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易瑞沙特点 Iressa characteristic 治疗局部晚期或转移性非小细胞１８２７０４６５６７８任先生
　 1、易瑞沙东方人群患者的福音，为医生和病人带来新的治疗选择和希望
　 2、新疗法、新剂型、改变传统治疗手段、易瑞沙创新改善生命质量
　 3、易瑞沙抑制血管生成，诱导细胞程序凋亡
　 4、显著缩小实体瘤，易瑞沙明显改善病人的主客观症状和体征
　 5、易瑞沙不良反应轻，耐受性好，口服方便
治疗药物比较 Drug comparison 印度易瑞沙全球非专利药的领跑者
全球首次证实：吉非替尼(易瑞沙)治疗晚期非小细胞肺癌患者，总生存期与标准二线化疗多西他赛相似，且安全性更好，患者生活质量显著提高！INTEREST研究在总生存期上，达到了主要终点，证明了易瑞沙与多西他赛相似。易瑞沙客观缓解率与多西他赛相似。药物安全性和耐受性资料显示易瑞沙好于多西他赛,而患者生活质量改善率显著高于多西他赛。INTEREST研究是第一项在非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗中开展的EGFR-TKI与标准化疗头对头的全球Ⅲ期临床研究，第一次证明了在未经选择的晚期NSCLC二线治疗患者中，EGFR-TKI和标准化疗多西他赛疗效相当，而易瑞沙具有安全性和生活质量较好的优势。
选择易瑞沙 Choose Iressa 现时中国已经超过3万人在服用易瑞沙接受治疗
日，中国北京-全球领先的制药公司阿斯利康宣布，抗癌新药易瑞沙（吉非替尼）经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。易瑞沙 是癌症治疗领域的一个新突破，他是世界上第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制不同于细胞毒性药物。易瑞沙 在中国的上市将改变传统的治疗手段，为中国的既往化学治疗失败的局部晚期过转移性非小细胞肺癌患者及其家人带来新希望。 易瑞沙临床实验显示，包括中国在内的东方人群接受 易瑞沙治疗的结果非常显著。一项关于易瑞沙 延长肺癌患者生存期的国际多中临床实验 （ISEL） 的处步分析结果显示，参加试验的东方人群的存活期中位数延长了4个月，几乎是其他受试组的两倍。该结果在次证实实了以往的临床研究结果，确证 易瑞沙 治疗东方病人的有效性。同是东方人群的日本患者的已发临床治疗显示，易瑞沙在超过半数的患者中可显著缩小肿瘤或使肿瘤稳定，在约半数的患者中可改善与肺癌相关。来自其他亚洲国家和地区（包括中国大陆，中国台湾，韩国，新加坡）已发表的资料也表明，易瑞沙 在东方人群中整体生存和缓解率要明显优于西方人群。易瑞沙对于病重且没有其他治疗选择的肺癌患者来说，易瑞沙无疑能使他们受益。研究结果证明：易瑞沙可以使一些肺癌患者的肿瘤显著缩小，癌症症状明显缓解。因此，易瑞沙在治疗非小细胞肺癌领域中占有重要地位，它在中国的上市为医生和非小细胞肺癌症患者带来了新的治疗选择和希望。
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