→ 地中海贫血是什么原因引起的？
地中海贫血是什么原因引起的？
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地中海贫血是什么原因引起的？最近准备要小孩了，但是去做检查的时候，我老公被检查出患有轻度地中海贫血，属于危险人群，我们都怕将来孩子也会患有地贫。所以想了解一下，地中海贫血主要是由什么原因引起的。希望得到的帮助:地中海贫血是什么原因引起的？
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&&&&&&海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。&&&&&&引起地中海贫血的原因大致有以下几种：&&&&&&1 缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料——铁缺乏，导致血细胞生成降低。&&&&&&2 是造血器官的功能发生了故障，不能产生足够的血细胞。&&&&&&3 是机体持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等，久之则引起贫血。&&&&&&4 是血细胞破坏加速，如溶血性贫血。除上述原因外，有一类特殊原因的贫血，即由肾脏疾病引起的贫血，其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。&&&&&&本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡，轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充，则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见‘“童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败，出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
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&&&&&&珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。&&&&&&本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。&&&&&&珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。&&&&&&1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）&&&&&&β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。&&&&&&2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）&&&&&&大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
擅长: 口腔溃疡，牙周病，牙髓病，牙齿预防及治疗。
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&&&&&& 地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。&&&&&&地中海贫血症的治疗&&&&&&1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。&&&&&&2.补血治疗可以服用希泊妮血红素治疗，是世界医学保健协会推荐效果好的补血产品，通过希泊妮血红素调理能气血双补，达到补血、造血、养血的效果。&&&&&&轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血，此类型患者身体状况相对健康，一般无须接受治疗，关键在于做好优生工作，不要再有地中海贫血子代出生。&&&&&&地中海贫血患者要多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。 &&&&&&以上是对“地中海贫血是什么原因引起的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
中国人民解放军第307医院&& 医师
擅长: 中毒救治，危重病急救
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&&&&&&病情分析：&&&&&&地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。甲种：地中海贫血症（Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。简单来说，&&&&&&指导意见：&&&&&&地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。
擅长: 小儿肺炎,腹泻
,流感；痛经,月经不调
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。&&&&&&指导意见：&&&&&&1、宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。&&&&&&2、多吃富含优质蛋白质的食物如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。
张家川第二人民医院&& 主治医师
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&&&&&&病情分析：&&&&&&地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。&&&&&&指导意见：&&&&&&本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。&&&&&&地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。
徐州市矿山医院&& 医师
擅长: 擅长治疗心脑血管病，脑梗后遗症及相关神经系统疾病。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，地中海贫血是由于先天性的珠蛋白合成障碍引起的贫血。&&&&&&指导意见：&&&&&&夫妻双方有一方为地中海贫血，如果你是正常的，下一代不会患有地贫是携带者，如果你是地贫基因携带者，下一代可能会发病，建议做基因检测&&&&&&以上是对“地中海贫血是什么原因引起的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&本病由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变，通常将地中海贫血分为：α、β、δ和δβ等4种类型，其中以α和β地中海贫血较为常见。&&&&&&1、β地中海贫血
