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“米菲兔”遭侵权　生产商、销售商被判承担连带赔偿责任
作者：　来源：　日期： 13:27:08
原告：梅西斯公司
被告：南安米菲公司、商米菲体育公司、捷爽公司及其法人
受理法院：上海市第二中级人民法院
原告诉称：1955年，“米菲”是荷兰著名漫画作家迪克•布鲁纳的笔下诞生了一只有着圆脸、笔直长耳朵、黑点小眼睛、大叉嘴的可爱小兔子。作为一家荷兰跨国企业，原告数十年来一直负责迪克•布鲁纳作品的管理和商业开发，拥有“米菲兔”的版权和其他相关知识产权。1996年起，米菲兔的相关图书、音像制品陆续进入中国地区。经过原告和相关授权商的长期努力，米菲、miffy 以及“米菲兔”的相关形象已经成为一个知名商业品牌。前段时间，原告及其授权商发现，在北京、上海、广东、浙江等地市场和淘宝网上出现了所谓“minify”童鞋。这些鞋子的鞋身、包装、合格证、保养说明和标价牌上所用的“miniFY”、“minify”、“MINIFY”标记以及兔子图案和梅西斯公司的“米菲兔”相关商标非常像。原告把相关制造商南安米菲公司、总经销商米菲体育公司、开店的捷爽公司及其法人一并告上法庭，要求停止侵权、登报声明以消除影响、赔偿损失。
案件进程：法院审理后认为，原告是“MIFFY”注册商标专用权人，原告所享有的商标权利依法受中国法律保护。被告米菲体育公司、南安米菲公司共同生产、销售了侵权产品，侵犯了原告的商标权，应停止侵权、消除影响、赔偿损失。
被告捷爽公司及其法定代表人在共同销售侵权产品之外，还张贴了含有与“MIFFY”近似商标的广告招贴画，在必须停止侵权的同时，由于他们不能证明共同销售的侵权商品是合法取得并说明提供者，故不能免予赔偿责任。
综上，法院判决被告米菲体育公司、南安米菲公司、捷爽公司及其法定代表人停止对原告商标专用权的侵害，被告米菲体育公司、南安米菲公司登报声明，消除影响并连带赔偿原告包括合理费用在内的经济损失人民币20万元，被告捷爽公司及其法定代表人对赔偿款中的4000元承担连带赔偿责任。
同时，法院认定侵权童鞋商品所使用的装潢与原告知名商品的装潢构成近似，被告米菲体育公司、南安米菲公司存在不正当竞争行为，应停止侵权、变更企业名称，连带赔偿原告包括合理费用在内的经济损失人民币15万元并刊登声明，消除影响。
&&& 来源：中国法院网
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药品生产企业《药品生产质量管理规范》（GMP）认证申报检查程序及要求
药品生产企业《药品生产质量管理规范》（GMP）认证申报检查程序及要求
一、申报条件：
1、新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。 &&& 2、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。 &&& 3、除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。 &&& 4、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。
二、办理程序：
（一）申请： &&& 申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。& &&& （二）受理： &&& 申请材料经省政务大厅食品药品监督管理局窗口形式审查符合要求的，予以受理，出具受理通知书；申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，5个工作日内发给申请人《补充材料通知书》；不予受理的出具《不予受理通知书》。 &&& （三）现场检查： &&& 经形式审查符合要求的转入技术审查，技术审查符合要求的安排现场检查。技术审查需要补充材料的，一次性书面通知申请企业。企业应在2个月内报送，逾期未报的中止认证工作。 &&& （四）审查： &&& 省食品药品监督管理局对现场检查报告进行审核和审批，符合认证标准的报国家食品药品监督管理局予以公告,公告无异议的，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》，公告有异议的，组织调查核实。对不符合药品GMP认证标准要求的，且无法通过限期改正达到标准的，发给《药品GMP认证审批意见》；可以责令企业限期改正的，向被检查企业发整改通知书，整改的时期为6个月。企业在期限内改正完毕，提交改正报告，符合要求的派检查组再次进行现场检查。经再次现场检查，符合药品GMP认证标准，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》；仍不符合的，发给《药品GMP认证审批意见》。 &&& 药品生产企业被吊销、缴销《药品生产许可证》或者被撤消、注销生产范围的，其相应的《药品GMP证书》由原发证机关收回。
三、需提交的全部申报材料及数量：
（一）《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档。
（二）并附以下相关材料（1份）
1、《药品生产许可证》和营业执照复印件；
2、药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次认证不合格项目的改正情况）；
3、企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；
4、企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,&&并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；
5、企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准；
&6、企业总平面布置图，以及企业周围环境图；仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）；
&7、生产车间概况（包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区、空气净化系统等情况。其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述），设备安装平面布置图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；
&8、认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；
&9、关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；
10检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况；
11、企业生产管理、质量管理文件目录；
12、企业符合消防和环保要求的证明文件；
13、药品委托检验协议及中药前处理提取委托加工批件的复印件；
14、新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证，除报送以上资料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件； &&& 申请企业应当对其申报材料全部内容的真实性负责。以上材料统一用A4纸打印装订成册。 &&& 四、办理时限： &&& 规定时限：95个工作日&&&承诺时限：75个工作日 &&& 依据：《药品生产质量管理规范认证管理办法》规定形式审查为5个工作日，技术审查、现场检查分别为20个工作日、审批发证为40个工作日，国家局网上公示时间为10个工作日，共计95个工作日，承诺时限75个工作日。 &&& 五、收费事项名称、标准、依据及交费地点： &&& 根据吉林省物价局、吉林省财政厅文件（吉发改收管联字[号），受理费300元，审核费23000元/每个剂型，每增加一个剂型加收2300元。 &&& 交费地点：省政务大厅
药品医疗器械认证管理中心&&&&&药品生产厂家卖快过期的药怎么投诉_百度知道
药品生产厂家卖快过期的药怎么投诉
我去厂家订购了一批药品，但厂家发过来的药品是块过期的！！怎么投诉？
出售过期药品属于违法行业,但快过期的药品是可以销售的,你只能和厂家商量退货,要求换新批号的.
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其他2条回答
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