伸出你的爱心之手，救救这个仅有19岁的孩子，请爱心人士些帮帮他吧！也多转载尽自己的一点力
爱心无处不在。少喝点酒，少抽点烟，
为需要的人奉献一份力量、让人间有真情，人间有温暖。
名叫;赵英鸿.年仅19，家住毕节市翠屏路，患有结核性脑膜炎、等疾病
母亲曾经在饭店里做点小工，在一次意外中左脚从此行动不便。所有的担子全都落在了父亲的肩上，晚上要照顾妻子白天要去打点小零工这样才能维持整个家庭的生活，家里所有的积蓄全部用完，可是天有不测风云，就在母亲要动第二次手术的时候，他的大儿子患上了如此严重的病，在春节的时候家家都坐在家里喜气洋洋的吃着年夜饭。开开心心的看着春晚联欢，打着麻将，可是这家人却在医院里，吃着盒饭陪着生病的儿子。希望他早些能康复。家里花光了仅有的几千元。亲戚朋友东借西筹得几万元也花光了。没办法医院只能让他们搬出去，看只母亲带着一只行动不便的脚来回在医院与亲戚朋友们之间谁不心寒，谁不为这个母亲难过？父亲为了家还在外面辛劳的做着苦工，顾着年迈的老母亲，担心着医院里的儿子，父亲与母亲一夜之间苍老了许多。谁能承受的住这暴风雨的袭击？
他是家里的老大，在贫困家庭的他便早早的辍学。去年10月份的时候来武汉打工，他本想为家里分担一些负担，可是谁也没有预料到恶魔会找上自己。在几分周折下姑姑才从武汉把他接到贵州，来的时候整个人都被恶魔折腾的变了形，再也不是那个好动的小少年，那个活蹦乱跳的他已经躺在了病床上，这一躺就再也没办法起来。
这个多灾多难的家庭，这个善良的家庭。为什么就如此的不幸？
& 这件事也上报过相关领导，贵州省毕节市的有关媒体也报道过。在此我也希望社会各个人士也伸出你们的援助只手帮帮这个可怜的孩子。帮帮这个不幸的父母亲。
在此希望各位爱心志愿者踊跃参加到这此行动中，钱多钱少那是大家的一份心意
捐赠卡号;邮政储蓄5152791 户名;胡菊先&
贵州省毕节市清毕支行&
2278700 户名：胡玲 联系电话：
在此我代表他的家人衷心的感谢大家。
他已经奄奄一息，请大家多点爱心。
整个人痩的只省下骨头
中国十三亿人口每人省下一分钱，也许就能挽回一条生命。
也许对于你来说微不足道的事，对于贫困的家庭来说却是难上加难。
朋友们让世界充满爱，伸出你的手。
他还没到19岁，很多事情还没经历过。他还没好好的看这个世界。
家里一件像样的家电也没。
碟子里还有点亲戚些送来的腊肉。
纯属事实 。
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本帖最后由 孟子@qd 于
15:24 编辑
【日 小雨已经离开这个美丽的世界了，小雨的说谢谢所有关心过他的人们！】
{帖子我不删了，我只把下面的联系方式和小雨爸妈的名字都删掉了}
先说一下 这个妈妈是我QQ里牛年**里的妈妈
她的孩子叫戴雨博 日生的 比我家孩子小十几天
我们从开始就在**里交流各种心得 到了孩子出生 相继来群里汇报是生了男孩还是女孩 以及每个人的生产方式 群里的好心妈妈还做了表格来记录
我们交流各种喂养心得~给孩子买什么好看的衣服啊 给孩子喝什么奶粉啊~之类的
那个群里的姐妹 都像是我身边的亲人一样 大家有什么事情都会上来跟姐妹们念叨念叨
今年春天开始 恒久（雨博妈妈在群里的名字）跟大家说要带孩子去看病
后来又辗转到了
孩子的病情一点点被确诊 是一种叫WAS的罕见的病症 经过重庆儿童医院的医生会诊 最好的治疗方案是造血干细胞移植 大概需要40多万
可是 她们家已经没有那么多钱了 群里的姐妹能捐的都给捐了 虽然不多 但是50，100，200，300……的至少能帮助恒久 让恒久看到救儿子的希望。
同样都是妈妈 谁都不忍心看着自己心爱的小儿子就那样离开自己。
我想通过 让更多的妈妈看见恒久的求助
有能力的妈妈就帮帮她和她的小雨博吧
谢谢大家了~
以下是转发恒久的求助信
【请救救我的孩子】
1212恒久 剖男
17:00:47 回复&&
我的孩子（戴雨博）日出生于江苏扬州，出生后就患上一种怪病，全身出血点，经常便血.去了上海，的儿童医院，经过专家的确诊得知：患有全国罕见的Was（综合症），但是上海，南京无法医治并且告知我：目前国内能治疗的医院是重庆儿童医院。为了给孩子治疗我们已经花光了家里所有的积蓄！孩子有爸爸是一普通的老师，我因孩子出生后身体一直不好已辞职失业。