&&&&&&人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数因基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β之的生成完全受抑制。称为β0地品，有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。&&&&&&β地贫基因突变较多，亲及已发现的突变点达100多种，国内已发现28种突变。其中常见的突变有6种：①β41—42（－TCTT），约占45％，②IVS—Ⅱ654（C→T），约占24％，③T17（A→T），约占14％，④TATA盒－28（A→T），约占9％，⑤β71－72（＋A），约占2％，⑥β26（G→A无），即HbE26，约占2％。&&&&&&重型β地贫是β0或β＋地贫的纯合子或β0与β＋地贫双重杂合子，因β链生成完全或几乎完全受到抑制，以以致含有β链的HbA合成减少或消失，而多余的β之则与γ链结合而成HbF（α2γ2），使HbF明显增加。由于HbF的氧亲和力高，致患者组织缺氧，过剩的α链沉积于幼红细胞和红细胞中，形成α链包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血，但当它们通过微循环时就容易被破坏，这种包涵体还影响红细胞的通透性，从而导致红细胞的寿命缩短。由于以上原因，患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加，促使骨髓增加造血，因而引起骨骼的改变。贫血使肠道对的吸收增加，加上在治疗过程中的反复输血，使铁在组织中大量贮存，导致含铁血黄素沉症。&&&&&&轻型地贫是β0或β＋地贫的杂合子状态，β链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β＋地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂质合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。&&&&&&2、α地中海贫血
&&&&&&人类α珠蛋白基因簇位于16pter—p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋白基因，一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成，若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷，则α无链的合成部分受抑制，称为α＋地贫，若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷，则无α链合成，称为α0地贫。&&&&&&重型α地贫血是α0地贫的纯合子状态，其4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无α链生成，因而含有α链的HbA、HbA2和HbF的合成均减少，患儿的胎儿期即发生大量γ链合成γ4（Hb Bart，s）。Hb Bart，s对氧的亲和力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型α地贫血α0和α＋地贫的杂合子状态，是由3个α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的α链即合成HbH（β4）。HbH对氧亲和力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变形沉淀而形成包涵体，造成红稀薄膜僵硬而使红细胞寿命缩短。&&&&&&轻型α地贫是α＋地贫纯合子α0地贫杂合子状态。它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的α链合成，病理生理改变轻微。静止型α地贫是α＋地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，α链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微。
疾病百科| 贫血
挂号科室：血液内科
温馨提示：注意对引起贫血的病因的防治。
贫血是指人体外周血红细胞容量臧少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白（Hb）浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区，成年男性Hb&120g...
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使用微信扫码支付1元地中海贫血：两广人不可不知的疾病！
道吗？我国是地中海贫血的高发国，我国广西、广东、海南、云南、贵州为高发区，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。地贫是广西发生率最高、危害最大的
遗传病。广东每年新增4000地贫，广东发病率高达10%，位居全国第二，仅次于广西。其中每9个人就有1人携带地中海贫血基因，携带率约为8.53%。
地中海贫血患者轻则贫血，重则死亡。如果你觉得自己身体健康啥症状也没有就轻视此病那你可就错了。你的疏忽，很可能给自己的后代带来灾难。所以，请耐心地了解这一遗传病吧。
什么是地中海贫血？地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
地中海贫血的分类1.编码组成珠蛋白的肽链的基因发生缺失或突变可造成各种肽链的合成障碍致使血红蛋白的组分改变。根据合成障碍的珠蛋白链类型（如α链合成缺乏），通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
2.根据病情轻重的不同，可简单分为以下3型：重型、中间型和轻型。
●简单地说，轻型地中海型贫血患者通常只是基因携带者，没有明显的临床症状，可能会有轻微贫血。他的寿命与正常人一样，但会将地中海型贫血的基因遗传给下一代。轻型地贫无需特殊治疗。
●中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。
●重型地中海型贫血患者不是胎死腹中，就是在出生后需要终生输血，婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等，且生命期望值比一般人短。心衰和感染是未经治疗的地中海贫血患儿的主要死因。本病如不治疗，多于5岁前死亡。
中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。这些方法都需终生进行，家庭将承受巨大负担。
一图秒懂地贫如何遗传
所以，一个正常人与一个轻型地贫患者不会生出重型子女，并不需要过度担忧。但其子女在要生子时就要慎重，必须确定自己与配偶是否为携带者。因为若两个地贫携带者结婚生子，情况就不一样了：他们的后代有1/4的可能为重型地贫儿，这对于患儿或是这个家庭都是灾难。因此，他们有必要采取预防措施。
有资料显示，在广西、广东、海南等南方省区，地中海贫血基因携带者高达20%以上。但由于大部分人是轻型地贫，自己没有太大感觉，于是很多人想当然地认为自己离地贫很远。而实际的情况是你的基因可能会遗传给下一代，造成其重度地贫。所以，请重视这一遗传病，做好疾病预防!
