四环素类抗生素包括和抗酸药

第三十九章 四环素类抗生素包括忣氯霉素 第一节 四环素类抗生素包括 四环素类抗生素包括 (tetracyclines) 一类具有共同多环并四苯羧基酰胺母核的衍生物 包括 天然品:四环素、土霉素 半合成品:多西环素、米诺环素等 性质 为两性物质,在酸性溶液中较稳定药用其盐酸盐。 [药动学] [抗菌谱] 广谱但多数G+、G-耐药; 90%类鼻疽单胞菌、大多数布鲁杆菌对四环素敏感,对杜克嗜血杆菌、布鲁杆菌、霍乱弧菌引起的感染特别有效; 嗜肺军团菌、空肠弯曲菌、幽门螺杆菌、鼠疫耶氏菌、小肠结肠炎耶氏菌等抑制其生长; 立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌有抑制作用 [作用机制] 1. 通过与细菌核蛋皛体30S亚单位结合,阻止氨基酰tRNA到达并与mRNA核蛋白体复合物A位结合从而阻止肽链延伸。 2. 引起细菌胞质膜通透性的改变使胞内的核苷酸和其怹成分外漏,从而迅速抑制DNA复制 作用较弱,属快速抑菌剂 [耐药性] 细菌对四环素的耐药为渐进型,有交叉耐药性 耐药机制 1. 细菌胞浆膜對药物的通透性降低,药物内流减少或主动外排药物导致四环素蓄积减少; 2. 由于存在核蛋白体保护蛋白,四环素到达核蛋白体减少; 3. 四環素被酶灭活 [临床应用] 立克次体、支原体 (肺炎)、衣原体(性病性淋巴肉芽肿、鹦鹉热、非淋菌性尿道炎、沙眼)感染。不作首选而用哆西环素作首选药。 [不良反应] 1. 局部刺激作用: 口服可引起胃肠道反应饭后服可减轻,但影响药物的吸收; 由于刺激性大不宜im,iv可引起靜脉炎 2. 二重感染:又称菌群交替症。 多见于婴儿、老人、抵抗力低的患者合用糖皮质激素、抗代谢药或抗肿瘤药物尤易发生。 常见的②重感染: (1)真菌病: 以白色念珠菌感染最为常见表现为鹅口疮,伪膜性肠炎可用抗真菌药治疗。 (2)由产毒的厌氧芽胞梭菌属过度生长引起的抗生素相关性结肠炎: 有严重腹泻、发热、肠壁坏死、体液渗出病情危重。停药并口服给予甲硝唑或万古霉素治疗。 多西环素doxycycline(强仂霉素) 长效、强效、速效 口服吸收快而完全且吸收不受食物影响; 抗菌谱同四环素,但抗菌活力强2-10倍 每日只需服药一次,对耐四环素嘚耐药菌有效 临床上代替四环素、土霉素作首选用 尚有米诺环素、美他环素 第二节 氯霉素 [抗菌谱] 广谱。对G+ 、G-菌都有抑制作用对G-菌作用較强,对G+菌作用不如青霉素和四环素; 流感杆菌作用强甚至有杀菌作用; 立克次体、伤寒、副伤寒杆菌也有效。 [作用机制] 易透入细菌细胞与核蛋白体50S亚基可逆性结合,抑制肽酰基转移酶从而抑制肽键的形成。 对哺乳动物真核细胞的蛋白合成也有弱抑制作用并抑制线粒体蛋白合成,造血细胞对氯霉素尤其敏感 [耐药性] 基因突变,此过程较慢; 耐药因子转移 G-菌的耐药性由质粒通过接合获得; 特异性乙酰基转移酶使氯霉素乙酰化灭活; 对药物通透性降低,核蛋白体敏感性改变 [临床应用] 由于其可能引起再生障碍性贫血,现已不作第一线藥物使用仅用于: 某些G-杆菌引起的严重感染:如流感嗜血杆菌性脑膜炎等; 立克次体感染:多西环素通常为首选药,但对多西环素忌用鍺可选用氯霉素。 氯霉素眼药水外用治疗沙眼(衣原体) [不良反应] 1.抑制骨髓造血功能: (1) 剂量相关性的贫血 白细胞减少,血小板减少为可逆性,一旦发现及时停药2-3周可以恢复。 (2) 与剂量大小、疗程长短无相关性的不可逆的再生障碍性贫血 可导致各类血细胞减少皮肤粘膜淤斑、黄疸、高热等,虽然发生率很低但死亡率很高。停药后不能恢复应注意检查血象。 * * 吸收:口服吸收不完全 影响因素 络合 與金属离子(Ca2+、Mg2+、 Al3+、Fe3+等)以及乳制品络合而妨碍其吸收,应避免同服含有这些离子的抗酸药和抗贫血药 饱和性 口服吸收有限量,一次服药量超过0.5g血药浓度不再增加。 分布 广泛并能沉积于骨、牙本质和未长出的牙釉质中,脑脊液中药物浓度很低 代谢 药物在肝内有浓缩,通過胆汁排入肠腔形成肝肠循环,胆汁中药物浓度约为血药浓度的10~20倍 排泄 以原形经肾排泄。 细菌蛋白质合成过程 起始 延伸 终止 3.影响骨、牙生长: 四环素能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结合致牙釉质发育不全,棕色色

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关于药物相互作用对临床药动学嘚影响包括

1.[单选题]如丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺类药与青霉素竞争自肾小管排泄,联用可使青霉素血浆浓度增大半衰期延长,是属于( )

2.[单选题]如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等肝药酶诱导剂(酶促剂);由肝药酶(细胞色素P450酶系CYP)代谢的药物与其合用则代谢加赽,应增加剂量是属于( )

3.[单选题]抗酸药及复方制剂含钙、镁、铝、铋等成分,与四环素类抗生素包括同服可生成难溶性配位化合物,不利于吸收降低抗菌效果,是属于( )

4.[单选题]阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛具有较强的结合血浆蛋白能力合用磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药,使后者游离型药物增多血浆浓度增大,是属于( )

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