但是既然有希望我们就要争取，就这样我们8月26日来到了重庆儿童医院，经过专家教授（免疫科主任：赵晓东（现任副院长），血液科主任：于洁）和主治医师（管贤敏，李颖）等共同会诊后决定采取脐带血造血干细胞移植进行治疗，也是目前最行之有效的方案。在这里我有必要向大家简单的介绍一下WAS综合症的主要病症：Was综合症（湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合症）该病为一种性疾病，十分罕见。发病时，患者会出现血小板减少，免疫缺陷的症状，很容易导致出血感染，这类病症女性携带但不发病，男性发病极易死亡。由于体内免疫能力低下，一个小小的触碰就可能淤青，一次小小的就可能尿血，一场也可能要了他的命。突变导致的免疫力严重低下，只有通过造血干细胞移植重建其免疫系统才能根治。WAS患儿造血干细胞移植难度相当大，通常的移植如白血病，都是可以先把感染控制住了进行移植，成功机会大得多。而WAS患儿本身的感染无法控制，医生只能在高风险下进行移植，手术风险极大。而且手术和治疗的费用十分昂贵，像我这样的一个普通的家庭,根本不能承受。但是看着可爱的小一天天长大，一天天受着病痛的煎熬，做父母的又于心何忍。
我也去过红十字会去申请救助基金，但给我的答复是红十字的救助基金只对白血病和先天心脏病等疾病发放，我们要等到手术完了后才能得到几千元的资助！我又去了医保中心去办理重大疾病，但是被告知目前重大疾病里没有我家孩子这样的病！我属于罕见疾病！
现在我真的是一筹莫展，想来想去只在向广大有爱心的网友们求助，请你们帮帮我们！我们全家在这里谢谢了！
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为什么& 牛 年 **& 显示出来都是XX呢？
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这个怎么确定他家的家庭情况呢
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孟子妈妈。你跟恒久熟识吗？知道他家的情况吗
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怎么不去找找媒体或者慈善总会，看看有没有机会得到帮助，在这里即使能捐款但是金额也都有限吧
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呼叫孟子妈妈，什么情况啊
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我们直接打钱就可以了
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楼上先别急着打钱，先打个电话落实下情况，是真的再打。现在通讯这么发达，先落实下情况再说。
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对啊，怎么落实情况啊
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一个妈妈的求助
本帖最后由 孟子@qd 于
16:50 编辑
首先 谢谢大家的关心
这个群是我怀孕的时候在**加入的一个** 大家基本上都是09年12月生宝宝的妈妈
群号是 “幸福ma ma 群” 里面的那个派派妈妈就是我
16:12 上传
我不知道是不是有用这样事情来骗钱的骗子
但是我相信恒久是不会拿自己儿子的事情来欺骗我们的。
她孩子的情况并不是这一天才跟我们说的 从夏天开始 她就跟我们说 她要带孩子去上海看病 然后又去了哪里我没记住
后来去了重庆
群里有个叫卓忆的妈妈 是重庆的 现在帮着恒久一起找医生 排队进层流病房什么的
慢慢的 跟着戴雨博小朋友诊断结果的出来 我们才知道恒久的孩子病的很严重
我单位的电脑重装了 好多以前的聊天记录都没有了 只有最近的 我抓了个图
16:36 上传
我发帖子是希望 有能力的妈妈 或者其他好心人 如果看见了 能帮帮她 帮帮她的孩子
我不是个有钱人 我每个月的工资也仅仅够付保姆费& &
我自己捐了100 我知道这100块对恒久来说杯水车薪
我能帮她的只有帮她转发她的求助信，
希望更多的人能看见 从经济上支援小雨博支援恒久&&或者大家能帮她转发让更多更多的人看见
ps：有的人问我为什么不求助慈善机构
我们也这样问过恒久
她说她去找过红十字会 希望他们能出点钱救救孩子
可是红十字会跟恒久说 他们只救助白血病和先天性心脏病的孩子 雨博不在他们救助范围内
另外她还找过大病保险的
但是人家也不能给他们钱 说这种病（WAS）不在大病保险范围内
这就是我能给大家解答的
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