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服用吗丁啉注意事项
全网发布： 02:03
吗丁啉是目前临床上应用较多的新型胃肠动力药，主要用于、反流性胃炎和慢性胃炎、食管炎引起的症状。也可用于功能性、器质性、性放化疗等各种原因引起的恶心、呕吐。吗丁啉的作用原理与其他胃药不同，一般来说不能与其他胃药合用。一旦合用。会导致两者互相减弱药效，或者增强不良反应。
1、硫糖铝是蔗糖酯的碱性铝盐，用于治疗胃和十二指肠溃疡。此药在胃内能与胃蛋白酶络合，形成复合物，抑制其分解蛋白质。并与胃黏膜的粘蛋白络合形成保护膜，覆盖溃疡面，有利于黏膜再生和溃疡愈合。同时，此药还有抗酸作用。如将硫糖铝与吗丁啉配伍。其作用必然会由于吗丁啉的胃动力作用而减弱。
2、蛋白酶提取自牛、羊的胃黏膜，为蛋白水解酶，亦能水解多肽。但它只有在酸性条件下作用才明显。若胃蛋白酶与吗丁啉合用，由于后者增强胃蠕动。必将使胃蛋白酶迅速转移至碱性环境的肠腔而难以发挥作用。
3、抗胆碱药抗胆碱药颠茄、安坦、阿托品等，通过阻断胃肠道平滑肌内的M受体。抑制胃肠蠕动，它与吗丁啉加速胃肠蠕动的作用正好相反。如果合用。两药作用均会降低。
4、胃复安胃复安与吗丁啉均有止吐作用，也均能增强胃肠蠕动，促进胃的排空，但它们的作用机制不同。因此。二者合用会增强药物的不良反应。
5、H受体阻断剂甲氰米胍等H受体阻断剂，对胃酸的分泌有较强的抑制作用，可用于消化性溃疡的治疗。其作用也与胃的排空速度关系密切。此类药物与吗丁啉合用。由于胃排空加速。其作用就会明显减弱。
6、抗酸剂抗酸剂都是弱碱性化合物，能中和胃酸。从而解除胃酸对胃及十二指肠黏膜的刺激，修复溃疡面。抗酸剂的效力受胃排空速度的影响较大。胃排空速度慢。此类药物在胃内停留时间就长。易分散在胃黏膜表面，保护黏膜的作用就充分。吗丁啉由于增加胃肠蠕动，加速胃的排空。二者合用将缩短抗酸剂在胃内的停留时间。使其疗效降低。
以上6类药物与吗丁啉不能同服，即便要服用，时间也应该相隔至少1小时。
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发表于： 18:17
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反流性食管炎注意事项
介入血管瘤科好评科室吗丁啉什么时候吃 如何正确服用吗丁啉
　　时间：　　来源：医通无忧网　　　　
　　吗丁啉，通用名称是多潘立酮片，主要用于胃动力异常病人，如上腹饱胀、嗳气、恶心、等，也用于预防或减少胆汁返流。但是医通无忧网小编提示您，一定不要滥用药物。
　　一、吗丁啉的不良反应
　　该药的不良反应偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头晕、头痛、倦怠、嗜睡、等，有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男性女性化等，但停药后即可恢复正常;罕见情况下出现兴奋、闭经。这些症状在停药后即可自行完全恢复。
　　二、哪种情况禁用吗丁啉
　　在有以下疾病时禁用吗丁啉：有嗜铬细胞瘤、泌乳素瘤、乳癌，用后会致病情加重;有机械性胃或十二指肠梗阻，用吗丁啉可致穿孔;有胃肠道出血时，用后会加重出血;对吗丁啉过敏者禁用，孕妇慎用，哺乳期用药应停止哺乳。
　　三、服用吗丁啉的注意事项
　　1、1岁以下小儿不能完全排除发生中枢神经系统不良反应的可能性，慎用。
　　2、尽管动物实验中尚未发现本药有致畸作用和胎盘毒性，但孕妇用药应权衡利弊。谨慎使用。
　　3、用药期间.血清催乳素水平可升高，但停药后即可恢复正常。
　　4、心脏病患者(心律失常)、低钾血症以及接受化疗的肿瘤患者使用本药时，有可能加重心律紊乱。
　　5、对该品过敏者禁用。
　　6、 嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、肠胃出血等疾病患者禁用。
　　7、孕妇慎用。
　　8、心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。5、该品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受，半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。
　　9、婴幼儿神经方面的副作用十分罕见.由于婴幼儿代谢和血脑屏障的功能尚未发育完全，其神经方面副作用的发生率比小儿高.因此，建议对新生儿、婴幼儿和小儿应准确制定用药剂量，并严格遵循.药物过量可能会导致神经方面的副作用，但也应考虑其它诱因.建议儿童使用多潘立酮混悬液。
