我女儿才20天就检测出有关于蚕豆病病?这可怎...

孕妇有蚕豆病怎么办对小孩子有影响吗
时间: 22:48:26
想得到怎样的帮助:怎么样治疗蚕豆病(感谢医生为我——该。)
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病情分析:蚕豆病(favism)  是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.它是有可能通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1指导意见:建议你注意以下禁忌:医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉,磺胺类,呋喃类,维生素K3,K4,非那西丁,氨基比林,砜类等药物及中药珍珠末,腊梅花,川连等.  1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用:  抗疟药:伯氨喹啉,扑疟喹啉,戊奎;  磺胺类:磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺;  解热镇痛药:乙酰苯胺;  砜类:噻砜;  其他:呋喃坦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,萘啶酸,硝咪唑,消心痛,萘(樟脑),美蓝,苯肼,三硝基甲苯,川连,珍珠粉,蚕豆;  中药:薄荷,樟脑,萘酚,川莲,牛黄粉,腊梅花,熊胆,开口茶,七厘散,婴儿素,牛黄解毒丸等.  2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血:  抗疟药:氯喹,奎宁,乙胺嘧啶;  磺胺类:磺胺甲嘧啶,磺酰乙胞嘧啶,磺胺嘧啶,磺胺脒,长效磺胺,磺胺二甲基异恶唑;  解热镇痛药:扑热息痛(商品名:泰诺,百服咛,小儿退热栓),阿斯匹林,非那酊,氨基比林,安替匹林,保泰松,安他唑林;  其他:氯霉素,链霉素,雷米封,洗必泰,VitC,苯妥英钠,对氨基苯甲酸,苯海拉明,秋水仙碱,左旋多巴,丙磺舒,普鲁卡因胺,安坦,亚硫酸钠甲萘醌,三氧甲苄氨嘧啶,扑尔敏,奎尼丁,维生素k(甲萘醌)生活护理:不吃以上食物,平时生活就无影响
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病情分析:蚕豆症是一种酶缺乏造成的遗传疾病指导意见:蚕豆症是一种酶缺乏造成的遗传疾病,属于隐性遗传,在孕妇的产检项目中一般不会对此病做筛检.不过,在宝宝出生后所做的新生儿筛检中,会有此项检查.到时别忘了做相关追踪及治疗
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病情分析:蚕豆病是遗传病,会遗传给下一代.要严格做好胎儿患病风险预测.蚕豆病目前不能治疗.主要遵照健康处方的注意事项进行预防. 下面给你提供下注意事项,指导意见:G6PD缺乏症患者健康处方 1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地. 2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫. 3.禁止使用的药物 乙酰苯胺,美蓝,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,扑疟母星,戊胺喹,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺蓝, SMZ,TNT等 4.慎用的药物 扑热息痛,非拉西丁,阿斯匹林,氨基比林,安替比林,安坦,维生素 C,维生素K,氯霉素,链霉素,异烟肼,磺胺嘧啶,磺胺胍,磺胺异恶唑,氯喹,秋水仙碱,苯海拉明,左旋多巴,苯妥英钠,普鲁卡因酰胺,乙胺嘧啶,奎尼丁,奎宁,SM,TMP,优降糖等 5.感染性诱因 病毒性肝炎,流感,肺炎,伤寒,腮腺炎等 6.就医时提醒医生,本人是G6PD缺乏症患者,请医生针对我的病情合理用药. 7.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内,出现发热,腹痛,呕吐,面黄或苍白,尿呈黄褐色或暗红色等症状,属急性溶血反应,应立即到医院急诊科就诊!!!
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病情分析:您好,蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.只要不发病,对宝宝影响应该不大.蚕豆病是一种先天性的疾病,目前没有什么十全十美的方法去治愈,只能从平时的生活中注意预防它发病!!指导意见:一,蚕豆病的预防:  只要不连续或一次进食大量的蚕豆就可以避免得蚕豆病.但是有遗传性血红细胞缺陷症者,患有痔疮出血,消化不良,慢性结肠炎,尿毒症等病人要注意,不宜进食蚕豆.二,蚕豆病的服药禁忌: 在医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉,磺胺类,呋喃类,维生素K3,K4,非那西丁,氨基比林,砜类等药物及中药珍珠末,腊梅花,川连等.  1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用:  抗疟药:伯氨喹啉,扑疟喹啉,戊奎;  磺胺类:磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺;  解热镇痛药:乙酰苯胺;  砜类:噻砜;  其他:呋喃坦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,萘啶酸,硝咪唑,消心痛,萘(樟脑),美蓝,苯肼,三硝基甲苯,川连,珍珠粉,蚕豆;  中药:薄荷,樟脑,萘酚,川莲,牛黄粉,腊梅花,熊胆,开口茶,七厘散,婴儿素,牛黄解毒丸等.  2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血:  抗疟药:氯喹,奎宁,乙胺嘧啶;  磺胺类:磺胺甲嘧啶,磺酰乙胞嘧啶,磺胺嘧啶,磺胺脒,长效磺胺,磺胺二甲基异恶唑;  解热镇痛药:扑热息痛(商品名:泰诺,百服咛,小儿退热栓),阿斯匹林,非那酊,氨基比林,安替匹林,保泰松,安他唑林;  其他:氯霉素,链霉素,雷米封,洗必泰,VitC,苯妥英钠,对氨基苯甲酸,苯海拉明,秋水仙碱,左旋多巴,丙磺舒,普鲁卡因胺,安坦,亚硫酸钠甲萘醌,三氧甲苄氨嘧啶,扑尔敏,奎尼丁,维生素k(甲萘醌).生活护理:祝您一切顺心!