预防：如何避免生出重型患儿婚前体检，产前诊断！
▼由于目前没有了法定的婚前检查这道“屏障”，很多年轻人拿到一纸结婚证就完婚，从结婚这个程序来讲简化了很多繁琐的手续，殊不知也埋下了很多隐患，两广地区地中海贫血的发病率呈逐年上升趋势。
果结婚前夫妇双方花最多几百元做个体检，就可以明确是否有地中海贫血以及其他疾病，从而为婚后的生育计划以及优生优育打下基础。然而，很多年轻人可能没有
这样做，其后果就是生下来地中海贫血的孩子，地贫患儿需要终身输血，期间还会有各种各样的并发症。这种后果并不是几百元钱能解决的，带来的将是一系列家庭
的尴尬和无数医疗费用，一个幸福的家庭也可能由此罩上阴影。
▼产前诊断也很重要。经过遗传咨询后明确需做产前诊断者（双方皆为携带者），应根据孕龄，预约做绒毛或羊水取材后，做胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。
预防胜于治疗，防患于未然，将疾病消灭在萌芽状态是最好的措施。为了家庭幸福，请重视婚期检查与产前诊断！
这些你也该知道1.地中海贫血患者该补铁？
▼不！地贫忌用铁剂。由于地贫引起的贫血是由于红细胞破坏过多所致。此时铁从红细胞中释放增加，根本不存在缺铁现象，反而在一些重型地贫患者因铁负荷过重，导致铁色素沉着症，引起肝、肾功能的改变。因此确诊为地贫时，不宜补铁。
2.如何知道自己是否是地中海贫血携带者？
▼血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件，但进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。
▼常规血检的一些数据也可以作为参考：
红细胞数明显增加
红细胞平均体积
红细胞血红蛋白含量明显减低。
因为轻型地中海型贫血患者有不正常的血红素。血红素异常会使血液中每个红血球的体积较一般人小，红血球所含的血色素量也较低。红血球虽然不正常，但常可见红血球总数却增加，这是一种生理上的代偿作用，使血红素总值常在正常范围内或略低于正常值。
如果你的体检报告数据符合以上情况，则可初步怀疑自己为携带者，那么你就很有必要做进一步检查了。
3.轻型地贫患者可以献血吗？
▼可以，但不鼓励。
轻型地中海型贫血患者只要他的血红素达标准值以上，是可以献血的，不过有一些注意事项依然要重视。
轻型地中海型贫血通常并不是献血的禁忌。男生只要血红素值达13g/dL以上、女生达12g/dL以就可以献血。但其所捐出的全血尽管可用，质量确实稍差。如果只是献血小板或血浆，而非捐全血，就没有问题了。
再次强调：为了家庭幸福，请重视婚期检查与产前诊断！
(来源：公共卫生与预防医学)
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有轻度地中海贫血可以结婚生小孩吗？
我是地中海贫血，不过好象是轻型的。但是我以前去医院问过，医生说最好是不要生孩子。这个会不会有遗传，我到底能不能有BB？还有对于我老公的血型有什么要求吗？我是O型的
地中海贫血是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病。其遗传性是毋庸置疑的了，那么，一对地贫基因携带夫妻生下地贫患儿的几率有多大呢? 1、 轻型地贫携带者同正常人婚配，后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者。 2、 静止型地贫与轻型地贫婚配，有25%机会生出地中海贫血患儿。 3、 夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者， 4、 夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。 地中海贫血预防胜于治疗，防患于未然，将疾病消灭在萌芽状态是最好的措施。了解了地贫的遗传几率，就更应该进行积极预防。地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，所以如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。 另外，在产前做好地贫筛查和诊断，也是降低遗传率的直接有效方法。产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，应及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。 流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
副主任医师 | 4898个满意答案