　　医通无忧网提醒：吗丁啉虽是非处方药，但同样有药理作用、适应症、禁忌症和不良反应，所以不能随便到药店买了就吃，更不能长期服用。
责任编辑：张瑛
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商品名：吗丁啉/Motilium（药物名：多潘立酮）『成分』多潘立酮『类别』止吐和抗眩晕药 / 胃肠调节药,治疗腹胀和抗炎药 剂型规格：片剂:10 mg x 30 片混悬剂:1 mg/mL x 100 mL药效学：本品是外周性多巴胺受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力.由于它对血脑屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此可排除精神和中枢神经的副作用.药动学 口服后迅速吸收,15～30分钟血药浓度达高峰.除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布.由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢,口服的生物利用度较低.本品的半衰期β为7小时,口服后24小时约30％由尿排出,4天内约60％由粪便排泄.[药理作用]本品可阻断催吐化学感受区多巴胺的作用,抑制呕吐的发生；可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,并能加速餐后胃排空.此外,还可增进贲门括约肌的紧张性,促进幽门括约肌餐后蠕动的扩张度.然而,本品并不影响胃液的分泌.由于其通过血脑屏障弱,故无明显的镇静、嗜睡及锥体外系的副作用.药动学 本品口服后吸收迅速,15～30min达血药浓度峰值.大鼠的药物标记实验表明,本品除中枢神经系统浓度较低外,在体内其他部分均有广泛的分布.由于存在“首过效应”和肠壁代谢,生物利用度仅13％～17％.其在体内的消除半减期为7h.约60％经粪便排泄.适应症：①由胃排空延缓、胃食管返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良症状,包括：恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀,以及由于返流引起的口腔和胃烧灼感.②各种原因引起的恶心呕吐：如功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药（如左旋多巴、溴隐亭）治疗等.用于治疗伴有胃排空缓慢及食道返流的消化不良,及由于偏头痛、血液透析、手术后及放射治疗等各种原因所引起的呕吐、恶心、打嗝.用法及用量 口服,片剂、滴剂、混悬剂,饭前15～30min服用.成人,每日3次,每次10mg或10ml口服混悬剂.儿童每次0.3mg/kg,每日3次.栓剂,成人每日2～4枚(6Omg／枚)；2岁以内儿童每日2～4枚(10mg/枚)；2岁以上儿童每日2～4枚(30mg／枚),分2～4次外用.禁用慎用：(1)抗胆碱药不应与本品同时服用,前者可能会减弱本品的作用.(2)1岁以下小儿慎用,多潘立酮无中枢副作用是由于它不易通过血脑屏障,1岁以下小儿由于其代谢和血脑屏障功能发育尚不完全,应用时不能完全排除发生中枢副作用的可能性,故需密切监护.(3)心脏病患者(心律失常),或低血钾时以及接受化疗的肿瘤患者应用时需注意,有可能加重心律紊乱,尤其是用于静脉注射时.(4)禁用于嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病.不良反应：偶可见短时的腹部痉挛性疼痛,血清泌乳素水平可升高,但停药后即可恢复正常.有镇静作用,可引起倦怠、嗜睡、头晕等,其他尚可见便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房女性化等.偶见腹部痉挛性疼痛,不排除对1岁以下婴儿神经系统有副作用的可能性.血清泌乳素水平可升高,但停药后即可恢复正常.可有药疹、哮喘、锥体外系症状.相互作用：(1)本品可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等的吸收速率.(2)地高辛的吸收可因合用本品而减少.
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