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病情分析:蚕豆症是一种酶缺乏造成的遗传疾病,属于隐性遗传,在孕妇的产检项目中一般不会对此病做筛检.蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后,随后发生的急性溶血性疾病,又名胡豆黄,蚕豆黄.常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝,酱油)均可致病. 患者通常于进食蚕豆后24~48小时内发病,表现为急性血管内溶血,有全身不适,发热,恶心,呕吐,迅速贫血,黄疸,血红蛋白尿,溶血严重者出现休克,少尿,无尿,酸中毒和急性肾功能衰竭症状.其发病与否,病情轻重与吃蚕豆的数量无关,有时吃1~2粒也难幸免,有时吸入或接触蚕豆花粉即可发病,甚至有时乳母吃蚕豆也可通过乳汁而致病. 本病的贫血程度和症状大多很严重.一般病例症状持续2~6天.如果不及时纠正贫血,缺氧和电解质平衡失调,可以致死;但如果及时得到救治,能摆脱危险而康复.在低发地区,本病易被忽视而漏诊. 指导意见:在宝宝出生后所做的新生儿筛检中,会有此项检查.到时别忘了做相关追踪及治疗.
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病情分析:蚕豆症(G6PD缺乏症)是一种酶缺乏造成的遗传疾病,属于隐性遗传,在孕妇的产检项目中一般不会对此病做筛检.不过,在宝宝出生后所做的新生儿筛检中,会有此项检查.到时别忘了做相关追踪及治疗.指导意见:G6PD缺乏症的遗传方式分析: 1)如果母亲为纯合子(XX都有病基因)患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因. 2)如果父亲为G6PD缺乏症患者(X病基因),母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因. 3)如果母亲为杂合子(只有X有病基因),父亲正常,儿子有50%机会患病,50%机会正常;女儿有50%机会携带该基因. G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同 在无诱因不发病时,无自觉症状,与正常人一样,无需特殊处理.部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状. 防治的关键在于预防,严格遵照以下健康处方,预防发作.
G6PD缺乏症患者健康处方 1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地. 2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫. 3.禁止使用的药物 乙酰苯胺,美蓝,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,扑疟母星,戊胺喹,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺蓝, SMZ,TNT等 4.慎用的药物 扑热息痛,非拉西丁,阿斯匹林,氨基比林,安替比林,安坦,维生素 C,维生素K,氯霉素,链霉素,异烟肼,磺胺嘧啶,磺胺胍,磺胺异恶唑,氯喹,秋水仙碱,苯海拉明,左旋多巴,苯妥英钠,普鲁卡因酰胺,乙胺嘧啶,奎尼丁,奎宁,SM,TMP,优降糖等 .感染性诱因 病毒性肝炎,流感,肺炎,伤寒,腮腺炎等 6.就医时提醒医生,我是G6PD缺乏症患者,请医生针对我的病情合理用药
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病情分析:你好,蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.指导意见:下面给你介绍一些急救处理:1. 人工催吐.   2. 予1:5000高锰酸钾溶液洗胃.   3. 25%硫酸镁口服导泻.   4. 予大剂量糖皮质激素.   5. 必要时换血或输入鲜血.   6. 碱化尿液,适当予静脉补液和使用利尿剂,积极防治溶血性尿毒症综合征.   7. 对症处理.
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病情分析:蚕豆病就是G6PD(葡萄-6-磷酸酶)缺乏症,是先天的1)如果母亲为纯合子(XX都有病基因)患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因. 2)如果父亲为患者(X病基因),母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因. 3)如果母亲为杂合子(只有X有病基因),父亲正常,儿子有50%机会患病,50%机会正常;女儿有50%机会携带该基因. 指导意见:1)如果母亲为纯合子(XX都有病基因)患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因. 2)如果父亲为患者(X病基因),母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因. 3)如果母亲为杂合子(只有X有病基因),父亲正常,儿子有50%机会患病,50%机会正常;女儿有50%机会携带该基因.
