身体里面缺乏八因子会遗传因子的发现吗?

当前位置: >
摘要 : 对于血友病而言就像胰岛素之于糖尿病的“冻干人凝血八因子”,自今年下半年以来的紧缺状况终于爆发,引起国家有关部门极大重视。几个月来,其他待注册药品都在给血液制品让路,国家药监局甚至要求企业优先生产凝血因子类产品。11月11日,国家食品药品监督管理局(SFDA)快速审批通道已对拜耳亮绿灯,其重组凝血因子产品拜科奇被批准在华上市,这是国内首个上市的基
对于血友病而言就像胰岛素之于糖尿病的“冻干人”,自今年下半年以来的紧缺状况终于爆发,引起国家有关部门极大重视。几个月来,其他待注册药品都在给血液制品让路,国家药监局甚至要求企业优先生产凝血因子类产品。11月11日,国家食品药品监督管理局(SFDA)快速审批通道已对拜耳亮绿灯,其重组凝血因子产品拜科奇被批准在华上市,这是国内首个上市的基因重组人凝血因子Ⅷ。
  从拜耳公司引进的该药是中国第一个上市的人凝血因子,目前已在54个国家和地区被批准使用。截至今年5月,临床使用已超过70亿单位,未出现证实的病原体传播病例,其有效性和安全性已在多项临床试验和长期临床应用中得到充分验证。
  资料显示,血友病是一种性的凝血功能障碍性疾病,患者几乎均为男性,如果出血不止就会引发死亡,但只需要注射凝血因子Ⅷ,血友病人就可以像正常人一样生活。今年7月份后,被血友病患者称为“救命药”的凝血八因子出现断货。至9月初,上海、北京、天津、广州等中国最发达的大城市库存告急。9月份,10万中国血友病患者开始感受到死亡的威胁。
  北京地区血友病协作组组长、协和医院血液科主任赵永强教授指出:中国多年来使用人血浆来源的冻干因子药物的安全性有了很大提高,但由于目前献血者常规病毒筛查项目有限,不能排查出全部已知的病毒和新发现的病毒,因此仍有感染病毒风险。“拜科奇”采用基因重组技术,并以蔗糖代替人血作为,活性与从血浆中提纯的相同,但降低了经血液制品感染病毒的风险。
  据介绍,由于八因子类产品售价不菲,许多血友病患者没有经济能力使用。拜耳先灵医药抗肿瘤事业部总监张文杰称,目前拜科奇的价格仍在审批中,比血浆类制品要贵一些。“我们正在努力进入中国的医保体系,让大多数的患者能够用得起。”张文杰称。据介绍,生产一批约200克的拜科奇,需要1000多名员工工作250天左右。目前,该产品已是生物医药界的重磅产品,去年销售额超过10亿美元。
  作为全球最大的医药企业之一,拜耳公司在过去的5年里,曾为全球血友病研究和教育提供了价值1100万美元的资助,并先后于2005年和今年向中国血友病治疗中心捐赠了价值超过1500万元人民币的供抢救使用的“重组凝血因子Ⅷ”。
众说风云 (已有0条评论)
作者:网友 点击:次
热门文章TOP先天第八因子缺乏 怎么办 总是犯病 犯病就是输凝血因子 支付不起昂贵的医疗费用_百度知道
先天第八因子缺乏 怎么办 总是犯病 犯病就是输凝血因子 支付不起昂贵的医疗费用
据了解 花生衣血宁片 对此类血友病的治疗 有一定的疗效
但是 不知道在哪里能买到得到 望各位网友帮衬帮衬 能尽快找到买它的地方
因为 现在又犯病了 不想让妈妈知道 怕她担心 拜托了 我是青岛的
提问者采纳
现在农村合作医疗也能报销70%
其他类似问题
凝血因子的相关知识
其他3条回答
血友病犯病后目前最好的治疗方法就是输注相应的因子。像你就是输注8因子。青岛的城镇报销比例挺高的,如果是青岛农村,现在农村合作医疗也能报销70%,可以去咨询一下你们当地卫生局的新农合办公室,这是今年4月才下来的文件,而且仅限山东的。
花生衣血宁片对血管性血友病有一定效果,对因缺乏八因子导致的血友病无效果。所以花生衣血宁片不适合你。 针对你的情况,应当补充第八因子,青医附院就有。
我估计我们能治愈血友病,
您可能关注的推广回答者:
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁记住登录状态
快速登录:
第八因子缺乏者应注意什么
基本信息:男&&19岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:第八因子缺乏者应注意什么
您输入的回答少于20个中文字,请补充输入。
网友满意:
回答速度:
建议:应尽量避免剧烈运动(小学至高中的体育课一定要申请免修),但是,不运动也是对血友病人有极大的危害, 运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量。最适合血友病人的运动就是游泳了。此外其他小强度运动也可参加,如自行车、走路等。
有关的更多问题,
疾病百科(别名:血溢病)(别名:血溢病)  血友病为 A 、B 两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界...  血友病为 A 、B 两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。就诊科室:血液科典型症状: 多发人群:常幼年发病检查方法: 发病部位:脊髓 血液血管常用药品: 疾病自测:
&SCRIPT LANGUAGE="JavaScript1.1"&
var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);
if (navigator.appName==\"Netscape\" && browVersion&=4) document.write("&SCR"+"IPT LANGUAGE=\"Javascript1.1\" SRC=\"http://dpvc.39.net/adpolestar/door/;ap=634CE77D_8E2A_6C24_B7DD_BF26C4CA83CB;ct=pu=san9;/?\"&&\/SCR"+"IPT&");
为保障患者权益,我们仅接受有资质的医学专业人士的回答,请您先认证为医生}

我要回帖

更多关于 遗传因子的发现 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信