成分的分离及精制有哪些方法？877.固－液吸附有哪些常用的吸附剂？有何特点？878.简述中草药有效成分的分离与精制方法原理879.根据植物成分在两相溶剂中分配比不同，有哪些不同分离方法880.简述层析法的基本原理与分类881.聚酰胺的吸附作用原理是什么？882.目前在天然化合物结构的研究中常采用哪些方法？883.简述鉴定中草药化学成分的一般步骤884.简述对未知天然化合物结构研究的程序885.测定天然药物化学结构常用的四大光谱及其意义是什么886.简述层析法在研究中药有效成分中的应用887.分析中草药的现代薄层色谱仪器有哪些？888.什么是胶束薄层色谱法？889.毛细管电泳在天然药化领域中有哪些应用和特点？890.超临界流体萃取在天然药化领域中有哪些应用和特点？891.提取药用植物有效成分有哪些新的物理方法？892.简述我国目前研究中药新药的一般途径893.中药化学今后应注意哪几方面的研究？894.如何开发中药古方与验方？怎样选题？895.什么是中草药的有效成分？896.简述目前中药制剂的新剂型897.糖类的基本化学反应有哪些？898.甙键裂解有哪些化学反应？899.多糖一级结构测定的大致顺序如何？900.分离纯化混合糖有哪些常用方法？901.决定多糖生物活性有哪些因素？902.多糖主要通过什么方式和途径对机体起免疫调节作用？903.植物多糖分为哪些种类？904.简述甙类的定义及其分类905.常见的甙类有哪些？906.甙键构型有哪些测定方法？907.植物中常见的单糖有哪些种类？908.动物多糖分为哪些种类？909.氧甙分为哪些种类？910.按甙键原子的不同，在酸催化水解时的难易顺序如何？911.简述甙类的理化性质912.苯丙素类有哪些主要成分？913.香豆素分为哪些种类？914.香豆素有哪些主要化学性质？915.香豆素类化合物有哪些荧光特征？916.简述香豆素的主要生理活性917.组成木脂素的单体有哪些种类？918.简述木脂素结构鉴定的常用方法919.木脂素有哪些生理活性？920.天然醌类化合物按化学结构可分为哪几类？921.中草药中存在的蒽醌类有哪些成分？922.简述醌类化合物的性状特征923.游离蒽醌衍生物为什么多显酸性？它有哪些酸性特征？924.简述蒽醌类化合物的碱提取酸沉淀原理925.鉴别醌类有哪些主要显色反应？926.什么是羟基蒽醌类化合物的Borntrager′s反应？927.植物中游离羟基蒽酿有哪些分离方法？其原理是什么？928.简述蒽醌甙类的分离方法929.用柱层析法分离蒽醌甙时，有哪些常用载体？930.简述醌类衍生物结构研究依据及近代方法931.羟基蒽醌类化合物紫外吸收有哪些特征？932.简述醌类化合物的生物活性933.简述蒽衍生物的生物活性934.简述近年来中药补骨脂的化学成分及生理活性研究进展935.中药葛根中主要有效成分是什么？简述其生理活性及临床进展936.简述植物射干的化学成分及药理作用进展937.简述植物银杏叶的化学成分、临床及药物制剂应用进展938.黄酮类化合物基本母核是什么？常见的取代基有哪些？939.黄酮类化合物有哪些主要结构类型？940.组成黄酮甙主要有哪些糖类？941.黄酮类化合物有哪些生理活性？942.为什么黄酮类化合物具有酸碱两性？943.影响黄酮类化合物颜色有哪些因素？944.黄酮母核色原酮原本无色，为什么在2－位上引入苯环则显黄色？945.黄酮醇为什么较二氢黄酮类化合物的溶解度小？946.花青素和黄酮醇分子均为平面型结构，为什么前者较后者溶解度大？947.影响黄酮类化合物溶解度一般有哪些因素？举例说明948.鉴别黄酮类化合物，有哪几种化学反应？有什么意义？949.什么是黄酮类化合物的碱提取酸沉淀法？举例说明950.黄酮类化合物有哪些常用的分离方法？