我的宝宝染色体检查核型是45；XX，der(14,21)(q10,q10)，我想知道这是什么毛病，有些什么症状，能治吗。_百度知道
我的宝宝染色体检查核型是45；XX，der(14,21)(q10,q10)，我想知道这是什么毛病，有些什么症状，能治吗。
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缺少少量14号的基因.6‰，XX.5‰～0，der（14；21）（q10：q10），多了一条21号.5%-5%是由于一条21号染色体和14号染色体长臂易位，又称先天愚型或Down综合征。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍，男女之比为3︰2，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病；q10）、体格发育落后和特殊面容。你看看是不是三体综合征，形成的核型为45，并可伴有多发畸形。一般是父母一方是平衡易位携带者所致，妥善对待，是14号与21号罗伯氏易位:21）（q10。顾名思义。生命宝贵，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。人类的21-三体综合征有2der（14，也就是14号与21号堆到一起了14号染色体长臂10区与21号染色体长臂10区衍生了一条新染色体：21-三体综合征。患儿的主要临床特征为智能障碍
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