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我女儿才20天就检测出有蚕豆病?这可怎么办、?我跟我老婆两个都没有这个病例,怎么可能会遗传呢
患者信息:女 0岁 湖南 怀化 病情描述(发病时间、主要症状等):只知道了检测结果还没发现发病想得到怎样的帮助:能怎样阻止病发曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:鸡担惯杆甙访轨诗憨涧无
我家宝宝也是,按我的理解是,如果是女儿,只要父亲没有,那最多就是携带者,如果是儿子,只要母亲是携带者,那么有一半的机会没事,而如果母亲有蚕豆病,儿子就一定有。现在都是通过检验G-6-PD的值判断是否有蚕豆病,但这个值只是一个鸡担惯杆甙访轨诗憨涧生物指标,像血糖一样,会随着人的身体状况、环境等而产生波动,并不是一个恒定的值,虽然已经知道蚕豆病具体的携带基因是哪个,但是目前想要根据DNA来确定这个病似乎还没有办法,据医生说,想要得到确切的G-6-PD值来确诊蚕豆病,只能是在发病后进行抽验,但是我们不可能为了去确诊这个病而特意让孩子发病啊,这是不可行的。之所以还要复查,是因为新生儿的生物指标波动比较大,长大一些后再复查,这个值就相对稳定一些,我家宝1岁复查,G-6-PD的值就居中,虽然结果看来是没事了,但是像刚才说的,其实这并不是就代表确诊,所以还是要小心一点。蚕豆病宝宝有几样东西是一定不能碰的,蚕豆相关、樟脑、珍珠以及退烧药要慎用,其他的问题不大。
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蚕豆病是什么病啊,没听过。如果严重的话还是去医院检查一下吧,别耽误啊 祝宝宝早日康复!
你好;尽管你和老婆不是蚕豆病,但是你老婆携带有隐性基因的。
蚕豆病是什么症状啊,找专家咨询看看吧。
这个可能是隐性遗传啊,只是这病真没听说过。
蚕豆病的相关知识
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出门在外也不愁你好请问就是我自己有蚕豆病那生的
时间: 21:21:23
健康咨询描述:
你好请问就是我自己有蚕豆病那生的小孩会有遗传吗谢谢
感谢医生为我快速解答——该
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病情分析:蚕豆病,此病可以遗传给下一代,规律是,父亲患病,可以传给女儿,不传给儿子,母亲患病,可以将病传给约半数女儿和儿子。父或母有这种酶缺乏时,婴儿出生时应留脐带血检查,并及早采取措施,以防新生儿黄疸加重,影响小儿智力发育。指导意见:若孩子一经诊断为红细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏:1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用:抗疟药:伯氨喹啉、扑疟喹啉、戊奎;磺胺类:磺胺甲基异恶唑、磺胺吡啶、对氨苯磺酰胺、磺醋酰胺;解热镇痛药:乙酰苯胺,砜类:噻砜,其他:呋喃坦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、萘啶酸、硝咪唑、消心痛、萘(樟脑)、美蓝、苯肼、三硝基甲苯、川连、珍珠粉、蚕豆。2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血:抗疟药:氯喹、奎宁、乙胺嘧啶;磺胺类:磺胺甲嘧啶、磺酰乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺脒、长效磺胺、磺胺二甲基异恶唑;解热镇痛药:扑热息痛(商品名:泰诺、百服咛、小儿退热栓)、阿斯匹林、非那酊、氨基比林、安替匹林、保泰松、安他唑林。其他:氯霉素、链霉素、雷米封、洗必泰、VitC、苯妥英钠、对氨基苯甲酸、苯海拉明、秋水仙碱、左旋多巴、丙磺舒、普鲁卡因胺、安坦、亚硫酸钠甲萘醌、三氧甲苄氨嘧啶、扑尔敏、奎尼丁、维生素k(甲萘醌)。
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病情分析:你好,蚕豆病对成年人的日常生活没有大的影响,只需要避免使用禁忌药物食物就可以了。不属于影响结婚的疾病。孕妇检查发现为G-6-PD缺乏时,则其所生子女中,儿子有1/4机会遗传到此病,女儿有1/4机会遗传到此基因,但不一定发病。如丈夫检查发现为G-6-PD缺乏时,则其所生子女中,儿子不会遗传到此基因,女儿则有1/2机会遗传到此基因,但不一定发病。如夫妇双方均为G-6-PD缺乏,则其所生子女中,儿子、女儿各有1/4机会遗传到此病,女儿另有1/4机会遗传到此基因,但不一定发病。指导意见:建议:常用预防措施有:凡孕妇及其丈夫双方或一方为蚕豆病者,孕妇孕满28周后开始服苯巴比妥,每晚0.03-0.06,直到分娩,不得少于3周。孕妇贫血者加用铁剂和维生素E。在产时尽量避免胎儿宫内窘迫、窒息、分娩外伤,窒息严重者监测血糖并及时静注葡萄糖,留脐血送检血型、胆红素、G-6-PD测定。在产后婴儿第一天检查血红细胞、血红蛋白、有核红细胞、网织红细胞计数,并给苯巴比妥5mg/kg,每天3次,共5天。如果出现溶血迅速等给予相应治疗,避免感染及用易于诱发高胆红素血症的药物,禁哺母乳2周。
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