951.聚酰胺对黄酮类化合物的吸附强度主要取决于哪些因素？952.简述葡聚糖凝胶柱层析分离黄酮类的原理；以及常用凝胶种类953.简述梯度pH草取法分离黄酮混合物的原理954.对未知黄酮类化合物的结构测定近年来常采用哪些方法？955.简述用紫外分光光度法鉴定黄酮化合物结构的一般程序956.用紫外分光光度法鉴定黄酮化合物有哪些常用诊断试剂？957.鞣质可分为哪些种类？各有什么特点？958.简述植物金荞茈的化学成分及生理活性进展959.鞣质有哪些重要化学反应？960.羟基黄烷可通过什么方式形成缩合鞣质？有何意义？961.简述近年来鞣质的生物活性进展962.简述鞣质类化合物的化学通性963.中药虎杖中主要有效成分是什么？临床上有哪些用途及意义？964.什么是新型鞣质？新型鞣质分为哪些类型？965.什么是萜类化合物？它在自然界中分为哪些类？966.单萜类化合物按其结构的碳环数分为哪些类？有何特点？967.薄荷醇属于哪类化学成分？有何生理活性？968.环烯醚蔽为哪类化学成分？自然界中存在哪些方式？有哪些特点？969.研究中草药挥发油成分，一般可采用什么程序进行分析？970.什么是挥发油或精油？971.简述挥发油的主要性质972.挥发油由哪些成分组成？973.近年来为什么常用CO2－超临界流体萃取法提取芳香挥发油？974.挥发油分离有哪些方法？975.在挥发油中各种成分的分离鉴定方面有哪些进展？976.挥发油有哪些生理活性？977.利用硝酸银层析法分离挥发油中断类化合物的原理是什么？978.指示挥发油质量有哪些重要化学指标？其含意是什么？979.现已阐明的人参化学成分有哪几类？简述其主要有效成分分类及作用980.三萜皂甙由什么组成？多与哪些类型的糖连接？981.三萜化合物有哪些结构类型？982.简述皂甙的特性983.皂甙的哪一特性可被利用进行皂甙分离？如何分离？984.皂甙有哪些主要显色反应？985.皂甙甙键裂解反应有哪些方法？986三萜及其甙类有哪些生物活性？987.测定三萜类化合物结构有哪些方法？988.近年来对中药人参中人参皂甙有哪些分析方法？989.哪些皂甙具有降低胆固醇的作用？990.简述国内外对甘草的研究动态？991.简述天然甾体类成分结构的主要特点992.什么是强心甙？其结构有哪些主要特点？993.什么是甲型强心甙和乙型强心甙？994.适用于强心甙结构测定有哪些方法？995.甾体皂甙属哪类衍生物？分为哪些类型？996.甾体皂甙有哪些化学性质？997.甾体皂甙的结构测定可采用哪些方法？998.动物蟾蜍中有哪些主要化学成分？其药效学研究进展如何？999.生物碱在植物界中分布的一般规律如何？1000.根据生物碱中氮原子所处状态，生物碱主要分为哪些类？1001.生物碱生物合成的基本原理主要是什么？有何意义？1002.生物碱近代有哪些分类方法？哪种分类法更好？为什么？1003.决定生物碱碱性强弱有哪些因素？1004.简述生物碱中C－N键的裂解方法1005.如何分离混合生物碱？1006.简述生物碱的结构鉴定与测定方法进展1007.简述近年来苦参碱类生物碱的生理活性进展1008.中药长春花中抗癌有效成分是什么？属于哪种类型结构？1009.什么是生物碱？它有哪些基本性质？1010.什么是霍夫曼降解法？1011.生物碱常见的p－π共轭效应主要有哪些类型和特点？1012.简述异喹啉类化合物的分类及生物活性进展1013.简述中药麻黄的化学成分及生理活性二、实践部分1014.提取分离植物有效成分前应注意哪些问题？1015.简述从药材中提取天然活性成分的方法1016.吸附层析用于物质分离时应如何选择洗脱溶剂？1017.举例说明聚酰胺的吸附原理及适应范围1018.近代薄层色谱分析中草药有哪些展开方式？1019.