根据你提供的描述，意见如下：1、地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有：当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因”&时，才能表现出来（两条染色体中，只有一条有是不会发病的，有此一条，表现正常但已经是“缺乏基因携带者”）2、因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明，这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。——这时，关键是看配偶一方的染色体是否为“完全正常”：&&&&&& 如果配偶的染色体是完全正常，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是他们的后代是“缺陷基因携带者”（即：虽然表现正常，无地中海贫血，但有缺陷基因携带）&&&&& 如果配偶虽然正常，但染色体上有“缺陷基因携带”，那么，他们的子女有一半的机会是地中海贫血，另一半“表现正常、但有缺陷基因携带”。]3、因此，建议：——配偶进行染色体检查，看是否完全正常，&&&&&& 如果完全正常，那么可以生育小孩，但这个小孩长大以后找配偶，必须要找“基因完全正常的人”——如果有缺陷基因携带，那么，建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来
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可以，生出的小孩不会有太大的可能也贫血
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可以，不过有四分之一的遗传机会
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可以的！！！！！！！！！
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可以啊，但是不能找个也是轻度地中海的男人结婚，否则你们生的孩子就很大可能是中间型地中海了，甚至重度也可能，生个健康的几率很低哦
网友回答 来自
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宝妈不要担心，可以的
你好。我有轻度地中海我老公没有,我的孩子会不会有重型地中海呢?
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地中海贫血
1、地中海贫血临床表现
根据病情轻重的不同，分为重型、中间型、轻型。
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科普一下关于地中海贫血的事宜
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有没有相同情况的MM？医生说不能补铁，但是奶粉中是有铁的，能继续喝吗/
&“我姓地贫，我的名字叫携带者”——公务员因基因被拒录&
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公务员因基因被拒录
“我姓地贫，我的名字叫携带者”，面对诸多媒体记者的询问，该男子前身贴着“地贫基因携带者不合格”的大字标语，后背则贴着“
&《幸福来敲门》人间大爱 地贫儿母亲传递爱心&
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涂磊与张金兰　　5月9日（周二）晚21:20，天津卫视《幸福来敲门》母亲张金兰替去世儿子感恩人间大爱。虽然身患地中海贫血的儿子因手术失败离世，但整个
&中源协和旗下天津市干细胞库治疗案例：自存脐带血救了四龄童&
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今年7岁的小易健康活泼，不知情的人很难想到这个聪明的孩子曾患有严重的血液病，而出生时父母为他保存的脐带血最终挽救了小易的生命。
来，小易4岁时
地中海贫血的症状是怎样的？由贫血程度决定
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地中海贫血常见的两个类型为α地中海贫血与β地中海贫血。具体的症状是什么？贫血的程度不一样，症状也不一样。一般来说，轻型的地贫患儿在刚出生时，
地中海贫血是什么？主要症状有哪些？
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地中海贫血是一种常见的遗传病，会遗传到下一代，所以正在备孕的夫妻们要注意了，自己家族里面有没有人得过地中海贫血，可能有些家长对于地中海贫血不
&我的儿子轻微的地中海贫血，居然吃了一年多的蛋白琥珀铁口服液,
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事情经过比较长,请听我慢慢说来:我怀孕的时候是在市一孕检的，20多个月正常检查是发现有贫血，当时医生说是缺铁性贫血，并且开了补铁的药，后来宝贝足月出生，体重6.4公斤,也是在市一生的,当时一切也都正常,接下来是42天体检,除了黄疸高以外其他一切正常,接下来就是3个月体检,这次
&地中海贫血能治好吗？食疗方法看过来！&
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地中海贫血是一种常见的遗传病，可以预防但是很难治疗，地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状，过了婴儿期才逐渐显露，因此很多人对地
地中海贫血是什么？它的症状有哪些？
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想必大家对贫血是非常熟悉的，地中海贫血是贫血中的一种，又称海洋性贫血，是一种遗传性血液病，由于此病最先在地中海沿岸国家居民中发现，因此命名“}