层析常用哪几种氧化铝？各适用于分离哪些化合物？1020.近年来HPLC法在天然药化领域中有哪些应用？1021.简述近年来植物多糖在临床上的应用价值1022.新发现的中药地黄中的有效成分是什么？有哪些生理活性？1023.甙类酸催化水解反应常用的酸有哪些？在什么溶液中进行？1024.糖类醚化反应的常用方法有哪些？1025.简述甙类过碘酸裂解反应（Smith裂解法）的步骤1026.目前常用哪些方法、物质对糖类及其衍生物进行纯化？1027.用葡聚糖凝胶过滤法纯化多糖、低聚糖和甙类时如何选择凝胶？1028.分离糖和甙时宜采用哪种离子交换树脂？为什么？1029.从植物中提取甙类常用的溶剂是什么？应注意哪些问题？1030.在提取糖和甙类时，破坏或抑制酶有哪些方法？1031.如何判断某一中药提取液中是否可能含有糖和甙类成分？1032.甙类化合物的水解方法有哪些类型？各有哪些特性？1033.多糖类药物常具有哪些生理活性？临床上有哪些应用？1034.香豆素的提取分离有哪些方法？1035.提取游离木脂素应注意什么？1036.怎样用荧光法鉴别未取代香豆素、羟基香豆素和呋喃香豆素？1037.提取香豆素类化合物常用哪些方法及溶剂？1038.中药秦皮中具有抗菌作用的物质是什么？为何种结构？1039.某两味中药分别含有7－羟基香豆素、7－羟基黄酮，如何鉴别？1040.如何鉴别某药材提取液中是否含有香豆素类成分？1041.提取植物中游离醌类有哪些方法？1042.用柱层析法分离蒽甙有哪些常用载体？1043.简述醌类衍生物制备方法的种类及用途1044.什么是蒽醌类化合物的大黄素型和茜素型？怎样鉴别？1045.用层析法分离羟基蒽醌常用哪些吸附剂？为何不宜用氧化铝？1046.如何快速预试某中药酸水提取液中是否含有蒽醌类化合物？1047.如何鉴别苯醌及葱醌类化合物？1048.哪些类型葱醌可与金属铅离子及镁离子形成络合物？1049.大黄中游离蒽醌的提取分离常用什么方法？其原理是什么？1050.黄酮类化合物的酸性强弱有哪些特征及用途？1051.黄酮类化合物为什么显碱性？有哪些用途？1052.黄酮类化合物有哪些显色反应？举例说明1053.黄酮化合物中具有3－OH或5－OH或邻二酚－OH时能与哪些金属盐产生沉淀？此性质有何用途？1054.从植物中提取黄酮甙成分时，应采用哪种方法防止甙类水解？1055.提取黄酮类化合物常用何种溶剂？1056.黄酮类化合物有哪些常用提取方法？1057.用碱酸法进行黄酮类化合物提取纯化时应注意什么？1058.从槐米中提取芦丁常采用哪种方法？为什么要先将槐米碾碎？1059.从植物中提取橙皮甙、黄芩甙、芦丁最常用的方法是什么？1060.柱层析分离黄酮化合物所用的吸附剂或载体有哪些？1061.用于分离黄酮化合物的柱层析有哪些？川62.葡聚糖凝胶柱层析常用哪些洗脱剂？1063.分离鉴定黄酮类化合物有哪些常用层析法？适于哪些黄酮？1064.如何从某植物醇提液中快速检验是否含有二氢黄酮类化合物？1065.用化学方法鉴别下列三种黄酮类化合物：（A）3，4′－二羟基二氢黄酮醇、（B）5，7，4′－三羟基黄酮、（C）7，4′－二羟基黄酮醇1066.用化学方法鉴别下列三种黄酮类化合物：（A）7，8二羟基黄酮、（B）7羟基黄酮醇、（C）7羟基黄酮1067.比较下列黄酮类化合物酸性强弱：（A）7，4′－二羟基黄酮、（B）5，4′－二羟基黄酮、（C）6，8，4′－三羟基黄酮1068.梯度pH草取法适用于哪类中草药成分的分离？1069.某植物提取液中可能含有以下三种黄酮类化合物：（A）3，5－二羟基黄酮、（B）7，4′－二羟基黄酮、（C
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